"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）
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中文品名"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）的英文品名是SUROLE CAPSULE 50MG "STANDARD" (CLOMIPHENE), 許可證字號是衛署藥製字第039293號, 有效日期是2025/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是促進排卵、調整月經、治療婦女不孕症。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOMIPHENE CITRATE, 製造商名稱是生達化學製藥股份有限公司二廠.

許可證字號	衛署藥製字第039293號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/09/11
發證日期	1995/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103929302
中文品名	"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）
英文品名	SUROLE CAPSULE 50MG "STANDARD" (CLOMIPHENE)
適應症	促進排卵、調整月經、治療婦女不孕症。
劑型	膠囊劑
包裝	塑膠罐裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱	生達化學製藥股份有限公司
申請商地址	臺南市新營區土庫里土庫6之20號
申請商統一編號	71122503
製造商名稱	生達化學製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址	台南市新營區開元路１５４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2020/05/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第039293號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/09/11

發證日期

1995/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103929302

中文品名

"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）

英文品名

SUROLE CAPSULE 50MG "STANDARD" (CLOMIPHENE)

適應症

促進排卵、調整月經、治療婦女不孕症。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠罐裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOMIPHENE CITRATE

申請商名稱

生達化學製藥股份有限公司

申請商地址

臺南市新營區土庫里土庫6之20號

申請商統一編號

71122503

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市新營區開元路１５４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2020/05/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）的地址位於

臺南市新營區土庫里土庫6之20號

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張宜眞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李翔	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
李源德	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范滋庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11766604 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
林文章	職稱: 董事 \| 持有股份數: 93286 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
劉紹宗	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
范進財	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5523881 \| 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
王惠鈞	職稱: 獨立董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503
葉翠雯	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9124669 \| 所代表法人: \| 生達化學製藥股份有限公司 \| 統一編號: 71122503

張宜眞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李翔

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

李源德

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范滋庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11766604 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

林文章

職稱: 董事 | 持有股份數: 93286 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

劉紹宗

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

范進財

職稱: 董事 | 持有股份數: 5523881 | 所代表法人: 財團法人范道南文教基金會 | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

王惠鈞

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

葉翠雯

職稱: 董事 | 持有股份數: 9124669 | 所代表法人: | 生達化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 71122503

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范滋庭	公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0970701 \| 統一編號: 71122503

范滋庭

公司名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 到職日期: 0970701 | 統一編號: 71122503

上市公司基本資料資料集的 "生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）相關資料

生達化學製藥股份有限公司

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出進口廠商登記資料資料集的 "生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）相關資料

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司

統一編號: 71122503 | 電話號碼: 06-6361516 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

登記工廠名錄資料集的 "生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）相關資料

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生達化學製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里土庫6之20號
生達化學製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 71122503 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市新營區土庫里開元路154號

生達化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里土庫6之20號

生達化學製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 71122503 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市新營區土庫里開元路154號

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江蘇生達生技醫藥有限公司	大陸業別: 西藥製造業 \| 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司
上海生達正誠醫藥有限公司	大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 \| 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 \| 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

江蘇生達生技醫藥有限公司

大陸業別: 西藥製造業 | 大陸事業地址: 泰州市國家醫藥大道1號1102室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

上海生達正誠醫藥有限公司

大陸業別: 藥品及醫療用品批發業 | 大陸事業地址: 上海市徐匯區漕溪北路398號2703室 | 國內投資人: 生達化學製藥股份有限公司

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STANDARD CHEM. & PHARM. PHILIPPINES, INC.

STANDARD PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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醫療器材許可證資料集資料集的 "生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）相關資料

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“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 2019/06/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;QMS/QSD;;國產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)	英文品名: “New Epi” Hydrophilic Wound Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005287號 \| 有效日期: 20190619 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20150615 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造;;GMP \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009560號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009886號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 2016/03/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium …………10mg\n以下空白\n \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)	英文品名: Husren Intra-Articular Injection Dispo 25mg \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022190號 \| 有效日期: 20160304 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20160905 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10syringes以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 2026/01/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“城鐘”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Shirogane”Reikyaku Cooling gel sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009886號 \| 有效日期: 20260131 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 2016/01/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/07/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限用於保守性非藥物治療無效及一般鎮痛劑如ACETAMINOPHEN，治療無效之退化性膝關節炎疼痛患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronate sodium.....10mg/ml\n以下空白 \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“東和”關健關節注射劑(安瓿型)	英文品名: Hyalutowa Inj. \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021895號 \| 有效日期: 20160107 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180731 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 2.5ml×10Amp/盒以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
“生達”退熱貼 (未滅菌)	英文品名: “Standard”Genki Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第009560號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“速原”親水性創傷覆蓋材 (滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“東和”關健關節內注射劑(注射針筒型)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“城鐘”退熱貼 (未滅菌)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“東和”關健關節注射劑(安瓿型)

“生達”退熱貼 (未滅菌)

全部藥品許可證資料集資料集的 "生達" 賜樂兒膠囊５０公絲（克羅米分）相關資料

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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025121號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027557號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039630號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
胺基羥基丁酸	英文品名: GAMMA-AMINO-BETA-HYDROXY BUTYRIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥製字第002073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1983/10/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦機能代謝調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THREONINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039553號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041751號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第045438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
凱/	英文品名: KHELLIN \| 許可證字號: 衛署藥製字第014264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/02/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管舒張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KHELLIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲	英文品名: TENCAM LYOPHILIZED I.V.INJECTION 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/03 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、變性關節疾病、關節黏連性脊椎炎、關節外疾病：腱炎、滑囊炎、肩部及臀部關節周圍炎、拉傷、扭傷。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TENOXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)	英文品名: Terazosin HCl "Standard" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/08/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓藥物。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/	英文品名: OXYMETAZOLINE HCL "LEPHARMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部血管收縮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: LEPHARMA VIA
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 許可證字號: 衛部藥製字第058275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031094號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
阿斯特米挫〝生達〞	英文品名: ASTEMIZOLE "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/07 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2010/07/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺類劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASTEMIZOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
樂途達錠20毫克	英文品名: Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.1 思覺失調症LATUDA用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。1.2 第一型雙極性疾患之鬱症發作單一療法: LATUDA 的單一療法是用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病患... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Lurasidone HCl \| 製造商名稱: BUSHU PHARMACEUTICALS LTD.
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

胺基羥基丁酸

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

凱/

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

炎克欣凍晶靜脈注射劑２０公絲

"生達" 帖拉若欣．鹽酸鹽(特若辛)

鹽酸第三丁基二甲基羥嘧唑/

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

阿斯特米挫〝生達〞

樂途達錠20毫克

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

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"生達" 安樂普諾錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS "STANDARD" \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/10
"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)	英文品名: BISCO TABLETS 12MG (BROMHEXINE) \| 適應症: 氣管支氣管炎、支氣管炎性氣腫、塵肺症、支氣管擴張所導致之喀痰困難症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/25
"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）	英文品名: STATIN VAGINAL TABLETS 100000 UNITS "STANDARD" (NYSTATIN) \| 適應症: 陰道念珠菌感染症 \| 劑型: 外用錠劑 \| 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NYSTATIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/10
"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）	英文品名: CEKOR CAPSULES 250MG "STANDARD" (CEFACLOR) \| 適應症: 葡萄球菌、甲、乙型溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌、奇異變形菌、克霍白氏菌屬、嗜血桿菌等病原菌所引起的感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFACLOR \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/15
"生達" 清脂膠囊	英文品名: ETOFAT CAPSULES "STANDARD" \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFIBRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/20
"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）	英文品名: Cixa IV Infusion Solution 2mg/ml "Standard"　(Ciprofloxacin) \| 適應症: 成人:對Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉｎ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 紙盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/11
"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)	英文品名: IDOFEN SUSPENSION 20MG/ML "STANDARD" (IBUPROFEN) \| 適應症: 消炎、鎮痛、解熱。 \| 劑型: 懸液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/24
"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)	英文品名: PICETAM F.C. TABLETS 1200MG "STANDARD" (PIRACETAM) \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIRACETAM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
"生達"瑞沙定錠1毫克	英文品名: Rasaline Tablets 1mg "Standard" (Rasagiline) \| 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa)，或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療，可由每日0.5mg作為治療劑量。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/12
優樂欣注射劑（希福辛）	英文品名: UROXIME INJECTION (CEFUROXIME) \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
癒創木酚甘油醚	英文品名: GUAIFENESIN "STANDARD" \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/18
碳酸鎂凝膠	英文品名: MAGNESIUM CARBONATE GEL "STANDARD" \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: 原料藥凝膠劑 \| 包裝: ０．５公斤以上;;桶裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/05/31
"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/30
喜達鎮顆粒	英文品名: CYTADINE GRANULES \| 適應症: 如皮膚炎、鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏反應、搔癢症、組織胺性頭痛 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
４－苯甲醯胺基水楊酸鈣	英文品名: CALCIUM BENZOYLPAS \| 適應症: 結核治療劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: １０公克以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZAMIDOSALICYLATE CALCIUM \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/27
"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）	英文品名: Suzin Capsules 5mg "Standard" (Flunarizine) \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUNARIZINE HCL (FLUNARIZINE 2HCL) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/21
消汝妥1毫克	英文品名: Arbreast F.C. Tab. 1mg (Anastrozole) \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/11
"生達" 順醣錠30毫克	英文品名: Pioglit Tablets 30mg "Standard" (Pioglitazone) \| 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病，NIDDM)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/05
"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)	英文品名: TOPESON F.C. TABLETS "STANDARD" (TOLPERISONE) \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"生達"華柔洗髮乳１％（Ｗ/Ｖ）（克康那唑）	英文品名: NIZO-B5 SHAMPOO 1%(W/V) "STANDARD"(KETOCONAZOLE) \| 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOCONAZOLE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/02

"生達" 安樂普諾錠

"生達"必舒咳錠12毫克(布朗信)

"生達" 速淨陰道錠１０萬單位（耐絲菌素）

"生達" 希華克膠囊２５０毫克（西華克樂）

"生達" 清脂膠囊

"生達" 喜迅靜脈輸液２毫克/毫升（塞浦弗洒辛）

"生達"舒抑痛口服懸液20毫克/毫升(異布洛芬)

"生達" 必舒坦膜衣錠 1200 公絲 (披喇瑟盪)

"生達"瑞沙定錠1毫克

優樂欣注射劑（希福辛）

癒創木酚甘油醚

碳酸鎂凝膠

"生達" 適風妥膜衣錠75毫克

喜達鎮顆粒

４－苯甲醯胺基水楊酸鈣

"生達" 舒腦膠囊５毫克（服納利林）

消汝妥1毫克

"生達" 順醣錠30毫克

"生達"妥倍爽膜衣錠(安配頌)

"生達"華柔洗髮乳１％（Ｗ/Ｖ）（克康那唑）

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時代芭法隔離霜	英文品名: STACO BIOFUL PF20 SUN PROTECTIVE CREAM \| 用途: 防止日晒，以及因日晒所引起之皮膚老化及色素異常沈著。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/12/14
清芳噴霧劑	英文品名: DEODOR SPRAY "STANDATD" \| 用途: （用途）制汗、防止狐臭及汗臭 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 噴霧式香水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2008/05/24
舒澡含藥香浴乳	英文品名: COME-BATH MEDICATED BATHING LOTION \| 用途: 皮膚之清潔、滋潤、保養。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/08/10
香澡含藥沐浴乳	英文品名: COME BATH II MEDICATED BATHING LOTION "STANDARD" \| 用途: （用途）清潔、滋潤、保健。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2005/07/01

時代芭法隔離霜

清芳噴霧劑

舒澡含藥香浴乳

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"生達" 適風妥膜衣錠75毫克	英文品名: Cloflow F.C. tablets 75mg "Standard" (Clopidogrel) \| 許可證字號: 衛署藥製字第048649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGENSULFATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"速化錠	英文品名: NEWZYME TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE AP6;;NEWLASE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第004865號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION \| 適應症: 預防或治療新生兒維生素K缺乏性出血、預防或治療因維生素K缺乏或干擾導致之低凝血酶原症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"待匹力達注射液	英文品名: DIPYRIDAMOLE INJECTION "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第017350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 取代心肌造影時所需之運動試驗。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第044622號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 除憂定膜衣錠20毫克	英文品名: SETINE F.C. TABLETS 20MG "STANDARD" \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症（社交焦慮症）之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/13 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"活沛膜衣錠	英文品名: ENERSUPPLY F.C. TABLETS "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A ACETATE;;LYSINE L- ... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達"悅爾康膠囊	英文品名: VE-LADY CAPSULES "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029146號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT ... \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 使得朗糖衣錠	英文品名: SUDOLEM S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第004305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE;;CHOLINE BITARTRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"生達" 使得朗糖衣錠	英文品名: SUDOLEM S.C. TABLETS \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消秏性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;ANETHOLE TRITHIONE \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"活沛膜衣錠	英文品名: ENERSUPPLY F.C. TABLETS "STANDARD" \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;Vitamin B12 (as Cyanocobalamin) ;;IRON (FERROUS SULFA... \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
"生達"悅爾康膠囊	英文品名: VE-LADY CAPSULES "STANDARD" \| 適應症: 營養補給、虛弱體質、妊娠婦之營養補給、發育不良、熱性消耗性疾患之補助治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (FERROUS SULFATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;CAL... \| 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

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"生達" 除憂定膜衣錠20毫克

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"生達"活沛膜衣錠

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"生達"悅爾康膠囊

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"生達" 使得朗糖衣錠

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"生達"活沛膜衣錠

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生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區松江路158號4樓 | 電話: 02-2523-6641

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 台中市西區五權路2號之143，3樓 | 電話: 04-2371-6225

生達化學製藥股份有限公司一廠 | 地址: 台南市新營區土庫里6號之20 | 電話: 06-636-1511

生達化學製藥股份有限公司二廠 | 地址: 台南市新營區開元路154號 | 電話: 06-636-1516

生達化學製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區富國路185號3樓之1 | 電話: 07-557-5357

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生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號		85755458
生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號		85754943
生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會臺南市新營區土庫里６－２０號		06550987

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生達化學製藥股份有限公司達康學甲門市

登記地址: 臺南市學甲區仁得里０１０鄰民權路６１號 | 統編: 85755458

生達化學製藥股份有限公司達康柳營門市

登記地址: 臺南市柳營區光福里０１３鄰柳營路二段１２２號 | 統編: 85754943

生達化學製藥股份有限公司職工福利委員會

登記地址: 臺南市新營區土庫里６－２０號 | 統編: 06550987

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"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;Prednisolone Valerate Acetate;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
待可芬納鹽（待克菲那鈉鹽）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026993號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
膚得寧水溶性霜劑（貝克每松）０．０２５％	英文品名: FUTALIN CREAM 0.025% (BECLOMETHASONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、神經性皮膚炎、接觸皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"健康"康黴乳膏10毫克/公克(克氯黴唑)	英文品名: COMYER CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "HEALTH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026996號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳），股癬，汗斑． \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
寶利康散	英文品名: POLYASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE \| 製造商名稱: 躍欣生技醫藥股份有限公司
"優生" 舒鼻能膠囊	英文品名: SUBELIN CAPSULES "YU SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/06/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
"壽元" 王散琳注射液０．９％（生理氯化鈉）	英文品名: SALINE INJECTION 0.9% "S.Y."(SODIUM CHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027003號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細胞外液缺乏時、鈉或氯離子缺乏時之補充、注射劑溶解稀釋劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司