紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）的英文品名是ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "C.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第024213號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/06/18, 註銷理由是中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1991/10/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是元澤製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/06/18
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/10/13
發證日期	1981/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102421302
中文品名	紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）
英文品名	ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "C.Y."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024213號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/06/18

註銷理由

中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1991/10/13

發證日期

1981/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102421302

中文品名

紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）

英文品名

ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "C.Y."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

元澤製藥股份有限公司

申請商地址

台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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# 衛署藥製字第024213號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第024213號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
成分代碼	0812509210
含量描述	(360MG) 250
含量	(空)
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第024213號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

成分代碼: 0812509210

含量描述: (360MG) 250

含量: (空)

含量單位: MG

# 衛署藥製字第024213號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第024213號
中文品名	紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）
英文品名	ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "C.Y."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第024213號

中文品名: 紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "C.Y."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

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外觀尺寸: (空)

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# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第033359號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12008833
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）
英文品名	DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033359號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12008833

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "元澤" 得靜平片５公絲（二氮平）

英文品名: DERGINPIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)"M.S."

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第035356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/11/03
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	2002/06/13
發證日期	1992/06/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103535606
中文品名	元補膠囊
英文品名	YUANBUU CAPSULES "M.S."
適應症	消除倦睡和疲勞。
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥製字第035356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/11/03

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 2002/06/13

發證日期: 1992/06/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103535606

中文品名: 元補膠囊

英文品名: YUANBUU CAPSULES "M.S."

適應症: 消除倦睡和疲勞。

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第037894號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/02
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/08/05
發證日期	1994/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103789405
中文品名	保足樂乳膏１％（布克比羅斯）
英文品名	POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."
適應症	皮膚之黴菌感染症。
劑型	乳膏劑
包裝	塑膠容器裝;;軟管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	塑膠容器裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署藥製字第037894號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/02

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/08/05

發證日期: 1994/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00103789405

中文品名: 保足樂乳膏１％（布克比羅斯）

英文品名: POSLAR CREAM 1% (CICLOPIROX OLAMINE) "M.S."

適應症: 皮膚之黴菌感染症。

劑型: 乳膏劑

包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;軟管裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第033352號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/08/28
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	12000671
通關簽審文件編號	DHY00103335201
中文品名	制敏糖衣錠
英文品名	SEVEN S.C. TABLETS "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033352號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/08/28

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 12000671

通關簽審文件編號: DHY00103335201

中文品名: 制敏糖衣錠

英文品名: SEVEN S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第033358號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	01023732
通關簽審文件編號	DHY00103335800
中文品名	制炎疹錠
英文品名	JUYEN JEN TABLETS "M.S."
適應症	急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第033358號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01023732

通關簽審文件編號: DHY00103335800

中文品名: 制炎疹錠

英文品名: JUYEN JEN TABLETS "M.S."

適應症: 急慢性溼疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角糜爛、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性溼疹、汗疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎、小兒濕疹

劑型: 錠劑

包裝: 罐裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝;;瓶裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第033616號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/09/23
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1998/05/25
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009932
通關簽審文件編號	DHY00103361609
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033616號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/09/23

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1998/05/25

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009932

通關簽審文件編號: DHY00103361609

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS "M.S."

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血管神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第033620號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/10/24
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1999/02/24
發證日期	1991/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	01009032
通關簽審文件編號	DHY00103362000
中文品名	保膚朗軟膏
英文品名	BAUFULON OINTMENT "M.S."
適應症	急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第033620號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/10/24

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1999/02/24

發證日期: 1991/02/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01009032

通關簽審文件編號: DHY00103362000

中文品名: 保膚朗軟膏

英文品名: BAUFULON OINTMENT "M.S."

適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物性皮膚炎、嬰兒濕疹、凍傷、乾癬、蚊蟲咬傷、神經性皮膚炎、脂漏性濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 元澤製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第009932號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/27
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1991/05/25
發證日期	1976/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100993205
中文品名	抉肝敏淨糖衣錠
英文品名	OROMINZINE S.C. TABLETS
適應症	蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	元澤製藥股份有限公司
申請商地址	台中縣大甲鎮日南里工二路３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	元澤製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中縣大甲鎮日南工二路３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥製字第009932號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/27

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1991/05/25

發證日期: 1976/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100993205

中文品名: 抉肝敏淨糖衣錠

英文品名: OROMINZINE S.C. TABLETS

適應症: 蕁麻疹、接觸性皮膚炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、過敏性氣喘、血氣神經性鼻炎、藥物過敏

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 元澤製藥股份有限公司

申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里工二路３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南工二路３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

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袪風康錠５０公絲（聚二甲矽烷）	英文品名: CHIFONCON TABLETS 50MG (DIMETHICONE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹部膨脹感及鼓腸、胃照相及胃鏡檢查時之胃內氣體排除、Ｘ光攝影時腸內氣體之排除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佈克炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）	英文品名: VOLTAR SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "M.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（慢性風濕性關節炎、變形性關節症）手術後之鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/23 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
痛易鎮錠	英文品名: TONEDIN TABLETS "C.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/03 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、關節痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
德利治癒膠囊２５０公絲（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: TOLIZOLE CAPSULES 250MG (METRONIDAZOLE)"M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第033244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具巿感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
美得寧錠４公絲（甲基培尼皮質醇）	英文品名: MEDLIN TABLETS 4MG (METHYLPREDNISOLONE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/02 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎及過敏性症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISOLONE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
克黴寧乳膏２０公絲/公克（克多可那挫）	英文品名: KERMAYLIN CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起的皮膚、頭髮及指甲感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
胃勇粉末	英文品名: GASTOL POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第015174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/06/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃痛 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;CARMELLOSE SODIUM (CMC SOD.)(CELLULOSE GUM SOD.... \| 製造商名稱: 元澤製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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名稱元澤製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
元澤製藥股份有限公司臺中市大甲區日南里工二路三三號		23717462	合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

元澤製藥股份有限公司

登記地址: 臺中市大甲區日南里工二路三三號 | 統編: 23717462 | 合併解散 (文號: 1996-12-6 建三字第085723025號)

與紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙脂月桂硫酸醯）同分類的全部藥品許可證資料集

安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
“應元”澱粉酵素錠１００毫克	英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003541號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
正氏喉片	英文品名: HYAMINE TROCHES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
息咳/糖漿	英文品名: SECORINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性咳嗽、支氣管炎、支氣管充血性咳嗽、傷風感冒引起之咳嗽 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
多種維他命Ｂ（Ｃ＋Ｂ１２）糖衣片	英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORB... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
福祿力生液	英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIVER EXTRACT;;FERROUS SULFATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;... \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
德米安片	英文品名: DOMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/03/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠
新咳聖糖漿	英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;EPHEDRI... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
得拉生膠囊	英文品名: DELASON-S CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
止痛熱好顆粒	英文品名: COLDES GRANULES "T.F." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CINNAMON POWDE... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
賜安感冒糖漿	英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
使得寧糖衣錠１公絲（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠