鉀青黴素G錠
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中文品名鉀青黴素G錠的英文品名是PENICILLIN G POTASSIUM, 許可證字號是衛署藥輸字第009372號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/06/16, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ), 製造商名稱是WALTER RITTER.

#鉀青黴素G錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009372號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003383
通關簽審文件編號DHA00200937200
中文品名鉀青黴素G錠
英文品名PENICILLIN G POTASSIUM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第009372號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/06/16

發證日期

1981/10/21

許可證種類

製 劑

舊證字號

02003383

通關簽審文件編號

DHA00200937200

中文品名

鉀青黴素G錠

英文品名

PENICILLIN G POTASSIUM

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱

英和行股份有限公司

申請商地址

台北巿西寧北路62之4號

申請商統一編號

07277804

製造商名稱

WALTER RITTER

製造廠廠址

MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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台北巿西寧北路62之4號

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出進口廠商登記資料 資料集的 鉀青黴素G錠 相關資料

@ 鉀青黴素G錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號07277804
原始登記日期19760907
核發日期20210813
廠商中文名稱英和行股份有限公司
廠商英文名稱ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O男
電話號碼02-25523684
傳真號碼02-25523683
進口資格
出口資格
統一編號: 07277804
原始登記日期: 19760907
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 英和行股份有限公司
廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O男
電話號碼: 02-25523684
傳真號碼: 02-25523683
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 鉀青黴素G錠 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1983/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號02003382
通關簽審文件編號DHA00201193507
中文品名複方維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1983/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003382
通關簽審文件編號: DHA00201193507
中文品名: 複方維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症: 腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003375
通關簽審文件編號DHA00200935408
中文品名保胃治錠
英文品名PASTRENGIL TABLETS
適應症胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003375
通關簽審文件編號: DHA00200935408
中文品名: 保胃治錠
英文品名: PASTRENGIL TABLETS
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003379
通關簽審文件編號DHA00200937302
中文品名安治淨錠
英文品名AZOANGIN TABLETS
適應症腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003379
通關簽審文件編號: DHA00200937302
中文品名: 安治淨錠
英文品名: AZOANGIN TABLETS
適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/07/04
發證日期1989/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201728001
中文品名立舒健眼藥水
英文品名DEXAGENT EYE DROPS
適應症對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第017280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/07/04
發證日期: 1989/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201728001
中文品名: 立舒健眼藥水
英文品名: DEXAGENT EYE DROPS
適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003373
通關簽審文件編號DHA00200935602
中文品名氯明睛點眼劑
英文品名OCUMICETIN
適應症細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003373
通關簽審文件編號: DHA00200935602
中文品名: 氯明睛點眼劑
英文品名: OCUMICETIN
適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010601號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/02
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號02003376
通關簽審文件編號DHA00201060102
中文品名眼力生點眼液
英文品名OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/02
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003376
通關簽審文件編號: DHA00201060102
中文品名: 眼力生點眼液
英文品名: OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症: 結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003380
通關簽審文件編號DHA00200935500
中文品名安治好液
英文品名AZOHEL
適應症口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003380
通關簽審文件編號: DHA00200935500
中文品名: 安治好液
英文品名: AZOHEL
適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/12
發證日期1981/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號02004987
通關簽審文件編號DHA00200956801
中文品名克耐黴素注射劑
英文品名KANAMYCIN SULPHATE INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第009568號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/12
發證日期: 1981/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02004987
通關簽審文件編號: DHA00200956801
中文品名: 克耐黴素注射劑
英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010990號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/12
註銷理由移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期1999/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201099000
中文品名氯乙烷噴霧劑
英文品名ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症冷凍局部麻醉
劑型外用噴液劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYL CHLORIDE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/12
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201099000
中文品名: 氯乙烷噴霧劑
英文品名: ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症: 冷凍局部麻醉
劑型: 外用噴液劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYL CHLORIDE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1982/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號02003369
通關簽審文件編號DHA00201057307
中文品名血流碧糖衣錠
英文品名PERIVAR DRAGEES
適應症子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1982/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003369
通關簽審文件編號: DHA00201057307
中文品名: 血流碧糖衣錠
英文品名: PERIVAR DRAGEES
適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/10/20
發證日期1989/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201752202
中文品名維眼康眼藥水
英文品名WARICROM EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/10/20
發證日期: 1989/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201752202
中文品名: 維眼康眼藥水
英文品名: WARICROM EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1983/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02009666
通關簽審文件編號DHA00201177205
中文品名渥特滅菌錠
英文品名WARIBACT-TS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1983/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009666
通關簽審文件編號: DHA00201177205
中文品名: 渥特滅菌錠
英文品名: WARIBACT-TS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 鉀青黴素G錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009566號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02003374
通關簽審文件編號DHA00200956600
中文品名安治好粉
英文品名AZORHODAN POWDER
適應症消毒劑
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003374
通關簽審文件編號: DHA00200956600
中文品名: 安治好粉
英文品名: AZORHODAN POWDER
適應症: 消毒劑
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 07277804 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07277804
原始登記日期19760907
核發日期20210813
廠商中文名稱英和行股份有限公司
廠商英文名稱ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O男
電話號碼02-25523684
傳真號碼02-25523683
進口資格
出口資格
統一編號: 07277804
原始登記日期: 19760907
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 英和行股份有限公司
廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O男
電話號碼: 02-25523684
傳真號碼: 02-25523683
進口資格:
出口資格:

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1983/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02009666
通關簽審文件編號DHA00201177205
中文品名渥特滅菌錠
英文品名WARIBACT-TS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1983/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009666
通關簽審文件編號: DHA00201177205
中文品名: 渥特滅菌錠
英文品名: WARIBACT-TS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/10/20
發證日期1989/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201752202
中文品名維眼康眼藥水
英文品名WARICROM EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/10/20
發證日期: 1989/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201752202
中文品名: 維眼康眼藥水
英文品名: WARICROM EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003375
通關簽審文件編號DHA00200935408
中文品名保胃治錠
英文品名PASTRENGIL TABLETS
適應症胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003375
通關簽審文件編號: DHA00200935408
中文品名: 保胃治錠
英文品名: PASTRENGIL TABLETS
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003380
通關簽審文件編號DHA00200935500
中文品名安治好液
英文品名AZOHEL
適應症口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003380
通關簽審文件編號: DHA00200935500
中文品名: 安治好液
英文品名: AZOHEL
適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003373
通關簽審文件編號DHA00200935602
中文品名氯明睛點眼劑
英文品名OCUMICETIN
適應症細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003373
通關簽審文件編號: DHA00200935602
中文品名: 氯明睛點眼劑
英文品名: OCUMICETIN
適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003379
通關簽審文件編號DHA00200937302
中文品名安治淨錠
英文品名AZOANGIN TABLETS
適應症腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003379
通關簽審文件編號: DHA00200937302
中文品名: 安治淨錠
英文品名: AZOANGIN TABLETS
適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1983/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號02003382
通關簽審文件編號DHA00201193507
中文品名複方維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1983/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003382
通關簽審文件編號: DHA00201193507
中文品名: 複方維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症: 腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

@ 全部藥品許可證資料集

克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

@ 全部藥品許可證資料集

立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

@ 全部藥品許可證資料集

克耐黴素注射劑

英文品名: KANAMYCIN SULPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第009568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

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英和行的黃頁資料

(以下顯示 5 筆)

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之3 | 電話: 02-2552-3684

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4,1樓 | 電話: 02-2552-2812

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市西寧北路62之3號2樓 | 電話: 0800-221-066

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62之3號2樓 | 電話: 02-2552-5206

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4、2樓 | 電話: 02-2552-7490

名稱 英和行 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區西寧北路62號之4
施武男07277804核准設立

登記地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4 | 負責人: 施武男 | 統編: 07277804 | 核准設立

與鉀青黴素G錠同分類的全部藥品許可證資料集

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

蓋世達蒙注射液25MG/ML

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔? | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏3公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊500公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊50公絲(來縮酵素)

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血(牙科、泌尿科領域)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠2公絲(待爾靜)

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

咳安錠

英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PAPAVERINE HCL;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

玉手潔消毒潔手凝露

英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"衛達" 速潔樂 乾洗手凝膠 70%

英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠

英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

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