英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SENNA EXTRAC... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;WHEAT GERM OIL | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD. |
英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;ZEDOARY;;L-MENTHOL ;;FENNEL POWDER (FOENICULI POWDER);;SODIUM... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |
英文品名: NOLCUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SCOPOLIA EXTRACT;;... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: EPOCH GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015578號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: NISSIN PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: HEALTHPAN V CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;HYDROXOCOBALAMIN;;TOCOPHEROL SUCCINATE;;THIAMINE DISULFIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOX... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: WAKANA-E 100 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: OIPON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、切傷、擦傷、濕疹、燙傷、刮臉變紅、凍傷、蟲咬、過敏性皮膚炎、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CORTISONE ACETATE;;ALLANTOIN;;SULFISOMIDINE;;BENZYL SALICYLATE;;DIBUCAINE HCL;;TERPI... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POT... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD. |
英文品名: ANEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚搔癢、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾患 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD |
英文品名: OLAKUKO H | 許可證字號: 衛署藥輸字第022499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、胼胝、疣。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: KYORITSU PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: SORUKAN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鞭毛蟲、膣炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. |
英文品名: ANEMIN H OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、凍傷、燙傷、蟲咬、切傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO. | LTD |
英文品名: STRONG TAIWATAZE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸異常醱酵、胃腸加答兒、胃腸消化促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMO... | 製造商名稱: TAIWA SEIYAKU CO. LTD. |
英文品名: SEKIDOME EPHSTLIN POWDER | 許可證字號: 內衛藥輸字第002472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、咽喉炎、支氣管炎、咳嗽 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD. |