斯邁爾錠（斯比樂）
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中文品名斯邁爾錠（斯比樂）的英文品名是SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C.", 許可證字號是衛署藥製字第023026號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/11/01, 註銷理由是賦形劑變更;;英文品名變更, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神病狀態、消化性潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是合誠化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第023026號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/11/01
註銷理由	賦形劑變更;;英文品名變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1981/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102302608
中文品名	斯邁爾錠（斯比樂）
英文品名	SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C."
適應症	精神病狀態、消化性潰瘍
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULPIRIDE
申請商名稱	合誠化學製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市平鎮工業區工業十路１５號
申請商統一編號	01458440
製造商名稱	合誠化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市平鎮工業區工業十路１５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第023026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/11/01

註銷理由

賦形劑變更;;英文品名變更

有效日期

1998/05/25

發證日期

1981/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102302608

中文品名

斯邁爾錠（斯比樂）

英文品名

SULPIDE TABLETS (SULPIRIDE) "H.C."

適應症

精神病狀態、消化性潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市平鎮工業區工業十路１５號

申請商統一編號

01458440

製造商名稱

合誠化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市平鎮工業區工業十路１５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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姜義厚	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
徐靜鳳	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜怡安	職稱: 董事 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440
姜政安	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 43000000 \| 所代表法人: 好安國際股份有限公司 \| 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 統一編號: 01458440

姜義厚

職稱: 董事長 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

徐靜鳳

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜怡安

職稱: 董事 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

姜政安

職稱: 監察人 | 持有股份數: 43000000 | 所代表法人: 好安國際股份有限公司 | 衛肯生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 01458440

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衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

統一編號: 01458440 | 電話號碼: 03-4696792 | 桃園市平鎮區工業十路15號

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衛肯生技製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99621611 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99688430 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99688055 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號
衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠	主要產品: 332醫療器材及用品 \| 統一編號: 01458440 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 68004978 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）

衛肯生技製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621611 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮三廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688430 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-5號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99688055 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司平鎮五廠

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 01458440 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68004978 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15之1號（4樓）

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"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 2014/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/05/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 退化性膝關節炎用。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"日新"倍利骨關節腔注射劑	英文品名: "NISSIN" LUMISTERON DISPO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010978號 \| 有效日期: 20141227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150529 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: 2.5公撮注射筒裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
"好安" 醫用口罩 (未滅菌)	英文品名: "HAO AN" Medical Mask(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009721號 \| 有效日期: 2027/11/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 成人平面、兒童平面、成人立體、兒童立體，以下空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"日新"倍利骨關節腔注射劑

"好安" 醫用口罩 (未滅菌)

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惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）	英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
維生素B1錠	英文品名: VITAMINE B1 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
痢默停錠	英文品名: LIMODIUM TABLETS (LOPERAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第019337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃炎、急慢性腹瀉 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
喘咳寧錠	英文品名: COPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018061號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、小兒氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;D... \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
安克痛錠（乙醯胺酚）	英文品名: ANCOTON TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018069號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"衛肯" 氨基非林片0.1公克	英文品名: AMINOPHYLLINE 0.1GM TABLETS "WELCAN" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010479號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"安樂牌"益血脈寧糖衣錠（伊速普寧）	英文品名: ISOPRINE S.C. TABLETS (ISOXSUPRINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017429號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞	英文品名: GOODWAY TABLETS 5MG (CISAPRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司
疼痛寧錠	英文品名: ANALGESIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRATE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P... \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
“衛肯”感冒糖衣錠	英文品名: COLD S.C. TABLET "WELCAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021855號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
治痢錠	英文品名: GERISTS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010172號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BERBERINE TANNATE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRA... \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
拿樂信錠（那普洛先）	英文品名: NAROXIN TABLETS (NAPROXEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第024199號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛之消炎、解熱、止痛作用 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
炎得散膠囊	英文品名: INDOTHAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011806號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉骨骼系統之炎性及非炎症、如風濕性關節炎、痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉）	英文品名: HOWELL TABLETS 100MG "WELCAN" (DIHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025456號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
舒痛錠	英文品名: SPANTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025571號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙攣、胃腸炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
耐施風錠	英文品名: NICEFON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011982號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、風濕熱、炎性皮膚炎、癢疹、膠原病、炎症性眼疾病、結節性動脈周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
徧醫錠	英文品名: PANTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011562號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司
特異軟膏	英文品名: TOLLFE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第011563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
諾得敏聖(匹普林奈)錠	英文品名: HCNORITLE PIPRINHYDRINATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013126號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性氣喘、過敏性鼻炎、藥物或食物過敏、皮膚搔癢症、濕疹、蕁麻疹、枯草熱、暈動症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司

惠婦錠５公絲（乙烯羥化雌烯酮）

維生素B1錠

痢默停錠

喘咳寧錠

安克痛錠（乙醯胺酚）

"衛肯" 氨基非林片0.1公克

"安樂牌"益血脈寧糖衣錠（伊速普寧）

固胃錠５公絲（希塞菩）〝合誠〞

疼痛寧錠

“衛肯”感冒糖衣錠

治痢錠

拿樂信錠（那普洛先）

炎得散膠囊

"衛肯"好胃錠100毫克（雙羥鋁蘆薈生僉）

舒痛錠

耐施風錠

徧醫錠

特異軟膏

諾得敏聖(匹普林奈)錠

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食品業者登錄資料集資料集的斯邁爾錠（斯比樂）相關資料

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衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區工業十路15號
衛肯生技製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 01458440 \| 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區工業十路15號

衛肯生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-101458440-00004-5 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 01458440 | 桃園市平鎮區湧安里工業十路15-3號

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的斯邁爾錠（斯比樂）相關資料

碳酸氫鈉	英文商品名稱: SODIUM BICARBONATE \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N002987001 \| 分類: 膨脹劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: H-101458440-00000-1

碳酸氫鈉

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"衛肯"通順浣腸液	英文品名: Ton Son Enema "Welcan" \| 適應症: 緩解便袐。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: LDPE塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25
"衛肯"順利浣腸液	英文品名: SON LI ENEMA "WELCAN" \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: LDPE塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/28
好安治痛加強錠	英文品名: Hao-An Pain Relief Extra II Tablets \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/20
"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升	英文品名: Guaifenesin Syrup 20mg/mL "Welcan" \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升	英文品名: Cyprotin Solution 0.4mg/mL \| 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應）枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒支氣管炎引起之咳嗽、鼻涕。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/26
"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 15mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升	英文品名: Acetaphene Solution 24mg/mL "Welcan" \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痠痛、月經痛）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/02
"合誠" 伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES "H.C." \| 適應症: 風濕性關節炎、關節痛、以及手術、外傷後之消炎及鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"諾特" 感冒熱飲顆粒	英文品名: NOTER Cold & Flu granules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
炎斐鎮錠	英文品名: MEFEINE TABLETS \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、齒痛、急慢性風濕性關節炎等之解熱、鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"安樂牌" 每納炎錠	英文品名: BENZAMINE TABLETS \| 適應症: 手術後及外傷後之炎症反應、關節痛、尿道結石檢查後之疼痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛咽喉頭炎、急慢性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/21
好安肝樂敏抗過敏膠囊	英文品名: HAOAN DEALLERGIC CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/31
治痢錠	英文品名: GERISTS TABLETS \| 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性腹瀉、食物中毒、神經性腹瀉、消化不良性腹瀉、急慢性腸炎、鼓腸、過敏性腸疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SCOPOLAMINE METHOBROMIDE;;BERBE... \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"合誠"優腹糖衣錠（美托拉麥）	英文品名: METOPERAN S.C. TABLETS (METOCLOPRAMIDE) "H.C." \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
喘力定錠（特必林）	英文品名: TERBULINE TABLETS (TERBUTALINE) \| 適應症: 下列疾患的氣道閉塞性障礙所伴隨呼吸困難諸症狀的緩解、支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
博敏錠	英文品名: BROMPHMINE TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
除敏錠	英文品名: OUTALLERGIN TABLETS \| 適應症: 皮膚炎、枯草熱、鼻炎、蕁麻疹、搔癢、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
“合誠”斯咳片朗錠	英文品名: CARPENTANE TABLETS“H.C.” \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
痰必清錠	英文品名: BROMOCIX TABLETS \| 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
優腹錠	英文品名: METOPERAN TABLETS \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL \| 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25

"衛肯"通順浣腸液

"衛肯"順利浣腸液

好安治痛加強錠

"衛肯"袪痰息糖漿20毫克/毫升

"衛肯"喜普敏液0.4毫克/毫升

"衛肯"鎮達芬液15毫克/毫升

"衛肯"鎮達芬液24毫克/毫升

"合誠" 伊普膠囊

"諾特" 感冒熱飲顆粒

炎斐鎮錠

"安樂牌" 每納炎錠

好安肝樂敏抗過敏膠囊

治痢錠

"合誠"優腹糖衣錠（美托拉麥）

喘力定錠（特必林）

博敏錠

除敏錠

“合誠”斯咳片朗錠

痰必清錠

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"合誠"維他命Ｅ片	英文品名: VITAMIN E TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝合誠〞多種維生素B錠	英文品名: Vitamin B Complex〝H.C.〞 \| 許可證字號: 內衛藥製字第012194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症、口角炎、唇炎、舌炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOC... \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
固胃錠１０公絲（希塞菩）〝合誠〞〝	英文品名: GOODWAY TABLETS 10MG (CISAPRIDE) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/30 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2008/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CISAPRIDE \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"合誠" 服樂脈膜衣錠１５０公絲（鹽酸布福脈迪歐）	英文品名: Buflo F.C. Tablets 150mg (Buflomedil Hydrochloride) "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041817號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2012/06/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUFLOMEDIL HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
藍美咀嚼錠	英文品名: BLUE BEAUTY CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第036286號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/10 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 2013/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑色素沈著異常、牙齦出血、維他命Ｅ、Ｃ之補給。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝諾克〞鼻寧錠	英文品名: "NOCKS" BELIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）	英文品名: HOCOTON TABLETS(ACETYLSALICYLIC ACID)"H.C." \| 許可證字號: 衛署成製字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更;;適應症變更 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（發熱、頭痛及牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃達錠	英文品名: WELLTA TABLETS "H.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/02 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃潰瘍、腸胃脹氣之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
坦樂炎腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）	英文品名: DANROINE ENTERIC F.C.TAB. 5MG "H.C."(SERRAPEPTASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034652號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
坦樂炎腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）	英文品名: DANROINE ENTERIC F.C. TAB. 10MG "H.C."(SERRATIOPEPTIDASE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷及手術後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）	英文品名: ANXIRON TABLETS 10MG "H.C" (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2007/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

小兒風克痛錠（乙醯水楊酸）

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胃達錠

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坦樂炎腸溶膜衣錠５公絲（鋸齒酵素）

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坦樂炎腸溶膜衣錠１０公絲（鋸齒酵素）

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安祈樂錠１０公絲（鹽酸布匹隆）

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合誠化學製藥的黃頁資料

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合誠化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區工業十路15號 | 電話: 03-469-6964

名稱合誠化學製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司新北市汐止區大同路一段147號9樓	紀元章	80617442	廢止

衛肯生技製藥股份有限公司台北分公司

登記地址: 新北市汐止區大同路一段147號9樓 | 負責人: 紀元章 | 統編: 80617442 | 廢止

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溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"意欣"利多卡因貼片5%	英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.