抗腮腺炎丙球蛋白血清
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中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清的英文品名是GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER", 許可證字號是衛署菌疫輸字第000033號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1990/02/09, 許可證種類是菌 疫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 製造商名稱是LABORATORIOS HUBBER S.A..

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許可證字號衛署菌疫輸字第000033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1990/02/09
發證日期1985/02/09
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000003301
中文品名抗腮腺炎丙球蛋白血清
英文品名GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"
適應症(空)
劑型注射劑
包裝(空)
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱久裕企業股份有限公司
申請商地址台北巿龍江路335號3樓
申請商統一編號05071926
製造商名稱LABORATORIOS HUBBER S.A.
製造廠廠址38-48 BERLIN STREET,BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000033號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/23

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1990/02/09

發證日期

1985/02/09

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000003301

中文品名

抗腮腺炎丙球蛋白血清

英文品名

GAMMA GLOBULIN HUBBER ANTIPAROT-IDITIS "HUBBER"

適應症

(空)

劑型

注射劑

包裝

(空)

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

久裕企業股份有限公司

申請商地址

台北巿龍江路335號3樓

申請商統一編號

05071926

製造商名稱

LABORATORIOS HUBBER S.A.

製造廠廠址

38-48 BERLIN STREET,BARCELONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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徐水盛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

傅若軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

董德泰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

薛福全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1538 | 所代表法人: 佳儀投資股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

張明正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

王昌勝

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

張憲政

職稱: 董事 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

周臣孝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

蘇文琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: 軒輝投資股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

徐水盛

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

傅若軒

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

董德泰

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

薛福全

職稱: 董事 | 持有股份數: 1538 | 所代表法人: 佳儀投資股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

張明正

職稱: 董事長 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

王昌勝

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

張憲政

職稱: 董事 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

周臣孝

職稱: 董事 | 持有股份數: 29829742 | 所代表法人: 佳醫健康事業股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

蘇文琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: 軒輝投資股份有限公司 | 久裕企業股份有限公司 | 統一編號: 05071926

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公司登記經理人資料集 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

彪士偉

公司名稱: 久裕企業股份有限公司 | 到職日期: 1100701 | 統一編號: 05071926

彪士偉

公司名稱: 久裕企業股份有限公司 | 到職日期: 1100701 | 統一編號: 05071926

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上櫃公司基本資料 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

久裕企業股份有限公司

總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 張明正 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1131124

久裕企業股份有限公司

總機電話: (02)8227-7999 | 公司代號: 4173 | 產業別: 22 | 營利事業統一編號: 05071926 | 住址: 新北市中和區中正路880號14樓之5 | 董事長: 張明正 | 成立日期: 19800602 | 出表日期: 1131124

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出進口廠商登記資料 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

久裕企業股份有限公司

統一編號: 05071926 | 電話號碼: 02-82277999 | 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5

久裕企業股份有限公司

統一編號: 05071926 | 電話號碼: 02-82277999 | 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5

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結核菌素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

結核菌素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

胰島素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

胰島素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900402 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

過敏性用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRAYS AND CUSTOM PACKED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

過敏性用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRAYS AND CUSTOM PACKED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900406 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900402 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/25 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900425 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

結核菌素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

結核菌素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" TUBERCULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEED | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002453號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

胰島素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

胰島素用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" INSULIN DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002451號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900402 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

過敏性用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/06 | 註銷理由: 改列無須辦理查驗之醫療器材;;未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRAYS AND CUSTOM PACKED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

過敏性用塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" ALLERGIST DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDL | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002458號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19991006 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: TRAYS AND CUSTOM PACKED. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/06 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002454號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900406 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠注射筒附針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002452號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900402 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕護理矽膠片 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Silicone Dressing for Scar Care (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017964號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

"寶膚" 疤痕凝膠 (未滅菌)

英文品名: "BAP" Scar Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017963號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號 | 有效日期: 1990/02/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/25 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

塑膠採血針

英文品名: "B-D" DISPOSABLE VACUTAINER NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002455號 | 有效日期: 19900209 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900425 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司

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全部藥品許可證資料集 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

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"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

丙球蛋白16注射液

英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

母咳爽糖漿

英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

優潔通軟膠囊 200 毫克

英文品名: Utrogestan 200mg soft capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調, 主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 許可證字號: 衛部藥輸字第026215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"法國" 優潔通膠囊

英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第045960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

丙球蛋白16注射液

英文品名: GAMMA 16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1978/07/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVENTIS PASTEUR S.A.

母咳爽糖漿

英文品名: MUCOSOFT SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第030957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鎮咳、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLE... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

優潔通軟膠囊 200 毫克

英文品名: Utrogestan 200mg soft capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第024902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 婦科:-黃體素不足造成失調, 主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病、停經前期症狀。-更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。-黃體期障礙造成不孕。產科:-預防因黃體期障礙造... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: CATALENT FRANCR BEINHEIM S.A.

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 許可證字號: 衛部藥輸字第026215號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: OLIC (THAILAND) LIMITED

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第004975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"法國" 優潔通膠囊

英文品名: UTROGESTAN CAPSULE 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第023558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於黃體激素的不足如:月經前的綜合病徵、良性乳腺病、因異常排卵或停止排卵引起之不規則月經週期、停經期前、停經期、因異常排卵引起之內分泌素不孕症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL

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食品業者登錄資料集 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

久裕企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05071926 | 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5

久裕企業股份有限公司

食品業者登錄字號: F-105071926-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05071926 | 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

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"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液0.01%

英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

止膿敏點眼液

英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION | 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

仁山利舒洗髮精2%

英文品名: Nizoral 20mg/g shampoo | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑,汗斑及脂漏性皮膚炎之輔助劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/25

眼科用臨得隆複合液

英文品名: EYE RINDERON-A SOLUTION | 適應症: 眼瞼結膜疾患、角膜疾患、鞏膜疾患、脈絡膜疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE);;BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 抗腮腺炎丙球蛋白血清 相關資料

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思膚露E保濕乳液

英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/07

恩膚露E保濕乳液

英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E | 用途: 保養肌膚。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

思膚露E保濕乳液

英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E LOTION | 用途: 保養肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/07

恩膚露E保濕乳液

英文品名: ROSKEN SKIN REPAIR VITAMIN E | 用途: 保養肌膚。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 久裕企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/05/06

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根據識別碼 05071926 找到的相關資料

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根據名稱 久裕企業 找到的相關資料

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有關興和株式会社(Kowa Company, Ltd.)主動回收藥品「ラックビー微粒N (LAC-B Granular Powder N)」(批號: 1kg-UF2A、500g-UI2H)及「ラックビ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 16 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司/ | 處分機關: 南投縣 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 久裕企業股份有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 1 2016 12:00AM | 刊播媒體: 維康醫療用品

@ 違規化粧品廣告資料集

彪士偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

張憲政

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

張明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

林怡彣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

有關興和株式会社(Kowa Company, Ltd.)主動回收藥品「ラックビー微粒N (LAC-B Granular Powder N)」(批號: 1kg-UF2A、500g-UI2H)及「ラックビ...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

「Ego天然茶樹防蚊精油系列」刊物刊登「Ego茶樹防蚊精油」

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 10 16 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司/ | 處分機關: 南投縣 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 10 23 2014 12:00AM | 刊播媒體: 久裕企業股份有限公司

@ 違規化粧品廣告資料集

QV舒敏保濕乳液及QV舒敏加護乳霜

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 03 23 2016 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 久裕企業股份有限公司或裕利股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 02 1 2016 12:00AM | 刊播媒體: 維康醫療用品

@ 違規化粧品廣告資料集

彪士偉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

張憲政

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

張明正

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

林怡彣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3000000 | 所代表法人: 久裕企業股份有限公司 | 裕康國際醫藥股份有限公司 | 統一編號: 53929702

@ 董監事資料集

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根據地址 台北巿龍江路335號3樓 找到的相關資料

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泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 商號地址變更;;適應症變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜5號凝膠

英文品名: PANOXY 5 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/01 | 註銷理由: 商號地址變更;;適應症變更;;包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

@ 全部藥品許可證資料集

泛娜10號凝膠

英文品名: PANOXY 10 ACNE GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2000/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

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泛娜凝膠2.5%

英文品名: PANOXYL ACNE GEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 2000/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (PTE) LTD, SINGAPORE

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盼娜細水溶性凝膠

英文品名: PANOXYL 10.0 AQUAGEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第017571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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盼娜美水溶性凝膠2.5%W/W

英文品名: PANOXYL AQUAGEL 2.5 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017573號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) LTD.

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久裕企業的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2506-1161

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路335號3樓 | 電話: 02-2505-7295

久裕企業股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區興邦路43巷2號C棟4樓 | 電話: 03-376-5672

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西區忠明南路303號4樓之2B | 電話: 04-2301-6139

久裕企業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區大信街50號3樓之2 | 電話: 04-2315-4855

名稱 久裕企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中原里中正路880號14樓之5
張明正05071926核准設立

新北市中和區自立路13號1樓
陳裕文13372165歇業 - 獨資

臺北市資料空白
05165368撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

高雄市梓官區智蚵里港十街21號1樓
黃蔡金理09025761核准停業 - 獨資

桃園縣桃園市大林里桃鶯路192巷2號1樓
古素英95919114歇業 - 合夥

登記地址: 新北市中和區中原里中正路880號14樓之5 | 負責人: 張明正 | 統編: 05071926 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區自立路13號1樓 | 負責人: 陳裕文 | 統編: 13372165 | 歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 05165368 | 撤銷 (文號: 1988-12-10 建一字 第號)

登記地址: 高雄市梓官區智蚵里港十街21號1樓 | 負責人: 黃蔡金理 | 統編: 09025761 | 核准停業 - 獨資

登記地址: 桃園縣桃園市大林里桃鶯路192巷2號1樓 | 負責人: 古素英 | 統編: 95919114 | 歇業 - 合夥

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與抗腮腺炎丙球蛋白血清同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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