安胃寧錠（希每得定）
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中文品名安胃寧錠（希每得定）的英文品名是AGASTRIN TABLETS (CIMETIDINE) "KINGDOM", 許可證字號是衛署藥製字第023003號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/04/19, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、消化性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤徵候群, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CIMETIDINE, 製造商名稱是景德製藥股份有限公司土城工廠.

許可證字號	衛署藥製字第023003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/04/19
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/05/25
發證日期	1981/03/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00102300309
中文品名	安胃寧錠（希每得定）
英文品名	AGASTRIN TABLETS (CIMETIDINE) "KINGDOM"
適應症	急、慢性胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、消化性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤徵候群
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	景德製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區中山北路二段一一三號七樓
申請商統一編號	03436008
製造商名稱	景德製藥股份有限公司土城工廠
製造廠廠址	台北縣土城鄉中央路二段１０４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2007/05/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023003號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/04/19

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/05/25

發證日期

1981/03/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00102300309

中文品名

安胃寧錠（希每得定）

英文品名

AGASTRIN TABLETS (CIMETIDINE) "KINGDOM"

適應症

急、慢性胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃痛、消化性食道炎、上胃腸道出血、胃泌素瘤徵候群

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CIMETIDINE

申請商名稱

景德製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區中山北路二段一一三號七樓

申請商統一編號

03436008

製造商名稱

景德製藥股份有限公司土城工廠

製造廠廠址

台北縣土城鄉中央路二段１０４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2007/05/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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缺額	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
張振棠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
陳世民	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
王錦菊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008
盛保熙	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 64252492 \| 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 \| 景德製藥股份有限公司 \| 統一編號: 03436008

缺額

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

張振棠

職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

陳世民

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

王錦菊

職稱: 董事 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 64252492 | 所代表法人: 益邦製藥股份有限公司 | 景德製藥股份有限公司 | 統一編號: 03436008

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張振棠	公司名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110901 \| 統一編號: 03436008

張振棠

公司名稱: 景德製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110901 | 統一編號: 03436008

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景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

統一編號: 03436008 | 電話號碼: 02-26573350 | 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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景德製藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 03436008 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 03002017 | 桃園市蘆竹區內厝里長安路一段80號、蘆竹區長安路一段148號2樓至7樓

景德製藥股份有限公司桃園廠

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“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Lens \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/28 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE) 0.4300 MGHYALURONAT... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Drops for Le \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002450號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191128 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE );;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PERBORATE;;SODIUM PHOSPHATE... \| 醫器規格: 10ML 塑膠瓶裝，以下空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 1999/05/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.2800 MGSODIU... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮保存液	英文品名: SOFTILTE STORAGE & RINSING SOLUTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000434號 \| 有效日期: 19990512 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;EDET... \| 醫器規格: １００，１４０，２４０，３６０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Drops \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 2018/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Hyaluronate..........................................1.0mg\nSodium Chlorid... \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液	英文品名: “Kingdom”Rinsmin Comfort Dro \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002481號 \| 有效日期: 20180716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 25ml以下塑膠瓶裝以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 1999/04/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 25.0000 MGWATER R.O. ( EQ TO R.O. WATER) Q.S.SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (ANHYDROUS) 5.... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司
舒亮清潔液	英文品名: SOFTLITE CLEANING SOLYTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000431號 \| 有效日期: 19990425 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950118 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISOD... \| 醫器規格: １００以下、１４０、２４０、３６０公撮塑膠瓶裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

“景德”潤視明隱形眼鏡舒潤液

舒亮保存液

舒亮保存液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

“景德”潤視明清爽隱形眼鏡舒潤液

舒亮清潔液

舒亮清潔液

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惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）	英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）	英文品名: ANTERAMYCIN CAPSULES (TETRACYCLINE METAPHOSPHATE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
益命糖衣錠	英文品名: ELETAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、營養不良、虛弱、夜盲、發育不良、軟骨病、病後虛弱 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;THIAMINE... \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
德胃治片	英文品名: DILANDYL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第013836號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腸胃道痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM (TRISILICATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
三酵素膠囊	英文品名: TRIENZYMES CAPSULES "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003686號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIASTASE;;PEPSIN SACCHARATED \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
"景德" 蝨潔洗劑	英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滅蝨 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）	英文品名: AMBUTOL TABLETS 250MG (ETHAMBUTOL) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
“景德”喜達健錠 50 毫克	英文品名: Cistazol Tablets 50mg“Kingdom”(Cilostazol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第050429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人(周邊動脈疾病Fontaine stage II)，用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變(包含戒菸及運動計畫)及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CILOSTAZOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
單那若	英文品名: DANAZOL "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦下腺前葉抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
確利命糖衣錠	英文品名: TRIATAMIN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第009418號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、神經炎之預防、舌炎、口角炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
心平樂口服錠	英文品名: ATENOZIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE;;ATENOLOL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
胃樂健錠	英文品名: WELUGEL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
爽便糖衣錠	英文品名: SOFEN S.C. TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
硫酸鎂５００公絲/公撮注射液	英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗痙攣、補充電解質 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
氯黴素懸濁注射液	英文品名: CHLORAM-S INJETION "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
息炎軟膏	英文品名: CETRIM OINTMENT "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、殺菌、擦傷抓傷、灼傷、燙傷、尿布疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）	英文品名: ROMICON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
景多生靜脈注射齊（西華耑隆）	英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）

安達黴素膠囊（四環素偏磷酸鹽）

益命糖衣錠

德胃治片

三酵素膠囊

"景德" 蝨潔洗劑

癆必妥錠２５０公絲（醫肺妥）

“景德”喜達健錠 50 毫克

單那若

確利命糖衣錠

菸鹼酸

心平樂口服錠

胃樂健錠

爽便糖衣錠

硫酸鎂５００公絲/公撮注射液

氯黴素懸濁注射液

息炎軟膏

樂滅咳膠囊３０公絲（右旋美蘇仿）

景多生靜脈注射齊（西華耑隆）

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食品業者登錄字號: A-103436008-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03436008 | 台北市內湖區港墘路221巷41號4樓

景德製藥股份有限公司

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"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）	英文品名: VINCAN INJECTION (VINCRISTINE SULFATE) "KINGDOM" \| 適應症: 白血病、霍杰金氏病、淋巴肉瘤、網細胞肉瘤、橫紋肌肉瘤、神經母細胞瘤、威耳姆士氏瘤及腦部、乳部、肺部之腫瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/25
"景德" 西華克樂膠囊５００毫克	英文品名: CEFACLOR CAPSULES 500MG "KINGDOM" \| 適應症: 甲族乙型溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、大陽桿菌、奇異變形桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌、淋球菌等病原菌所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR (MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/01/31
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: LDPE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/14
"景德" 安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "KINGDOM" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克	英文品名: Sinlukast Chewable Tablets 4mg "Kingdom" \| 適應症: 適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic... \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MONTELUKAST SODIUM \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29
德胃治懸濁液	英文品名: Dilandyl Suspension "Kingdom" \| 適應症: 胃酸過多、腸胃肌痙攣、腸胃潰瘍。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 申請商名稱: 景德製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25

"景德"惠康注射劑（唯克斯汀）

"景德" 西華克樂膠囊５００毫克

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

"景德" 安比西林膠囊２５０公絲

"景德"欣克喘咀嚼錠4毫克

德胃治懸濁液

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景德製藥股份有限公司	統編: 03436008 \| 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 @ 臺北市內湖科技園區廠商名錄
多攣可罷錠	英文品名: TOLANCOPAR TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、頭痛、肩酸、神經過敏、精神不安、經前緊張、肌肉痙攣、疼痛及情緒不安、焦慮、神經緊張 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
凱山錠	英文品名: KEISHAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛成製字第000511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

景德製藥股份有限公司

統編: 03436008 | 公司地址: 114臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓

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有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明	發布日期: 2019/02/15 \| 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有... @ 本署新聞公告資料集
"景德"景舒瞳點眼液劑2%	英文品名: Dolamide Ophthalmic Solution 2% "Kingdom" \| 許可證字號: 衛部藥製字第060252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集
富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞	英文品名: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗鬱劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 奧美拉唑	英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OMEPRAZOLE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"景德" 苯巴比特魯錠	英文品名: PHENOBARBITAL TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008017號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
配妥西菲林〝景德〞	英文品名: PENTOXIFYLLINE "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/02/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

有關健喬信元醫藥生技股份有限公司「衛欣保膜衣錠80毫克」、「衛欣保膜衣錠160毫克」及景德製藥股份有限公司「"景德"定壓寧膠囊80毫克」回收事件說明

發布日期: 2019/02/15 | 內容: 食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）自107年7月9日起針對沙坦類（Sartan）類成分之原料藥及製劑進行檢驗，並要求廠商應逐批自主檢驗所使用之原料藥。食藥署於108年2月15日接獲健喬信元醫藥生技股份有...

@ 本署新聞公告資料集

"景德"景舒瞳點眼液劑2%

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富魯歐西汀鹽酸鹽〝景德〞

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"景德" 奧美拉唑

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"景德" 苯巴比特魯錠

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配妥西菲林〝景德〞

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樂乏脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）	英文品名: LOVASTIN TABLETS 20MG (LOVASTATIN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第040541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2006/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
儂痢息錠（那利敵新）	英文品名: NALICIDE TABLETS (NALIDIXIC ACID) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染如尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎、腎盂炎、尿道膀胱三角炎、前列腺炎、腹瀉及痢疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
舒痙保膠囊100公絲（非諾每林）	英文品名: SPASMOPRIV CAPSULE 100mg (FENOVERINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030972號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道痙攣，胃、十二指腸潰瘍、痙攣性痛經、膽管尿路痙攣症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOVERINE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
安胃寧注射液（希每得定）	英文品名: AGASTRIN INJECTION (CIMETIDINE) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
凱山錠	英文品名: KEISHAN TABLETS "KINGDOM" \| 許可證字號: 內衛藥製字第000511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
紅絲菌素糖衣錠２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN S.C. TABLETS 250MG "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集
景多息膠囊２５公絲（美洒辛）	英文品名: KINDOCID CAPSULES 25MG (INDOMETHACIN) "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、脊椎炎、骨關節炎、咽頭炎、喉頭炎、急性中耳炎、膀胱炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱、及解除外傷或手術後之發炎及腫脹 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠 @ 全部藥品許可證資料集

樂乏脂錠２０公絲（樂瓦司他汀）

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儂痢息錠（那利敵新）

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舒痙保膠囊100公絲（非諾每林）

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安胃寧注射液（希每得定）

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凱山錠

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紅絲菌素糖衣錠２５０公絲

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景多息膠囊２５公絲（美洒辛）

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景德製藥的黃頁資料

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景德製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區中山北路二段113號7樓 | 電話: 02-2581-8887

景德製藥股份有限公司土城廠 | 地址: 新北市土城區中央路二段104號 | 電話: 02-2260-5490

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區中華一路350號5樓之2 | 電話: 07-552-4124

景德製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區鼓山二路274號1樓 | 電話: 07-532-2005

名稱景德製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景德製藥股份有限公司臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓	盛保熙	03436008	核准設立

景德製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區港墘路221巷41號4樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 03436008 | 核准設立

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與安胃寧錠（希每得定）同分類的全部藥品許可證資料集

希可淨粉	英文品名: CICATRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
希可淨乳膏	英文品名: CICATRIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC \| 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.
達利全錠25毫克	英文品名: DILATREND TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARVEDILOL \| 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH
鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE	英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT
扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司