凱德注射液
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中文品名凱德注射液的英文品名是METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.), 許可證字號是衛署菌疫輸字第000048號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1982/01/27, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風之預防及治療, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN, 製造商名稱是METABOLIC INC..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000048號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1982/01/27
發證日期	1977/01/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000004801
中文品名	凱德注射液
英文品名	METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)
適應症	破傷風之預防及治療
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN
申請商名稱	保齡藥品儀器有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ
申請商統一編號	18174122
製造商名稱	METABOLIC INC.
製造廠廠址	HOUSTON, TEXAS 77006
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000048號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1982/01/27

發證日期

1977/01/27

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000004801

中文品名

凱德注射液

英文品名

METATET (TETANUS IMMUNE GLOBULIN, HUMAN, U.S.P.)

適應症

破傷風之預防及治療

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS IMMUNOGLOBULIN HUMAN

申請商名稱

保齡藥品儀器有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路三段２７７號６ＦＡ

申請商統一編號

18174122

製造商名稱

METABOLIC INC.

製造廠廠址

HOUSTON, TEXAS 77006

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005558號 \| 有效日期: 19940406 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
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視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 1987/01/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
視覺電子診斷器	英文品名: "LKC" VISUAL ELECTRODIAGNOSTIC SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001879號 \| 有效日期: 19870120 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ：２５１０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 1997/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006827號 \| 有效日期: 19971229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 1991/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
氫氧磷灰石	英文品名: "ORTHOMATRIX" HYDROXYLAPATITE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004247號 \| 有效日期: 19910506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041027 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＨＡ－５００，ＨＡ－１０００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃描器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 \| 有效日期: 1985/07/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃描器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME SECTOR SCANN \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001496號 \| 有效日期: 19850725 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 1996/01/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
彩色超音波診斷儀	英文品名: "VINGMED" COLOR FLOW MAPPING SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006169號 \| 有效日期: 19960110 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＦＭ－７５０ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 1990/02/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
相位排列真時間扇形掃瞄器	英文品名: "IREX" PHASED ARRAY REAL TIME \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003500號 \| 有效日期: 19900204 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＥＲＩＤＩＡＮ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 1998/09/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥	英文品名: "ORTHOMATRIX" HAPSET HYDROXYLAPATITE BONE GRAFT PLASTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006998號 \| 有效日期: 19980911 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ０．５０Ｇ？１．０Ｇ？２．０Ｇ　ＰＥＲ　ＤＯＳＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 1991/04/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司
回音心電圖儀	英文品名: "IREX" ECHOCARDIOGRAPHY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004228號 \| 有效日期: 19910424 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＩＲＥＸ　ＳＹＳＴＥＭ　ＩＩ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 保齡藥品儀器有限公司

彩色超音波診斷儀

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回音心電圖儀

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視覺電子診斷器

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氫氧磷灰石

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相位排列真時間扇形掃描器

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彩色超音波診斷儀

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相位排列真時間扇形掃瞄器

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合普適氫氧磷灰石骨移植膠泥

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回音心電圖儀

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泰佐爾錠	英文品名: TAZOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006444號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痙攣性周圍血管疾病：肢端發紺、肢端感覺異常、阻塞性動脈硬化、壞疽、伯格氏病（ＢＵＥＲＧＥＲ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）灼狀神經痛、糖尿病性動脈硬化、動脈內膜炎、凍瘡、血栓性靜脈炎、雷諾氏病（ＲＡＹＮＡＵＤ？... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLAZOLINE HCL \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
百爽腸溶糖衣錠５公絲	英文品名: BISACODYL TABLETS 5MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
護泰特注射液	英文品名: HU-TET INJECTION TETANUS IMMUNE GLOBULIN (HUMAN) USP \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS IMMUNOGLOBULIN \| 製造商名稱: HYLAND DIVISION OF TRAVENOL LAB. INC.
興得民１７注射液（未加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17 (10% AMINO ACID) INJECTION WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1988/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;L-PROLINE;;L-PHENYLALANINE;;L-HISTIDINE;;L-THREONINE;;SODIUM... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民１７注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 17(10% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;SODIUM CHLORIDE;;L-VALINE;;LYSINE L- (HCL);;L-ISOLEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
格姆注射液	英文品名: IMMUNE SERUM GLOBULIN, HUMAN, "METAGAM" \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/06/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、濾毒性肝炎、低丙球蛋白血症、脊髓灰白質炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMAGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
維斯點寧眼藥水	英文品名: VASOCIDIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非化膿性瞼炎、瞼結合膜炎（皮脂溢出性、葡萄球菌性及過敏性）非化膿性結合膜炎（細菌性及過敏性） \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE (PHOSPHATE SODIUM);;SULFACETAMIDE SODIUM;;SODIUM THIOSULFATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SMITH MILLER & PATCH DIV COOPER VISION R. P. INC.
百爽栓劑	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORIES 10MG "FLEET" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
肝磷脂注射液１０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN (MUCOUS) INJECTION 1000 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
康乃克持續性錠	英文品名: CONEX D.A. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因鼻過敏、鼻竇炎及鼻炎所引起的鼻塞及流鼻水 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;P... \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
富斯泰咀嚼錠	英文品名: FEOSTAT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: O'NEAL JONES & FELDMAN INC.
穩娩樂注射劑１２０微公克	英文品名: WINRHR, RHO(D) IMMUNE GLOBULIN HUMAN, 120UG ANTI-D \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/04/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 用於ＲＨ陰性的婦女以防其產生ＲＨ抗體，藉以避免損傷懷孕中或日後懷孕時ＲＨ陽性胎兒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SERUM, ANTI-D (SERUM, ANTI-RHO) (SERUM, ANTI-RH) \| 製造商名稱: WINNIPEG RH INSTITUTE INC.
肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮	英文品名: CALCIUM HEPARIN (MUCOUS) 5,000IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN CALCIUM \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
百朗杜爾石臘紗布敷料	英文品名: PARATULLE, PARAFFIN GAUZE DRESSING, BPC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/19 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1989/05/20 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 傷口之保護　　ＲＸ：Ａ　ＳＴＥＲＩＬＥ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　ＧＡＵＺＥ　ＤＲＥＳＳＩＮＧ，ＣＯＮＳＩＳＴＳ　ＯＦ　ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＣＯＴＴＯＮＧＡＵＺＥ，ＯＦ　ＬＥＮＯ　ＷＥＡＶＥ，　ＩＭＰＲＥＧＮＡ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: EDWIN BURGESS LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;L-TYROSINE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOS... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
興得民９注射液（添加電解質）	英文品名: SYNTHAMIN 9 (5.5% AMINO ACID) INJECTION WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/29 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1988/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;POTASSIUM PH... \| 製造商名稱: TRAVENOL LABORATORIES PTY LTD.
益喘康懸液	英文品名: ELIXICON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣、氣喘症狀之預防或緩解、慢性支氣管炎或肺氣腫所引起之支氣管痙攣 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: THE MENTHOLATUM CO., INC.
美達福明注射液	英文品名: METABUMIN(NORMAL SERUM ALBUMIN,HUMAN.)INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1980/11/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、燙傷及灼傷之蛋白質補給白血症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN;;SODIUM ACETYLTRYPTOPHANATE \| 製造商名稱: METABOLIC INC.
康乃樂持續錠３２４公絲	英文品名: QUINAGLUTE DURA-TABLETS 324MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之雷擊轉換後正常心律之維持 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: BERLEX LABORATORIES.

泰佐爾錠

百爽腸溶糖衣錠５公絲

護泰特注射液

興得民１７注射液（未加電解質）

興得民１７注射液（添加電解質）

格姆注射液

維斯點寧眼藥水

百爽栓劑

肝磷脂注射液１０００單位/公撮

康乃克持續性錠

富斯泰咀嚼錠

穩娩樂注射劑１２０微公克

肝磷脂注射液５０００單位/０．２公撮

百朗杜爾石臘紗布敷料

興得民９注射液（添加電解質）

興得民９注射液（添加電解質）

益喘康懸液

美達福明注射液

康乃樂持續錠３２４公絲

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診斷用超音波儀

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保齡藥品儀器有限公司臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３		18174122	解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

保齡藥品儀器有限公司

登記地址: 臺北市中正區南昌路２段７０號１１樓之３ | 統編: 18174122 | 解散 (093年06月25日府建商字第09315474200號)

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康佳爾懸浮液	英文品名: CON-GEL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
“華貿”愛膚寧乳膏	英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）	英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MINOCYCLINE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）	英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）	英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）	英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、高血壓。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞	英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
咳康樂液	英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/13 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司
佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）	英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 2002/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司
防蟲劑	英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE \| 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
速脂安膜衣錠	英文品名: SWIMTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.
可洛普羅巴邁	英文品名: CHLORPROPAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病治療劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA