蓓娜卡注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名蓓娜卡注射液的英文品名是PANACAL INJECTION "PANBIOTIC", 許可證字號是衛署藥製字第010784號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE HCL, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第010784號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/25
發證日期	1976/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101078403
中文品名	蓓娜卡注射液
英文品名	PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"
適應症	濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症
劑型	注射劑
包裝	安瓿;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號	85615014
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南市南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/04/19
用法用量	1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第010784號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1976/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101078403

中文品名

蓓娜卡注射液

英文品名

PANACAL INJECTION "PANBIOTIC"

適應症

濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE HCL

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/04/19

用法用量

1.本品以靜脈注射時，每次diphenhydramine之劑量以10mg-50mg為宜，且其注射速率不宜超過25mg/min。2.成人過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥10-50mg/次，假如有需要，單次劑量可達100mg；一天總劑量不可超過400mg。3. 孩童過敏反應或動暈症：肌肉注射或靜脈給藥5mg/kg/day或150mg/m2/day，分成數次於每6-8 小時間隔給藥；最多不可超過300mg/day。4. 早產兒(Premature infants)及新生兒(neonate) 不建議使用。5. 老年人宜以最低有效起始劑量開始治療。6. 腎功能不全者應延長給藥間隔：輕度(GFR＞50 mL/min)：間隔6小時中度(GFR 10-50mL/min)：間隔6-12小時重度(GFR＜10mL/min)：間隔12-18小時

包裝與國際條碼

(空)

蓓娜卡注射液地圖 [ 導航 ]

蓓娜卡注射液的地址位於

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 7 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

蔡沈雪櫻	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5763411 \| 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
張奕強	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1209000 \| 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
王仲仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡萬耀	職稱: 董事 \| 持有股份數: 427160 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡崑山	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1788000 \| 所代表法人: \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡豐吉	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014
蔡季蓁	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 7535000 \| 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD \| 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

職稱: 董事 | 持有股份數: 5763411 | 所代表法人: 互豐控股股份有限公司 | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

張奕強

職稱: 董事 | 持有股份數: 1209000 | 所代表法人: SHREWD ACTION CO., LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

王仲仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡萬耀

職稱: 董事 | 持有股份數: 427160 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡崑山

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1788000 | 所代表法人: | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡豐吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

蔡季蓁

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 7535000 | 所代表法人: TIDE LUXURY TRADIN CO.,LTD | 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 85615014

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

蔡沈雪櫻	公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 到職日期: 1000314 \| 統一編號: 85615014

蔡沈雪櫻

公司名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 到職日期: 1000314 | 統一編號: 85615014

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的蓓娜卡注射液相關資料

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「登記工廠名錄」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 登記工廠名錄 ]

醫療器材許可證資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）	英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
敵喘咳注射液	英文品名: NEOTUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;BUTETHAMATE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

敵喘咳注射液

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 3 筆) (或直接:在「食品業者登錄資料集」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 85615014 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 85615014 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/25
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/02
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 罐裝;;盒裝;;袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升	英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/19
蓓娜卡注射液	英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克	英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/19

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

蓓娜卡注射液

"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的蓓娜卡注射液相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「特定用途化粧品許可證資料集」中搜尋所有相關於 蓓娜卡注射液 ...)

嬌蕊美白C凝膠	英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL \| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/02/24
嬌蕊潔敏精華露	英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL \| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

嬌蕊潔敏精華露

[ 搜尋所有相關: 蓓娜卡注射液 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 85615014 找到的相關資料

無其他 85615014 資料。

[ 搜尋所有 85615014 ... ]

根據名稱臺灣汎生製藥廠找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 臺灣汎生製藥廠 ...)

"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〞汎生〞汎咳寧糖漿２０毫克/毫升（呱芬那辛）	英文品名: PANCOLIN SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042807號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 臺灣汎生製藥廠 ... ]

根據地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 ...)

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升	英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署成製字第016529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

@ 全部藥品許可證資料集

治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

@ 未註銷藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

@ 未註銷藥品許可證資料集

"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號 ... ]

名稱臺灣汎生製藥廠找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有臺灣汎生製藥廠)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與蓓娜卡注射液同分類的全部藥品許可證資料集

膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;CINNAMON BARK;;NUTMEG;;GENTIAN;;CALCIUM CARBONATE;;BIODIASTASE;;CITRUS ... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠