克耐黴素注射劑
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中文品名克耐黴素注射劑的英文品名是KANAMYCIN SULPHATE INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第009568號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/01/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是KANAMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是WALTER RITTER.

#克耐黴素注射劑的地圖

許可證字號衛署藥輸字第009568號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/12
發證日期1981/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號02004987
通關簽審文件編號DHA00200956801
中文品名克耐黴素注射劑
英文品名KANAMYCIN SULPHATE INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN (SULFATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶

許可證字號

衛署藥輸字第009568號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/01/12

發證日期

1981/12/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

02004987

通關簽審文件編號

DHA00200956801

中文品名

克耐黴素注射劑

英文品名

KANAMYCIN SULPHATE INJECTION

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KANAMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

英和行股份有限公司

申請商地址

台北巿西寧北路62之4號

申請商統一編號

07277804

製造商名稱

WALTER RITTER

製造廠廠址

MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶

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克耐黴素注射劑的地址位於

台北巿西寧北路62之4號

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出進口廠商登記資料 資料集的 克耐黴素注射劑 相關資料

@ 克耐黴素注射劑 於 出進口廠商登記資料

統一編號07277804
原始登記日期19760907
核發日期20210813
廠商中文名稱英和行股份有限公司
廠商英文名稱ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O男
電話號碼02-25523684
傳真號碼02-25523683
進口資格
出口資格
統一編號: 07277804
原始登記日期: 19760907
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 英和行股份有限公司
廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O男
電話號碼: 02-25523684
傳真號碼: 02-25523683
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 克耐黴素注射劑 相關資料

(以下顯示 13 筆)

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011935號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1983/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號02003382
通關簽審文件編號DHA00201193507
中文品名複方維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第011935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1983/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003382
通關簽審文件編號: DHA00201193507
中文品名: 複方維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX FORTE
適應症: 腳氣病、維他命B缺乏症、口唇炎、舌炎、神經炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;PROCAINE HCL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003375
通關簽審文件編號DHA00200935408
中文品名保胃治錠
英文品名PASTRENGIL TABLETS
適應症胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003375
通關簽審文件編號: DHA00200935408
中文品名: 保胃治錠
英文品名: PASTRENGIL TABLETS
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003379
通關簽審文件編號DHA00200937302
中文品名安治淨錠
英文品名AZOANGIN TABLETS
適應症腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003379
通關簽審文件編號: DHA00200937302
中文品名: 安治淨錠
英文品名: AZOANGIN TABLETS
適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/07/04
發證日期1989/07/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201728001
中文品名立舒健眼藥水
英文品名DEXAGENT EYE DROPS
適應症對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝小瓶
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第017280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/07/04
發證日期: 1989/07/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201728001
中文品名: 立舒健眼藥水
英文品名: DEXAGENT EYE DROPS
適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003373
通關簽審文件編號DHA00200935602
中文品名氯明睛點眼劑
英文品名OCUMICETIN
適應症細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003373
通關簽審文件編號: DHA00200935602
中文品名: 氯明睛點眼劑
英文品名: OCUMICETIN
適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010601號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/02
發證日期1982/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號02003376
通關簽審文件編號DHA00201060102
中文品名眼力生點眼液
英文品名OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型點眼液劑
包裝滴瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼滴瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010601號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/02
發證日期: 1982/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003376
通關簽審文件編號: DHA00201060102
中文品名: 眼力生點眼液
英文品名: OCULISON EYE-DROPS OILY
適應症: 結膜炎、眼瞼炎及過敏等症
劑型: 點眼液劑
包裝: 滴瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 滴瓶裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003380
通關簽審文件編號DHA00200935500
中文品名安治好液
英文品名AZOHEL
適應症口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003380
通關簽審文件編號: DHA00200935500
中文品名: 安治好液
英文品名: AZOHEL
適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009372號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003383
通關簽審文件編號DHA00200937200
中文品名鉀青黴素G錠
英文品名PENICILLIN G POTASSIUM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003383
通關簽審文件編號: DHA00200937200
中文品名: 鉀青黴素G錠
英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第010990號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/06/12
註銷理由移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期1999/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201099000
中文品名氯乙烷噴霧劑
英文品名ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症冷凍局部麻醉
劑型外用噴液劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYL CHLORIDE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/06/12
註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201099000
中文品名: 氯乙烷噴霧劑
英文品名: ETHYLCHLORIDE SPRAY
適應症: 冷凍局部麻醉
劑型: 外用噴液劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYL CHLORIDE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1982/10/09
許可證種類製 劑
舊證字號02003369
通關簽審文件編號DHA00201057307
中文品名血流碧糖衣錠
英文品名PERIVAR DRAGEES
適應症子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1982/10/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003369
通關簽審文件編號: DHA00201057307
中文品名: 血流碧糖衣錠
英文品名: PERIVAR DRAGEES
適應症: 子宮收縮不全、弛緩性子宮出血、陣痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE-CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/10/20
發證日期1989/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201752202
中文品名維眼康眼藥水
英文品名WARICROM EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/10/20
發證日期: 1989/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201752202
中文品名: 維眼康眼藥水
英文品名: WARICROM EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第011772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1983/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02009666
通關簽審文件編號DHA00201177205
中文品名渥特滅菌錠
英文品名WARIBACT-TS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1983/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009666
通關簽審文件編號: DHA00201177205
中文品名: 渥特滅菌錠
英文品名: WARIBACT-TS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克耐黴素注射劑 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009566號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號02003374
通關簽審文件編號DHA00200956600
中文品名安治好粉
英文品名AZORHODAN POWDER
適應症消毒劑
劑型外用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003374
通關簽審文件編號: DHA00200956600
中文品名: 安治好粉
英文品名: AZORHODAN POWDER
適應症: 消毒劑
劑型: 外用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE THIOCYANATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 07277804 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07277804
原始登記日期19760907
核發日期20210813
廠商中文名稱英和行股份有限公司
廠商英文名稱ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人施O男
電話號碼02-25523684
傳真號碼02-25523683
進口資格
出口資格
統一編號: 07277804
原始登記日期: 19760907
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 英和行股份有限公司
廠商英文名稱: ENG HO HONG CO., LTD
中文營業地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4
英文營業地址: No. 62-4, Xining N. Rd., Datong Dist., Taipei City 10343, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 施O男
電話號碼: 02-25523684
傳真號碼: 02-25523683
進口資格:
出口資格:

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011772號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/13
發證日期1983/09/08
許可證種類製 劑
舊證字號02009666
通關簽審文件編號DHA00201177205
中文品名渥特滅菌錠
英文品名WARIBACT-TS
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011772號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/13
發證日期: 1983/09/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009666
通關簽審文件編號: DHA00201177205
中文品名: 渥特滅菌錠
英文品名: WARIBACT-TS
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/10/20
發證日期1989/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201752202
中文品名維眼康眼藥水
英文品名WARICROM EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/10/20
發證日期: 1989/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201752202
中文品名: 維眼康眼藥水
英文品名: WARICROM EYE DROPS
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003375
通關簽審文件編號DHA00200935408
中文品名保胃治錠
英文品名PASTRENGIL TABLETS
適應症胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003375
通關簽審文件編號: DHA00200935408
中文品名: 保胃治錠
英文品名: PASTRENGIL TABLETS
適應症: 胃及十二指腸潰瘍、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH ALUMINATE;;PHENETHYLAMINE CITRATE;;GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE);;MAGNESIUM TRISILICATE;;CALAMI RHIZOMA;;FENNEL (FOENICULUM);;FRANGULA CORTEX
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009355號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003380
通關簽審文件編號DHA00200935500
中文品名安治好液
英文品名AZOHEL
適應症口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003380
通關簽審文件編號: DHA00200935500
中文品名: 安治好液
英文品名: AZOHEL
適應症: 口內炎、丹毒、膀胱炎、尿道炎、膿腎炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009356號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1981/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02003373
通關簽審文件編號DHA00200935602
中文品名氯明睛點眼劑
英文品名OCUMICETIN
適應症細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009356號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1981/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003373
通關簽審文件編號: DHA00200935602
中文品名: 氯明睛點眼劑
英文品名: OCUMICETIN
適應症: 細菌性結膜炎、角結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009372號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003383
通關簽審文件編號DHA00200937200
中文品名鉀青黴素G錠
英文品名PENICILLIN G POTASSIUM
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003383
通關簽審文件編號: DHA00200937200
中文品名: 鉀青黴素G錠
英文品名: PENICILLIN G POTASSIUM
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07277804 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1981/10/21
許可證種類製 劑
舊證字號02003379
通關簽審文件編號DHA00200937302
中文品名安治淨錠
英文品名AZOANGIN TABLETS
適應症腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱英和行股份有限公司
申請商地址台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號07277804
製造商名稱WALTER RITTER
製造廠廠址MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1981/10/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02003379
通關簽審文件編號: DHA00200937302
中文品名: 安治淨錠
英文品名: AZOANGIN TABLETS
適應症: 腎膿腫、咽喉炎、膀胱炎、尿道炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHRYSOIDINE HCL CITRATE
申請商名稱: 英和行股份有限公司
申請商地址: 台北巿西寧北路62之4號
申請商統一編號: 07277804
製造商名稱: WALTER RITTER
製造廠廠址: MESSBERGH OF 2000 HAMBURG 1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

@ 全部藥品許可證資料集

立舒健眼藥水

英文品名: DEXAGENT EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMICIN具感受性細菌所引起之急性、慢性結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、麥粒腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM SALT CYTIDINE-5-MONOPHOSPHATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: WALTER RITTER

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英和行的黃頁資料

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英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之3 | 電話: 02-2552-3684

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4,1樓 | 電話: 02-2552-2812

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市西寧北路62之3號2樓 | 電話: 0800-221-066

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62之3號2樓 | 電話: 02-2552-5206

英和行股份有限公司 | 地址: 台北市大同區西寧北路62號之4、2樓 | 電話: 02-2552-7490

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區西寧北路62號之4
施武男07277804核准設立

登記地址: 臺北市大同區西寧北路62號之4 | 負責人: 施武男 | 統編: 07277804 | 核准設立

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海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

施美露眼藥水

英文品名: "SMILE A" EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/11/23 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、受紫外線或其他光線影響而引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ALLANTOIN;;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: LION CORPORATION.

麻妥儂注射液

英文品名: PAVULON 4MG=2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品作全身麻醉的輔佐藥、以幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時的骨骼肌鬆弛狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

服攝得注射劑〝愛爾康〞

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 25% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN;;HYDROCHLORIC ACID;;WATER FOR INJECTION | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

心達舒膠囊2.5公絲

英文品名: TRITACE 2.5MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019618號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

心達舒膠囊1.25公絲

英文品名: TRITACE 1.25MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/10 | 註銷理由: 移轉(申請商);;商號名稱、負責人及地址變更 | 有效日期: 1997/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: HOECHST AG

倍可舒頭皮洗劑0.5毫克/公克

英文品名: Beclosol Wash Shampoo 0.5mg/g | 許可證字號: 衛署藥製字第057229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

東健膜衣錠300毫克

英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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