特力多凱普錠
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中文品名特力多凱普錠的英文品名是TRYPTO CAPS TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011816號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/09/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是維生素B群缺乏之營養補給, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是ALACER CORP..

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許可證字號衛署藥輸字第011816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201181602
中文品名特力多凱普錠
英文品名TRYPTO CAPS TABLETS
適應症維生素B群缺乏之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱ALACER CORP.
製造廠廠址7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/09/23

發證日期

1983/09/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201181602

中文品名

特力多凱普錠

英文品名

TRYPTO CAPS TABLETS

適應症

維生素B群缺乏之營養補給

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

熹樂企業有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號一號

申請商統一編號

59218742

製造商名稱

ALACER CORP.

製造廠廠址

7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2004/12/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號一號

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公司登記經理人資料集 資料集的 特力多凱普錠 相關資料

林志鴻

公司名稱: 熹樂企業有限公司 | 到職日期: 0850729 | 統一編號: 59218742

林志鴻

公司名稱: 熹樂企業有限公司 | 到職日期: 0850729 | 統一編號: 59218742

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"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號 | 有效日期: 20200211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂醫用繃 (未滅菌)

英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號 | 有效日期: 2015/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5m... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂醫用繃 (未滅菌)

英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號 | 有效日期: 20151110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5m... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑(F.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號 | 有效日期: 20140623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號 | 有效日期: 2016/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號 | 有效日期: 20161016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙固定劑(未滅菌)

英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙固定劑(未滅菌)

英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號 | 有效日期: 20170919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

藍天使懷孕快速檢驗試劑系列

英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Step | 許可證字號: 衛署醫器製字第002580號 | 有效日期: 2013/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2 μg Mouse anti β-HCG, 0.12 μg Mouse IgG, 0.6 μg ... | 醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

藍天使懷孕快速檢驗試劑系列

英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste | 許可證字號: 衛署醫器製字第002580號 | 有效日期: 20130331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號 | 有效日期: 2015/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號 | 有效日期: 20151101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號 | 有效日期: 2020/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號 | 有效日期: 20200615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號 | 有效日期: 2020/02/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)

英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號 | 有效日期: 20200211 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂醫用繃 (未滅菌)

英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號 | 有效日期: 2015/11/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5m... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂醫用繃 (未滅菌)

英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號 | 有效日期: 20151110 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5m... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號 | 有效日期: 2014/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑(F.3410)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)

英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號 | 有效日期: 20140623 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號 | 有效日期: 2016/10/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)

英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號 | 有效日期: 20161016 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙固定劑(未滅菌)

英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號 | 有效日期: 2017/09/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/11/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑(F.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

“小林”假牙固定劑(未滅菌)

英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號 | 有效日期: 20170919 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191128 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

藍天使懷孕快速檢驗試劑系列

英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Step | 許可證字號: 衛署醫器製字第002580號 | 有效日期: 2013/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 定性檢測人類絨毛膜促性腺激素。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 0.025 mg Sodium citrate, 0.013 mg Gold chloride, 0.2 μg Mouse anti β-HCG, 0.12 μg Mouse IgG, 0.6 μg ... | 醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

藍天使懷孕快速檢驗試劑系列

英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste | 許可證字號: 衛署醫器製字第002580號 | 有效日期: 20130331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20150602 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號 | 有效日期: 2015/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 用來覆蓋與保護傷口,並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

熹樂透氣膠帶(未滅菌)

英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號 | 有效日期: 20151101 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180702 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號 | 有效日期: 2020/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)

英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號 | 有效日期: 20200615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 熹樂企業有限公司

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可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

服舒兒內服液

英文品名: FUTSUNARON SYRUP-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)

鼻那通噴鼻液

英文品名: 12 HOUR NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.

舒衛洗劑

英文品名: HYDROCORTISONE LOTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.

美佳康糖衣錠

英文品名: MAXICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

愛血通錠

英文品名: ELURINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

樂欣膠囊

英文品名: LABISHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B6、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)

克達膠囊

英文品名: SECODAC MULTIVITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充下列生理疾病患者營養:開刀、燙傷、外傷、發熱疾病、營養不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;PANTOTHENATE D- CA... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

愛樂力膠囊

英文品名: ANAMINA CAP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM P... | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP.

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

服舒兒內服液

英文品名: FUTSUNARON SYRUP-K | 許可證字號: 衛署藥輸字第022212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛)之緩解。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)

鼻那通噴鼻液

英文品名: 12 HOUR NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018354號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/07/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.

舒衛洗劑

英文品名: HYDROCORTISONE LOTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.

美佳康糖衣錠

英文品名: MAXICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (V... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

愛血通錠

英文品名: ELURINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

樂欣膠囊

英文品名: LABISHIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第022309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/12 | 註銷理由: 國外藥廠確效未通過 | 有效日期: 2003/09/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E、B6、C缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)

克達膠囊

英文品名: SECODAC MULTIVITAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012771號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/29 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 補充下列生理疾病患者營養:開刀、燙傷、外傷、發熱疾病、營養不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;PANTOTHENATE D- CA... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

愛樂力膠囊

英文品名: ANAMINA CAP. | 許可證字號: 衛署藥輸字第011973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM P... | 製造商名稱: PHARMACHEM CORP.

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熹樂企業有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-471-296

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號1樓
林施淑美59218742核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號1樓 | 負責人: 林施淑美 | 統編: 59218742 | 核准設立

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佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PHENACETIN (AC... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2010/08/04 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

安膚除癢軟膏

英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/11 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗?性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

每斯克糖衣錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

理痛能液

英文品名: DITONOON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退熱、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

“應元”澱粉酵素錠100毫克

英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

息咳/糖漿

英文品名: SECORINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

多種維他命B(C+B12)糖衣片

英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

福祿力生液

英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER EXTRACT;;NIACINAMIDE (... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

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