台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑
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中文品名台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑的英文品名是FTI ELISA-ANTI-HBS, 許可證字號是衛署醫器製字第001269號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2012/09/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2016/02/15, 許可證種類是菌 疫, 適應症是酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。, 劑型是檢驗試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID;;WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID, 製造商名稱是臺富製藥股份有限公司大園工廠.

#台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑的地圖

許可證字號衛署醫器製字第001269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/09/04
註銷理由自請註銷
有效日期2016/02/15
發證日期2005/02/17
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00500126905
中文品名台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑
英文品名FTI ELISA-ANTI-HBS
適應症酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。
劑型檢驗試劑
包裝TESTS?KIT
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID;;WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID
申請商名稱臺富製藥股份有限公司
申請商地址桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號
申請商統一編號05084773
製造商名稱臺富製藥股份有限公司大園工廠
製造廠廠址桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼TESTS?KIT

許可證字號

衛署醫器製字第001269號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2012/09/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2016/02/15

發證日期

2005/02/17

許可證種類

菌 疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00500126905

中文品名

台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑

英文品名

FTI ELISA-ANTI-HBS

適應症

酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。

劑型

檢驗試劑

包裝

TESTS?KIT

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID;;WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID

申請商名稱

臺富製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號

申請商統一編號

05084773

製造商名稱

臺富製藥股份有限公司大園工廠

製造廠廠址

桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2012/09/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

TESTS?KIT

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桃園市大園區溪海村五鄰崙頂36號

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錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

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因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-C位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-C Line Probe Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027353號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種線型探針檢測方法,僅供體外使用,用於人類白血球抗原(HLA)的等位基因組級別C的分子分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80342。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-A位點

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因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-B位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-B Update Plus 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027215號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80686。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-B位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027216號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80687。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

台富 “易利查”AFP檢驗試劑

英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測試人體血清中之AFP濃度,做為肝炎、肝硬化等慢性病及原發性肝癌的輔助診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit contains: 96Tests / Kit?(1)洗淨液 (液狀): 磷酸緩衝液 30ml/瓶x 1(10倍濃縮)?(2)單株Anti-AFP抗體結合平底盤(乾燥品): 96孔/... | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑

英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 被動粒子凝集法測試人體血清或血漿中之梅毒螺旋菌抗體及抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?(A)溶解用液(液狀)?(B)血清稀釋用液(液狀)?(C)感作粒子(凍乾品): 復元後含1% Treponema Pallidum (Nichols株)感作之 Gelatin粒子?(D)未感作粒子(... | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富" 速樂定甲狀腺微小體檢驗試劑

英文品名: "FTI" SERODIA-AMC | 許可證字號: 衛署醫器製字第001976號 | 有效日期: 2016/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 被動粒子凝集法測定受檢者血清中之anti-microsomal抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit contains: 25Tests / Kit ?(A)溶解用液(液狀): 11ml/vial x 1 感作粒子及未感作粒子之溶解復元用 ?(B)血清稀釋用液(液狀): 30ml/v... | 醫器規格: G06: 25 Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-C位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-C Amplification | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027217號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80343。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌)

英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速檢測鼻腔擦拭液、咽喉擦拭液或鼻腔吸引液中之A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit Contains:?Reaction Cassette……………………………10 Tests/Kit1.Anti-influenza A virus monoclonal antib... | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G HBsAg-Quant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031402號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄祕帕斯G系統定量測定人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本產品用於輔助診斷B型肝炎病毒感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296851 :14 Tests x3 (42 Tests/Kit);296837 :6濃度 x1/Kit;297711: 3濃度x2/Kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原確認試劑

英文品名: Lumipulse G HBsAg-Quant Confirmatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031403號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑之確認試劑, 用於錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑檢驗為陽性之檢體,以確認人體血清或血漿B型肝炎表面抗原(HBsAg)之存在性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296844。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富"速樂定 黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "FTI" SERODIA-MYCO II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000260號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測血清或血漿中之Mycoplasma抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?血清稀釋用液(液狀): 30ml/vial x1 檢體稀釋與感作粒子及未感作粒子 之復元用液?感作粒子(凍亁品): 1.5ml*/vial x5 Mycoplasma抗原感作Gelatin粒子之凍亁... | 醫器規格: 25(5x5)Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 2014/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

錄秘帕斯B型肝炎病毒核心關連抗原品管液

英文品名: Lumipulse HBcrAg Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031477號 | 有效日期: 2023/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析B型肝炎病毒核心關連抗原(HBcrAg)品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298015。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G B型肝炎病毒核心關連抗原檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G HBcrAg | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032374號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配錄秘帕斯G1200系統定量測定人血清或血漿中之B型肝炎病毒核心關連抗原(HBcrAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 294109,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原15-3檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA15-3 | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021805號 | 有效日期: 2025/11/19 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA15-3。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G癌抗原125Ⅱ檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CA125Ⅱ | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021807號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統來定量測定人類血清或血漿中之CA125. | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G AFP-N | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021811號 | 有效日期: 2025/11/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄秘帕斯G系統定量測試人類血清或血漿中之甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 3 × 14 Tests (42Tests/Kit) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-C位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-C Line Probe Assay | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027353號 | 有效日期: 2025/06/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一種線型探針檢測方法,僅供體外使用,用於人類白血球抗原(HLA)的等位基因組級別C的分子分型。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80342。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-A位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-A MultiPlex | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027363號 | 有效日期: 2025/06/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品供體外使用,用於擴增人類白血球抗原(HLA)A位置上的第一到第四外顯子的核酸,該反應是透過聚合酶連鎖反應(PCR)的方式進行。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80333、80689。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-B位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-B Update Plus 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027215號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80686。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-B位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-B Multiplex Plus 100 | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027216號 | 有效日期: 2025/04/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80687。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

台富 “易利查”AFP檢驗試劑

英文品名: FTI-ELISA-AFP | 許可證字號: 衛署醫器製字第001973號 | 有效日期: 2016/01/17 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測試人體血清中之AFP濃度,做為肝炎、肝硬化等慢性病及原發性肝癌的輔助診斷。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit contains: 96Tests / Kit?(1)洗淨液 (液狀): 磷酸緩衝液 30ml/瓶x 1(10倍濃縮)?(2)單株Anti-AFP抗體結合平底盤(乾燥品): 96孔/... | 醫器規格: 96Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富" 速樂定梅毒檢驗試劑

英文品名: "FTI" SERODIA-TPPA | 許可證字號: 衛署醫器製字第001975號 | 有效日期: 2026/01/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 被動粒子凝集法測試人體血清或血漿中之梅毒螺旋菌抗體及抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?(A)溶解用液(液狀)?(B)血清稀釋用液(液狀)?(C)感作粒子(凍乾品): 復元後含1% Treponema Pallidum (Nichols株)感作之 Gelatin粒子?(D)未感作粒子(... | 醫器規格: 220 Tests/Kit, 620 Tests/Kit,1550 Tests/Kit。規格、標籤、仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原102年2月22日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富" 速樂定甲狀腺微小體檢驗試劑

英文品名: "FTI" SERODIA-AMC | 許可證字號: 衛署醫器製字第001976號 | 有效日期: 2016/01/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 被動粒子凝集法測定受檢者血清中之anti-microsomal抗體效價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit contains: 25Tests / Kit ?(A)溶解用液(液狀): 11ml/vial x 1 感作粒子及未感作粒子之溶解復元用 ?(B)血清稀釋用液(液狀): 30ml/v... | 醫器規格: G06: 25 Tests / Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-C位點

英文品名: INNO-LiPA HLA-C Amplification | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027217號 | 有效日期: 2025/04/22 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 80343。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

愛思普林TM流感A&B-N (未滅菌)

英文品名: ESPLINETM Influenza A&B-N (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002504號 | 有效日期: 2021/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 快速檢測鼻腔擦拭液、咽喉擦拭液或鼻腔吸引液中之A型流行性感冒病毒抗原及B型流行性感冒病毒抗原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each Kit Contains:?Reaction Cassette……………………………10 Tests/Kit1.Anti-influenza A virus monoclonal antib... | 醫器規格: 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G HBsAg-Quant | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031402號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配錄祕帕斯G系統定量測定人類血清或血漿中之B型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)。本產品用於輔助診斷B型肝炎病毒感染。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296851 :14 Tests x3 (42 Tests/Kit);296837 :6濃度 x1/Kit;297711: 3濃度x2/Kit以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原確認試劑

英文品名: Lumipulse G HBsAg-Quant Confirmatio | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031403號 | 有效日期: 2023/08/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑之確認試劑, 用於錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑檢驗為陽性之檢體,以確認人體血清或血漿B型肝炎表面抗原(HBsAg)之存在性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 296844。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

"台富"速樂定 黴漿菌檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "FTI" SERODIA-MYCO II(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000260號 | 有效日期: 2025/09/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/10/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測血清或血漿中之Mycoplasma抗體力價。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ?血清稀釋用液(液狀): 30ml/vial x1 檢體稀釋與感作粒子及未感作粒子 之復元用液?感作粒子(凍亁品): 1.5ml*/vial x5 Mycoplasma抗原感作Gelatin粒子之凍亁... | 醫器規格: 25(5x5)Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 2014/08/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

錄秘帕斯B型肝炎病毒核心關連抗原品管液

英文品名: Lumipulse HBcrAg Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031477號 | 有效日期: 2023/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析B型肝炎病毒核心關連抗原(HBcrAg)品質管控用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298015。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G B型肝炎病毒核心關連抗原檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G HBcrAg | 許可證字號: 衛部醫器輸字第032374號 | 有效日期: 2024/03/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品為搭配錄秘帕斯G1200系統定量測定人血清或血漿中之B型肝炎病毒核心關連抗原(HBcrAg)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 294109,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯前降鈣素品管液

英文品名: Lumipulse B.R.A.H.M.S PCT Control | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031966號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品用於錄秘帕斯G系統分析人類血清或血漿中之前降鈣素時(Lumipulse Brahms PCT),監控其檢驗程序之準確度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 297971,以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

錄秘帕斯G肌酸激酶MB同功酶檢驗試劑

英文品名: Lumipulse G CK-MB | 許可證字號: 衛部醫器輸字第031970號 | 有效日期: 2023/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品僅搭配Lumipulse G1200,定量測量人類血清或血漿中的肌酸激酶MB型同功酶(CK-MB)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 298169,以下空白。規格 (有效期間)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原108年2月19日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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速樂定-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBS | 許可證字號: 衛署藥製字第027045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1988/04/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 乙型肝炎表面抗原診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, CHICKEN;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTIBODY, BLOOD CELL, KIT | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富速樂定HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 逆向被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;SERUM, ANTIBODY, BLOOD CELL, KIT | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

HBE檢驗用標準血清〝台富〞

英文品名: STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE "FUJIREBIO TAIWAN" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/08/09 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2010/01/30 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 免疫擴散法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

易利查單株HBS檢驗試劑

英文品名: ELISA-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/14 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2003/12/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HUMA... | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HBs | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/05/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定HCV

英文品名: SERODIA-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2004/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 粒子凝集法測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定HIV-1/2

英文品名: SERODIA HIV-1/2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 被動粒子凝集法檢測血清及血漿中抗HIV-1及抗HIV-2抗體、篩選用 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定-HBE檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血球凝集法測定B型肝炎E抗原(HBEAG)、輔助診斷用 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 HBSAG 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-HBSAG TMB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-ANTIHBS TMB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/02/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: WASHING BUFFER;;WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 HBSAG 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-HBSAG TMB | 許可證字號: 衛署醫器製字第001266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HB | 許可證字號: 衛署醫器製字第001267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2012/05/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定HBE

英文品名: SERODIA-HBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2006/10/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血球凝集法測定B型肝炎E抗原(HBEAG),輔助診斷用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定-ANTI HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署藥製字第027360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/08/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 乙型肝炎抗體診斷用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, CHICKEN | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

HBE檢驗用標準血清

英文品名: STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE | 許可證字號: 衛署藥製字第027535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: B型肝炎病毒補助診斷藥 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定-ANTI HBE

英文品名: SERODIA-ANTI HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎抗HBE抗體輔助診斷試劑。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: B:SERUM DILUENT (LIQUID);;F:SERODIA-HA ABSORBENT(LYOPHILIED);;E:POSITIVE CONTROL (LIQUID);;D:CONTROL... | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

賽富定-HIV 1/2

英文品名: SFD-HIV 1/2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/19 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定 HIV

英文品名: SERODIA-HIV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBS | 許可證字號: 衛署藥製字第027045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/16 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1988/04/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 乙型肝炎表面抗原診斷試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, CHICKEN;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTIBODY, BLOOD CELL, KIT | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富速樂定HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 逆向被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;ERYTHROCYTES, CHICKEN;;SERUM, ANTIBODY, BLOOD CELL, KIT | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/08/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

HBE檢驗用標準血清〝台富〞

英文品名: STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE "FUJIREBIO TAIWAN" | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000067號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/08/09 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2010/01/30 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 免疫擴散法測定B型肝炎E抗原及抗體(HBEAG?ANTI-HBE) | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

易利查單株HBS檢驗試劑

英文品名: ELISA-HBS | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000068號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/14 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2003/12/09 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定B型肝炎表面抗原(HBSAG) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HUMA... | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HBs | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2007/05/13 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定HCV

英文品名: SERODIA-HCV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000517號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2004/04/08 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2004/02/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 粒子凝集法測試人體血清或血漿中之ANTI-HCV | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定HIV-1/2

英文品名: SERODIA HIV-1/2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/10/30 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 被動粒子凝集法檢測血清及血漿中抗HIV-1及抗HIV-2抗體、篩選用 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定-HBE檢驗試劑

英文品名: SERODIA-HBE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000094號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/29 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 血球凝集法測定B型肝炎E抗原(HBEAG)、輔助診斷用 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 HBSAG 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-HBSAG TMB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/06/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 ANTI-HBS 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-ANTIHBS TMB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000108號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/24 | 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 | 有效日期: 2006/02/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫法定性測試人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗體(ANTI-HBS)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: WASHING BUFFER;;WASHING BUFFER;;HYDROCHLORIC ACID;;HYDROCHLORIC ACID | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

台富 HBSAG 酵素法檢驗試劑

英文品名: TFS ELISA-HBSAG TMB | 許可證字號: 衛署醫器製字第001266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/09/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/06/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 酵素免疫分析法定性測定人類血清或血漿中之B型肝炎表面抗原(HBSAG)。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HB | 許可證字號: 衛署醫器製字第001267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2012/05/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定HBE

英文品名: SERODIA-HBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2006/10/29 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 血球凝集法測定B型肝炎E抗原(HBEAG),輔助診斷用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定-ANTI HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署藥製字第027360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/08/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 乙型肝炎抗體診斷用試劑 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: ERYTHROCYTES, CHICKEN | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

HBE檢驗用標準血清

英文品名: STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE | 許可證字號: 衛署藥製字第027535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/01/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: B型肝炎病毒補助診斷藥 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;SERUM, ANTI-HBE | 製造商名稱: 臺富製藥股份有限公司大園工廠

速樂定-ANTI HBE

英文品名: SERODIA-ANTI HBE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: B型肝炎抗HBE抗體輔助診斷試劑。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: B:SERUM DILUENT (LIQUID);;F:SERODIA-HA ABSORBENT(LYOPHILIED);;E:POSITIVE CONTROL (LIQUID);;D:CONTROL... | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

賽富定-HIV 1/2

英文品名: SFD-HIV 1/2 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2005/10/19 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2005/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 粒子凝集法測試人類血清或血漿中之 ANTI-HIV 1?2,篩檢用。 | 劑型: 檢驗試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

速樂定 HIV

英文品名: SERODIA-HIV | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000262號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 粒子凝集法測定人類免疫缺乏病毒抗体(ANTI-HIV)篩選用 | 劑型: 試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: FUJIREBIO INC.

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台富製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-105084773-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 05084773 | 桃園市大園區和平西路一段391號

台富製藥股份有限公司

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合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HB | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司 | 有效日期: 2012/05/13

合富Anti檢驗試劑

英文品名: FUJIREBIO TAIWAN ELISA-ANTI HB | 適應症: 酵素免疫法測定人類血清中B型肝炎表面抗原之抗體(Anti-HBs) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司 | 有效日期: 2012/05/13

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"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 20140826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

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"臺富" 速樂定ANTI-HBS檢驗試劑

英文品名: SERODIA-ANTI HBS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001268號 | 有效日期: 20140826 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180628 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 被動血球凝集法測定B型肝炎表面抗原之抗體(ANTI-HBS) | 劑型: 試劑 | 包裝: | 主成分略述: SERUM, HBEAG | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

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"台富" HBe 檢驗用標準血清

英文品名: "FUJIREBIO TAIWAN" STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001469號 | 有效日期: 20100130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1mL/vial x 2/Box; 100mL/bottle x 2/Box; 1000mL/bottle x 2/Box | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

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英文品名: SERODIA-TPPA Auto CONTROLS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001981號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: SERODIA-TPPA Auto CONTROLS is intended for use with the SERODIA-TPPA Auto for the qualitative screen... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml/tube x 8 tubes + 5ml/tube x 8 tubes/Kit(5ml/tube x 16 tubes/Kit) | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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"台富" HBe 檢驗用標準血清

英文品名: "FUJIREBIO TAIWAN" STANDARD SOLUTION FOR DETECTION OF HBE | 許可證字號: 衛署醫器製字第001469號 | 有效日期: 20100130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130114 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 1mL/vial x 2/Box; 100mL/bottle x 2/Box; 1000mL/bottle x 2/Box | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 臺富製藥股份有限公司

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英文品名: SERODIA-TPPA Auto CONTROLS | 許可證字號: 衛署醫器製字第001981號 | 有效日期: 2011/02/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2007/07/13 | 註銷理由: 證別變更 | 許可證種類: 09 | 效能: SERODIA-TPPA Auto CONTROLS is intended for use with the SERODIA-TPPA Auto for the qualitative screen... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5ml/tube x 8 tubes + 5ml/tube x 8 tubes/Kit(5ml/tube x 16 tubes/Kit) | 限制項目: 外銷專用 | 申請商名稱: 台富製藥股份有限公司

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苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

苯基達明鹽酸鹽

英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... | 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑

英文品名: Targonin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克

英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm | 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"大豐"抒敏膜衣錠60毫克

英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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