特保克乳膏
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中文品名特保克乳膏的英文品名是TRAVOCORT CREAM, 許可證字號是衛署藥輸字第008743號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/04/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/06/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是指（趾）間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE, 製造商名稱是SCHERING AG.

許可證字號	衛署藥輸字第008743號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/04/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/06/13
發證日期	1981/06/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200874301
中文品名	特保克乳膏
英文品名	TRAVOCORT CREAM
適應症	指（趾）間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症
劑型	乳膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱	臺灣先靈股份有限公司
申請商地址	台北市松山區民生東三段一一七號１０樓
申請商統一編號	11824446
製造商名稱	SCHERING AG
製造廠廠址	MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008743號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/04/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/06/13

發證日期

1981/06/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200874301

中文品名

特保克乳膏

英文品名

TRAVOCORT CREAM

適應症

指（趾）間區、手部、腹、股溝之黴菌感染症

劑型

乳膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE

申請商名稱

臺灣先靈股份有限公司

申請商地址

台北市松山區民生東三段一一七號１０樓

申請商統一編號

11824446

製造商名稱

SCHERING AG

製造廠廠址

MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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必露膽膠囊	英文品名: BILOPTIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊膽道造影劑 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IPODATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得軟膏	英文品名: NERISONE FORTE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
持續性蓋世維雄注射液２５０公絲	英文品名: TESTOVIRON DEPOT INJECTION 250 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第000138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、性腺機能不全、乳腺腫瘤、生殖器腫瘤 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
乙炔雌素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃体激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安－３５糖衣錠	英文品名: DIANE-35 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
睪丸酮	英文品名: TESTOSTERONE PROPIONATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液	英文品名: BILISCOPIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管之Ｘ－光造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE);;IOTROXIC ACID \| 製造商名稱: SCHERING AG
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春痘、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
六氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001026號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: SCHERING AG
甲基睪丸素酮	英文品名: METHYLTESTOSTERONE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
麗利爽複得脂肪性軟膏	英文品名: NERISONE FORTE FATTY OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、神經性皮膚炎（內生性濕疹、異位性皮膚炎）紅色扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、嚴重的慢性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
貝皮質醇磷酸鈉	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
醋酸皮質固醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風溼性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: SCHERING AG
普女路通錠５公絲	英文品名: PRIMOLUT-NOR TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須黃體荷爾蒙治療之婦科疾患、機能不全性子宮出血及其復發之預防 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
貝皮質醇粉劑	英文品名: BETAMETHASONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質賀爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SCHERING AG
賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮	英文品名: REYVIST 180 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、血管攝影及電腦斷層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOGLICATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOGLICATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）	英文品名: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: ROCHE VITAMINS LTD.
賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮	英文品名: RAYVIST 350 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Ｘ－光造影劑用於尿路攝影、血管攝影及電腦腦層攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEGLUMINE (IOGLICATE);;IOGLICATE (MEGLUMINE) \| 製造商名稱: SCHERING AG
必利顯膽注射液１００公撮	英文品名: BILISCOPIN 100ML FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽囊及膽管造影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTROXATE (MEGLUMINE);;MEGLUMINE (IOTROXATE) \| 製造商名稱: SCHERING AG

必露膽膠囊

麗利爽複得軟膏

持續性蓋世維雄注射液２５０公絲

乙炔雌素

黛麗安－３５糖衣錠

睪丸酮

必利顯膽注射液

黛麗安糖衣錠

六氯酚

甲基睪丸素酮

麗利爽複得脂肪性軟膏

貝皮質醇磷酸鈉

醋酸皮質固醇

普女路通錠５公絲

貝皮質醇粉劑

賴維斯注射液碘量１８０公絲/公撮

維生素Ｂ１２（氰鈷胺明）

賴維斯注射液碘量３５０公絲/公撮

必利顯膽注射液１００公撮

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台灣先靈股份有限公司	統一編號: 11824446 \| 核准日期: 19890131 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
甲雄烯二醇	英文品名: METHYLANDROSTENEDIOL "SCHERING AG" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白質同化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
保母止血通注射液２５０公絲	英文品名: PRIMOSISTON INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 起因於囊腺體增生過盛之機能性出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXYPROGESTERONE CAPROATE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
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沙拉/啶磺胺	英文品名: SALAZOSULPHAPYRIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/03/03 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFASALAZINE (SALAZOSULPHAPYRIDINE) \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

台灣先靈股份有限公司

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欣無妊糖衣錠	英文品名: NEOVLAR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
欣無妊２８糖衣錠	英文品名: NEOVLAR ED S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
黛麗安糖衣錠	英文品名: DIANE 35 S.C. TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第032680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡、皮脂溢出、多毛症、避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE \| 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司居禮廠 @ 全部藥品許可證資料集
氫化可体松己酸酯	英文品名: HYDROCORTISONE CAPROATE "SCHERING" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇（抗炎症及抗過敏劑） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPROATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松３０％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 30% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ光照相造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
烏賴非松５８％注射液（診斷用）	英文品名: UROVISON 58% AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路及血管Ｘ光造影劑、並用於脾門Ｘ光照相、精囊Ｘ光照相、關節Ｘ光照相、竇Ｘ光照相、子宮輸卵管Ｘ光照相及淋巴Ｘ照相等之造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIATRIZOATE MEGLUMINE;;DIATRIZOATE SODIUM \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集
吉能－特保健陰道錠３００公絲	英文品名: GYNO-TRAVOGEN VAGINAL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染症包括革蘭氏陽性細菌的混合感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SCHERING AG @ 全部藥品許可證資料集

欣無妊糖衣錠

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服百朗膠囊	英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
炎福糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"大豐" 感冒糖漿	英文品名: ANTICOLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
磺胺甲多唑兒	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE ... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.