漢必黴素注射劑
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中文品名漢必黴素注射劑的英文品名是HIPERBIOTICO INJECTABLE, 許可證字號是內衛藥輸字第000973號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/08/17, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L..

許可證字號	內衛藥輸字第000973號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/17
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/03/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300097308
中文品名	漢必黴素注射劑
英文品名	HIPERBIOTICO INJECTABLE
適應症	革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號

內衛藥輸字第000973號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/08/17

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/09/04

發證日期

1970/03/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300097308

中文品名

漢必黴素注射劑

英文品名

HIPERBIOTICO INJECTABLE

適應症

革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

悅懋有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號

03355407

製造商名稱

LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址

VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶附溶液

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漢必黴素注射劑的地址位於

台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

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全部藥品許可證資料集資料集的漢必黴素注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛藥輸字第001294號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17012155
通關簽審文件編號	ull
中文品名	俾益胃
英文品名	PARA-SANOL
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	MEPROBAMATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SANOL GMBH
製造廠廠址	MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2008/08/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第001294號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/05/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17012155

通關簽審文件編號: ull

中文品名: 俾益胃

英文品名: PARA-SANOL

適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: MEPROBAMATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: SANOL GMBH

製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2008/08/22

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第014081號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1985/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002633
通關簽審文件編號	DHA00201408106
中文品名	安爾痛糖衣錠
英文品名	ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS
適應症	偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ　７０％　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＳＯＹＡ　ＯＩＬ　３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＡＮＤ　ＦＩＬＴＥＲＥＤ　３０％　ＨＡＲＤ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　７０％
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SANOL GMBH
製造廠廠址	MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第014081號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1985/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002633

通關簽審文件編號: DHA00201408106

中文品名: 安爾痛糖衣錠

英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS

適應症: 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ　７０％　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＳＯＹＡ　ＯＩＬ　３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＡＮＤ　ＦＩＬＴＥＲＥＤ　３０％　ＨＡＲＤ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　７０％

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: SANOL GMBH

製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第000102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/21
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1971/09/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011534
通關簽審文件編號	DHA00200010201
中文品名	得膚新可體松軟膏
英文品名	DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE
適應症	過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝;;罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN A;;VITAMIN D;;HYDROCORTISONE ALC
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝;;罐裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/03/21

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1971/09/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011534

通關簽審文件編號: DHA00200010201

中文品名: 得膚新可體松軟膏

英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE

適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝;;罐裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN A;;VITAMIN D;;HYDROCORTISONE ALC

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	內衛藥輸字第002640號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011741
通關簽審文件編號	DHA01300264004
中文品名	益胃寧
英文品名	NEO-BANTUL
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002640號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011741

通關簽審文件編號: DHA01300264004

中文品名: 益胃寧

英文品名: NEO-BANTUL

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第005997號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1978/10/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000307
通關簽審文件編號	DHA00200599704
中文品名	馬龍陰道錠
英文品名	MALUN TABLET
適應症	細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症
劑型	陰道錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	TEMMLER-WERKE VEREINIGTE
製造廠廠址	CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第005997號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1978/10/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02000307

通關簽審文件編號: DHA00200599704

中文品名: 馬龍陰道錠

英文品名: MALUN TABLET

適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症

劑型: 陰道錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE

製造廠廠址: CHEMISCHE FABRIKEN MARBURG/LAHN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第002637號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/09/26
註銷理由	賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013254
通關簽審文件編號	DHA01300263702
中文品名	補血弱滴劑
英文品名	FERRO-SANOL
適應症	缺乏鐵質貧血
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERROGLYCINE SULFATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SANOL GMBH
製造廠廠址	MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002637號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/09/26

註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013254

通關簽審文件編號: DHA01300263702

中文品名: 補血弱滴劑

英文品名: FERRO-SANOL

適應症: 缺乏鐵質貧血

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: SANOL GMBH

製造廠廠址: MITTELSTRASSE 11-13 D-40789 MONHEIM, GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第013865號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/09/13
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2008/09/04
發證日期	1998/10/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002623
通關簽審文件編號	DHA00201386509
中文品名	漢士氯黴素注射劑
英文品名	KALEMPHICOL-SOLU
適應症	革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型	凍晶注射劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	HANS-E LEMBCKE
製造廠廠址	22850 HAMBURG-NORDERSTEDT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2010/09/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013865號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/09/13

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1998/10/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002623

通關簽審文件編號: DHA00201386509

中文品名: 漢士氯黴素注射劑

英文品名: KALEMPHICOL-SOLU

適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: HANS-E LEMBCKE

製造廠廠址: 22850 HAMBURG-NORDERSTEDT

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2010/09/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第011425號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1983/06/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201142500
中文品名	杜柏名注射液
英文品名	DOPAMIN "HAUSMANN"
適應症	急性循環不全之改善
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DOPAMINE HCL
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第011425號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1983/06/10

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201142500

中文品名: 杜柏名注射液

英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN"

適應症: 急性循環不全之改善

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DOPAMINE HCL

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	內衛藥輸字第002563號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/02/04
註銷理由	未參加評估（一）
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014264
通關簽審文件編號	DHA01300256302
中文品名	佑心痛
英文品名	EURHYTON TABLETS
適應症	心臟衰弱、心臟神經或機能障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002563號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/02/04

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014264

通關簽審文件編號: DHA01300256302

中文品名: 佑心痛

英文品名: EURHYTON TABLETS

適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	內衛藥輸字第002651號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011504
通關簽審文件編號	DHA01300265109
中文品名	立可撲癆
英文品名	NICOPAS COATED TABLETS
適應症	抗結核病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002651號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011504

通關簽審文件編號: DHA01300265109

中文品名: 立可撲癆

英文品名: NICOPAS COATED TABLETS

適應症: 抗結核病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	內衛藥輸字第008322號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1971/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008797
通關簽審文件編號	DHA01300832207
中文品名	蘋果酸麥角新/注射液
英文品名	ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML)
適應症	子宮收縮劑
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGONOVINE MALEATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SCHI-WA GMBH
製造廠廠址	GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第008322號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1971/03/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008797

通關簽審文件編號: DHA01300832207

中文品名: 蘋果酸麥角新/注射液

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML)

適應症: 子宮收縮劑

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ERGONOVINE MALEATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: SCHI-WA GMBH

製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	內衛藥輸字第002650號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011742
通關簽審文件編號	DHA01300265007
中文品名	新益胃寧
英文品名	NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002650號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011742

通關簽審文件編號: DHA01300265007

中文品名: 新益胃寧

英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS

適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第012588號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1984/04/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002630
通關簽審文件編號	DHA00201258804
中文品名	益必速Ｈ軟膏
英文品名	EFISOL-H-SKIN OINTMENT
適應症	對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012588號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1984/04/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002630

通關簽審文件編號: DHA00201258804

中文品名: 益必速Ｈ軟膏

英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT

適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解

劑型: 軟膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;HYDROCORTISONE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	內衛藥輸字第002575號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013639
通關簽審文件編號	DHA01300257506
中文品名	百心康
英文品名	PROXICOR
適應症	急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 內衛藥輸字第002575號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013639

通關簽審文件編號: DHA01300257506

中文品名: 百心康

英文品名: PROXICOR

適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPYRIDAMOLE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	內衛藥輸字第008323號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1971/03/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	17008724
通關簽審文件編號	DHA01300832309
中文品名	複合肝精針
英文品名	LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML)
適應症	貧血
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SCHI-WA GMBH
製造廠廠址	GLANDORF NEAR OSNABRUECK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 內衛藥輸字第008323號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1971/03/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17008724

通關簽審文件編號: DHA01300832309

中文品名: 複合肝精針

英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML)

適應症: 貧血

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: SCHI-WA GMBH

製造廠廠址: GLANDORF NEAR OSNABRUECK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	內衛藥輸字第002641號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/27
註銷理由	內政部許可證展延
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17011744
通關簽審文件編號	DHA01300264106
中文品名	敷疾聖眼膏
英文品名	FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O
適應症	革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患
劑型	點眼膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	軟管裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002641號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/27

註銷理由: 內政部許可證展延

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17011744

通關簽審文件編號: DHA01300264106

中文品名: 敷疾聖眼膏

英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O

適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患

劑型: 點眼膏劑

包裝: 軟管裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	內衛藥輸字第002645號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17014565
通關簽審文件編號	DHA01300264501
中文品名	腸樂蒙
英文品名	DIROMO
適應症	痢疾、腸炎、結腸炎
劑型	錠劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROXYQUINOLINE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 內衛藥輸字第002645號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17014565

通關簽審文件編號: DHA01300264501

中文品名: 腸樂蒙

英文品名: DIROMO

適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BROXYQUINOLINE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	內衛藥輸字第002574號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/10/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	17013864
通關簽審文件編號	DHA01300257404
中文品名	極黴素肌肉注射劑
英文品名	GEOMICINA I.M. 100MG
適應症	革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第002574號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/10/20

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1970/06/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 17013864

通關簽審文件編號: DHA01300257404

中文品名: 極黴素肌肉注射劑

英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG

適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 漢必黴素注射劑於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第008124號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/04
註銷理由	原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期	2008/09/04
發證日期	1981/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200812402
中文品名	維血補口服滴劑
英文品名	FERRUM-HAUSMANN DROPS
適應症	缺鐵性貧血
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008124號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/05/04

註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1981/01/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200812402

中文品名: 維血補口服滴劑

英文品名: FERRUM-HAUSMANN DROPS

適應症: 缺鐵性貧血

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 03355407 找到的相關資料

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# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003634號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/08/17
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1975/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200363400
中文品名	歐洛信５００公絲膠囊
英文品名	ALLOMYCIN CAPSULES 500MG
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN ANHYDROUS
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.
製造廠廠址	9 DILON STREET, PERISTERI ATHENS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003634號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/08/17

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1975/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200363400

中文品名: 歐洛信５００公絲膠囊

英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG

適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND.

製造廠廠址: 9 DILON STREET, PERISTERI ATHENS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007355號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1980/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200735500
中文品名	腦克明糖衣錠
英文品名	VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN"
適應症	腦循環及代謝不良引起之症狀
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VINCAMINE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007355號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1980/07/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200735500

中文品名: 腦克明糖衣錠

英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN"

適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VINCAMINE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012267號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1984/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201226700
中文品名	維血補葉酸維他膠囊
英文品名	FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE
適應症	懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012267號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1984/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201226700

中文品名: 維血補葉酸維他膠囊

英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE

適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第012304號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/05/04
註銷理由	原廠終止代理權有效期限已屆
有效日期	2008/09/04
發證日期	1984/02/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	13007743
通關簽審文件編號	DHA00201230403
中文品名	其樂新
英文品名	GELOFUSINE
適應症	急性出血、手術或外傷所引起之休克
劑型	注射劑
包裝	瓶裝附輸注器
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIFOR SA
製造廠廠址	ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附輸注器

許可證字號: 衛署藥輸字第012304號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/05/04

註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1984/02/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13007743

通關簽審文件編號: DHA00201230403

中文品名: 其樂新

英文品名: GELOFUSINE

適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝附輸注器

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GELATIN;;CALCIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIFOR SA

製造廠廠址: ROUTE DE MONCOR 10 CH-1752 VILLARS SUR GLANE SWITZERLAND

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CH

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第013608號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1985/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002631
通關簽審文件編號	DHA00201360802
中文品名	益必速喉錠
英文品名	EFISOL LOZENGES
適應症	口腔炎、咽喉炎、齒齦炎
劑型	口含錠
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013608號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1985/06/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13002631

通關簽審文件編號: DHA00201360802

中文品名: 益必速喉錠

英文品名: EFISOL LOZENGES

適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎

劑型: 口含錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址: BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	內衛藥輸字第000581號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	2008/09/04
發證日期	1969/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01300058104
中文品名	安健黴素
英文品名	ALERGIBIOTIC 1000
適應症	革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, 2580 ALENQUER, PORTUGAL.AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠公司地址	AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第000581號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1984/12/31

註銷理由: 安用科更新資料

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1969/05/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA01300058104

中文品名: 安健黴素

英文品名: ALERGIBIOTIC 1000

適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM )

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, 2580 ALENQUER, PORTUGAL.AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.

製造廠公司地址: AV. GOMES PEREIRA, 74-1500 LISBOA, PORTUGAL.

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	內衛藥輸字第000603號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1985/05/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	13000603
通關簽審文件編號	DHA01300060301
中文品名	亞德白黴素Ｓ２４００
英文品名	LENTOCILIN S 2,400
適應症	革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
製造廠廠址	VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 內衛藥輸字第000603號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2000/10/20

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1985/05/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 13000603

通關簽審文件編號: DHA01300060301

中文品名: 亞德白黴素Ｓ２４００

英文品名: LENTOCILIN S 2,400

適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;LIDOCAINE HCL

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

製造廠廠址: VALA DO CARREGADO, GOMES, PEREIRA AVENUE 74 LISBOA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: PT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03355407 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第004767號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/09/04
發證日期	1976/10/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200476708
中文品名	愛其維康糖衣錠
英文品名	ANGIOVIGOR DRAGEE
適應症	心絞痛、冠狀動脈疾病
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PRENYLAMINE LACTATE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A.
製造廠廠址	SESTO S. GIOVANNI MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第004767號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/31

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/09/04

發證日期: 1976/10/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200476708

中文品名: 愛其維康糖衣錠

英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE

適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE

申請商名稱: 悅懋有限公司

申請商地址: 台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號: 03355407

製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A.

製造廠廠址: SESTO S. GIOVANNI MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

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# 悅懋於出進口廠商登記資料

統一編號	86716243
原始登記日期	19920722
核發日期	20210813
廠商中文名稱	悅懋國際有限公司
廠商英文名稱	YUEN MAOW SHEN CORPORATION
中文營業地址	臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4
英文營業地址	10F.-4, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)
代表人	鄭O英
電話號碼	02-27752662
傳真號碼	02-27114503
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 86716243

原始登記日期: 19920722

核發日期: 20210813

廠商中文名稱: 悅懋國際有限公司

廠商英文名稱: YUEN MAOW SHEN CORPORATION

中文營業地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4

英文營業地址: 10F.-4, No. 56, Sec. 4, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10553, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 鄭O英

電話號碼: 02-27752662

傳真號碼: 02-27114503

進口資格: 有

出口資格: 有

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漢必黴素膠囊５００公絲	英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
杜柏名注射液	英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性循環不全之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．	英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑２７５ＭＧ　Ｉ．Ｖ．	英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
馬龍陰道錠	英文品名: MALUN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE @ 全部藥品許可證資料集
乳鉀寧	英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM;;LACTIC ACID \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

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悅懋有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段95號10樓之3 | 電話: 02-2366-0758

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
悅懋國際有限公司臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4	鄭銀英	86716243	核准設立
悅懋有限公司臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３		03355407	解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

悅懋國際有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 | 負責人: 鄭銀英 | 統編: 86716243 | 核准設立

悅懋有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３ | 統編: 03355407 | 解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

與漢必黴素注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL ... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VI... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;METHYLEPH... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMI... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 許可證換證 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PL... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司