| 英文品名: TWINRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000552號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/08/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於有感染A型及B型肝炎危險 ,但不具免疫力之成人與一歲以上之兒童,用以預防A型及B型肝炎。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |
| 英文品名: IMIGRAN NASAL SPRAY 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有先兆或無先兆偏頭痛發作之急性緩解,本藥僅適用於明確診斷之偏頭痛。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SUMATRIPTAN | 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE MANUFACTURING SPA |
| 英文品名: SEPTRIN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009559號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道感染症、胃腸道感染、尿道感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
| 英文品名: SCOLINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬆弛肌肉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED |
| 英文品名: ACTIFED SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒(流鼻水、鼻塞、打噴嚏),暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及皮膚過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
| 英文品名: BOOSTRIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000751號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.適用於四歲(含)以上者之追加疫苗接種,以預防白喉、破傷風、百日咳。2.適用於懷孕期間接種,以提供嬰兒早期被動性預防百日咳。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;PERTUSSIS TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTININ;;PERTACTINE | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals |
| 英文品名: INFANRIX-IPV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000748號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: INFANRIX-IPV適用於2個月大以上之嬰幼兒對白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺產生主動免疫。先前已接種過DTP及小兒麻痺抗原的兒童亦可使用INFANRIX-IPV作為追加劑。 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III;;TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID;;FILAMENTOUS HAEMAGGLUTIN... | 製造商名稱: GlaxoSmithKline Biologicals |
| 英文品名: Relenza Rotadisks (Zanamivir 5mg)“Australia” | 許可證字號: 衛署藥輸字第025082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZANAMIVIR | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE AUSTRALIA PTY LTD |
| 英文品名: FLUARIX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/04/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防流行性感冒。 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS BRANCH OF SMITHKLINE BEECHAM PHARMA GmbH & CO. KG |
| 英文品名: CEPORACIN FOR INJECTION 1GRAM (CEPHALOTHIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第032930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道之感染、泌尿道之感染、軟性組織及皮膚之感染、骨及關節之感染、血液及心臟血管性糸統之感染、腹膜炎、腦膜炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: WELLFERON INJECTION 10MU | 許可證字號: 衛署藥輸字第017074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 多毛細胞白血病、慢性骨髓性白血病慢性期、慢性C型肝炎、對慢性B型肝炎可能有效。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INTERFERON ALPHA- MIXTURE (HUMAN LYMPHOBLASTOID IF) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
| 英文品名: FluLaval | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000917號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/03/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防流感 | 劑型: 懸浮注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B/Brisbane/60/2008-like virus;;A/California/7/2009(H1N1)-like virus;;A/Perth/16/2009 (H3N2)-like vir... | 製造商名稱: ID BIOMEDICAL CORPORATION |
| 英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK. |
| 英文品名: CEPOREX GRANULES FOR SYRUP 250MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD. |
| 英文品名: PROPADERM OINTMENT 0.025%w/w | 許可證字號: 衛署藥輸字第017825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹及皮膚炎(包括皮脂溢出性及日晒皮膚炎、牛皮癬、過敏性皮膚炎、單純苔癬、擦爛、盤狀紅斑性狼瘡) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LTD. |
| 英文品名: ZYRTEC ORAL SOLUTION 0.1%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第021839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) | 製造商名稱: Aesica Pharmaceuticals S.r.l. |
| 英文品名: Avandaryl F.C. Tablets 4mg/ 2mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第024746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他口服降血糖藥品適當合併治療之後均無法良好控制血糖或無法耐受時之第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;ROSIGLITAZONE MALEATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION |
| 英文品名: JULUCA film coated tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027514號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於符合以下所有情況的人類免疫不全病毒-1 (HIV-1)感染症成人病人,替代其現行全部抗反轉錄病毒處方治療:(1)現行抗反轉錄病毒處方治療劑量維持穩定且達到病毒學抑制效果(HIV-1 RNA | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dolutegravir Sodium;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: VIIV HEALTHCARE UK LIMITED |
| 英文品名: ERVEVAX (R) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 德國麻疹之自動免疫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. |