耐痛寧錠２５０公絲
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中文品名耐痛寧錠２５０公絲的英文品名是FLEXIN TABLETS 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第017989號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1995/05/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是類風濕性關節炎及骨關節炎。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NAPROXEN, 製造商名稱是ALPHAPHARM PTY LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第017989號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1995/05/09
發證日期	1990/05/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201798908
中文品名	耐痛寧錠２５０公絲
英文品名	FLEXIN TABLETS 250MG
適應症	類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NAPROXEN
申請商名稱	華特實業股份有限公司
申請商地址	台北巿大同區依寧街7之1號一樓
申請商統一編號	22181130
製造商名稱	ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址	CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠公司地址	15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017989號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1995/05/09

發證日期

1990/05/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201798908

中文品名

耐痛寧錠２５０公絲

英文品名

FLEXIN TABLETS 250MG

適應症

類風濕性關節炎及骨關節炎。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NAPROXEN

申請商名稱

華特實業股份有限公司

申請商地址

台北巿大同區依寧街7之1號一樓

申請商統一編號

22181130

製造商名稱

ALPHAPHARM PTY LTD.

製造廠廠址

CNR GARNET & ANTIMONY STREET, CAROLE PARK, QLD 4300 AUSTRALIA12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA

製造廠公司地址

15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 華特實業股份有限公司 \| 統一編號: 22181130

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 華特實業股份有限公司 | 統一編號: 22181130

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必除癌注射液５０公絲	英文品名: ABITREXATE FOR INJECTION 50MG/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍之自覺及他覺症狀之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE ANHYDROUS \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
耐痛寧錠５００公絲	英文品名: FLEXEN 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1995/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風溼性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
仙麗登錠	英文品名: SLIMFIT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/08/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: PAN LABORATORIES PTY. LTD.
益授寶２００公絲膠囊	英文品名: AZOL 200 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/02/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN ) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠４００公絲	英文品名: METROGYL 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重　　　　感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
滅滴蟲錠２００公絲	英文品名: METROGYL 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/05/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2002/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴膿腫　　　　及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性厭氣菌所引起之嚴重感　　　　染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
諾頓錠５０公絲	英文品名: NOTEN 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
泰利癲錠２００公絲	英文品名: TERIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神運動型癲？、顳葉癲？大發作、混合型癲？、三叉神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
喜眠樂錠	英文品名: HYPNODORM TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017036號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安眠、鎮靜 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素１５０公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 150MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018916號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎、接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
理邁黴素３００公絲膠囊	英文品名: RIMYCIN 300MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018922號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病、麻瘋、預防可能因接觸腦膜炎患者及帶原者而引起之腦膜炎。接觸感染Ｂ型流行性感冒。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: FLEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/21 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1997/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
服樂癌注射劑２５公絲/公撮	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/01/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）肺癌、乳癌症狀之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: ABIC LTD. \| PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES
平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: BECLAZONE 50 INHALER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.
高樂心錠１０公絲	英文品名: GLOPIR 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: G.A. PHARMACEUTICALS S.A.
克糖錠	英文品名: GLIMEL 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

必除癌注射液５０公絲

耐痛寧錠５００公絲

仙麗登錠

益授寶２００公絲膠囊

滅滴蟲錠４００公絲

滅滴蟲錠２００公絲

諾頓錠５０公絲

泰利癲錠２００公絲

喜眠樂錠

理邁黴素１５０公絲膠囊

理邁黴素３００公絲膠囊

耐痛寧錠２５０公絲

服樂癌注射劑２５公絲/公撮

平克喘吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ

高樂心錠１０公絲

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華特實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大同區伊寧街七之一號一樓

@ 醫療器材商資料集

華特實業股份有限公司

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
雷恩華特實業社臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓	洪秉睿	80072228	核准設立 - 獨資
佰華特實業社新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓	吳古秀華	10522133	歇業 - 獨資
華特實業股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號1樓	花玉珮	22181130	解散 (核准解散日期: 2019-05-10)
華特實業社臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓	邱其宏	77663759	核准設立 - 獨資

雷恩華特實業社

登記地址: 臺中市西區双龍里向上路一段73號15樓 | 負責人: 洪秉睿 | 統編: 80072228 | 核准設立 - 獨資

佰華特實業社

登記地址: 新竹縣新豐鄉員山村忠信街３１４巷１１號１樓 | 負責人: 吳古秀華 | 統編: 10522133 | 歇業 - 獨資

華特實業股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號1樓 | 負責人: 花玉珮 | 統編: 22181130 | 解散 (核准解散日期: 2019-05-10)

華特實業社

登記地址: 臺中市豐原區西安里圓環南路203號一樓 | 負責人: 邱其宏 | 統編: 77663759 | 核准設立 - 獨資

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"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (AS VALERATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠