忽止使可注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名忽止使可注射液的英文品名是BUTYSCO INJECTION, 許可證字號是內衛藥製字第010989號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/04/18, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2004/03/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍痛、胃痛、幽門痙攣、腸疝痛、膽石痛, 劑型是注射劑, 主成分略述是HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第010989號 ...) | 成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: BUTYSCO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010989號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE | 處方標示: EACH AMPOULE (ML) CONTAINS: | 成分代碼: 1208002530 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BUTYSCO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010989號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 福民新藥品 ...) | 英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUMITAMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE HBR;;AL... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUMENIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VALTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIAZEPAM INJECTION "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第013099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲？重積狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUMITAMINE INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALLOSULPYRA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第015466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1999/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SCOPOLAMINE HBR;;AL... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIHYPHYLLIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第010031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUMENIN S.C. TALBETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣、神經炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUMENIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣及其他維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RIFUMYCIN CAPSULES (RIFAMPIN) "F.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第021171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、膽管感染、尿道感染、淋病、手術感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VALTIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BESACOL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃無力症、脫腸、麻痺性腸閉塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WEITSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症及其隨伴之胃障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STOZYME TABLETS "FUMIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、消化不良引起之胃腸疾患、消化機能減退或障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: FUMITIN CAPSULES "FUMIN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001133號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（由感冒、急、慢性支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: C-GRON POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第010325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、維生素Ｃ缺乏症、齒齦出血 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: C.E. CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血行障害、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXCEDIN TABLETS 20MG (OXELADIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第024249號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DICLOFEN CAPSULES 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎：慢性風濕關節炎、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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台南縣永康鄉埔園村大橋１２號 ... ]
| 英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
| 英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
英文品名: DARIACTIN SYRUP "KODAK" | 許可證字號: 衛署藥製字第014429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/03/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾患（皮膚炎、鼻炎、枯草熱） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 金馬化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KAYSOW SOLUTION "HUA KUO" | 許可證字號: 衛署藥製字第014430號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華國製藥股份有限公司 |
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第014435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠 |
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOLD TABLETS "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第014437號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: ANIGI-COLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第014439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZA... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠 |
英文品名: AMOXICILLIN GRANULES "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第014440號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台中工廠 |
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、鼻腔充血、鼻炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYS... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性 皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 |
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