愛腑錠
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中文品名愛腑錠的英文品名是NEW AIFU TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015827號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/12/20, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1989/05/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是HYDROTALCITE;;GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CA..., 製造商名稱是AIFU SEIYAKO CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第015827號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/12/20
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1989/05/11
發證日期1987/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號13001397
通關簽審文件編號DHA00201582701
中文品名愛腑錠
英文品名NEW AIFU TABLETS
適應症胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱中榮貿易股份有限公司
申請商地址台北巿太原路22巷4號3樓
申請商統一編號14083558
製造商名稱AIFU SEIYAKO CO. LTD.
製造廠廠址NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015827號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/12/20

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1989/05/11

發證日期

1987/05/14

許可證種類

製 劑

舊證字號

13001397

通關簽審文件編號

DHA00201582701

中文品名

愛腑錠

英文品名

NEW AIFU TABLETS

適應症

胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROTALCITE;;GENTIAN POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱

中榮貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿太原路22巷4號3樓

申請商統一編號

14083558

製造商名稱

AIFU SEIYAKO CO. LTD.

製造廠廠址

NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑安

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹慧苓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹薏靜

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 中榮貿易股份有限公司 | 統一編號: 14083558

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詹淑卿

公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 1071018 | 統一編號: 14083558

詹淑卿

公司名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 到職日期: 1071018 | 統一編號: 14083558

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中榮貿易股份有限公司

統一編號: 14083558 | 電話號碼: 02-8287-6569 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

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“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 2021/07/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

“力霸”第一急救絆 (未滅菌)

英文品名: “LIBA”DAIICHI KIZUPAT (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004940號 | 有效日期: 20210720 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司

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配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-A... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RUTIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;BENACTYZINE;;POLYPASE;;VITAMIN ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DYCLONINE HCL | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;TERPIN HYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

配朗片

英文品名: PILON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性下痢、腹瀉、腸內異常醱酵、下痢、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;THYMOL TANNATE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GUANOFURACIN (CHLOR-5-NITRO-FULFURIDIN-A... | 製造商名稱: TOMOE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

山道年K版

英文品名: SANTONIN-K TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

樂爽點鼻液

英文品名: NASOL NEBULISER | 許可證字號: 衛署藥輸字第007076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻粘膜炎、鼻塞、流鼻涕、鼻腔敏感 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

肝安泰膠囊

英文品名: CANTAR GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第002507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 證別變更;;適應症變更 | 有效日期: 1991/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (狹心症、心筋梗塞)-增加維護肝臟正常之功能 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

配樂可舒糖衣錠

英文品名: PARAGAS F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE... | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.

歐音顆粒

英文品名: OIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003077號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 小兒感冒引起之症(鼻水、鼻塞、打噴嚏、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;QUININE ETHYLCARBONATE | 製造商名稱: TAMPEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

散血平

英文品名: SUNSERPIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/14 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、精神不安 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAUWOLFIA SERPENTINA (FULL ROOT) ALKALOID TOTAL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;CHOLINE CITRATE;;RUTIN | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

胃新健

英文品名: WAISIN GOLD CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第003395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃炎、胃腸加答兒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;BENACTYZINE;;POLYPASE;;VITAMIN ... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

惠痔康軟膏

英文品名: PILECA OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第004905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔核、脫肛、肛門裂傷、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-MENTHOL;;EPINEPHRINE HCL;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORAL HYDRATE;;CAMPHOR;;DYCLONINE HCL | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

樂配

英文品名: RAKUBEIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIFIDOBACTERIUM | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

擦舒樂軟膏

英文品名: MERO STEEL OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲痛、關節痛、筋肉痛、神經痛、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

愛達爾

英文品名: NEO EDAAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;SCOPOLAMINE HBR | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克樂利

英文品名: CHLORIN TINC | 許可證字號: 內衛藥輸字第004337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗疹、搔癢症、蕁麻疹、化膿性皮膚疾患、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;NITROFURAZONE;;ALLANTOIN;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: HINODE PHARMACEUTICAL CO. LTD.

小兒咳嗽寧片

英文品名: CHILDREN'S EPHSTLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(氣喘、支氣管加答兒引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;TERPIN HYDRATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;GUAIACOL GLYCER... | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

秋水仙鹼片

英文品名: COLCHICINE TABLETS "NIPPON SHOJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第001611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: NIPPON SHOJI KAISHA LTD.

施美露眼藥水

英文品名: SMILE A EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC SULFATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ALLANTOIN | 製造商名稱: LION CORPORATION.

腹痛錠

英文品名: FUKUTUJYO "MEIJI" | 許可證字號: 內衛藥輸字第003803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃腸加答兒、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DEHYDROCHOLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

爽得好球

英文品名: SONTEHON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第004565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血管障害及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL) | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

華普瑞軟膏

英文品名: HIGH PLAY OINTMENT S | 許可證字號: 衛署藥輸字第009337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、肛門搔癢症、糜爛、汗疹、灼傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALLANTOIN;;DEXAMETHASONE ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛腑錠 相關資料

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

中榮貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: F-114083558-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 14083558 | 新北市三重區福隆路5號2樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛腑錠 相關資料

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第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

第一眼藥水

英文品名: DAIICHI EYE-LOTION COOL | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/01

鐵甲寒舒感冒軟膠囊

英文品名: Coldmin capsules | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE ... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/14

“鐵甲”愛維他眼藥水

英文品名: Eye-Vit Eye Drop Cool | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PA... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2014/04/20

特利華陀V膠囊

英文品名: TRIFIGHT V CAPSULES | 適應症: 維生素B1、B6、B12、E及菸鹼素缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ORYZANOL GAMMA-;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/07/29

保胃加樂錠

英文品名: HOMIKAROTO JYO TABLETS | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICAT... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/06/15

欣胃路可顆粒

英文品名: New Marukotan Soft Granules | 適應症: 胃炎、胃酸過多、胃痛、消化不良、促進消化。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINOMETASILICATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;BIODIASTASE 50... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/22

"極東"正露丸

英文品名: SEIROGAN "KYOKUTO" | 適應症: 腸炎、下痢 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;CITRUS UNSHIN PEE... | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/03/22

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 愛腑錠 相關資料

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

曼露護手乳膏

英文品名: MARUKO MEDICATED HAND CREAM | 用途: (用途)防止皮膚皸裂乾燥、保護皮膚、保持皮膚之健康 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝;;軟管裝 | 化粧品類別: 護手霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 中榮貿易股份有限公司 | 有效日期: 2005/06/28

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根據識別碼 14083558 找到的相關資料

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYR... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安得扶朗錠

英文品名: ADFURAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、腸內異常醱酵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

能沛美軟膠囊

英文品名: NAVY MALE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;WHEAT GERM OIL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

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樂朗錠

英文品名: RARAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃部、腹部膨滿感、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PROZYME 6 | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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甘/胃腸藥顆粒

英文品名: AMAGASHI ICHOYAKU-E CRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/05 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃部膨滿感、胃痛、消化不良、消化不良引起的胃腹部膨滿感 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOVE POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;GLYCYR... | 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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通爽糖衣錠

英文品名: DAUSATIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SENNOSIDE;;BISACODYL | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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根據名稱 中榮貿易 找到的相關資料

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SWERTIA;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HISTIDINE HCL;;LI... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;METHIONINE DL-;;SODI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;HESPERIDIN (VIT P);;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;BRO... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LACTOB... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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易速平朗

英文品名: ISUPIRON | 許可證字號: 內衛藥輸字第002923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃腸炎、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SWERTIA;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;HISTIDINE HCL;;LI... | 製造商名稱: KYOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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有關KYOKUTO CO., LTD.主動回收藥品「正露丸 (a)130粒, (b)260粒, (c)550粒」

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2022/09/16

@ 消費紅綠燈-國際藥品

安胃爽片

英文品名: KYORYOKU ARUSA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;主成分變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃加答兒、胃弱、胃酸過多、胃痛、胃液分泌過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;L-MENTHOL ;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;METHIONINE DL-;;SODI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

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日水力胖錠

英文品名: LEVAN TABLETS "NISSUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養障害、產前產後之營養補給、貧血、虛弱体質、病中病後之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHOSPHORYLCHOLINE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE NITRATE;;... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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中新血壓錠

英文品名: KETSUATSU TABLETS "CHUSIN" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;HESPERIDIN (VIT P);;PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL);;RUTIN;;BRO... | 製造商名稱: CHUSIN YAKUGYO CO. LTD.

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潰胃寧-U

英文品名: CABES-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;移轉(申請商) | 有效日期: 1985/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之疼痛、消化不良、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LACTOB... | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A;;SULFISOMIDINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;RESERPINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;SAFFLOWER OIL;;CARBAZOCHROME;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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益如壯軟膏

英文品名: ERUZON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第008724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、裂傷、凍傷、搔癢、濕疹、蕁麻疹、蟲咬、肛門周圍炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;VITAMIN A;;SULFISOMIDINE;;TOCOPHEROLS, MIXTURE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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幫爾平片

英文品名: PANSERPINE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第001840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1985/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心悸亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;RESERPINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUR... | 製造商名稱: CHIUO KAGAKU K.K.

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嗽咳朗片

英文品名: SEKOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、肋膜炎、支氣管氣喘)之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: P-METHOXY-ACETOPHENONE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: SHIGAKEN PHARM-IND. CO. LTD.

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寧去膿膜衣錠

英文品名: NAZALON K TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/22 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎症、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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腳樂液

英文品名: ARUMA ATHLETE'S FOOT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、錢癬、牛皮癬、薰癬、頑癬、癬 **BASE 49%+LILACBASE 7.5%+CITRUS BASE 30%+MUSK KTONE25%+MUGAET BASE 10%+LINALOOL ... | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CETRIMONIUM PENTACHLOROPHENOXIDE | 製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.

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蒙可路錠

英文品名: MONGOL GOJAS A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角炎、口唇炎、舌炎、皮膚炎、維他命B2及B6之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE... | 製造商名稱: MEIJI YAKUHIN CO. LTD.

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海路士軟膠囊

英文品名: HEALTH OIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/10 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 1986/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動脈硬化症之預防 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;SAFFLOWER OIL;;CARBAZOCHROME;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.

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中榮貿易的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

中榮貿易股份有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7993

中榮貿易有限公司 | 地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 電話: 02-2287-7991

名稱 中榮貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區福隆路5號2樓
詹淑安14083558核准設立

臺北市資料空白
11153501解散 (064年03月25日 字 第號)

登記地址: 新北市三重區福隆路5號2樓 | 負責人: 詹淑安 | 統編: 14083558 | 核准設立

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11153501 | 解散 (064年03月25日 字 第號)

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與愛腑錠同分類的全部藥品許可證資料集

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感,或經診斷為胃及十二指腸潰瘍,胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感,消化不良,幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CITRUS UNSHIU PEEL;;CINNAMON BARK;;CLOVE;;NUTMEG;;FENNEL;;MAGNESIUM CAR... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎(關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬)之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊125公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠2公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症(更年期絕經後和截除術後)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠12.5公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/26 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠25公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊250公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治#

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

"台灣神隆"倍立守

英文品名: Paclitaxel "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癌藥物。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司

立脂定膜衣錠10毫克

英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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