泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞
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中文品名泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞的英文品名是MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W.", 許可證字號是衛署藥製字第035012號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/01/03, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/03/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLIPIZIDE, 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035012號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/01/03
註銷理由	自請註銷
有效日期	2017/03/10
發證日期	1992/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103501200
中文品名	泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞
英文品名	MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLIPIZIDE
申請商名稱	內外化學工業股份有限公司
申請商地址	雲林縣斗六市工業區復興路3號
申請商統一編號	66613542
製造商名稱	內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣斗六市榴中里復興路３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2019/01/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035012號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/01/03

註銷理由

自請註銷

有效日期

2017/03/10

發證日期

1992/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103501200

中文品名

泌立平錠５公絲（格力匹來）〝內外〞

英文品名

MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W."

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLIPIZIDE

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市工業區復興路3號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/01/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳文麟	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 4277 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳妍伶	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
陳滋蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 632 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542
董玉蘭	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1816 \| 所代表法人: \| 內外化學工業股份有限公司 \| 統一編號: 66613542

陳文麟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4277 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳妍伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳滋蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

董玉蘭

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內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

內外化學工業股份有限公司

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保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BI... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）	英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
必鎮痛錠	英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
咳舒平液	英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." \| 許可證字號: 衛署成製字第037199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUA... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
舒通膠囊	英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 公告禁用 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
釋敏錠	英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
僂麻斯痛膠囊	英文品名: RHEUMASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
易瀉停糖漿（樂必寧）	英文品名: ISIDIUM SYRUPS (LOPERAMIDE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性腹瀉 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
〝內外〞鈣寶錠９５０毫克	英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM CITRATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
阿斯滅喘片	英文品名: ASMESAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
克樂出錠	英文品名: COLOSU TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/11/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULFUR \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可利安片	英文品名: KOLIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第013756號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
維他命Ｃ錠（維生素Ｃ）	英文品名: VITAMIN C TABLETS (ASCORBIC ACID) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
感風兒顆粒	英文品名: COMFOL GRANULES "NEWAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023826號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
氟克得軟膏（氟欣諾能）	英文品名: FLUCODONE OINTMENT (FLUOCINONIDE) "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、乾癬、皮膚搔癢症、蕁麻疹、火傷創傷、凍瘡、蚊蟲咬傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
賜胃康糖衣錠	英文品名: SUVECON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
滅其嗽片	英文品名: MEDISOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
可息嗽糖衣錠	英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOPERASTINE HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
康其胃錠	英文品名: KANCHIWE TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLOROPHYLL SOD... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

保肝寧膠囊

安利糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

必鎮痛錠

咳舒平液

舒通膠囊

釋敏錠

僂麻斯痛膠囊

易瀉停糖漿（樂必寧）

〝內外〞鈣寶錠９５０毫克

阿斯滅喘片

克樂出錠

可利安片

維他命Ｃ錠（維生素Ｃ）

感風兒顆粒

氟克得軟膏（氟欣諾能）

賜胃康糖衣錠

滅其嗽片

可息嗽糖衣錠

康其胃錠

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內外化學工業股份有限公司全廠所有產品	許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 \| 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 \| 日期: 2014/10/23 \| 文號: 部授食字第1031105271號函 @ 回收藥品資料集
“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克	英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
食藥署與調查站聯手出擊，查獲偽劣藥	發布日期: 2015/03/25 \| 內容: 食品藥物管理署接獲檢舉，於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員，赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索，查獲該公司... @ 本署新聞公告資料集
內外安賜妥錠４００公絲（艾思布妥）	英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" \| 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/10/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整、上心室性心律不整）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)	英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 \| 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"內外" 煩可寧片	英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嬌美膠囊	英文品名: DIOLMAY CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第012592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 月經不順、女性更年期害 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOX... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

內外化學工業股份有限公司全廠所有產品

許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函

@ 回收藥品資料集

“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署與調查站聯手出擊，查獲偽劣藥

發布日期: 2015/03/25 | 內容: 食品藥物管理署接獲檢舉，於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員，赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索，查獲該公司...

@ 本署新聞公告資料集

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肌宜樂腸溶微粒膠囊５０毫克

@ 全部藥品許可證資料集

泰翰五金有限公司

統一編號: 12727793 | 電話號碼: 05-5576965 | 雲林縣斗六市工業區復興路29號

@ 出進口廠商登記資料

肌宜樂腸溶微粒膠囊５０毫克

@ 全部藥品許可證資料集

泰翰五金有限公司

統一編號: 12727793 | 電話號碼: 05-5576965 | 雲林縣斗六市工業區復興路29號

@ 出進口廠商登記資料

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內外化學工業的黃頁資料

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內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1985

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-5456

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1111

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-2750

名稱內外化學工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
內外化學工業股份有限公司雲林縣斗六市榴中里工業路110號	陳文麟	66613542	核准設立

內外化學工業股份有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立

地址雲林縣斗六市工業區復興路3號找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰翰五金有限公司雲林縣斗六市工業區復興路29號	解麗芬	12727793	核准設立

泰翰五金有限公司

登記地址: 雲林縣斗六市工業區復興路29號 | 負責人: 解麗芬 | 統編: 12727793 | 核准設立

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"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED