康胃朗糖衣錠（每治能）
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中文品名康胃朗糖衣錠（每治能）的英文品名是CONVELON S.C. TABLETS (METHYL METHIOMINE SULFONIUM CHLORIED) "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第021802號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/11/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（包括胃切除後胃炎及慢性胃炎）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE), 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第021802號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180203
中文品名	康胃朗糖衣錠（每治能）
英文品名	CONVELON S.C. TABLETS (METHYL METHIOMINE SULFONIUM CHLORIED) "K.B."
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（包括胃切除後胃炎及慢性胃炎）
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第021802號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/11/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/05/19

發證日期

1980/07/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102180203

中文品名

康胃朗糖衣錠（每治能）

英文品名

CONVELON S.C. TABLETS (METHYL METHIOMINE SULFONIUM CHLORIED) "K.B."

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎（包括胃切除後胃炎及慢性胃炎）

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

申請商名稱

國本藥品股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥製字第021802號	成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) \| 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 8827000100 \| 含量描述: 25 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
康胃朗糖衣錠（每治能）	英文品名: CONVELON S.C. TABLETS (METHYL METHIOMINE SULFONIUM CHLORIED) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021802號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥製字第021802號

成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8827000100 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

康胃朗糖衣錠（每治能）

英文品名: CONVELON S.C. TABLETS (METHYL METHIOMINE SULFONIUM CHLORIED) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021802號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"國本" 適靜膠囊（每達盼）	英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDAZEPAM \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本可康糖衣錠	英文品名: BENCHOL S.C. TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021803號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CALCIUM CARBONATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
本炎星膠囊（因多美沙信）	英文品名: BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
糖寧錠（格力本）	英文品名: GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康膚寧Ｈ錠	英文品名: CONFULIN-H TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NIACINA... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽潔消毒液	英文品名: SONGEY ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
緩敏錠（塞浦希）	英文品名: HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）	英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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舒熱安栓劑（阿司匹寧）	英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
更可通栓劑（祕可舒）	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嬌麗藥用洗髮粉（絲比）	英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署成製字第004072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可補維他命糖衣錠	英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病之治療及預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溫特寧錠（那利敵新）	英文品名: WINTONIN TABLETS (NALIDIXIC ACID) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症：細菌性痢疾、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽囊炎、膽管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安風咳膠囊	英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康得佳顆粒	英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

舒熱安栓劑（阿司匹寧）

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更可通栓劑（祕可舒）

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嬌麗藥用洗髮粉（絲比）

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可補維他命糖衣錠

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安風咳膠囊

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康得佳顆粒

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安入眠錠０．１２５公絲	英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠