癒我心１００錠
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中文品名癒我心１００錠的英文品名是ARATAC 100 TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019843號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2019/03/14, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2018/03/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMIODARONE HCL, 製造商名稱是Alphapharm Pty. Ltd..

許可證字號	衛署藥輸字第019843號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2019/03/14
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2018/03/24
發證日期	1993/03/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201984303
中文品名	癒我心１００錠
英文品名	ARATAC 100 TABLETS
適應症	ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMIODARONE HCL
申請商名稱	海喬國際股份有限公司
申請商地址	台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號	23436809
製造商名稱	Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址	100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2019/03/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019843號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2019/03/14

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2018/03/24

發證日期

1993/03/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201984303

中文品名

癒我心１００錠

英文品名

ARATAC 100 TABLETS

適應症

ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群；上室性及心室性心搏過速、心房撲動、心房纖維顫動、心室纖維顫動。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMIODARONE HCL

申請商名稱

海喬國際股份有限公司

申請商地址

台北市大同區重慶北路三段276號9樓

申請商統一編號

23436809

製造商名稱

Alphapharm Pty. Ltd.

製造廠廠址

100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2019/03/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區重慶北路三段276號9樓

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花錦綿	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 975 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花玉珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 7 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
花秋霞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809
施教松	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6 \| 所代表法人: \| 海喬國際股份有限公司 \| 統一編號: 23436809

花錦綿

職稱: 董事長 | 持有股份數: 975 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花玉珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 7 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

花秋霞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

施教松

職稱: 董事 | 持有股份數: 6 | 所代表法人: | 海喬國際股份有限公司 | 統一編號: 23436809

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海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

海喬國際股份有限公司

統一編號: 23436809 | 電話號碼: 02-25873566 | 臺北市大同區伊寧街7之1號

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伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 2004/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨銀軟式隱形眼鏡	英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號 \| 有效日期: 20040111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各類影形眼鏡之清潔、消毒、保存、沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.0100 %(W/V)C... \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
三合一保養液	英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ３００ＭＬ塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 1999/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/06/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳見說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA) 20.0000 %(W/W)GLYCERIN (eq to GLYCEROL) 20.0000 %(W/W) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
人工皮膚	英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號 \| 有效日期: 19990819 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20010628 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 醫器規格: －５ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ１０ＣＭ，－１０ＣＭｘ２０ＣＭ，－２０ＣＭｘ２０ＣＭ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 2002/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟式、硬式及透氧隱形眼鏡之清潔。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.5800 %(W/V)WATER FOR INJECTION ADD TO 100.0000 %(W/V)BORIC ACID 0.5000 %(W/V)EDETA... \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
伊淨清潔液	英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號 \| 有效日期: 20020506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041214 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 1996/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
玫瑰皮衛生套	英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號 \| 有效日期: 19960910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
更換型５５軟式隱形眼鏡	英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070727 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司

伊淨銀軟式隱形眼鏡

伊淨銀軟式隱形眼鏡

三合一保養液

三合一保養液

人工皮膚

人工皮膚

伊淨清潔液

伊淨清潔液

玫瑰皮衛生套

玫瑰皮衛生套

更換型５５軟式隱形眼鏡

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壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
舒得寧長效凍晶注射劑30公絲	英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2011/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤（CARCINOID TUMORS）的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL;;WATER FOR INJECTION;;LANREOTIDE (ACETATE) \| 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS
落頓錠１００公絲	英文品名: LO-TEN 100 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2001/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
愛克炎錠２００公絲	英文品名: ACLIN 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節　　　　　周圍疾病（滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
除濕膠囊２５公絲	英文品名: ARTHREXIN CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、解熱：風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
樂骨能膠囊１．０微公絲	英文品名: TEVALFA CAPSULES 1.0 UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命Ｄ缺乏症。 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALFACALCIDOL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO.KG
化樂胃錠２０公絲	英文品名: FAMOX 20 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮＳＹＮＤＲＯＭＥ．及其他胃酸分泌過高症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
賽卜林軟膠囊100公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
帕司芬錠１０公絲	英文品名: PACIFEN 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BACLOFEN \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
益華糖膜衣錠８５０公絲	英文品名: DIAFORMIN TABLETS 850MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/11/04 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1996/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.
耐痛寧錠２５０公絲	英文品名: INZA 250MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
迪化糖錠５００毫克	英文品名: DIAFORMIN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
癒我心２００錠	英文品名: ARATAC 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ＷＯＬＦＦ－ＰＡＲＫＩＮＳＯＮ－ＷＨＩＴＥ氏症候群：上室性及　　　　心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMIODARONE HCL \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
莫復痛膠囊２５０公絲	英文品名: MEFIC 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019511號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
易助力錠1毫克	英文品名: AZILECT 1MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2015/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症（PD）病患的單一治療藥劑（不合併使用levodopa），或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
賽卜林軟膠囊25公絲	英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥，預防移植反宿主疾病，活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎，使用傳統療法無法控制者，BEHCT 病一再發炎，且已侵犯視網膜者，替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSPORIN \| 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
克焦慮錠０．５公絲	英文品名: KALMA TABLETS 0.50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
麗舒妥注射劑５００單位	英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/10/08 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A \| 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD.

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迪化糖錠５００毫克

癒我心２００錠

莫復痛膠囊２５０公絲

易助力錠1毫克

健達康軟膏０．１％

賽卜林軟膠囊25公絲

克焦慮錠０．５公絲

麗舒妥注射劑５００單位

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海喬國際股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23436809 | 台北市大同區伊寧街7之1號

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壓可穩錠300毫克	英文品名: Converium 300mg Tablet \| 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/01
美克血脂錠40毫克	英文品名: Medostatin 40mg Tablet \| 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/05/11
舒壓錠２００公絲	英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/11/08
速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克	英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED" \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血，於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血，胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/09
舒壓錠100毫克	英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/10/24
樂心得持續性藥效錠６０公絲	英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG \| 適應症: 預防狹心症發作。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/08/05
迪利壓錠	英文品名: TIADEN TABLETS \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
安倍心膜衣錠８０公絲	英文品名: ANPEC 80 F.C. TABLETS \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/07/10
帕森治錠５公絲	英文品名: SELGENE TABLETS 5MG \| 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2019/12/31
安慮平錠１５毫克	英文品名: ALEPAM 15 TABLET \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2021/01/14
釋鬱膜衣錠20公絲	英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/04/29
莫敵克朗靜脈乾粉注射劑	英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/28
克焦慮錠１公絲	英文品名: KALMA TABLETS 1MG \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2020/09/04
莫克寧膜衣錠625毫克	英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
莫克寧膜衣錠1公克	英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablets \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1) \| 申請商名稱: 海喬國際股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/22

壓可穩錠300毫克

美克血脂錠40毫克

舒壓錠２００公絲

速妥善靜脈凍晶注射劑３毫克

舒壓錠100毫克

樂心得持續性藥效錠６０公絲

迪利壓錠

安倍心膜衣錠８０公絲

帕森治錠５公絲

安慮平錠１５毫克

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莫敵克朗靜脈乾粉注射劑

克焦慮錠１公絲

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莫克寧膜衣錠1公克

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愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克本瘤注射液１０公絲/公撮	英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集
柏森錠２公絲	英文品名: PAXAM 2 TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONAZEPAM \| 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. @ 全部藥品許可證資料集

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英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/02/10 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/08/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2013/11/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2016/02/24 @ 消費紅綠燈-國際藥品
99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）	廠名: IPSEN Pharma Biotech \| 發文字號: 部授食字第1041100451號 \| 註銷日期: 104.1.23 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素	廠名: Ipsen Biopharm Ltd. \| 發文字號: 部授食字第1031106356號 \| 註銷日期: 103.12.16 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑（無菌製備）	廠名: Wasserburger Arznimittelwerk GmbH \| 發文字號: 部授食字第1031104366號 \| 註銷日期: 103.9.5 \| 代理商: 海喬國際股份有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

英國Teva UK Limited藥廠回收1批Alendronic acid 10mg錠劑，國內並未輸入該藥廠所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/02/10

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明美國Teva Pharmaceuticals USA, Inc.公司回收1批Copaxone (glatiramer acetate injection), 20mg/ml, 1 m...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/08/17

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有關Teva Pharmaceuticals USA公司主動回收批號X06381之Copaxone (glatiramer acetate injection), 20 mg/1 mL產品，國內並未輸...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/11/28

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關International Laboratories, LLC主動回收藥品「Clopidogrel Tablets USP, 75 mg Packaged in Bottles of 30 Tab...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/04/17

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有關義大利AIFA-Product Quality and Counterfeiting Office通報藥品「Dysport」(批號A00703及F05302)於境外發現偽品流通，國內並未輸入該警訊...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/02/24

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99年7月8日署授食字第0991102165號函：凍晶注射劑（最終滅菌）

廠名: IPSEN Pharma Biotech | 發文字號: 部授食字第1041100451號 | 註銷日期: 104.1.23 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

99年12月15日署授食字第0990050300號函：凍晶注射劑（無菌製備）-肉毒桿菌毒素

廠名: Ipsen Biopharm Ltd. | 發文字號: 部授食字第1031106356號 | 註銷日期: 103.12.16 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑（無菌製備）

廠名: Wasserburger Arznimittelwerk GmbH | 發文字號: 部授食字第1031104366號 | 註銷日期: 103.9.5 | 代理商: 海喬國際股份有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

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克黴平錠 250 毫克	英文品名: Terbinafine-Teva 250mg Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬(Onychomyosis)、髮癬(Tinea capitis)、嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.(KFAR SAVA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
鬱思樂膠囊２５公絲	英文品名: IXEL CAPSULES 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023806號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重型憂鬱症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
鬱思樂膠囊５０公絲	英文品名: IXEL CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重型憂鬱症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MILNACIPRAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
保止栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025748號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心病(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIESLIMITED (KFAR SAVA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
歐莎鉑靜脈注射液	英文品名: Oxaliplatin 5mg/ml, concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和 5-fluorouracil (5-FU)及folinic acid(FA)併用，作為：-第三期結腸癌(Duke's C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。-治療轉移性結腸直腸癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V. @ 全部藥品許可證資料集

克黴平錠 250 毫克

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鬱思樂膠囊２５公絲

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鬱思樂膠囊５０公絲

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保止栓膜衣錠75毫克

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歐莎鉑靜脈注射液

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海喬國際的黃頁資料

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海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2597-0138

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 0800-221-287

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2587-3567

名稱海喬國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
海喬國際股份有限公司臺北市大同區伊寧街7之1號	花錦綿	23436809	核准設立
海喬國際企業有限公司嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓	張立筠	24858046	核准設立
海喬國際貿易有限公司高雄市前金區五福三路61號13樓17室	冉芮寧	79822521	核准設立

海喬國際股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 23436809 | 核准設立

海喬國際企業有限公司

登記地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓 | 負責人: 張立筠 | 統編: 24858046 | 核准設立

海喬國際貿易有限公司

登記地址: 高雄市前金區五福三路61號13樓17室 | 負責人: 冉芮寧 | 統編: 79822521 | 核准設立

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與癒我心１００錠同分類的全部藥品許可證資料集

汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDR... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PYRIDOXINE HCL;;T... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLA... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;CH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司