麻佳因腎上腺素注射液０．５％
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中文品名麻佳因腎上腺素注射液０．５％的英文品名是MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5%, 許可證字號是衛署藥輸字第017213號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/10/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是局部麻醉, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE), 製造商名稱是ASTRAZENECA AB.

許可證字號	衛署藥輸字第017213號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/31
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/10/03
發證日期	1989/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016056
通關簽審文件編號	DHA00201721302
中文品名	麻佳因腎上腺素注射液０．５％
英文品名	MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5%
適應症	局部麻醉
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)
申請商名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路二段２０７號２１樓
申請商統一編號	16440975
製造商名稱	ASTRAZENECA AB
製造廠廠址	S-151 85 SODERTALJE SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017213號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/10/03

發證日期

1989/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016056

通關簽審文件編號

DHA00201721302

中文品名

麻佳因腎上腺素注射液０．５％

英文品名

MARCAINE ADRENALINE INJECTION 0.5%

適應症

局部麻醉

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPINEPHRINE (BITARTRATE);;BUPIVACAINE HCL (MONOHYDRATE)

申請商名稱

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路二段２０７號２１樓

申請商統一編號

16440975

製造商名稱

ASTRAZENECA AB

製造廠廠址

S-151 85 SODERTALJE SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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簡劭庭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
林瑩娟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
Jung Ja Woo	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975
卜繁浩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited \| 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 統一編號: 16440975

簡劭庭

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

林瑩娟

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

Jung Ja Woo

職稱: 監察人 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

卜繁浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: 英商 AstraZeneca Treasury Limited | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 統一編號: 16440975

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 電話號碼: 02-2378-2390 | 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022160號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose	英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ　ＡＳＴＨＭＡ）。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
克瘤康膠囊100毫克	英文品名: Calquence Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028047號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: acalabrutinib \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 50UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管運動性鼻炎 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲	英文品名: PULMICORT RESPULES 0.5MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHALATION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 鼻用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD
速必瑞５公絲錠劑	英文品名: SORBITRATE 5MG ORAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)	英文品名: ENTOCORT, TABLET AND SOLUTION FOR RECTAL SUSPENSION 0.02MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牽涉到直腸、乙狀結腸及降結腸等部位的潰瘍性大腸炎。 \| 劑型: 灌腸用錠劑及溶液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;BUDESONIDE MICRONIZED \| 製造商名稱: ASTRA ZENECA AB
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
護星錠５００公絲	英文品名: FULCIN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ），不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克	英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/12/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2026/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
安美達錠１毫克	英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升	英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/09/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 4.5MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023059號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克	英文品名: Omnaris Nasal Spray 50mcg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療12歲以上之青少年和成人之季節性過敏性鼻炎及常年性過敏性鼻炎的相關症狀 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CICLESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB
眼科用苦息樂卡因液劑	英文品名: XYLOCAINE SOL, 4% FOR OPHTHALMOLOGY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
息痛卡因注射劑　２％	英文品名: XYLOCAINE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022067號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC)：(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用，做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Durvalumab \| 製造商名稱: Catalent Indiana, LLC
冠脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC.(CANOVANAS PLANT)

天諾敏膜衣錠５０毫克

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose

克瘤康膠囊100毫克

能舒鼻鼻腔定量噴液劑５０微公克/劑量

可滅喘懸浮吸入液０．５公絲/２公絲

速必瑞５公絲錠劑

安塗潰灌腸用懸浮液 0.02公絲/公撮 (含錠劑及溶液劑)

天諾敏錠１００毫克

護星錠５００公絲

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

思樂康膜衣錠２５公絲

安美達錠１毫克

撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升

優吸舒都保定量粉狀吸入劑４．５微公克／劑量

歐敏立適鼻用噴霧劑50微公克

眼科用苦息樂卡因液劑

息痛卡因注射劑　２％

抑癌寧注射劑

冠脂妥膜衣錠20毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

食品業者登錄字號: A-116440975-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 16440975 | 台北市大安區敦化南路2段207號21樓

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天諾敏膜衣錠５０毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 50MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/05/20
〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose	英文品名: SYMBICORT TURUHALER 80/4.5MCG/DOSE \| 適應症: 適合使用類固醇及長效ＢＥＴＡ２作用劑（ＢＥＴＡ２－ＡＧＯＮＩＳＴ）合併治療的支氣管氣喘（ＢＲＯＮＣＨＩＡＬ　ＡＳＴＨＭＡ）。 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 定量吸入瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/20
克瘤康膠囊100毫克	英文品名: Calquence Capsules 100mg \| 適應症: 1.先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma, MCL) 成年病人。2.慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia, CL... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: acalabrutinib \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/25
天諾敏錠１００毫克	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/02/20
康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克	英文品名: Kombiglyze XR Tablets 5mg/500mg \| 適應症: 適用於配合飲食與運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已在接受saxagliptin 和 metformin 合併治療者；或僅使用saxagliptin 或 metformin 但控制不佳者。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;SAXAGLIPTIN \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/19
思樂康膜衣錠２５公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 25MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
安美達錠１毫克	英文品名: ARIMIDEX TABLETS 1MG \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病人尚未被證實，除非這些病人曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/31
撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升	英文品名: BRICANYL SOLUTION FOR NEBULIZING 2.5MG/ML \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎及肺氣腫所伴隨之支氣管痙攣之緩解 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 包裝: 單一劑量塑膠瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/12
抑癌寧注射劑	英文品名: IMFINZI Injection 50 mg/ml \| 適應症: 1.非小細胞肺癌(NSCLC)：(1) 治療患有局部晚期、無法手術切除的非小細胞肺癌，且接受放射治療合併含鉑化療後病情未惡化的病人。(2) 與含鉑化療藥物併用，做為可切除(腫瘤大小>4公分且/或(an... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Durvalumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
冠脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: CRESTOR 20MG FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/02
科舒洛膠囊25毫克	英文品名: Koselugo capsules 25mg \| 適應症: 適用於治療3歲以上罹患第1型神經纖維瘤(NF1)合併有症狀且無法手術切除的叢狀經纖維瘤之兒童病人。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Selumetinib hyd-sulfate (Selumetinib sulfate) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE	英文品名: SYMBICORT TURBUHALER 320/9 μG/DOSE \| 適應症: １.氣喘（Asthma）適合使用類固醇及長效β2 作用劑（β2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。２.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18 歲以上患有慢性阻... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE;;BUDESONIDE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/11
釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克	英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg \| 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2022/06/09
思樂康膜衣錠１００公絲	英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/13
思樂康持續性藥效錠 200 毫克	英文品名: Seroquel XR TM 200 mg Extended-Release Tablet \| 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮seroquel XR的安全性... \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/11
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17
普心寧持續性藥效錠１０公絲	英文品名: PLENDIL EXTENDED RELEASE TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 持續性釋放錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FELODIPINE \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/09
控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克	英文品名: Qtern 5mg/10mg Film-Coated Tablets \| 適應症: 適用於18歲和以上的成年第二型糖尿病病人:- 當metformin和Qtern中之單一成分無法達到充分的血糖控制時，以改善血糖控制，- 已使用dapagliflozin和saxagliptin的自由組... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SAXAGLIPTIN;;Dapagliflozin propanediol monohydrate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/09
優力適輸注液100毫克/毫升	英文品名: Ultomiris concentrate for solution for infusion 100mg/ml \| 適應症: 作為標準治療的附加治療，用於治療抗乙醯膽鹼受體 (AChR) 抗體陽性之全身型重症肌無力(gMG)成年病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶(glass vial);;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ravulizumab \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/09
克瘤康膜衣錠100毫克	英文品名: CALQUENCE Film-coated Tablets 100 mg \| 適應症: １、先前曾接受至少一種治療的被套細胞淋巴瘤 (Mantle Cell Lymphoma，MCL)成年病人。２、慢性淋巴球性白血病 (Chronic Lymphocytic Leukemia，CLL)或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Acalabrutinib Maleate \| 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/18

天諾敏膜衣錠５０毫克

〝吸必擴〞都保定量粉狀吸入劑　80／4.5μg／dose

克瘤康膠囊100毫克

天諾敏錠１００毫克

康併莎持續性藥效膜衣錠5毫克/500毫克

思樂康膜衣錠２５公絲

安美達錠１毫克

撲咳喘吸入液２．５毫克／毫升

抑癌寧注射劑

冠脂妥膜衣錠20毫克

科舒洛膠囊25毫克

"吸必擴"都保定量粉狀吸入劑 320/9 μG/DOSE

釋多糖持續性藥效膜衣錠10毫克/500毫克

英文品名: Xigduo XR Extended-Release Tablets 10mg/500mg | 適應症: 適用於配合飲食和運動，以改善以下第二型糖尿病成人病人的血糖控制：已在接受dapagliflozin 和metforminhydrochloride(HCl)合併治療者，或使用metformin但控制... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HYDROCHLORIDE WITH 0.5% MAGNESIUM STEARATE;;Dapagliflozin propanediol monohydrate | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2022/06/09

思樂康膜衣錠１００公絲

思樂康持續性藥效錠 200 毫克

思樂康膜衣錠300毫克

普心寧持續性藥效錠１０公絲

控糖穩膜衣錠5毫克/10毫克

優力適輸注液100毫克/毫升

克瘤康膜衣錠100毫克

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臺灣阿斯特捷利康股份有限公司	統一編號: 16440975 \| 核准日期: 20000928 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"吸必擴"氣化噴霧劑80/4.5微克/劑量	英文品名: Symbicort Rapihaler 80/4.5 ug/dose \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026760號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2-agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和”需要時”... \| 劑型: 氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集
能舒鼻鼻腔定量噴液劑１００微公克/劑量	英文品名: PULMICORT NASAL AQUA 100UG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018795號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性及經年性過敏鼻炎、血管性鼻炎。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
苦息樂卡因凍膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

統一編號: 16440975 | 核准日期: 20000928

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有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關AstraZeneca主動回收藥品「Brilinta (ticagrelor) 90 mg tablets, 8-count Physician Sample Bottles 」(批號 JB504...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/05/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/25 @ 消費紅綠燈-國際藥品
思樂康膜衣錠300毫克	英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集
西那吉斯注射液劑100毫克/毫升	申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130219 \| 核准結束日期: 1140305 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量	英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的　ＳＯＤＩＵ... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集

有關Intas Pharmaceuticals Limited主動回收藥品Cisplatin Injection, 100mg/100mL (1mg/mL), For Intravenous Use,...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/05/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Grünenthal Pharma AG主動回收藥品「Nexium 10 mg, Granulat zur oralen Suspension (Nexium 10 mg, granules fo...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/25

@ 消費紅綠燈-國際藥品

思樂康膜衣錠300毫克

@ 全部藥品許可證資料集

西那吉斯注射液劑100毫克/毫升

申請廠商: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130219 | 核准結束日期: 1140305 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112030064

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量

@ 全部藥品許可證資料集

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息痛卡因２％加副腎素注射劑	英文品名: XYLOCAINE 2% WITH ADRENALINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADRENALINE TARTRATE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA PTY LTD @ 全部藥品許可證資料集
樂免痛錠５公絲	英文品名: ZOMIG TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有預兆及無預兆偏頭痛之急性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZOLMITRIPTAN \| 製造商名稱: IPR PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集
速滅喘都保乾粉定量吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: SALBUTAMOL TURBUALER 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
速滅喘都保乾粉定量吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ	英文品名: SALBUTAMOL TURBUHALER 100MCG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022052號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) \| 製造商名稱: GALACTINA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
撲咳喘錠２．５公絲	英文品名: BRICANYL TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/08/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集
可滅喘口腔氣化定量噴霧劑２００微公克＼劑量	英文品名: PULMICORT AEROSOL 200μG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘。 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: 3M HEALTH CARE LTD. @ 全部藥品許可證資料集

息痛卡因２％加副腎素注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

樂免痛錠５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

速滅喘都保乾粉定量吸入劑５０ＭＣＧ/ＤＯＳＥ

@ 全部藥品許可證資料集

速滅喘都保乾粉定量吸入劑１００ＭＣＧ/ＤＯＳＥ

@ 全部藥品許可證資料集

撲咳喘錠２．５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

可滅喘口腔氣化定量噴霧劑２００微公克＼劑量

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱臺灣阿斯特捷利康找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣阿斯特捷利康股份有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號21樓	簡劭庭	16440975	核准設立

臺灣阿斯特捷利康股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號21樓 | 負責人: 簡劭庭 | 統編: 16440975 | 核准設立

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與麻佳因腎上腺素注射液０．５％同分類的全部藥品許可證資料集

"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION