益華寧片
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中文品名益華寧片的英文品名是URFADYN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第004418號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/29, 註銷理由是內政部許可證展延, 有效日期是1985/07/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是尿道炎症、手術前後之感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NIFURTOINOL (URFADYN), 製造商名稱是ZAMBON GROUP S.P.A..

許可證字號	內衛藥輸字第004418號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/29
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	1985/07/04
發證日期	1970/07/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015330
通關簽審文件編號	DHA01300441800
中文品名	益華寧片
英文品名	URFADYN TABLETS
適應症	尿道炎症、手術前後之感染
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NIFURTOINOL (URFADYN)
申請商名稱	南洋產業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段４３巷４號
申請商統一編號	11492903
製造商名稱	ZAMBON GROUP S.P.A.
製造廠廠址	VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第004418號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/29

註銷理由

內政部許可證展延

有效日期

1985/07/04

發證日期

1970/07/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015330

通關簽審文件編號

DHA01300441800

中文品名

益華寧片

英文品名

URFADYN TABLETS

適應症

尿道炎症、手術前後之感染

劑型

錠劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIFURTOINOL (URFADYN)

申請商名稱

南洋產業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段４３巷４號

申請商統一編號

11492903

製造商名稱

ZAMBON GROUP S.P.A.

製造廠廠址

VIA DELLA CHIMICA 9, VICENZA, ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀文	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 南洋產業股份有限公司 \| 統一編號: 11492903

許耀文

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 南洋產業股份有限公司 | 統一編號: 11492903

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力維平注射液２００公絲	英文品名: REVIVAN 200MG "SIMES" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A.
德理明膠囊	英文品名: TRIMIDE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOBENZAMIDE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
解毒寧注射劑	英文品名: HIDONAC INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蓄意或偶發之ＰＡＲＡＣＥＴＡＭＯＬ中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
磺胺二甲密定	英文品名: SULFAMETHAZINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002114號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
維他命Ｂ２	英文品名: RIBOFLAVIN (VITAMIN B-2) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
美沙磺胺	英文品名: SULFAMETHAZINE (SULPHADIMIDINE BP 80,SULFADIMIDINUM PH.EURI) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
延德萬壽Ｊ各志寧	英文品名: ENTEROMYCETIN GLYCINATE 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、氣管支肺炎、痢疾、腸炎、傷寒、髓膜炎、各種化膿症、手術前後預防感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (GLYCINATE SULFATE) \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
米布諾麥多粉劑	英文品名: MEBUTAMATE "ZAMNON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011902號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEBUTAMATE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.
消發利美淨鈉	英文品名: SULPHADIMIDINE SODIUM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001987號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/27 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺？劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
亞美勒巴比特魯	英文品名: AMYLOBARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠、鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOBARBITAL \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑	英文品名: AMOXICILLIN "TRIHYDRATE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1985/12/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
保祿明片	英文品名: PROMETHAZINE HCL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配尼西林休克、痙攣性咳嗽、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: PROSINTEX
磺胺二甲氧	英文品名: SULFADIMETHOXINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: YUNGJIN PHARM. CO., LTD.
克脂寧膠囊	英文品名: CLOFIBRIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
得力本	英文品名: TRIPEN RECTAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾 \| 劑型: 直腸用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIPELENNAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;DIBUCAINE;;BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
美拉磺胺	英文品名: SULFAMERAZINE (SULPHAMERAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMERAZINE \| 製造商名稱: GRINDSTED PRODUCTS
施樂兒	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/14 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、筋肉痛、關節痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
德利克司津片	英文品名: TRICHOSOLVO TABLETS (SUGAR COATED) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002079號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由毛滴蟲引起之膣炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
富露依木施內服液用顆粒	英文品名: FLUIMUCIL SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021807號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌之粘稠性。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A.

力維平注射液２００公絲

德理明膠囊

解毒寧注射劑

磺胺二甲密定

維他命Ｂ２

美沙磺胺

延德萬壽Ｊ各志寧

米布諾麥多粉劑

消發利美淨鈉

亞美勒巴比特魯

羥苯基乙醯胺筆菌酸三水化合物粉劑

保祿明片

磺胺二甲氧

克脂寧膠囊

得力本

美拉磺胺

施樂兒

德利克司津片

富露依木施內服液用顆粒

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理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益得秀肌肉注射液	英文品名: ULCESIUM AMPOULES (FOR INTRAMUSCULAR USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、開刀後內臟痛、腎結石痛、尿道及內臟痙攣、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎及支氣管痙攣、膽石痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FENTONIUM BROMIDE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: ZAMBON GROUP S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
富露依木施顆粒１００公絲	英文品名: FLUIMUCIL GRANULES 100MG "ZAMBON" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性． \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: INPHARZAM S.A. (ZAMBON GROUP) @ 全部藥品許可證資料集
益必賜軟膠囊２５０公絲	英文品名: EPSOL-S CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010509號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
頂維他軟膠囊	英文品名: VITOP CAPSULES "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010514號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之輔助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CUPRIC (SULFATE MONOHYDRATE);;MOLYBDATE (SODIUM ... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
保麗能軟膠囊	英文品名: PREG CAPS "BODE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ZINC (SULFATE MONOHYDRATE);;CALCIUM (CARBONATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

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樂力新注射劑	英文品名: FLORTRYPSIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球腫脹和種種外傷引起之疾患及支氣管疾患、泌尿系統、婦產科、皮膚科各方面腫脹、靜脈炎、血栓靜脈炎、靜脈瘤潰瘍、糖尿病性潰瘍 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN;;TYROSINE \| 製造商名稱: PHARMAFLOR @ 全部藥品許可證資料集
益必賜膠囊	英文品名: EPSOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
益必賜－Ａ	英文品名: EPSOL-A CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產、維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
南洋產業股份有限公司	電話: 0225511915 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓 @ 醫療器材商資料集

樂力新注射劑

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益必賜膠囊

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益必賜－Ａ

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南洋產業股份有限公司

電話: 0225511915 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區長安東路一段４３巷４號１樓

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腦積水心臟/腹膜導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-CARDIAC/PERITONEAL CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005866號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腦室導管	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-VENTRICULAR CATHETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005867號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水腰椎腹膜引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-LUMBOPERITONEAL SHUNT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005868號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦室引流裝置	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" VENTRICULAR ACCESS DEVICE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005869號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
腦積水流向控制瓣膜	英文品名: "PUDENZ-SCHULTE" CSF-FLOW CONTROL VALVE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005870號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 2004/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
紅外線燒灼器	英文品名: "REDFIELD" INFRARED COAGULATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007451號 \| 有效日期: 2000/03/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
內植用骨頭	英文品名: " UNILAB" SURGIBONE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006524號 \| 有效日期: 20040209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070801 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲ　ＬＵＭＢＡＲ　ＤＩＳＫ　ＲＥＰＬＡＣＥＭＥＮＴ，ＢＬＯＣＫＳ　ＦＯＲＣＡＶＩＴＹ　ＦＩＬＬＩＮＧ，ＯＮＬＡＹ　ＧＲＡＦＴＳ，ＣＩＲＣＵＬＡＲ　ＤＩＳＫ，ＷＥＤＧＥ　ＯＲ　ＰＩＮ，... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 長安儀器有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

腦積水心臟/腹膜導管

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腦積水腦室導管

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腦積水腰椎腹膜引流裝置

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腦室引流裝置

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腦積水流向控制瓣膜

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內植用骨頭

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紅外線燒灼器

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內植用骨頭

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
南洋產業股份有限公司臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓	林學裕	11492903	解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

南洋產業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段43巷4號1樓 | 負責人: 林學裕 | 統編: 11492903 | 解散 (核准解散日期: 2019-10-25)

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"天乾" 潔菌酒精液75%	英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." \| 許可證字號: 衛署成製字第012728號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20230818 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 天乾製藥有限公司
欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠	英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER \| 許可證字號: 衛署成製字第012729號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
允消消毒潔手凝露	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER \| 許可證字號: 衛署成製字第012730號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司