"衛達"樂勿拉膠囊２公絲（樂必寧）
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中文品名"衛達"樂勿拉膠囊２公絲（樂必寧）的英文品名是LOPELA CAPSULES 2MG "WEIDAR" (LOPERAMIDE), 許可證字號是衛署藥製字第028218號, 有效日期是2029/07/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是急性非特異性腹瀉及腸炎伴隨之慢性腹瀉, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LOPERAMIDE HCL, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第028218號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/07/30
發證日期	1985/07/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102821803
中文品名	"衛達"樂勿拉膠囊２公絲（樂必寧）
英文品名	LOPELA CAPSULES 2MG "WEIDAR" (LOPERAMIDE)
適應症	急性非特異性腹瀉及腸炎伴隨之慢性腹瀉
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LOPERAMIDE HCL
申請商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
申請商地址	台中市工業區２３路２１號
申請商統一編號	30950745
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2025/01/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第028218號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/07/30

發證日期

1985/07/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102821803

中文品名

"衛達"樂勿拉膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名

LOPELA CAPSULES 2MG "WEIDAR" (LOPERAMIDE)

適應症

急性非特異性腹瀉及腸炎伴隨之慢性腹瀉

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOPERAMIDE HCL

申請商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

申請商地址

台中市工業區２３路２１號

申請商統一編號

30950745

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2025/01/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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高素勤	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 399600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
張菁砡	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5734800 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
張菁倩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5133600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745
張菁桂	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5133600 \| 所代表法人: \| 衛達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 30950745

高素勤

職稱: 董事長 | 持有股份數: 399600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁砡

職稱: 董事 | 持有股份數: 5734800 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁倩

職稱: 董事 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

張菁桂

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5133600 | 所代表法人: | 衛達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

統一編號: 30950745 | 電話號碼: 04-23593847 | 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號

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衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

衛達化學製藥股份有限公司

臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669263 | 統一編號: 30950745

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衛達化學製藥股份有限公司	主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 30950745 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99669263 \| 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
衛達化學製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 30950745 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66009900 \| 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

衛達化學製藥股份有限公司

主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669263 | 臺中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30950745 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66009900 | 臺中市南屯區寶山里工業區22路25之1號

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"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"本得保膠囊	英文品名: BENDOPA CAPSULES "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036840號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENSERAZIDE (HCL);;LEVODOPA \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）	英文品名: DECLOT S.C. TABLETS 250MG (TICLOPIDINE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＳＯＲＳ），且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾）	英文品名: ATENOL F.C. TABLETS 100MG "WEIDAR" (ATENOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克	英文品名: Losapin F.C. Tablets 50mg“Weidar” \| 許可證字號: 衛署藥製字第052614號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLET 300MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克	英文品名: ACERINE S.C. TABLETS 5MG "WEIDAR" (NICERGOLINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031225號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林）	英文品名: UTELAX TABLETS 10MG "WEIDAR"(RITODRINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031991號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防早產、流產。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RITODRINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: CHITOGEN CAPSULES 250MG "WEIDAR"(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041440號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
拿炎錠３７５公絲（那普洛仙）	英文品名: NASEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、幼年型關節炎、關節粘連性脊椎炎、腱炎、滑囊炎和急性痛風、原發性經痛、解除輕－中度疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索）	英文品名: MUCOBRON TAbLETS 30MG (AMBROXOL HYDROCHLORIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 得雅靜錠０．２５公絲（阿若南）	英文品名: TRIALAM TALBETS 0.25MG "WEIDAR" (TRIAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/12/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達"益可康乳膏	英文品名: ECORT CREAM "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、黴菌群所引起之皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 可利胰錠５公絲（格力本）	英文品名: GLIBIDE TABLETS 5MG "WEIDAR" (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）	英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029576號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
惠爾治膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: PHELZE CAPSULES 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE)"WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1995/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%

克癬妥乳膏劑

"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克

"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）

"衛達"本得保膠囊

敵血栓糖衣錠２５０公絲（梯可比定）

"衛達"安壓能膜衣錠１００公絲（阿廷諾）

“衛達”樂壓平膜衣錠 50 毫克

"衛達"胃達舒膜衣錠３００公絲（雷尼得定）

"衛達"抑血凝糖衣錠5毫克

“衛達”優得舒錠１０毫克（鹽酸立特林）

" 衛達 "幾丁原膠囊250毫克（硫酸固可沙明）

拿炎錠３７５公絲（那普洛仙）

"衛達"痰可釋錠３０公絲（鹽酸安不索）

"衛達" 得雅靜錠０．２５公絲（阿若南）

"衛達"益可康乳膏

"衛達" 可利胰錠５公絲（格力本）

"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）

惠爾治膠囊２５公絲（非尼普拉明）

食品業者登錄資料集資料集的 "衛達"樂勿拉膠囊２公絲（樂必寧）相關資料

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衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
衛達化學製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 30950745 \| 台中市南屯區工業區23路28號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00001-3 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區二十三路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區寶山里工業區23路21號

衛達化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-130950745-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 30950745 | 台中市南屯區工業區23路28號

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喜鼻樂膠囊	英文品名: SUNBELOR CAPSULE \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/19
"衛達"剛力士膜衣錠100毫克	英文品名: Supergra F.C. Tablets 100mg "Weidar" \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/24
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/18
克適保軟膏	英文品名: Calfine Ointment \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
優保平持續性藥效錠150毫克	英文品名: Eupropion SR Tablets 150mg \| 適應症: 重鬱症、治療尼古丁依賴性，作為戒煙之輔助。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUPROPION HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/23
"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉）	英文品名: DICLAZIDE TABLETS 80MG "WEIDAR" (GLICLAZIDE) \| 適應症: 成人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
"衛達"福腦淨錠１０公絲（服納利林）	英文品名: FUNAZINE TABLETS 10MG "WEIDAR" (FLUNARIZINE) \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/09
雙獅大勇士膜衣錠	英文品名: SHUANG SHIH DAI IONG SU F.C. Tablets \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/21
"衛達"勁力士膜衣錠20毫克	英文品名: Genlix F.C. Tablets 20mg "Weidar" \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TADALAFIL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/21
"衛達"衛康咀嚼錠	英文品名: WEICON CHEWABLE TABLETS "WEIDAR" \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/27
"衛達"麗潔乳膏０．１％	英文品名: RETIOL CREAM 0.1% "WEIDAR" \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/19
悅癬適軟膏	英文品名: CALKIS OINTMENT \| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/19
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/22
"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克	英文品名: DERMOCURE CREAM 0.5MG/GM"WEIDAR" \| 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、溼疹、盤狀紅斑性狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/30
"衛達" 易樂潔陰道錠１５０毫克	英文品名: ECOZOL VAGINAL TABLETS 150MG "WEIDAR" (ECONAZOLE) \| 適應症: 因念珠菌及其他念珠屬菌種、酵母及酵母樣真菌、麴菌屬菌種、放射線菌、革蘭氏陽性菌等引起之陰道炎 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/01
"衛達"克治喘膠囊１毫克（可多替芬）	英文品名: KETIBRON CAPSULES 1MG "WEIDAR" (KETOTIFEN) \| 適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/09
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）	英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/21
"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）	英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23
"衛達"來克炎栓劑12.5毫克	英文品名: Dicloren Suppositories 12.5mg "Weidar" \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23
"衛達"衛康恩乳膏	英文品名: WEICORT-N CREAM "WEIDAR" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/03

喜鼻樂膠囊

"衛達"剛力士膜衣錠100毫克

"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%

克適保軟膏

優保平持續性藥效錠150毫克

"衛達" 來克胰錠８０公絲（葛立克拉）

"衛達"福腦淨錠１０公絲（服納利林）

雙獅大勇士膜衣錠

"衛達"勁力士膜衣錠20毫克

"衛達"衛康咀嚼錠

"衛達"麗潔乳膏０．１％

悅癬適軟膏

"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克

"衛達"達膚治乳膏0.5毫克/公克

"衛達" 易樂潔陰道錠１５０毫克

"衛達"克治喘膠囊１毫克（可多替芬）

"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）

"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）

"衛達"來克炎栓劑12.5毫克

"衛達"衛康恩乳膏

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“衛達”達敏錠１．３４毫克（延胡索酸可利汀）	英文品名: DARVINE TABLETS 1.34MG (CLEMASTINE FUMARATE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027432號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027459號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"敵乳素錠２．８７毫克	英文品名: DEPROLAC TABLETS 2.87MG "WEIDAR" \| 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症。限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形，例如：死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀，此類症... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/11/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
"衛達" 簡醣持續性藥效錠 30 毫克	英文品名: Daycose M.R. Tablets 30 mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃達舒膜衣錠１５０公絲（雷尼得定）	英文品名: WEIDOS F.C. TABLETS 150MG "WEIDAR" (RANITIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039217號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 良性胃潰瘍、十二指腸潰瘍、回流食道炎、邊緣性之消化性潰瘍、高濃度胃酸分泌症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"衛達"美能定外用溶液２％（敏諾西代）	英文品名: MINOTEN TOPICAL SOLUTION 2% "WEIDAR" (MINOXIDIL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032799號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"和樂得錠５公絲（哈泊度）	英文品名: HALDOLIN TABLETS 5MG "WEIDAR" (HALOPERIDOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028801號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 釋炎達腸溶錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: SERADASE E.C. TABLETS 10MG (SERRATIOPEPTIDASE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/12/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2011/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周邊炎、齒槽膿瘍、支氣管炎、支氣管氣喘及麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達"胃莫潰膜衣錠４０公絲（發模梯定）	英文品名: WEIMOK F.C. TABLETS 40MG "WEIDAR" (FAMOTIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、逆流性食道炎、ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症候群 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛達" 賜樂寧膠囊１０公絲（歐拉）	英文品名: SERELAM CAPSULES 10MG "WEIDAR" (OXAZOLAM) \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21 @ 未註銷藥品許可證資料集

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衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區工業二十三路21號 | 電話: 04-2358-0252

衛達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市工業23路21號 | 電話: 0800-000-019

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛達化學製藥股份有限公司臺中市南屯區寶山里工業區23路21號	高素勤	30950745	核准設立

衛達化學製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市南屯區寶山里工業區23路21號 | 負責人: 高素勤 | 統編: 30950745 | 核准設立

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"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠