伏痛能止痛加強錠
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中文品名伏痛能止痛加強錠的英文品名是FLUTAFIN PAIN-FREE EXTRA TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第043737號, 有效日期是2030/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛), 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是西德有機化學藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第043737號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2030/05/11
發證日期2000/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104373701
中文品名伏痛能止痛加強錠
英文品名FLUTAFIN PAIN-FREE EXTRA TABLETS
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重中正北路560巷36號
申請商統一編號35152903
製造商名稱西德有機化學藥品股份有限公司
製造廠廠址新北市三重中正北路560巷36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2025/02/27
用法用量成人及12歲以上:發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每次1錠,每24小時內不可超過4次;12歲以下:請洽醫師診治。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043737號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2030/05/11

發證日期

2000/05/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104373701

中文品名

伏痛能止痛加強錠

英文品名

FLUTAFIN PAIN-FREE EXTRA TABLETS

適應症

退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重中正北路560巷36號

申請商統一編號

35152903

製造商名稱

西德有機化學藥品股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重中正北路560巷36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2025/02/27

用法用量

成人及12歲以上:發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用。每次1錠,每24小時內不可超過4次;12歲以下:請洽醫師診治。

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葉佳紋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉明翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉威延

職稱: 董事 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉柏君

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉佳紋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉明翰

職稱: 董事 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉威延

職稱: 董事 | 持有股份數: 40546215 | 所代表法人: 恆捷科技股份有限公司 | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

葉柏君

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 西德有機化學藥品股份有限公司 | 統一編號: 35152903

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西德有機化學藥品股份有限公司

統一編號: 35152903 | 電話號碼: 02-2981-1451 | 新北市三重區中正北路560巷36號

西德有機化學藥品股份有限公司

統一編號: 35152903 | 電話號碼: 02-2981-1451 | 新北市三重區中正北路560巷36號

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西德有機化學藥品股份有限公司五股二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001795 | 新北市五股區興珍里五工六路56號2、3、4樓

西德有機化學藥品股份有限公司五股廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602760 | 新北市五股區興珍里五工六路56號(地下層、一層)

西德有機化學藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602771 | 新北市三重區大有里中正北路五六0巷三六號

西德有機化學藥品股份有限公司五股二廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 65001795 | 新北市五股區興珍里五工六路56號2、3、4樓

西德有機化學藥品股份有限公司五股廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602760 | 新北市五股區興珍里五工六路56號(地下層、一層)

西德有機化學藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 35152903 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99602771 | 新北市三重區大有里中正北路五六0巷三六號

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吉得明沖洗液

英文品名: "SHITEH" GETAMIN CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000552號 | 有效日期: 2003/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、240ML,480ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉得明沖洗液

英文品名: "SHITEH" GETAMIN CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000552號 | 有效日期: 20030902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、240ML,480ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉得明沖洗液

英文品名: "SHITEH" GETAMIN CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000552號 | 有效日期: 2003/09/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、240ML,480ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉得明沖洗液

英文品名: "SHITEH" GETAMIN CLEANING SOLUTION | 許可證字號: 衛署醫器製字第000552號 | 有效日期: 20030902 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 主成分略述: | 醫器規格: 100ML以下、240ML,480ML瓶裝以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

米卡黴素注射液100公絲/公撮(艾米克信)

英文品名: SIKACIN INJECTION 100MG/ML "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌)所引起的感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安化佳片

英文品名: ANHAWZII TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

“西德有機”漱菌寧藥用漱口水0.2% (克羅希西定)

英文品名: Dent Care Medicinal Mouthwash 0.2%"Shiteh"(Chlorhexidine Gluconate) | 許可證字號: 衛署成製字第016526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉諾隆滅菌懸濁注射液

英文品名: STERILE SHINOLON SUSPENDED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、滑液囊炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫、變形性關節炎、腱炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

可威淨錠(灰黴素)

英文品名: GORVIN TABLETS "SHITEH" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

紅絲菌素膜衣錠250公絲

英文品名: EROMYCIN F.C. TABLET 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌、梅毒、恙蟲病、軟性下疳、鼠徑淋巴肉芽腫、髓膜炎菌及由紅絲素黴素感受性病原體引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

咳痰寧顆粒

英文品名: DECOUGH "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第031219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

口舒爽漱口水(克羅希西汀)

英文品名: CARBOXE MOUTH-WASH CHLORHEXIDINE "SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液(的剎美剎松)

英文品名: TAXASON INJECTION (DEXAMETHASONE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕症、過敏性症、灼傷、腎上皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

蘇華淨注射劑1000公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液

英文品名: DEXASON INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、關節炎、支氣管氣喘、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美康便針

英文品名: MECONLEX INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

悠悠寧錠100公絲(耐挫敷妥因)

英文品名: UROSUSTAIN TABLETS 100MG (NITROFURANTOIN)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、尿道炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

肺清淨膠囊100毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 100MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

化痰能膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 200MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

利膚外傷軟膏

英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

"西德有機" 治腦健錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

合兒顆粒

英文品名: HERA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;T... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

米卡黴素注射液100公絲/公撮(艾米克信)

英文品名: SIKACIN INJECTION 100MG/ML "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第027021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌(包括綠膿桿菌)所引起的感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

安化佳片

英文品名: ANHAWZII TABLETS | 許可證字號: 內衛成製字第000155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良及消化不引起之胃腸障礙、食慾不振、促進脂肪、蛋白質、炭水化物等之消化吸收 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

“西德有機”漱菌寧藥用漱口水0.2% (克羅希西定)

英文品名: Dent Care Medicinal Mouthwash 0.2%"Shiteh"(Chlorhexidine Gluconate) | 許可證字號: 衛署成製字第016526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

吉諾隆滅菌懸濁注射液

英文品名: STERILE SHINOLON SUSPENDED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第011520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、滑液囊炎、皮膚炎、支氣管氣喘、天?瘡、過敏性及發炎性眼科疾患、肉芽腫、變形性關節炎、腱炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

可威淨錠(灰黴素)

英文品名: GORVIN TABLETS "SHITEH" (GRISEOFULVIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第019323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲癬(ONYCHOMYOSIS)、髮癬(TINEA CAPITIS),不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

紅絲菌素膜衣錠250公絲

英文品名: EROMYCIN F.C. TABLET 250MG "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌、梅毒、恙蟲病、軟性下疳、鼠徑淋巴肉芽腫、髓膜炎菌及由紅絲素黴素感受性病原體引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

咳痰寧顆粒

英文品名: DECOUGH "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第030059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/01 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患的鎮咳及袪痰(支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第031219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

口舒爽漱口水(克羅希西汀)

英文品名: CARBOXE MOUTH-WASH CHLORHEXIDINE "SHITEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第032979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液(的剎美剎松)

英文品名: TAXASON INJECTION (DEXAMETHASONE)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021467號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 2003/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、風濕症、過敏性症、灼傷、腎上皮質機能不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

蘇華淨注射劑1000公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第021468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

力體通注射液

英文品名: DEXASON INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、關節炎、支氣管氣喘、濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

美康便針

英文品名: MECONLEX INJECTION "SHITEH" | 許可證字號: 內衛藥製字第013564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B群缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

悠悠寧錠100公絲(耐挫敷妥因)

英文品名: UROSUSTAIN TABLETS 100MG (NITROFURANTOIN)"SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第028157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋病、尿道炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

肺清淨膠囊100毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 100MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

化痰能膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN CAPSULE 200MG (ACETYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030873號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

利膚外傷軟膏

英文品名: B. &N. BACINEOCIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第022990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、 輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 伏痛能止痛加強錠 相關資料

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西德有機化學藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135152903-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35152903 | 新北市三重區中正北路560巷36號

西德有機化學藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135152903-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35152903 | 新北市五股區興珍里五工六路56號2、3、4樓

西德有機化學藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135152903-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35152903 | 新北市三重區中正北路560巷36號

西德有機化學藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135152903-00001-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 35152903 | 新北市五股區興珍里五工六路56號2、3、4樓

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萬得氟錠1毫克

英文品名: WonderFluor Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10

萬得氟錠0.25毫克

英文品名: WonderFluor Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10

化痰能顆粒20毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN GRANULES 20MG/GM "SHITEH" (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"西德有機" 愛視力點眼液

英文品名: EYESLLY EYE DROP "SHITEH" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE A... | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

"西德有機" 立止炎痛水性藥布

英文品名: SEPRONIN PLASTER "SHITEH" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

伏痛能止痛加強錠

英文品名: FLUTAFIN PAIN-FREE EXTRA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/11

“西德有機”妥適寧膠囊 50 毫克

英文品名: “Shiteh”Doxyline Capsules 50mg | 適應症: 對於因革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿器官感染、皮膚及軟組織感染、消化系統感染、婦產科感染及其他感染之疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19

利膚痔瘡軟膏

英文品名: B.&N. HEMORRHOIDS OINTMENT | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/06

伏炎痛膠囊

英文品名: FUYANTONG CAPSULES | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOPROFEN (CALCIUM) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

嘉黴露眼藥水

英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患(角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

撲敏錠(塞浦希)

英文品名: CYPRODINE TABLETS (CYPROHEPTADINE HCL) | 適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

抗潰胃U片

英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HY... | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

抗潰胃錠

英文品名: KOLANWEI TABLETS "SHITEH" | 適應症: 胃痛、胃酸過多症、消化性潰瘍、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

一二三藥膏

英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

"西德有機"止炎痛膠囊50毫克(待克菲那)

英文品名: FORMAX CAPSULE 50MG "SHITEH" (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

癒立乳膏20公絲/公克(克康那唑)

英文品名: KECOL CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "SHITEH" | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起之皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"西德有機"利膚療黴乳膏10毫克/公克(百弗那挫)

英文品名: B.& N. EXFUNGUS CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFONAZOLE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

茲泰新眼藥水(硫酸紫菌素)

英文品名: GENTOCIN OPHTHALMIC SOLUTION (GENTAMYCIN SULFATE) "SHITEH" | 適應症: 眼部感染、如結合膜炎、角膜炎及角膜結膜炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、眼瞼結合膜炎、急性瞼板腺炎及淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

"西德有機"賽芬妥黴素膜衣錠(喜黴素)250毫克

英文品名: THIOPHENICOL F.C. TABLET 250mg "Shiteh" | 適應症: 對THIOPHENICOL敏感之大腸菌、葡萄球菌所引起之感染症有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

萬得氟錠1毫克

英文品名: WonderFluor Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10

萬得氟錠0.25毫克

英文品名: WonderFluor Tablets 0.25mg | 適應症: 預防齲齒。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/10

化痰能顆粒20毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: FLUTAFIN GRANULES 20MG/GM "SHITEH" (ACETYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/18

"西德有機" 愛視力點眼液

英文品名: EYESLLY EYE DROP "SHITEH" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞、眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE A... | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/03

"西德有機" 立止炎痛水性藥布

英文品名: SEPRONIN PLASTER "SHITEH" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/26

伏痛能止痛加強錠

英文品名: FLUTAFIN PAIN-FREE EXTRA TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/11

“西德有機”妥適寧膠囊 50 毫克

英文品名: “Shiteh”Doxyline Capsules 50mg | 適應症: 對於因革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿器官感染、皮膚及軟組織感染、消化系統感染、婦產科感染及其他感染之疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/19

利膚痔瘡軟膏

英文品名: B.&N. HEMORRHOIDS OINTMENT | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/08/06

伏炎痛膠囊

英文品名: FUYANTONG CAPSULES | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOPROFEN (CALCIUM) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

嘉黴露眼藥水

英文品名: CAMESOL EYE-DROPS | 適應症: 炎症性及二次性細菌感染的眼疾患(角膜炎、結膜炎、虹膜炎、眼瞼炎、麥粒腫) | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

撲敏錠(塞浦希)

英文品名: CYPRODINE TABLETS (CYPROHEPTADINE HCL) | 適應症: 皮膚疹、過敏性皮膚炎、鼻炎、支氣管氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/28

抗潰胃U片

英文品名: KOLANWEI-U TABLETS "SHITEH" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HY... | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

抗潰胃錠

英文品名: KOLANWEI TABLETS "SHITEH" | 適應症: 胃痛、胃酸過多症、消化性潰瘍、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

一二三藥膏

英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;SULFADIAZINE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

獨拉膠囊(去氧羥四環素)

英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/24

"西德有機"止炎痛膠囊50毫克(待克菲那)

英文品名: FORMAX CAPSULE 50MG "SHITEH" (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

癒立乳膏20公絲/公克(克康那唑)

英文品名: KECOL CREAM 20MG/GM (KETOCONAZOLE) "SHITEH" | 適應症: 皮膚黴菌和酵母菌所引起之皮膚、頭髮及指甲感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/01

"西德有機"利膚療黴乳膏10毫克/公克(百弗那挫)

英文品名: B.& N. EXFUNGUS CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIFONAZOLE | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/06

茲泰新眼藥水(硫酸紫菌素)

英文品名: GENTOCIN OPHTHALMIC SOLUTION (GENTAMYCIN SULFATE) "SHITEH" | 適應症: 眼部感染、如結合膜炎、角膜炎及角膜結膜炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、眼瞼結合膜炎、急性瞼板腺炎及淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/22

"西德有機"賽芬妥黴素膜衣錠(喜黴素)250毫克

英文品名: THIOPHENICOL F.C. TABLET 250mg "Shiteh" | 適應症: 對THIOPHENICOL敏感之大腸菌、葡萄球菌所引起之感染症有效 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/12

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西德有機化學藥品股份有限公司五股二廠

新北市五股區五工六路56號2、3、4樓 | 編號: 65001795

@ 新北市食品工廠清冊

西德有機化學藥品股份有限公司

統一編號: 35152903 | 核准日期: 19980108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

西德有機化學藥品股份有限公司五股二廠

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“西德有機”漱菌寧藥用漱口水0.2% (克羅希西定)

英文品名: Dent Care Medicinal Mouthwash 0.2%"Shiteh"(Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2013/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝西德有機〞德立健喜錠500公絲

英文品名: DAILY-PLUS C TABLETS 500mg "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第041682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"口舒爽口內膏20毫克(卡變諾)

英文品名: CARBOXE ORABASE 20MG (CARBENOXOLONE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"利膚療黴乳膏10毫克/公克(百弗那挫)

英文品名: B.& N. EXFUNGUS CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"利膚癒可乳膏

英文品名: B&N TRIECO CREAM "Shiteh" | 許可證字號: 衛署藥製字第032173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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“西德有機”妥適寧膠囊 50 毫克

英文品名: “Shiteh”Doxyline Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於因革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿器官感染、皮膚及軟組織感染、消化系統感染、婦產科感染及其他感染之疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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“西德有機”漱菌寧藥用漱口水0.2% (克羅希西定)

英文品名: Dent Care Medicinal Mouthwash 0.2%"Shiteh"(Chlorhexidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第049265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2013/03/20 | 註銷理由: 藥品類別變更 | 有效日期: 2013/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌消毒。 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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〝西德有機〞德立健喜錠500公絲

英文品名: DAILY-PLUS C TABLETS 500mg "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第041682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"口舒爽口內膏20毫克(卡變諾)

英文品名: CARBOXE ORABASE 20MG (CARBENOXOLONE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第026232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎性潰瘍、糜爛性口疾患、潰瘍性之口內傷害 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"利膚療黴乳膏10毫克/公克(百弗那挫)

英文品名: B.& N. EXFUNGUS CREAM 10MG/GM (BIFONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIFONAZOLE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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"西德有機"利膚癒可乳膏

英文品名: B&N TRIECO CREAM "Shiteh" | 許可證字號: 衛署藥製字第032173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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“西德有機”妥適寧膠囊 50 毫克

英文品名: “Shiteh”Doxyline Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於因革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸道感染、耳鼻喉科感染、生殖泌尿器官感染、皮膚及軟組織感染、消化系統感染、婦產科感染及其他感染之疾病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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三助胃錠

英文品名: SANZUWE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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一二三藥膏

英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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三助胃錠

英文品名: SANZUWE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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三助胃錠

英文品名: SANZUWE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011476號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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一二三藥膏

英文品名: 1.2.3. OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第004935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚外傷、急慢性濕疹、火傷、毒蟲咬傷、其他皮膚止癢消毒 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SULFADIAZINE;;ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

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三助胃錠

英文品名: SANZUWE TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠袋塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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西德有機化學藥品的黃頁資料

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西德有機化學藥品股份有限公司 | 地址: 新北市三重區中正北路560巷36號 | 電話: 02-2981-1451

西德有機化學藥品股份有限公司 | 地址: 新北市五股區五工六路56號5樓 | 電話: 02-2298-1555

名稱 西德有機化學藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區中正北路560巷36號
葉佳紋35152903核准設立

登記地址: 新北市三重區中正北路560巷36號 | 負責人: 葉佳紋 | 統編: 35152903 | 核准設立

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與伏痛能止痛加強錠同分類的全部藥品許可證資料集

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素300公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠50公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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