保胃治錠
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中文品名保胃治錠的英文品名是PASTRENGIL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009354號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/03/11, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1993/06/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃及十二指腸潰瘍、胃炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);..., 製造商名稱是WALTER RITTER.

許可證字號	衛署藥輸字第009354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003375
通關簽審文件編號	DHA00200935408
中文品名	保胃治錠
英文品名	PASTRENGIL TABLETS
適應症	胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第009354號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/03/11

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1993/06/15

發證日期

1981/10/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003375

通關簽審文件編號

DHA00200935408

中文品名

保胃治錠

英文品名

PASTRENGIL TABLETS

適應症

胃及十二指腸潰瘍、胃炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX

申請商名稱

英和行股份有限公司

申請商地址

台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號

07277804

製造商名稱

WALTER RITTER

製造廠廠址

MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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保胃治錠的地址位於

台北巿西寧北路６２之４號

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出進口廠商登記資料資料集的保胃治錠相關資料

@ 保胃治錠於出進口廠商登記資料

統一編號	07277804
原始登記日期	19760907
核發日期	20210813
廠商中文名稱	英和行股份有限公司
廠商英文名稱	ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址	臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址	No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人	施O男
電話號碼	02-25523684
傳真號碼	02-25523683
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07277804

原始登記日期: 19760907

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 英和行股份有限公司

廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD

中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4

英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 施O男

電話號碼: 02-25523684

傳真號碼: 02-25523683

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的保胃治錠相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011935號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1983/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003382
通關簽審文件編號	DHA00201193507
中文品名	複方維他命Ｂ注射液
英文品名	VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症	腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011935號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1983/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003382

通關簽審文件編號: DHA00201193507

中文品名: 複方維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE

適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003379
通關簽審文件編號	DHA00200937302
中文品名	安治淨錠
英文品名	AZOANGIN TABLETS
適應症	腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003379

通關簽審文件編號: DHA00200937302

中文品名: 安治淨錠

英文品名: AZOANGIN TABLETS

適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/07/04
發證日期	1989/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201728001
中文品名	立舒健眼藥水
英文品名	DEXAGENT EYE DROPS
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型	點眼液劑
包裝	小瓶
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第017280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/07/04

發證日期: 1989/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201728001

中文品名: 立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS

適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫

劑型: 點眼液劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003373
通關簽審文件編號	DHA00200935602
中文品名	氯明睛點眼劑
英文品名	OCUMICETIN
適應症	細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003373

通關簽審文件編號: DHA00200935602

中文品名: 氯明睛點眼劑

英文品名: OCUMICETIN

適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010601號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/02
發證日期	1982/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003376
通關簽審文件編號	DHA00201060102
中文品名	眼力生點眼液
英文品名	OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症	結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型	點眼液劑
包裝	滴瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	滴瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010601號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/06/02

發證日期: 1982/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003376

通關簽審文件編號: DHA00201060102

中文品名: 眼力生點眼液

英文品名: OCULISON EYE-DROPS OILY

適應症: 結膜炎、眼瞼炎及過敏等症

劑型: 點眼液劑

包裝: 滴瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003380
通關簽審文件編號	DHA00200935500
中文品名	安治好液
英文品名	AZOHEL
適應症	口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003380

通關簽審文件編號: DHA00200935500

中文品名: 安治好液

英文品名: AZOHEL

適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第009372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003383
通關簽審文件編號	DHA00200937200
中文品名	鉀青黴素Ｇ錠
英文品名	PENICILLIN G POTASSIUM
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003383

通關簽審文件編號: DHA00200937200

中文品名: 鉀青黴素Ｇ錠

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/12
發證日期	1981/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004987
通關簽審文件編號	DHA00200956801
中文品名	克耐黴素注射劑
英文品名	KANAMYCIN SULPHATE INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第009568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/12

發證日期: 1981/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02004987

通關簽審文件編號: DHA00200956801

中文品名: 克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第010990號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/12
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠地址變更
有效日期	1999/03/15
發證日期	1983/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201099000
中文品名	氯乙烷噴霧劑
英文品名	ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症	冷凍局部麻醉
劑型	外用噴液劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHYL CHLORIDE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010990號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/06/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更

有效日期: 1999/03/15

發證日期: 1983/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201099000

中文品名: 氯乙烷噴霧劑

英文品名: ETHYLCHLORIDE SPRAY

適應症: 冷凍局部麻醉

劑型: 外用噴液劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHYL CHLORIDE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第010573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1982/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003369
通關簽審文件編號	DHA00201057307
中文品名	血流碧糖衣錠
英文品名	PERIVAR DRAGEES
適應症	子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010573號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1982/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003369

通關簽審文件編號: DHA00201057307

中文品名: 血流碧糖衣錠

英文品名: PERIVAR DRAGEES

適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第017522號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/10/20
發證日期	1989/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201752202
中文品名	維眼康眼藥水
英文品名	WARICROM EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017522號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/10/20

發證日期: 1989/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201752202

中文品名: 維眼康眼藥水

英文品名: WARICROM EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第011772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/13
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009666
通關簽審文件編號	DHA00201177205
中文品名	渥特滅菌錠
英文品名	WARIBACT-TS
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/13

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009666

通關簽審文件編號: DHA00201177205

中文品名: 渥特滅菌錠

英文品名: WARIBACT-TS

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 保胃治錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第009566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003374
通關簽審文件編號	DHA00200956600
中文品名	安治好粉
英文品名	AZORHODAN POWDER
適應症	消毒劑
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003374

通關簽審文件編號: DHA00200956600

中文品名: 安治好粉

英文品名: AZORHODAN POWDER

適應症: 消毒劑

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE THIOCYANATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 07277804 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	07277804
原始登記日期	19760907
核發日期	20210813
廠商中文名稱	英和行股份有限公司
廠商英文名稱	ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址	臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址	No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人	施O男
電話號碼	02-25523684
傳真號碼	02-25523683
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07277804

原始登記日期: 19760907

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 英和行股份有限公司

廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD

中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4

英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 施O男

電話號碼: 02-25523684

傳真號碼: 02-25523683

進口資格: 有

出口資格: 有

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/13
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009666
通關簽審文件編號	DHA00201177205
中文品名	渥特滅菌錠
英文品名	WARIBACT-TS
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/13

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009666

通關簽審文件編號: DHA00201177205

中文品名: 渥特滅菌錠

英文品名: WARIBACT-TS

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017522號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/10/20
發證日期	1989/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201752202
中文品名	維眼康眼藥水
英文品名	WARICROM EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017522號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/10/20

發證日期: 1989/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201752202

中文品名: 維眼康眼藥水

英文品名: WARICROM EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003380
通關簽審文件編號	DHA00200935500
中文品名	安治好液
英文品名	AZOHEL
適應症	口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003380

通關簽審文件編號: DHA00200935500

中文品名: 安治好液

英文品名: AZOHEL

適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003373
通關簽審文件編號	DHA00200935602
中文品名	氯明睛點眼劑
英文品名	OCUMICETIN
適應症	細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003373

通關簽審文件編號: DHA00200935602

中文品名: 氯明睛點眼劑

英文品名: OCUMICETIN

適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003383
通關簽審文件編號	DHA00200937200
中文品名	鉀青黴素Ｇ錠
英文品名	PENICILLIN G POTASSIUM
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003383

通關簽審文件編號: DHA00200937200

中文品名: 鉀青黴素Ｇ錠

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第009373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003379
通關簽審文件編號	DHA00200937302
中文品名	安治淨錠
英文品名	AZOANGIN TABLETS
適應症	腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009373號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003379

通關簽審文件編號: DHA00200937302

中文品名: 安治淨錠

英文品名: AZOANGIN TABLETS

適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011935號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1983/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003382
通關簽審文件編號	DHA00201193507
中文品名	複方維他命Ｂ注射液
英文品名	VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症	腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011935號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1983/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003382

通關簽審文件編號: DHA00201193507

中文品名: 複方維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE

適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之3 | 電話: 02-2552-3684

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4，1樓 | 電話: 02-2552-2812

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市西寧北路62之3號2樓 | 電話: 0800-221-066

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62之3號2樓 | 電話: 02-2552-5206

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4、2樓 | 電話: 02-2552-7490

名稱英和行找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
英和行股份有限公司臺北市大同區西寧北路62號之4	施武男	07277804	核准設立

英和行股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4 | 負責人: 施武男 | 統編: 07277804 | 核准設立

與保胃治錠同分類的全部藥品許可證資料集

瑰樂平膜衣錠25毫克	英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
脫黴適外用液10毫克/公克	英文品名: Terbisil Solution 10mg/g \| 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP