馬龍陰道錠
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中文品名馬龍陰道錠的英文品名是MALUN TABLET, 許可證字號是衛署藥輸字第005997號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症, 劑型是陰道錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE, 製造商名稱是TEMMLER-WERKE VEREINIGTE.

許可證字號	衛署藥輸字第005997號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1978/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000307
通關簽審文件編號	DHA00200599704
中文品名	馬龍陰道錠
英文品名	MALUN TABLET
適應症	細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	TEMMLER-WERKE VEREINIGTE
製造廠廠址	CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005997號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/09/04

發證日期

1978/10/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000307

通關簽審文件編號

DHA00200599704

中文品名

馬龍陰道錠

英文品名

MALUN TABLET

適應症

細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症

劑型

陰道錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE

申請商名稱

悅懋有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號

03355407

製造商名稱

TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

製造廠廠址

CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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俾益胃	英文品名: PARA-SANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MEPROBAMATE \| 製造商名稱: SANOL GMBH
安爾痛糖衣錠	英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ　７０％　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＳＯＹＡ　ＯＩＬ　３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＡＮＤ　ＦＩＬＴＥＲＥＤ　３０％　ＨＡＲＤ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　７０％ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;ERGOTAMINE TARTRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE \| 製造商名稱: SANOL GMBH
得膚新可體松軟膏	英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE;;HYDROCORTISONE ALC;;BACITRACIN \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
益胃寧	英文品名: NEO-BANTUL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
補血弱滴劑	英文品名: FERRO-SANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏鐵質貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOL GMBH
漢士氯黴素注射劑	英文品名: KALEMPHICOL-SOLU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: HANS-E LEMBCKE
杜柏名注射液	英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性循環不全之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
佑心痛	英文品名: EURHYTON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
立可撲癆	英文品名: NICOPAS COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
蘋果酸麥角新/注射液	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
新益胃寧	英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
益必速Ｈ軟膏	英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
百心康	英文品名: PROXICOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
漢必黴素注射劑	英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
複合肝精針	英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
敷疾聖眼膏	英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
腸樂蒙	英文品名: DIROMO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROXYQUINOLINE \| 製造商名稱: VIFOR SA
極黴素肌肉注射劑	英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
維血補口服滴劑	英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA

俾益胃

安爾痛糖衣錠

得膚新可體松軟膏

益胃寧

補血弱滴劑

漢士氯黴素注射劑

杜柏名注射液

佑心痛

立可撲癆

蘋果酸麥角新/注射液

新益胃寧

益必速Ｈ軟膏

百心康

漢必黴素注射劑

複合肝精針

敷疾聖眼膏

腸樂蒙

極黴素肌肉注射劑

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歐洛信５００公絲膠囊	英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
腦克明糖衣錠	英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
其樂新	英文品名: GELOFUSINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
益必速喉錠	英文品名: EFISOL LOZENGES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安健黴素	英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
亞德白黴素Ｓ２４００	英文品名: LENTOCILIN S 2,400 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛其維康糖衣錠	英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE \| 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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漢必黴素膠囊５００公絲	英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．	英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑２７５ＭＧ　Ｉ．Ｖ．	英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乳鉀寧	英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;POTASSIUM \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
補鉀新發泡片	英文品名: POTASSIUM EFFERVETTES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀難子缺少、因藥物影響鉀排泄過多之補充 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POTASSIUM BICARBONATE (EQ TO POTASSIUM DICARBONATE)(EQ TO POTASSIUM HYDROGEN CARBONATE);;POTASSIUM C... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

漢必黴素膠囊５００公絲

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悅懋國際有限公司臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4	鄭銀英	86716243	核准設立
悅懋有限公司臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３		03355407	解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

悅懋國際有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 | 負責人: 鄭銀英 | 統編: 86716243 | 核准設立

悅懋有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３ | 統編: 03355407 | 解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

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"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FOLIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"恒安" 潔淨寧乾洗手凝膠	英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" \| 許可證字號: 衛署成製字第012733號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
"黃氏" 潔效乾洗手外用液	英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第012734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.