欲沛朗軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名欲沛朗軟膠囊的英文品名是JUVELUX E PURE SOFT CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第024148號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/12/27, 許可證種類是製　劑, 適應症是維他命E缺乏症。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOCOPHEROL ALPHA D-, 製造商名稱是SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO., LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第024148號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/06/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2014/12/27
發證日期	2004/12/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202414805
中文品名	欲沛朗軟膠囊
英文品名	JUVELUX E PURE SOFT CAPSULES
適應症	維他命E缺乏症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱	衛采製藥股份有限公司
申請商地址	台北市長安東路一段十八號九樓
申請商統一編號	89283375
製造商名稱	SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO. \| LTD.
製造廠廠址	789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	包裝
異動日期	2016/06/03
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024148號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/12/27

發證日期

2004/12/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202414805

中文品名

欲沛朗軟膠囊

英文品名

JUVELUX E PURE SOFT CAPSULES

適應症

維他命E缺乏症。

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOCOPHEROL ALPHA D-

申請商名稱

衛采製藥股份有限公司

申請商地址

台北市長安東路一段十八號九樓

申請商統一編號

89283375

製造商名稱

SHIBAKAWA PLANT OF FUJI CAPSULE CO. | LTD.

製造廠廠址

789, KAMIYUNO, FUJINOMIYA-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝

異動日期

2016/06/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

欲沛朗軟膠囊地圖 [ 導航 ]

欲沛朗軟膠囊的地址位於

台北市長安東路一段十八號九樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

金澤昭兵	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
胡耀中	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
佐々雄一	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375
杉本清悟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 27000000 \| 所代表法人: 日商衛材株式會社 \| 衛采製藥股份有限公司 \| 統一編號: 89283375

金澤昭兵

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

胡耀中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

佐々雄一

職稱: 監察人 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

杉本清悟

職稱: 董事 | 持有股份數: 27000000 | 所代表法人: 日商衛材株式會社 | 衛采製藥股份有限公司 | 統一編號: 89283375

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 電話號碼: 02-25314175 | 臺北市中山區松江路106號8樓

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 1994/08/25 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
自動灌腸器	英文品名: "SEIKO" AUTO-ENEMATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004766號 \| 有效日期: 19940825 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２００Ｃ　型　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　Ｇ－１３００Ｃ．Ｔ　型Ｇ－１３００Ｃ．Ｓ　型 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 1994/08/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司
德瑪雷紫外線照射器	英文品名: "TOHKO" DERMARAY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005070號 \| 有效日期: 19940831 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940701 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＭＲ－１００． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司

自動灌腸器

自動灌腸器

德瑪雷紫外線照射器

德瑪雷紫外線照射器

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

可利胃寶錠	英文品名: COLIOPAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
維他命Ｋ２內服液劑	英文品名: KAYTWO SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 新生出血症及新生兒低凝血酵素原症． \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: SANSHO CO., LTD.
可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）	英文品名: COSPANON S.C. TABLETS 80MG (FLOPROPIONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/07/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾患之鎮痙有效：膽道疾患（膽石症、膽道ＤＹＳＫＩＮＥＳＩＡ　膽囊炎、膽管炎、膽囊割除後遺症）、胰疾患（胰臟炎）、尿路結石 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
俏正美錠	英文品名: CHOCOLA B B \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NI... \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.(MISATO PLANT)
爽胃王顆粒	英文品名: SACLON GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、慢性胃炎、胃酸過多、胃痛、胃灼熱、噁心、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 );;SCOPOLIA EXTRACT;;CHOLIC ACID;;SWERTIA POWDER;;SODIUM BICAR... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
高育維膠囊	英文品名: HIJUVEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
欲不老膠囊	英文品名: JUVELA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第005834號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症、習慣性早流產 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028208號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 製造商名稱: Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）	英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞	英文品名: CALCIUM DL-ALPHA-TOCOPHERYL SUCCINATE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 缺乏維他命Ｅ而引起之諸疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL- \| 製造商名稱: EISAI CO., LTD.
胃垂康臨粉	英文品名: BESACOLIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃脹 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
爽胃王－加顆粒	英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第033444號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POL... \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026328號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Perampanel \| 製造商名稱: EISAI MANUFACTURING LTD.
泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克	英文品名: Tysabri concentrate for solution for infusion 300mg \| 許可證字號: 罕菌疫輸字第000014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/08/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 單一藥物治療反覆發作型多發性硬化症，其病患群為下列成人患者：1) 已使用至少一種改善病程進展的治療 (Disease-modifying therapy, DMT)，但是仍持續惡化的病患，或2) 病情... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Natalizuma \| 製造商名稱: BIOGEN INC.
來縮酵素錠１０公絲	英文品名: NEUZYM TABLETS 10MG (LYSOZYME TABLETS 10MG) \| 許可證字號: 衛署藥製字第013431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀、術中、術後的出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
愛可穩錠50毫克	英文品名: Equfina Tablets 50 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028061號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Safinamide mesilate \| 製造商名稱: Meiji Seika Pharmatech Co., Ltd
欲百朗旺膠囊	英文品名: JUVELON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A;;ASCORBIC A... \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司
維他命Ｋ２膠囊５公絲　〝衛采〞	英文品名: KAYTWO CAPSULES 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香豆素系抗凝血藥投與所引起之出血傾向，投與抗生素引起之低凝血酵素原症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN K2 (MENATETRENONE) \| 製造商名稱: EISAI CO., LTD.

可利胃寶錠

維他命Ｋ２內服液劑

可使保朗糖衣錠８０公絲（福普樂棒）

俏正美錠

爽胃王顆粒

彌可保注射液５００微公克

高育維膠囊

欲不老膠囊

吉炎可膜衣錠100毫克

衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）

維生素戊琥珀酸鈣〝衛采〞

胃垂康臨粉

爽胃王－加顆粒

癲控達膜衣錠2毫克

泰吉利濃縮靜脈輸注液 300 毫克

來縮酵素錠１０公絲

愛可穩錠50毫克

欲百朗旺膠囊

維他命Ｋ２膠囊５公絲　〝衛采〞

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

衛采製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 89283375 \| 台北市中山區松江路106號8樓
衛采製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 89283375 \| 台北市中山區長安東路1段18號9樓

衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區松江路106號8樓

衛采製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-189283375-00001-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89283375 | 台北市中山區長安東路1段18號9樓

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

檸檬酸亞鐵鈉	英文商品名稱: SODIUM FERROUS CITRATE ( SANFEROL ) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C007093004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3
生育醇(維生素E)	英文商品名稱: DL-ALPHA-TOCOPHEROL \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C008271003 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 粉劑、 \| 公司或商業登記名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-189283375-00000-3

檸檬酸亞鐵鈉

生育醇(維生素E)

未註銷藥品許可證資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 欲沛朗軟膠囊 ...)

可利胃寶錠	英文品名: COLIOPAN TABLETS \| 適應症: 能緩解下述諸疾患引起的痙攣性疼痛、胃炎、腸炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、膽石症、膽囊症（膽囊炎、膽囊、膽道運動困難） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
彌可保注射液５００微公克	英文品名: METHYCOBAL INJECTION 500UG \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏所引起之巨紅血球性貧血（ＭＥＧＡＬＯＢＬＡＳＴＩＣＡＮＥＭＩＡ）及末梢神經障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19
吉炎可膜衣錠100毫克	英文品名: Jyseleca 100 mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 1.可用於單一療法或與methotrexate合併使用，治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人。2.用於治療患有中... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PCTFE/Alu鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Filgotinib maleate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/03
衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）	英文品名: METHYCOBAL CAPSULES 250UG "EISAI"(MECOBALAMIN) \| 適應症: 末梢性神經障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECOBALAMIN \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
爽胃王－加顆粒	英文品名: NEW-SACLON PLUS GRANULES \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多，消化不良，解除脹氣，緩解脹氣相關症狀。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;POLYMIGEL (AL.HY... \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/03
癲控達膜衣錠2毫克	英文品名: Fycompa Film-coated Tablets 2mg \| 適應症: 適用於4歲以上病人局部癲癇發作併有或未併有續發型全身發作之治療。適用於7歲以上病人原發型全身性強直陣攣癲癇發作併有原發性全身發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Perampanel \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
愛可穩錠50毫克	英文品名: Equfina Tablets 50 mg \| 適應症: 用於改善以含有levodopa製劑治療的帕金森氏症之藥效漸退現象(wearing-off phenomenon)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Safinamide mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/03
愛憶欣膜衣錠５毫克	英文品名: ARICEPT F.C. TABLETS 5MG \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
新明發健注射液	英文品名: STRONGER NEO MINOPHAGEN C INJECTION \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物過敏症、食物過敏 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLYCYRRHIZINATE MONOAMMONIUM (MGR);;CYSTEINE (HCL... \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/26
高育維軟膠囊２００毫克	英文品名: JUVELA N SOFT CAPSULES 200MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12
保優利63微克筆型注射液	英文品名: Plegridy 63mcg solution for injection \| 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: \| 主成分略述: peginterferon beta-1a \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/28
百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克	英文品名: PARIET ENTERIC-COATED TABLETS 20MG \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: PTP盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/09
樂衛瑪膠囊10毫克	英文品名: Lenvima Capsules 10 mg \| 適應症: 1.分化型甲狀腺癌(Differentiated thyroid cancer, DTC)：適用於放射性碘治療無效之進行性，且為局部晚期或轉移性之分化型甲狀腺癌之成人病人。2.腎細胞癌(Renal C... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Lenvatinib mesilate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/07
迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲	英文品名: DETANTOL R F.C.TABLETS 3MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: PTP包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUNAZOSIN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/08
能淤奇朗糖衣錠１０毫克	英文品名: NEUQUINON S.C. TABLETS 10 MG \| 適應症: 心衰竭之輔助療法 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/31
克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rufinamide \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/01
泰福德膠囊120毫克	英文品名: Tecfidera 120mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
泰福德膠囊240毫克	英文品名: Tecfidera 240mg Gastro-resistant Hard Capsule \| 適應症: 復發-緩解型多發性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis，RRMS）13歲以上青少年及成人病人之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: dimethyl fumarate \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/27
敏使朗錠6公絲(貝他喜汀)	英文品名: MERISLON TABLETS 6MG (BETAHISTINE MESILATE) \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/27

可利胃寶錠

彌可保注射液５００微公克

吉炎可膜衣錠100毫克

衛采彌可保膠囊２５０微公克（甲鈷胺明）

爽胃王－加顆粒

癲控達膜衣錠2毫克

愛可穩錠50毫克

愛憶欣膜衣錠５毫克

新明發健注射液

高育維軟膠囊２００毫克

保優利63微克筆型注射液

百抑潰腸溶膜衣錠２０毫克

樂衛瑪膠囊10毫克

迪坦妥持續性藥效膜衣錠3公絲

能淤奇朗糖衣錠１０毫克

克雷葛膜衣錠 100毫克

克雷葛膜衣錠 400毫克

泰福德膠囊120毫克

泰福德膠囊240毫克

敏使朗錠6公絲(貝他喜汀)

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的欲沛朗軟膠囊相關資料

嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM E \| 用途: 改善肌膚粗糙、滋潤及保護肌膚、防止肌膚乾燥。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/01/11

嘉齡霜

[ 搜尋所有相關: 欲沛朗軟膠囊 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 89283375 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 89283375 ...)

衛采製藥股份有限公司	統一編號: 89283375 \| 核准日期: 19940917 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
克雷葛膜衣錠 100毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 100 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026776號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠200毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 200 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026777號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
克雷葛膜衣錠 400毫克	英文品名: Inovelon Film-coated Tablets 400 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026778號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於1歲以上(含1歲)患者Lennox-Gastaut症候群相關癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Rufinamide \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD. MISATO FACTORY @ 全部藥品許可證資料集

衛采製藥股份有限公司

統一編號: 89283375 | 核准日期: 19940917

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 89283375 ... ]

根據名稱衛采製藥找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛采製藥 ...)

"衛采" 俏正美糖衣錠	英文品名: Chocola BB S.C. Tablets "Eisai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命B群缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;THIAMINE NITRATE \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必克痢療膠囊	英文品名: PECLIN NEO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第008343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經性痢疾、急慢性痢疾、急慢性胃腸滲出性粘膜炎、胃痛、腹痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE (ANHYDROUS);;ALUMINUM 3-HYDROXY-2-NAPHTHOATE;;PECTIN \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
壓喘通錠	英文品名: ASTHONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性肺氣腫、慢性支氣管炎、氣管性支氣管炎等呼吸器疾病的閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLORPRENALINE HCL \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
爽痔膠囊	英文品名: HAEMOSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第015189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內痔、外痔、肛裂 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE);;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;TOCOPHEROL-ALPHA ACID CALCIUM SUCCINATE DL-;;RUTIN \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嘉齡霜	英文品名: SAHNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚。防止凍裂傷、凍傷、凍瘡。日晒後之發熱 \| 劑型: 霜劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A (OIL);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3) \| 製造商名稱: 衛采製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"衛采" 俏正美糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

必克痢療膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

壓喘通錠

@ 全部藥品許可證資料集

爽痔膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

嘉齡霜

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 衛采製藥 ... ]

根據地址台北市長安東路一段十八號九樓找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市長安東路一段十八號九樓 ...)

欲沛豪軟膠囊	英文品名: JUVELUX A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) \| 製造商名稱: KOKANDO Co., Ltd. Kureha plant @ 全部藥品許可證資料集
欲沛豪軟膠囊	英文品名: JUVELUX A CAPSULES \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE) \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
富克敏錠	英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第005812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/10/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"衛采" 來縮酵素錠３０毫克	英文品名: NEUZYM TABLETS 30MG (LYSOZYME TABLETS 30MG) \| 許可證字號: 衛署藥製字第013429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/17 \| 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患時的喀痰困難症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
富克敏錠	英文品名: HOMOCLOMIN TABLETS \| 適應症: 一般過敏性發疹、急、慢性濕疹、皮膚搔癢症、特異性皮膚炎、皮膚炎、藥疹、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝;;片裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 申請商名稱: 衛采製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/08 @ 未註銷藥品許可證資料集
俏正美-加糖衣錠	英文品名: Chocola BB Plus Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2011/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B群缺乏症。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINAMIDE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD. MISATO PLANT @ 全部藥品許可證資料集
衛采製藥股份有限公司	公司電話: 25314175 \| 販賣業許可證: 北市動藥販字0566 \| 台北市長安東路一段十八號九樓 @ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

欲沛豪軟膠囊

@ 全部藥品許可證資料集

欲沛豪軟膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

富克敏錠

@ 全部藥品許可證資料集

"衛采" 來縮酵素錠３０毫克

@ 全部藥品許可證資料集

富克敏錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

俏正美-加糖衣錠

@ 全部藥品許可證資料集

衛采製藥股份有限公司

公司電話: 25314175 | 販賣業許可證: 北市動藥販字0566 | 台北市長安東路一段十八號九樓

@ 臺北市動物用藥品販賣業者名冊

[ 搜尋所有 台北市長安東路一段十八號九樓 ... ]

衛采製藥的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文川路465號14樓 | 電話: 07-350-1508

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長安東路一段18號9樓 | 電話: 02-2531-0063

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區向上路一段110號5樓 | 電話: 04-2305-1140

衛采製藥股份有限公司 | 地址: 台南市官田區工業西路54號 | 電話: 06-698-5180

名稱衛采製藥找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有衛采製藥)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
衛采製藥股份有限公司臺北市中山區松江路106號8樓	胡耀中	89283375	核准設立

衛采製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路106號8樓 | 負責人: 胡耀中 | 統編: 89283375 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與欲沛朗軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.