急舒冒長效錠
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中文品名急舒冒長效錠的英文品名是DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011370號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D-, 製造商名稱是SCHERING-PLOUGH CORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第011370號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/11
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/06/04
發證日期	1983/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201137001
中文品名	急舒冒長效錠
英文品名	DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS
適應症	季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解
劑型	持續性藥效錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D-
申請商名稱	先靈葆雅企業股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路５段８９號７樓
申請商統一編號	36547709
製造商名稱	SCHERING-PLOUGH CORPORATION
製造廠廠址	3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第011370號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/04

發證日期

1983/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201137001

中文品名

急舒冒長效錠

英文品名

DRIXORAL SUSTAINED-ACTION TABLETS

適應症

季節性、終年性鼻過敏、急性鼻炎、鼻竇炎、耳咽管阻塞而引起的上呼吸道粘膜充血症狀之緩解

劑型

持續性藥效錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;BROMPHENIRAMINE D-

申請商名稱

先靈葆雅企業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路５段８９號７樓

申請商統一編號

36547709

製造商名稱

SCHERING-PLOUGH CORPORATION

製造廠廠址

3535 TRANS-CANADA HIGHWAY POINTE CLAIRE QUEBEC H9R 1B4

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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母體樂銅２５０

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甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
先麗隆眼藥水	英文品名: CELESTONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/17 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 2005/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結合膜炎、瞼炎、角膜潰瘍、眼瞼炎、淚囊炎、結合性角膜炎、角膜炎、鞏膜表面炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA TBK
海博舒達靜脈注射液	英文品名: HYPERSTAT I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性病人之緊急降壓治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIAZOXIDE \| 製造商名稱: SCHERING CORP.
利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRO A 6 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用ＡＬＰＨＡ－ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBAVIRIN;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠	英文品名: REBETRON COMBINATION THERAPY PAK (INTRON A 15 MIU/ML PLUS REBETOL 200MG/CAP) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １．曾經使用　Ａ─ＩＮＴＥＲＦＥＲＯＮ單一療法治療後又復發的慢性Ｃ型肝炎。２．首次接受治療的慢性Ｃ型肝炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;RIBAVIRIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH CORPORATION
再得萌植入劑	英文品名: ZYDERM COLLAGEN IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013147號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1989/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚缺陷的矯正 \| 劑型: 嵌入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;COLLAGEN, BOVINE \| 製造商名稱: MCGHAN MEDICAL CORPORATION
甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN PEDIATRIC INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EACH SOLVENT CONTAINS;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022490號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎？非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022491號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/04/28 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性Ｂ型肝炎、慢性Ｃ型肝炎﹨非Ａ非Ｂ型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞	英文品名: GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
甲黴素眼藥膏	英文品名: GARAMYCIN OPHTHALMIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
確力定糖衣錠	英文品名: CORICIDIN-D S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第032522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE M... \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
因治隆注射液十百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLE SOLUTION 10MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
因治隆注射液六百萬國際單位／公撮	英文品名: INTRON A INJECTABLES SOLUTION 6MIU/ML \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/05/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 慢性B型肝炎、慢性C型肝炎／非A非B型肝炎、多毛狀細胞白血球過多病、慢性骨髓性白血病、多發性白血病、非何杰金氏淋巴瘤、AIDS病患之卡波西氏肉瘤、尖頭濕疣、惡性黑色素細胞瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑４００微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 400 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶	英文品名: LEUCOMAX 150 UG/VIAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000551號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 治療及預防骨髓功能受抑制所引起的白血球缺乏症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY
愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ	英文品名: ALDECIN AQUEOUS NASAL PUMP SPRAY 50MCG/SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 常年性及季節性過敏性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH PTY LTD.

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

先麗隆眼藥水

海博舒達靜脈注射液

利必妥合併療法（因治隆注射液六百萬單位﹨毫升合併瑞比達膠囊２

利必妥合併療法（因治隆注射液一千五百萬單位/毫升合併瑞比達膠

甲黴素注射液４０公絲/公撮

再得萌植入劑

甲黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

甲黴素注射液４０公絲/公撮

因治隆注射液　六百萬國際單位/公撮

因治隆注射液　十百萬國際單位/公撮

甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞

甲黴素眼藥膏

確力定糖衣錠

因治隆注射液十百萬國際單位／公撮

因治隆注射液六百萬國際單位／公撮

邁克司注射劑４００微毫克/小瓶

邁克司注射劑１５０微毫克/小瓶

愛立得新水溶性鼻噴霧劑５０ＭＣＧ/ＳＰＲＡＹ

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十五號防晒乳液（臉部用）	英文品名: COPPERTONE FACES ONLY #SPF 15 \| 用途: 防止臉部皮膚日曬後產生乾裂。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
十五號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF#15 \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/05/10
夏波胴３０號運動乳液	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION,SPF #30 \| 用途: 防晒、保養用。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/02/05
十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF#15 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/23
四號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE LOTION SPF #4 \| 用途: 防晒 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 1996/10/30
三十號防晒乳液（兒童用）	英文品名: COPPERTONE WATER BABIES LOTION SPF #30 \| 用途: 防晒 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/10/30
十五號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #15 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
三十號運動乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SPORT LOTION SPF #30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/03/22
四號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COOPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #4 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
十五號防曬乳液〝夏波胴〞	英文品名: COPPERTONE SUNBLOCK LOTION SPF #15 \| 用途: 防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/02/19
三十號防晒乳液	英文品名: COPPERTONE SPF #30 \| 用途: （用途）防止日晒 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/12/15

十五號防晒乳液（臉部用）

十五號防晒乳液

夏波胴３０號運動乳液

十五號防晒乳液（兒童用）〝夏波胴〞

四號防晒乳液

三十號防晒乳液（兒童用）

十五號運動乳液〝夏波胴〞

三十號運動乳液〝夏波胴〞

四號防曬乳液〝夏波胴〞

十五號防曬乳液〝夏波胴〞

三十號防晒乳液

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根據識別碼 36547709 找到的相關資料

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

先靈葆雅企業股份有限公司

統一編號: 36547709 | 核准日期: 19881108

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜	發布日期: 2010/09/28 \| 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅... @ 本署新聞公告資料集
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.40 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 77.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 64.00 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0990930 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
GARASONE OPHTHALMIC OINTMENT	藥品中文名稱: 甲樂爽眼藥膏　〝先靈比利時廠〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0991001 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 3.5000 \| 規格單位: GM \| 單複方: 複方 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 製造廠名稱: 先靈葆雅企業股份有限 \| 藥品代號: B019888417 @ 健保用藥品項查詢項目檔
先靈新城支氣管炎疫苗	動物用藥品英文名稱: LASOVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊
先靈馬立克疫苗Ａ	動物用藥品英文名稱: HERPEVAX \| 劑型: 生物製劑(固體) \| 包裝: \| 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓 @ 動物用藥資訊

食品藥物管理局説明有關先靈葆雅企業股份有限公司主動回收派樂能簡便注射筆 80μg /Pen（Pen-Intron Redipen 80μg/Pen）之事宜

發布日期: 2010/09/28 | 內容: 有關 Schering-Plough總公司宣布，含 Peginterferon alfa-2b成分之簡便注射筆（ Redipen ）因為藥槽裝置之瑕疵，可能無法完全密封而有造成污染之疑慮，先靈葆雅...

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先靈新城支氣管炎疫苗

動物用藥品英文名稱: LASOVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

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先靈馬立克疫苗Ａ

動物用藥品英文名稱: HERPEVAX | 劑型: 生物製劑(固體) | 包裝: | 業者名稱: 先靈葆雅企業股份有限公司 | 業者地址: 台北巿南京東路五段八九號七樓

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因治隆乾粉注射液	英文品名: INTRON A INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016536號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/12/26 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多毛狀細胞白血球過多病、ＡＩＤＳ病患之卡波西氏肉瘤、慢性骨髓性白血病、尖頭濕瘤、慢性Ｂ型肝炎、慢性非Ａ型非Ｂ型肝炎（Ｃ型肝炎）、非何杰金氏淋巴瘤、多發性骨髓癌、惡性黑色素細胞瘤 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B;;INTERFERON ALPHA- 2B \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH (BRINNY) COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
安黴素注射液	英文品名: ENSAMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素小兒用注射液	英文品名: ENSAMYCIN PEDIATRIC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/16 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1998/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V. @ 全部藥品許可證資料集
安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮	英文品名: ENSAMYCIN INJECTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及金黃葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. @ 全部藥品許可證資料集

因治隆乾粉注射液

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安黴素注射液

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安黴素小兒用注射液

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安黴素小兒用注射液１０公絲/公撮

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先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 0800-026-066

先靈葆雅企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區錦州街279號1樓 | 電話: 02-2509-6828

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
先靈葆雅企業股份有限公司臺北市信義區信義路5段106號12樓	彭萊莉 Pang, Lai Li	36547709	解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

先靈葆雅企業股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段106號12樓 | 負責人: 彭萊莉 Pang, Lai Li | 統編: 36547709 | 解散已清算完結 (107年07月10日北院忠民宣106年度司司字第45號)

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與急舒冒長效錠同分類的全部藥品許可證資料集

優福尼爾錠	英文品名: EUVERNIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/10/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH
膚克健注射液	英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL... \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鹽酸唯律脈必利	英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.
硝基甲嘧唑乙醇	英文品名: METRONIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗滴蟲藥。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
森得拉純化抽出物	英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進傷口癒合。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASIATICOSIDE \| 製造商名稱: LINNEA SA
克炎錠１００公絲	英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
咖啡因	英文品名: CAFFEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞神經興奮劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
檸檬酸泰模西芬	英文品名: TAMOXIFEN CITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 雄性激素衍生物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE \| 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY
鹽酸氯四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: PIERREL S.P.A.
鹽酸施倍帝黴素	英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
恆脈循持續性膜衣錠30毫克	英文品名: Nifedipine S.R.F.C. Tablets 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症（心絞痛）：包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE;;NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠
伏炎康靜脈輸液5毫克/毫升	英文品名: Lflocin IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057220號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下列感染社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)，皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"台裕"赫血凝注射劑5000單位/毫升	英文品名: Hesharin Injection 5000 IU/ml "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司