肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮
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中文品名肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮的英文品名是HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN", 許可證字號是衛署藥輸字第017686號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/10/11, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1995/01/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是血栓性栓塞症及其預防、抗凝血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HEPARIN SODIUM MUCOUS, 製造商名稱是B. BRAUN MELSUNGEN AG..

許可證字號	衛署藥輸字第017686號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/10/11
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1995/01/10
發證日期	1990/01/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201768603
中文品名	肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮
英文品名	HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN"
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM MUCOUS
申請商名稱	雅基利股份有限公司
申請商地址	台北市忠孝東路一段１１２號５樓
申請商統一編號	11725213
製造商名稱	B. BRAUN MELSUNGEN AG.
製造廠廠址	CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017686號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/10/11

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1995/01/10

發證日期

1990/01/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201768603

中文品名

肝素鈉注射液５０００國際單位/０．２公撮

英文品名

HEPARIN SODIUM INJECTION 5000IU/0.2ML "B.BRAUN"

適應症

血栓性栓塞症及其預防、抗凝血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HEPARIN SODIUM MUCOUS

申請商名稱

雅基利股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路一段１１２號５樓

申請商統一編號

11725213

製造商名稱

B. BRAUN MELSUNGEN AG.

製造廠廠址

CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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向滋氏骨釘	英文品名: "AESCULAP" SCHANZ SCREWS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005560號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
髖骨螺釘組	英文品名: "AESCULOP" DYNAMIC HIP SCREW SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005561號 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
彎形骨板	英文品名: "AESCULAP" ANGULAR NAIL PLATES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005583號 \| 有效日期: 1994/05/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
加藥栓塞接頭	英文品名: "B.BRANU" IN-STOPPER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005606號 \| 有效日期: 1994/05/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)	英文品名: "ZEISS"RV Terminal(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002559號 \| 有效日期: 2016/01/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 瞳孔計是交流電力式器材利用反射光來測量眼睛瞳孔的寬度及直徑。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Relaxed Vision Terminal \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
外科用尼龍縫合線（附針）	英文品名: SURGICAL SUTURE SUPRAMID (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000507號 \| 有效日期: 1991/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/10 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＡＣＫ，ＷＨＩＴＥ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
外科用絲質縫合線（附針）	英文品名: SURGICAL SUTURE NC-SILK (WITH NEEDLES) "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000508號 \| 有效日期: 1991/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＷＨＩＴＥ，ＢＬＡＣＫ， \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
外科用鉻質縫合線（附針）	英文品名: CATGUT CHROMIC (WITH NEEDLE) "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000509號 \| 有效日期: 1991/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)	英文品名: “Zeiss”i. Polatest Ophthalmic Projector (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006447號 \| 有效日期: 2018/01/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/01/31 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
中心靜脈導管	英文品名: "B. BRAUN" CENTRAL VENOUS CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005956號 \| 有效日期: 1995/06/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/12/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＥＲＴＯＦＩＸ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＰＡＤ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＤＵＯ，　ＣＥＲＴＯＦＩＸ　ＴＲＩＯ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
單股多元酯外科用縫合線（附針）	英文品名: "B.BRAUN" MIRALENE MONOFILAMENT POLYESTER SUTURE (WITH NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002165號 \| 有效日期: 1991/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
外科用單股聚酯皮內縫合線附針	英文品名: "B.BRAUN" SECUREX \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002184號 \| 有效日期: 1991/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
外科用腹部縫合線附針	英文品名: "B.BRAUN" VENTROFIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002185號 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
靜脈留置針套	英文品名: "B.BRAUN" VASOCAN BRAUNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003785號 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１７，Ｇ１６，Ｇ１４． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
附加藥孔靜脈留置針套	英文品名: "B.BRAUN" VASOFIX BRAUNULA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003786號 \| 有效日期: 1992/08/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＧＡＵＧＥ：Ｇ２２，Ｇ２０，Ｇ１８，Ｇ１６，Ｇ１４，Ｇ１７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
”蔡司”視標投影機(未滅菌)	英文品名: ”ZEISS”Polatest EⅡ and Polatest NC (non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003141號 \| 有效日期: 2016/03/24 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/11/16 \| 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(眼科用投影機[M.1680])第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Polatest E II and Polatest NC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
點滴用過濾器	英文品名: "B. BRAUN" STERIFIX INFUSION FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005355號 \| 有效日期: 1993/09/30 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ４０９９５０？８，４０９７５２？１，４０９７５４？８，４０９７５５？６，４０９９３０？３，４０２７５０？７． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
骨針	英文品名: "AESCULAP" PINS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005360號 \| 有效日期: 1993/10/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
髖骨骨釘	英文品名: "AESCULAP" HIP NAILS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005368號 \| 有效日期: 1993/10/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司
組織黏膠	英文品名: "B. BRAUN" HISTOACRYL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005397號 \| 有效日期: 1993/11/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雅基利股份有限公司

向滋氏骨釘

髖骨螺釘組

彎形骨板

加藥栓塞接頭

"蔡司"精密瞳孔計(未滅菌)

外科用尼龍縫合線（附針）

外科用絲質縫合線（附針）

外科用鉻質縫合線（附針）

“蔡司”艾波特眼科用投影機 (未滅菌)

中心靜脈導管

單股多元酯外科用縫合線（附針）

外科用單股聚酯皮內縫合線附針

外科用腹部縫合線附針

靜脈留置針套

附加藥孔靜脈留置針套

”蔡司”視標投影機(未滅菌)

點滴用過濾器

骨針

髖骨骨釘

組織黏膠

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力保肪寧注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN S 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/12 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
佳樂血得注射液	英文品名: GELAFUNDIN "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失血過多、預防低血量引起之休克、血液透析和心肺機使用時之體外循環液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYMERSATE OF DEGRADED SUCCINYLATED GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂－益注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10% E "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利障礙，嚴重傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO ... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ	英文品名: HEPARIN CALCIUM INJECTION 500 IU/0.5ML (S.C.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017996號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM MUCOUS \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL L-10 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008101號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-ASPARTIC ACID;;L-ORNITHINE HCL;;L-... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL L-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/29 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;SORBITOL;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;L-ASPARTIC ACID;;ASPARAGIN... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液３％	英文品名: AMINOPLASMAL L-3 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;EGG PHOSP... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％	英文品名: LIPOFUNDIN MCT/LCT 10% I.V. INFUSION "B.BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈營養治療患者之熱量供給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EGG PHOSPHATIDES;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;TRIGLYCERIDES MEDIUM CHAIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
小兒專用安命諾補樂注射液	英文品名: AMINOPLASMAL PED "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無法經由口服攝取足量食物或暫時不得經由口攝取食物之小兒蛋白質缺乏時營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LYSINE ACETATE;;L-ORNITHINE HCL;;L-VALINE;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
力保肪寧２０％注射液	英文品名: LIPOFUNDIN S 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN SOYA;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
膠原止血棉	英文品名: "B.BRAUN" LYOSTYPT-COLLAGEN HAEMOSTATIC FELT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: \| 劑型: \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLLAGEN \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG.
補祿輸克注射液	英文品名: NEO-PLASMAGEL "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科婦科手術、外傷休克及出血吐血火傷時、用為血液增量劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN SUCCINYLATED;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液１０％	英文品名: AMINOPLASMAL-10 SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;ASPARAGINE L- MONOHYDRATE (EQ TO ASPARAGINE H2O L- );;L-SERINE;;L-ASPARTI... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
安命諾補樂注射液５％	英文品名: AMINOPLASMAL-5% SE "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;L-ISOLEUCINE;;L-TYROSINE;;POTASSIUM ACETATE;... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/13 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;WATER FOR INJECTION;;MAGNESIUM CHLO... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
速得扶寧注射液	英文品名: STEROFUNDIN HL-5 "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/24 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1992/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟機能不正常時可以平衡身體電解質和吸水作用、防止身體分解作用增加治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM LACTATE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIU... \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG
肝素鈉注射液５０００ＩＵ/ＭＬ	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 IU/ML "B. BRAUN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: B.BRAUN MED. PHARM. WERKE MELSUNGEN AG

力保肪寧注射液１０％

佳樂血得注射液

安命諾補樂－益注射液１０％

肝素鈣皮下注射液５０００Ｉ．Ｕ．/０．５ＭＬ

安命諾補樂注射液１０％

安命諾補樂注射液５％

安命諾補樂注射液３％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ注射液２０％

力保肪寧ＭＣＴ/ＬＣＴ靜脈點滴注射液１０％

小兒專用安命諾補樂注射液

力保肪寧２０％注射液

膠原止血棉

補祿輸克注射液

安命諾補樂注射液１０％

安命諾補樂注射液５％

速得扶寧注射液

速得扶寧注射液

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益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司