“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%的英文品名是Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin), 許可證字號是衛署藥製字第055260號, 有效日期是2025/08/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOBRAMYCIN, 製造商名稱是麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠.

#“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%的地圖

許可證字號衛署藥製字第055260號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/24
發證日期2010/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105526005
中文品名“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%
英文品名Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)
適應症眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOBRAMYCIN
申請商名稱麥迪森醫藥股份有限公司
申請商地址臺北市中正區林森南路10號5樓
申請商統一編號12738546
製造商名稱麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
製造廠廠址桃園市桃園區桃鶯路445之2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/06/26
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第055260號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/08/24

發證日期

2010/08/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105526005

中文品名

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名

Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin)

適應症

眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOBRAMYCIN

申請商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區林森南路10號5樓

申請商統一編號

12738546

製造商名稱

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

製造廠廠址

桃園市桃園區桃鶯路445之2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/06/26

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中正區林森南路10號5樓

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董監事資料集 資料集的 “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% 相關資料

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謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

謝賢仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯昶輝

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯玲嫻

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1895206 | 所代表法人: 富堅投資管理顧問股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯長崎

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4618050 | 所代表法人: 台灣創業投資股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

柯偉煌

職稱: 董事 | 持有股份數: 28120984 | 所代表法人: 信東生技股份有限公司 | 麥迪森醫藥股份有限公司 | 統一編號: 12738546

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公司登記經理人資料集 資料集的 “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% 相關資料

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

柯彥輝

公司名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 到職日期: 1071228 | 統一編號: 12738546

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出進口廠商登記資料 資料集的 “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

統一編號: 12738546 | 電話號碼: 03-3710001 | 臺北市中正區林森南路10號5樓

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登記工廠名錄 資料集的 “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% 相關資料

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 12738546 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市桃園區大林里桃鶯路445-2號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 “麥迪森”特百欣眼藥水 0.3% 相關資料

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“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Distilled Water added to make mlSodium Hyaluronate mg/mlBoric Acid mg/mlPolyoxyethylene Polyoxypropy... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) mg/mlpolyquaternium-1 33... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Borate mgBoric Acid mgHPMC-606 mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgSodium chloride mgDistilled... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”舒漾潤濕液

英文品名: “AIM” Fresh Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004818號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 2029/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric acid mgSodium borate mgPolysorbate 80 mgE.D.T.A.(2Na) mgHPMC-606 mgDistilled water added to ml... | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

晶漾潤濕液

英文品名: IComfort Wetting Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005759號 | 有效日期: 20241212 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5毫升x 10支、0.5毫升x 20支、0.5毫升x 30支、0.5毫升x 200支以,下空白。外盒及標籤變更為:詳如中文仿單標籤核定本(原106年7月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water added to 1ml Sodium Borate mgBoric Acid mg | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

易舒淨緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Easy Clean Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第004653號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

"麥迪森" 歐可潔多功能保養液

英文品名: "AIM" Optic Comfort Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007659號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Distilled Water added to make mlSodium Hyaluronate mg/mlBoric Acid mg/mlPolyoxyethylene Polyoxypropy... | 醫器規格: 10 ml、15 ml成分詳如後 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Drops | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 2026/11/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgSodium Phosphate Monobasic 2H2O mgSodium Hyaluronate mgSodium Phosphate Dibasic 12... | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森玻尿酸舒潤液

英文品名: AIM HA Rewetting Dro | 許可證字號: 衛部醫器製字第005543號 | 有效日期: 20261118 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 0.5mlx5支、0.5mlx15支、0.5mlx20支、0.5mlx30支、0.5mlx200支塑膠瓶裝,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書(原105年12月22日核定之標籤、... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

美舒瞳多功能保養液

英文品名: Novus Multipurpose Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第007416號 | 有效日期: 2027/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Polyhexamethylene Biguanide Hydrochloride Solution 20% (Cosmocil CQ) (PHMB) mg/mlpolyquaternium-1 33... | 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 2029/01/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Boric Acid mgSodium Chloride mgSodium Borate mgistilled water added to ml | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

“麥迪森”芭弗莎林緩衝生理食鹽水

英文品名: “AIM” Buffer Saline | 許可證字號: 衛部醫器製字第004314號 | 有效日期: 20240128 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 10毫升以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原103.3.6核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢),以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solution | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 2026/12/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Sodium Chloride mgDistilled water ml | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

麥迪森可清沖洗用食鹽水

英文品名: AIM Clean Saline Solutio | 許可證字號: 衛部醫器製字第005481號 | 有效日期: 20261207 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本包裝及規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司

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凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 許可證字號: 衛部藥製字第060876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 許可證字號: 衛署藥製字第049368號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 許可證字號: 衛部藥製字第059063號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 許可證字號: 衛部藥製字第058229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OFLOXACIN | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 許可證字號: 衛署藥製字第043844號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第048440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第039034號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 許可證字號: 衛署藥製字第046223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第047980號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第048364號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 許可證字號: 衛部藥製字第059053號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第012342號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 許可證字號: 衛署藥製字第039577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第036576號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第040298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 許可證字號: 衛署藥製字第048195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

麥迪森醫藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-112738546-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 12738546 | 台北市中正區林森南路10號5樓

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凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/06

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/01

凱迪芬眼藥水0.025%

英文品名: Kedifen Eye Drops 0.025% | 適應症: 暫時預防因過敏性結膜炎引起之眼睛癢。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: | 藥品類別: | 主成分略述: Ketotifen Hydrogen Fumarate | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“麥迪森”拿普欣眼藥水 0.3 %

英文品名: Nofoxin Eye Drops 0.3% “MEDICINE”(Norfloxacin) | 適應症: 對Norfloxacin具有感受性之感染性:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/11

護眼眼藥水 0.01%

英文品名: EYEHELP EYE DROPS 0.01% | 適應症: 眼球肌肉症狀之改善。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

耳普欣點耳液0.3%

英文品名: Ofloxin Otic solution 0.3% | 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 | 劑型: 點耳液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/06

"麥迪森"歐普欣眼藥水0.3%

英文品名: Ofoxin Eye Drops 0.3% "MEDICINE" | 適應症: 外眼部細菌性感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OFLOXACIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/14

“麥迪森”特百欣眼藥水 0.3%

英文品名: Tobacin Eye Drops 0.3%“MEDICINE”(Tobramycin) | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/24

牙寶含氟錠1毫克

英文品名: Yubon Tablets 1mg | 適應症: 預防齲齒 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM FLUORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/07

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

"麥迪森" 益視明眼藥水 0.05%

英文品名: Oxybupro Eye Drops 0.05% "MEDICINE" (Oxybuprocaine HCl) | 適應症: 分泌性流淚症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYBUPROCAINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/01

眼明眼藥水 0.25%

英文品名: ANME EYE DROPS 0.25% | 適應症: 青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/11

舒腫眼藥水 0.5%

英文品名: KELAC OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% | 適應症: 暫時緩解由季節性過敏性結膜炎引發之眼部搔癢、白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/06

"麥迪森" 凱特羅眼藥水1%

英文品名: Cartolol Eye drops 1% | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/12

漢斯注射液

英文品名: Hanse Injection | 適應症: 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 軟袋 | 藥品類別: | 主成分略述: HETASTARCH;;SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/10

眼亮佳眼藥水0.5%

英文品名: Beter-free Eye Drops 0.5% (Tropicamide) | 適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/24

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

利視明眼藥水

英文品名: LIXAMIN EYE DROPS | 適應症: 角膜炎、流行性結膜炎、淚囊炎、紫外線引起之眼炎、急慢性結膜炎、化膿性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/25

維視明眼藥水 0.05%

英文品名: VISMIN EYE DROPS 0.05% | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/28

"麥迪森"健特適點眼液3毫克/毫升

英文品名: GENTAX EYE DROPS 3MG/ML "MEDICINE" (GENTAMICIN) | 適應症: 眼瞼炎、角膜炎、淚囊炎、結膜炎、麥粒腫、眼球炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/19

艾利循膜衣錠40毫克

英文品名: GUANXIN GINKGO BILOBA F.C. TABLETS 40MG | 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/07

"麥迪森" 克壓眼藥水0.25%

英文品名: Timolol Eye Drops 0.25% "MEDICINE" (Timolol) | 適應症: 青光眼、高眼壓症。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 申請商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/01

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麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥迪森企業股份有限公司

統一編號: 12738546 | 核准日期: 20031226

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

點特靈單劑量點眼液

英文品名: BAXICIN SINGLE DOSE UNIT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第037924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

福視容0.1%點眼液

英文品名: FULONE 0.1% EYE DROPS (FLUOROMETHOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第034957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部及前眼部之炎症性疾患。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

可多舒明點眼液,多舒明點眼液2%,"麥迪森"凱特羅眼藥水1%,"麥迪森"凱特羅眼藥水2%,"麥迪森"克壓眼藥水0.5%,"麥迪森"克壓眼藥水0.25%,眼明眼藥水0.5%

申請廠商: 麥迪森醫藥股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120815 | 核准結束日期: 1130823 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112080234

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

“麥迪森”舒美佐眼藥水 4%

英文品名: Sulmezole Eye Drops 4%“MEDICINE”(Sulfamethoxazole Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第055277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、結膜炎、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

“麥迪森”麥敏眼藥水 2%

英文品名: Cromo Eye Drops 2% (Cromolyn Sodium)“MEDICINE” | 許可證字號: 衛署藥製字第048900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

"麥迪森" 眼爽朗眼藥水

英文品名: Brightest Eye Drops 0.02% (VITAMIN B12) "MEDICINE" | 許可證字號: 衛署藥製字第048460號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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麥迪森人工淚液

英文品名: AIM ARTIFICIAL TEARS | 許可證字號: 衛署藥製字第038990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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"麥迪森"沖洗用食鹽水

英文品名: Normal Saline Solution "AIM" | 許可證字號: 衛部藥製字第058404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

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臺北市中正區林森南路10號5樓
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臺北市中正區林森南路10號7樓之2
陳柳05134990核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯彥輝16616565核准設立

臺北市中正區林森南路10號5樓
柯長崎16793626核准設立

臺北市中正區林森南路10號6樓
柯彥輝70450513核准設立

臺北市中正區林森南路10號10樓
陳碧蓮23758391核准設立

臺北市中正區林森南路10號4樓之1
余柏樺55740887核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯玲嫻 | 統編: 16590495 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號7樓之2 | 負責人: 陳柳 | 統編: 05134990 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 16616565 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號5樓 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 16793626 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號6樓 | 負責人: 柯彥輝 | 統編: 70450513 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號10樓 | 負責人: 陳碧蓮 | 統編: 23758391 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區林森南路10號4樓之1 | 負責人: 余柏樺 | 統編: 55740887 | 核准設立

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理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎?鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠100公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

N-Z醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

泰胃美膜衣錠800公絲

英文品名: TAGAMET 800MG TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD

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