安治淨錠
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中文品名安治淨錠的英文品名是AZOANGIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009373號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHRYSOIDINE HCL CITRATE, 製造商名稱是WALTER RITTER.

許可證字號	衛署藥輸字第009373號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003379
通關簽審文件編號	DHA00200937302
中文品名	安治淨錠
英文品名	AZOANGIN TABLETS
適應症	腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第009373號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/16

發證日期

1981/10/21

許可證種類

製　劑

舊證字號

02003379

通關簽審文件編號

DHA00200937302

中文品名

安治淨錠

英文品名

AZOANGIN TABLETS

適應症

腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱

英和行股份有限公司

申請商地址

台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號

07277804

製造商名稱

WALTER RITTER

製造廠廠址

MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

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台北巿西寧北路６２之４號

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出進口廠商登記資料資料集的安治淨錠相關資料

@ 安治淨錠於出進口廠商登記資料

統一編號	07277804
原始登記日期	19760907
核發日期	20210813
廠商中文名稱	英和行股份有限公司
廠商英文名稱	ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址	臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址	No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人	施O男
電話號碼	02-25523684
傳真號碼	02-25523683
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07277804

原始登記日期: 19760907

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 英和行股份有限公司

廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD

中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4

英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 施O男

電話號碼: 02-25523684

傳真號碼: 02-25523683

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的安治淨錠相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第011935號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1983/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003382
通關簽審文件編號	DHA00201193507
中文品名	複方維他命Ｂ注射液
英文品名	VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症	腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011935號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1983/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003382

通關簽審文件編號: DHA00201193507

中文品名: 複方維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE

適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003375
通關簽審文件編號	DHA00200935408
中文品名	保胃治錠
英文品名	PASTRENGIL TABLETS
適應症	胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009354號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003375

通關簽審文件編號: DHA00200935408

中文品名: 保胃治錠

英文品名: PASTRENGIL TABLETS

適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017280號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/07/04
發證日期	1989/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201728001
中文品名	立舒健眼藥水
英文品名	DEXAGENT EYE DROPS
適應症	對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型	點眼液劑
包裝	小瓶
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第017280號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/07/04

發證日期: 1989/07/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201728001

中文品名: 立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS

適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＩＣＩＮ具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫

劑型: 點眼液劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003373
通關簽審文件編號	DHA00200935602
中文品名	氯明睛點眼劑
英文品名	OCUMICETIN
適應症	細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003373

通關簽審文件編號: DHA00200935602

中文品名: 氯明睛點眼劑

英文品名: OCUMICETIN

適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010601號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/06/02
發證日期	1982/10/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003376
通關簽審文件編號	DHA00201060102
中文品名	眼力生點眼液
英文品名	OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症	結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型	點眼液劑
包裝	滴瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	滴瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010601號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/06/02

發證日期: 1982/10/30

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003376

通關簽審文件編號: DHA00201060102

中文品名: 眼力生點眼液

英文品名: OCULISON EYE-DROPS OILY

適應症: 結膜炎、眼瞼炎及過敏等症

劑型: 點眼液劑

包裝: 滴瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003380
通關簽審文件編號	DHA00200935500
中文品名	安治好液
英文品名	AZOHEL
適應症	口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003380

通關簽審文件編號: DHA00200935500

中文品名: 安治好液

英文品名: AZOHEL

適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第009372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003383
通關簽審文件編號	DHA00200937200
中文品名	鉀青黴素Ｇ錠
英文品名	PENICILLIN G POTASSIUM
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003383

通關簽審文件編號: DHA00200937200

中文品名: 鉀青黴素Ｇ錠

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第009568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/01/12
發證日期	1981/12/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004987
通關簽審文件編號	DHA00200956801
中文品名	克耐黴素注射劑
英文品名	KANAMYCIN SULPHATE INJECTION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第009568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/01/12

發證日期: 1981/12/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02004987

通關簽審文件編號: DHA00200956801

中文品名: 克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第010990號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1997/06/12
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠地址變更
有效日期	1999/03/15
發證日期	1983/03/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201099000
中文品名	氯乙烷噴霧劑
英文品名	ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症	冷凍局部麻醉
劑型	外用噴液劑
包裝	罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHYL CHLORIDE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010990號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1997/06/12

註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更

有效日期: 1999/03/15

發證日期: 1983/03/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201099000

中文品名: 氯乙烷噴霧劑

英文品名: ETHYLCHLORIDE SPRAY

適應症: 冷凍局部麻醉

劑型: 外用噴液劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ETHYL CHLORIDE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第010573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1982/10/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003369
通關簽審文件編號	DHA00201057307
中文品名	血流碧糖衣錠
英文品名	PERIVAR DRAGEES
適應症	子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010573號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1982/10/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003369

通關簽審文件編號: DHA00201057307

中文品名: 血流碧糖衣錠

英文品名: PERIVAR DRAGEES

適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第017522號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/10/20
發證日期	1989/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201752202
中文品名	維眼康眼藥水
英文品名	WARICROM EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017522號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/10/20

發證日期: 1989/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201752202

中文品名: 維眼康眼藥水

英文品名: WARICROM EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第011772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/13
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009666
通關簽審文件編號	DHA00201177205
中文品名	渥特滅菌錠
英文品名	WARIBACT-TS
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/13

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009666

通關簽審文件編號: DHA00201177205

中文品名: 渥特滅菌錠

英文品名: WARIBACT-TS

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 安治淨錠於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第009566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003374
通關簽審文件編號	DHA00200956600
中文品名	安治好粉
英文品名	AZORHODAN POWDER
適應症	消毒劑
劑型	外用粉劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/12/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003374

通關簽審文件編號: DHA00200956600

中文品名: 安治好粉

英文品名: AZORHODAN POWDER

適應症: 消毒劑

劑型: 外用粉劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE THIOCYANATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 07277804 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	07277804
原始登記日期	19760907
核發日期	20210813
廠商中文名稱	英和行股份有限公司
廠商英文名稱	ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址	臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址	No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人	施O男
電話號碼	02-25523684
傳真號碼	02-25523683
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 07277804

原始登記日期: 19760907

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 英和行股份有限公司

廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD

中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4

英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 施O男

電話號碼: 02-25523684

傳真號碼: 02-25523683

進口資格: 有

出口資格: 有

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第011772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/13
發證日期	1983/09/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009666
通關簽審文件編號	DHA00201177205
中文品名	渥特滅菌錠
英文品名	WARIBACT-TS
適應症	由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/13

發證日期: 1983/09/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009666

通關簽審文件編號: DHA00201177205

中文品名: 渥特滅菌錠

英文品名: WARIBACT-TS

適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第017522號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/10/20
發證日期	1989/10/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201752202
中文品名	維眼康眼藥水
英文品名	WARICROM EYE DROPS
適應症	過敏性結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017522號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1994/10/20

發證日期: 1989/10/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201752202

中文品名: 維眼康眼藥水

英文品名: WARICROM EYE DROPS

適應症: 過敏性結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第009354號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/03/11
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003375
通關簽審文件編號	DHA00200935408
中文品名	保胃治錠
英文品名	PASTRENGIL TABLETS
適應症	胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009354號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/03/11

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003375

通關簽審文件編號: DHA00200935408

中文品名: 保胃治錠

英文品名: PASTRENGIL TABLETS

適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第009355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003380
通關簽審文件編號	DHA00200935500
中文品名	安治好液
英文品名	AZOHEL
適應症	口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003380

通關簽審文件編號: DHA00200935500

中文品名: 安治好液

英文品名: AZOHEL

適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009356號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/15
發證日期	1981/10/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003373
通關簽審文件編號	DHA00200935602
中文品名	氯明睛點眼劑
英文品名	OCUMICETIN
適應症	細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009356號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/15

發證日期: 1981/10/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003373

通關簽審文件編號: DHA00200935602

中文品名: 氯明睛點眼劑

英文品名: OCUMICETIN

適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎

劑型: 點眼液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第009372號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1981/10/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003383
通關簽審文件編號	DHA00200937200
中文品名	鉀青黴素Ｇ錠
英文品名	PENICILLIN G POTASSIUM
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009372號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1981/10/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003383

通關簽審文件編號: DHA00200937200

中文品名: 鉀青黴素Ｇ錠

英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 07277804 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011935號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/16
發證日期	1983/11/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	02003382
通關簽審文件編號	DHA00201193507
中文品名	複方維他命Ｂ注射液
英文品名	VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症	腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱	英和行股份有限公司
申請商地址	台北巿西寧北路６２之４號
申請商統一編號	07277804
製造商名稱	WALTER RITTER
製造廠廠址	MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011935號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/16

發證日期: 1983/11/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02003382

通關簽審文件編號: DHA00201193507

中文品名: 複方維他命Ｂ注射液

英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE

適應症: 腳氣病、維他命Ｂ缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL

申請商名稱: 英和行股份有限公司

申請商地址: 台北巿西寧北路６２之４號

申請商統一編號: 07277804

製造商名稱: WALTER RITTER

製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

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英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之3 | 電話: 02-2552-3684

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4，1樓 | 電話: 02-2552-2812

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市西寧北路62之3號2樓 | 電話: 0800-221-066

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62之3號2樓 | 電話: 02-2552-5206

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4、2樓 | 電話: 02-2552-7490

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
英和行股份有限公司臺北市大同區西寧北路62號之4	施武男	07277804	核准設立

英和行股份有限公司

登記地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4 | 負責人: 施武男 | 統編: 07277804 | 核准設立

與安治淨錠同分類的全部藥品許可證資料集

安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.