巴樂眼藥水
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中文品名巴樂眼藥水的英文品名是BALLADE V EYE LOTION, 許可證字號是衛署藥輸字第008113號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/03/20, 註銷理由是主成分變更, 有效日期是1992/01/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROITIN SULFATE ..., 製造商名稱是TOA YAKUHIN CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第008113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/24
發證日期1981/02/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811307
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段23號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008113號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/03/20

註銷理由

主成分變更

有效日期

1992/01/24

發證日期

1981/02/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200811307

中文品名

巴樂眼藥水

英文品名

BALLADE V EYE LOTION

適應症

眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段23號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿延平北路一段23號

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吳榮哲

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: | 高原貿易有限公司 | 統一編號: 07330408

吳榮哲

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高原貿易有限公司

統一編號: 07330408 | 電話號碼: 07-3473127 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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開樂肥脂脫膠囊250公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;... | 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant

東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;AM... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

喜多納內服液

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;OXO-REDUIN;;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM G... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;FERROUS SULFATE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

亞利納錠

英文品名: ALINABEST-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZIN... | 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;NUX VOMICA EXTRACT;;LIPASE;;BENACTYZINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乙明眼藥水

英文品名: TV EYE WASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;NITROFURAZONE;;RESORCINOL (RESORCIN);;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

開樂肥脂脫膠囊250公絲

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善(粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 許可證字號: 衛署藥輸字第016145號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;... | 製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant

東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1993/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 眼用洗劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

康理舒錠50公絲

英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007894號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 浮腫性疾患(海腫、腹水)高血壓(本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;賦形劑變更 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;AM... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

喜多納內服液

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 衛署藥輸字第014810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;OXO-REDUIN;;LACTIC ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM G... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

司巴路丁針

英文品名: SPARTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

強力經敏錠

英文品名: STRONG DEMEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHARBITIS;;ALOE;;ERGOT FLUIDEXTRACT;;RHUBARB;;FERROUS SULFATE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

亞利納錠

英文品名: ALINABEST-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

巴樂眼藥水

英文品名: BALLADE V EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;GLYCYRRHIZIN... | 製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;NUX VOMICA EXTRACT;;LIPASE;;BENACTYZINE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIA... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

東亞目藥水

英文品名: TOA EYE LOTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

使泰度錠50公絲

英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎)慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

挨路擱痛

英文品名: ERGOTON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 收縮子宮 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

乙明眼藥水

英文品名: TV EYE WASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第009056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.

好妥液

英文品名: HAUT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;NITROFURAZONE;;RESORCINOL (RESORCIN);;HAMAMELIS WATER | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

挨路擱痛片

英文品名: ERGOTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOT EXTRACT | 製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

純藥也好治樂明錠

英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007903號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神精循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

悠捷露

英文品名: JUGL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006162號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 巴樂眼藥水 相關資料

高原貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07330408 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

高原貿易有限公司

食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07330408 | 高雄市左營區博愛四路288號2樓

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百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHARBITIS SEMEN POWD... | 申請商名稱: 高原貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

百便通丸

英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL | 適應症: 便秘 | 劑型: 丸劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT);;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;PHARBITIS SEMEN POWD... | 申請商名稱: 高原貿易有限公司 | 有效日期: 2028/10/14

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維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MO... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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維旺利糖衣錠

英文品名: BIOTARN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MO... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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樂旅明錠

英文品名: DORMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暈車船 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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巴拉美散通錠

英文品名: BARAMETHATON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007896號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢循環障礙:血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病(閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽)、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130322 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120902 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120919 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130322 | 核准結束日期: 1140322 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字11003001

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120902 | 核准結束日期: 1130902 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808002

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120919 | 核准結束日期: 1130919 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120908 | 核准結束日期: 1130908 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10808004

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809003

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百便通丸

申請廠商: 高原貿易有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120926 | 核准結束日期: 1130926 | 廣告核准字號: 高市衛藥廣字10809004

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根據地址 台北巿延平北路一段23號 找到的相關資料

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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;KOPHON;;RHEUM EXTRACT;;CASSIA(CASSIA BARK);;PHARBITIS;;GIFT EXTRA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;SWERTIA;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 主成分變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;KOPHON;;RHEUM EXTRACT;;CASSIA(CASSIA BARK);;PHARBITIS;;GIFT EXTRA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;FENNEL (FOENICULUM);;AMOMI;;SWERTIA;;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;SCOPOLIA EXTRACT;... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

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名稱 高原貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號2樓
吳榮哲07330408核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 負責人: 吳榮哲 | 統編: 07330408 | 核准設立

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與巴樂眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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