"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
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中文品名"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克的英文品名是Atover F.C. Tablets 20mg "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第057950號, 有效日期是2028/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三..., 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第057950號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/04
發證日期	2013/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00105795001
中文品名	"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克
英文品名	Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."
適應症	高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業區六路１１號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市西屯區工業區六路11號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/06/11
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第057950號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/04

發證日期

2013/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105795001

中文品名

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名

Atover F.C. Tablets 20mg "P.L."

適應症

高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低冠心病高危險群的心血管事件發生率。對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者，但是至少有三個其他冠心病危險因子，包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業區六路１１號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市西屯區工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/06/11

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

(空)

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郭孟鎧	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4037184 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
沈碧瑩	職稱: 董事 \| 持有股份數: 845210 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
陳志麟	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1314703 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
郭孟思	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2252471 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
陳貴端	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152
郭榮昌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1124444 \| 所代表法人: \| 培力藥品工業股份有限公司 \| 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 4037184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

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匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
得克寧膠囊（鹽酸四環素）	英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可安比膠囊（安比西林）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
路司膠囊	英文品名: LU-SU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
悠孕停錠200微公克	英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram \| 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

得克寧膠囊（鹽酸四環素）

可安比膠囊（安比西林）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

利美信錠

路司膠囊

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

每鞭達挫錠

悠孕停錠200微公克

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

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培力藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 52260152 \| 台中市西屯區工業區六路11號
培力藥品工業股份有限公司	食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 52260152 \| 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

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好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/14
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/18
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11
悠孕停錠200微公克	英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram \| 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用，可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/28
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/02
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/01
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
"培力"舒朗糖衣錠	英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." \| 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22
"培力"益汝栓劑５０毫克	英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." \| 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/14
"培力"思利馬林膠囊	英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）	英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) \| 適應症: 肺結核及其化之結核症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2030/01/17
“培力”保理寧陰道栓劑	英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 \| 劑型: 陰道栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/03

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

利美信錠

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

悠孕停錠200微公克

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

"培力"舒朗糖衣錠

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

"培力"益汝栓劑５０毫克

"培力"思利馬林膠囊

"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

“培力”保理寧陰道栓劑

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"培膚治軟膏	英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"咳力康寧膠囊	英文品名: KOLIKANIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集

"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

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萊諾妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Lenozole F.C. Tablets 2.5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療，停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
萊諾妥膜衣錠2.5毫克	英文品名: Lenozole F.C. Tablets 2.5mg \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療，停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tam... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/05 @ 未註銷藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
樂孕錠50毫克	英文品名: CLOMIPHENE TABLETS "PEILI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 基於排卵障害之不妊症之排卵誘發 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

萊諾妥膜衣錠2.5毫克

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萊諾妥膜衣錠2.5毫克

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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樂孕錠50毫克

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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２，４，６，三羥基苯丙酮	英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗痙攣 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
鏈黴素硫酸鹽	英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1983/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/09/17 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1987/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
兆黴素１００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克爾痛錠	英文品名: KOLTON TABLETS "DM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMI... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTAS... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT