菌葡萄聚醣
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中文品名菌葡萄聚醣的英文品名是DEXTRAN 70, 許可證字號是衛署藥輸字第001406號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/03/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/12/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是血液增量劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是自用製劑原料, 主成分略述是DEXTRAN 70, 製造商名稱是MEITO SANGYO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第001406號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/03/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/12/09
發證日期	1977/12/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200140600
中文品名	菌葡萄聚醣
英文品名	DEXTRAN 70
適應症	血液增量劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	自用製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTRAN 70
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
申請商地址	中壢巿忠福里吉林路１５號
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址	NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2005/03/01
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001406號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/03/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/12/09

發證日期

1977/12/09

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200140600

中文品名

菌葡萄聚醣

英文品名

DEXTRAN 70

適應症

血液增量劑

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

自用製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN 70

申請商名稱

臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

申請商地址

中壢巿忠福里吉林路１５號

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

MEITO SANGYO CO. LTD.

製造廠廠址

NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/03/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 788 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
李明芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 867 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
坂東幹夫	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
赤木心惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
松尾政志	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1279 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭憲龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4218 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
奧野猶之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
永谷和士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9579 \| 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
徐儷珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

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赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

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郭峯紫

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郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

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徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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松尾政志	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110415 \| 統一編號: 14001297
許信義	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0980515 \| 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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出進口廠商登記資料資料集的菌葡萄聚醣相關資料

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

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輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 1993/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 19931104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940608 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200526 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 2006/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 20060114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

輸液套

鏡寶生理食鹽水

鏡寶生理食鹽水

視得清生理緩衝液

視得清生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

愛視生理緩衝液

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－胰化氨基酸	英文品名: L-TRYPTOPHAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE(HCL);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICO... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SO... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
血賜多朗注射液	英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-Sorbitol;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCIN... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
果糖	英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
愛滴沙林注射液　２．５：０．４５	英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA
胖爾命滴注射液	英文品名: PAN-AMIN D INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMI... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－滋利氨基酸	英文品名: L-THREONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-THREONINE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
滴舒樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

"大塚"注射用蒸餾水

Ｌ－胰化氨基酸

大塚綜合維他命注射劑

"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

血賜多朗注射液

胖爾命滋注射液

果糖

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

愛滴沙林注射液　２．５：０．４５

胖爾命滴注射液

Ｌ－滋利氨基酸

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

滴舒樂注射液５％

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台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓
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台灣大塚製藥股份有限公司

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/04
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2028/04/28
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/24
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/15
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/13
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/20
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2029/08/24
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALTOSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
福多命安滋注射液	英文品名: HARTMANN'S G INJECTION \| 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/21
"大塚"諾沙林注射液	英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/02
滅喘淨液	英文品名: MEPTIN LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"大塚"台大五號注射液	英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2024/12/29
"大塚"滴沙林注射液５：０．３	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" \| 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
大塚安立復錠20毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
銳思定® 膜衣錠 0.5毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
銳思定® 膜衣錠 3毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
大塚安立復錠15毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12

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福樂康注射液５％

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美特朗持續性膠囊１５毫克

胖爾命滋注射液

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

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福多命安滋注射液

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大塚安立復錠20毫克

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

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台灣大塚製藥股份有限公司	統一編號: 14001297 \| 核准日期: 19740731 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚"滴滋樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

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"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

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"大塚"滴滋樂注射液５％

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"台灣大塚" 三馬軟膏	英文品名: SUMMER OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DYPNONE;;DIPHENHYDRAMINE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴沙林注射液	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/24 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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福樂滿注射液	英文品名: FRUCTMANIT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第031033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療手術中、手術後、外傷後及藥物中毒時的急性腎衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE);;D-MANNITOL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
各樂克勞酸林克氏注射液	英文品名: GLUCURONO RINGER'S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大手術時出血、外傷、吐血之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCURONOLACTONE;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
３．３％滴沙林注射液	英文品名: 3.3% DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第012996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分、電解質及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
林克得適注射液	英文品名: RINGER'S DEXTROSE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 循環血液量與組織間液減少時、細胞外液之補給、能量之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
低分子血賜多朗樂注射液	英文品名: LOW MOLECULAR DEXTRAN L INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031035號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血時之血漿增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTRAN 40;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
Ｌ－阿金氨基酸	英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝衰竭所引起氨中毒之處理 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
Ｌ－離氨基酸粉劑	英文品名: L-LYSINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集

福樂滿注射液

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各樂克勞酸林克氏注射液

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３．３％滴沙林注射液

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林克得適注射液

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低分子血賜多朗樂注射液

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Ｌ－阿金氨基酸

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Ｌ－離氨基酸粉劑

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允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠