佳腎康錠15毫克
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中文品名佳腎康錠15毫克的英文品名是Jinarc Tablets 15mg, 許可證字號是衛部藥輸字第027341號, 有效日期是2028/03/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TOLVAPTAN, 製造商名稱是OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA ITANO FACTORY.

許可證字號	衛部藥輸字第027341號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/03/05
發證日期	2018/03/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202734107
中文品名	佳腎康錠15毫克
英文品名	Jinarc Tablets 15mg
適應症	適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLVAPTAN
申請商名稱	台灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA ITANO FACTORY
製造廠廠址	13 MINAMI, SHISHITOKI, MATSUTANI ITANO-CHO, ITANO-GUN, TOKUSHIMA, 779-0195, JAPAN
製造廠公司地址	2-9, KANDA TSUKASA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8535, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	分包裝廠;;貼標廠
異動日期	2022/12/28
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第027341號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/03/05

發證日期

2018/03/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202734107

中文品名

佳腎康錠15毫克

英文品名

Jinarc Tablets 15mg

適應症

適用於自體顯性多囊性腎臟病(ADPKD)且eGFR大於25mL/min/1.73m2之慢性腎臟病成人患者，已出現病情迅速惡化跡象，用以延緩自體顯性多囊性腎臟病之囊泡的生長及腎功能的惡化。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLVAPTAN

申請商名稱

台灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA ITANO FACTORY

製造廠廠址

13 MINAMI, SHISHITOKI, MATSUTANI ITANO-CHO, ITANO-GUN, TOKUSHIMA, 779-0195, JAPAN

製造廠公司地址

2-9, KANDA TSUKASA-CHO, CHIYODA-KU, TOKYO, 101-8535, JAPAN

製造廠國別

製程

分包裝廠;;貼標廠

異動日期

2022/12/28

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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許信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 788 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
李明芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 867 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
坂東幹夫	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
赤木心惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
松尾政志	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1279 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭憲龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4218 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
奧野猶之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
永谷和士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9579 \| 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
徐儷珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

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郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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松尾政志	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110415 \| 統一編號: 14001297
許信義	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0980515 \| 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

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輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 1993/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 19931104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940608 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200526 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 2006/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 20060114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

輸液套

鏡寶生理食鹽水

鏡寶生理食鹽水

視得清生理緩衝液

視得清生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

愛視生理緩衝液

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－胰化氨基酸	英文品名: L-TRYPTOPHAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;BIOTIN;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYAN... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE ANHYDROUS;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYD... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
血賜多朗注射液	英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-METHIONINE;;D-Sorbitol;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTID... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
果糖	英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
愛滴沙林注射液　２．５：０．４５	英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA
胖爾命滴注射液	英文品名: PAN-AMIN D INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;HISTIDINE L- HCL M... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－滋利氨基酸	英文品名: L-THREONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-THREONINE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
滴舒樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

"大塚"注射用蒸餾水

Ｌ－胰化氨基酸

大塚綜合維他命注射劑

"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

血賜多朗注射液

胖爾命滋注射液

果糖

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

愛滴沙林注射液　２．５：０．４５

胖爾命滴注射液

Ｌ－滋利氨基酸

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

滴舒樂注射液５％

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台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓
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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/04
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2028/04/28
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/24
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/15
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;ARGININE HCL L-;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sor... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/13
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/20
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2029/08/24
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALTOSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
福多命安滋注射液	英文品名: HARTMANN'S G INJECTION \| 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/21
"大塚"諾沙林注射液	英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/02
滅喘淨液	英文品名: MEPTIN LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"大塚"台大五號注射液	英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2024/12/29
"大塚"滴沙林注射液５：０．３	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" \| 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
大塚安立復錠20毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
銳思定® 膜衣錠 0.5毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
銳思定® 膜衣錠 3毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
大塚安立復錠15毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12

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胖爾命滋注射液

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台灣大塚製藥股份有限公司	統一編號: 14001297 \| 核准日期: 19740731 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚"滴滋樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

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"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

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POCARI SWEAT寶礦力水得	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力ＰＯＣＡＲＩ	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力水得	文號: 中台異字第G01020771號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150312 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力水得	文號: 中台異字第G01030411號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150305 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
寶礦力	文號: 中台異字第G01030411號 \| 著名商標所有人（含國籍）: 日商大塚製藥股份有限公司 \| 案件性質: 商標異議 \| 法條: 商30-1-11 \| 商品或服務: 運動飲料等商品 \| 日期: 20150305 @ 近5年著名商標名錄及案件彙編
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"補樂益二號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 2 INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充及磷質補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM PHOSPHATE MON... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"台灣大塚"補樂益一號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第029455號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM SULFATE HEPTAHYDRATE;;POTASSIUM ACETAT... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"補樂益一號注射液	英文品名: PAREN-AID NO. 1 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 小兒病患經口不能攝食時或不能完全攝食之中心靜脈輸注液、小兒電解質熱能補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋裝;;瓶裝附輸注器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM GLUCONATE;;SODIUM ACETATE ANHYDROUS;;POTASSIUM ACETATE;;MAGNESIUM SULFATE H... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/16 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;箱裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
保咳淨舒穩樂	英文品名: Obucort Swinghaler \| 許可證字號: 衛署藥製字第048222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/04/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
保咳淨舒穩樂	英文品名: Obucort Swinghaler \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/11 @ 未註銷藥品許可證資料集

"台灣大塚"補樂益一號注射液

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"台灣大塚"補樂益一號注射液

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"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

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保咳淨舒穩樂

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保咳淨舒穩樂

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台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大中二路576號 | 電話: 07-349-5006

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中山區復興北路378號11樓 | 電話: 02-2505-2868

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台北市復興北路378號11樓 | 電話: 0800-022-828

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街35號之1，2樓 | 電話: 04-2297-3465

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台中市北區青島一街39號之6，7樓 | 電話: 04-2298-0310

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區國光八街12巷3弄17號 | 電話: 06-273-4980

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區吉林路15號 | 電話: 03-452-4104

台灣大塚製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市鼓山區明誠三路734號 | 電話: 07-552-4378

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣大塚製藥股份有限公司臺北市中山區復興北路378號11樓	許信義	14001297	核准設立

台灣大塚製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區復興北路378號11樓 | 負責人: 許信義 | 統編: 14001297 | 核准設立

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與佳腎康錠15毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE);;LEVODOPA \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠