迷你寧錠０．２公絲
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中文品名迷你寧錠０．２公絲的英文品名是MINIRIN TABLETS 0.2MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020085號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/26, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/09/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是中樞尿崩症。, 劑型是外用錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE, 製造商名稱是FERRING AB.

許可證字號	衛署藥輸字第020085號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1995/05/26
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/09/11
發證日期	1993/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202008500
中文品名	迷你寧錠０．２公絲
英文品名	MINIRIN TABLETS 0.2MG
適應症	中樞尿崩症。
劑型	外用錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE
申請商名稱	吉如有限公司
申請商地址	台北巿新生南路一段５０之２號４樓
申請商統一編號	03163506
製造商名稱	FERRING AB
製造廠廠址	SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020085號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/26

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/09/11

發證日期

1993/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202008500

中文品名

迷你寧錠０．２公絲

英文品名

MINIRIN TABLETS 0.2MG

適應症

中樞尿崩症。

劑型

外用錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE

申請商名稱

吉如有限公司

申請商地址

台北巿新生南路一段５０之２號４樓

申請商統一編號

03163506

製造商名稱

FERRING AB

製造廠廠址

SOLDATTORPSVAGEN 5 P.O. BOX 30047 S-200 61 LIMHAMN,SWEDEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃峰淇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 8948245 \| 所代表法人: \| 吉如有限公司 \| 統一編號: 03163506

黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

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吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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潔莉雅Ｗ衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 \| 有效日期: 1988/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
潔莉雅Ｗ衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 \| 有效日期: 19881007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900227 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＬＰ，　ＵＳＵ　ＵＳＵ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
豪華衛生套	英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
豪華衛生套	英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 \| 有效日期: 19930210 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＤＥＬＵＸＥ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
舒寶９衛生套	英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 \| 有效日期: 1992/10/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司
舒寶９衛生套	英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 \| 有效日期: 19921007 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20000824 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＫＯＫＥＳＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅Ｗ衛生套

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豪華衛生套

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無敵痛	英文品名: MULTIDON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004517號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PYR... \| 製造商名稱: FERROSAN
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
治定膠囊300毫克	英文品名: GATINE CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/12/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2025/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
迷你寧錠０．１公絲	英文品名: MINIRIN TABLETS 0.1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞尿崩症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
治定膠囊 100 毫克	英文品名: Gatine Capsules 100 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/12/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2023/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/06/09 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
必康肝針	英文品名: BECOPLEX 10ML \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、營養不良 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMI... \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
阿米諾舒寧注射液	英文品名: SUCCINOLINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: AMINO SA
因素來達（人體）注射液１００國際單位	英文品名: INSULIN INSULATARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/27 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
莫離他補糖衣錠	英文品名: MULTI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1)... \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ	英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE;;ZINC CHLORIDE \| 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM
肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮	英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD NORDISK 100I.U./ML, 10ML/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PORK HIGH PURIFIED;;INSULIN PROTAMINE PORK HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
維速眼藥水	英文品名: VISGA METHASONE-N EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、眼瞼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD
納普西林４，０００，０００ＩＵ	英文品名: NAPROCILLIN 4,000,000 IU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000968號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、扁桃腺炎、淋病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
白徽素針	英文品名: PENILENTE FORTE 1.2 M.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE;;PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE... \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
愛都Ａ糖衣錠	英文品名: IDO-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1988/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、乾眼病、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A ACETATE \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
愛都維他命糖衣錠	英文品名: IDO MULTI-TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性、消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRAT... \| 製造商名稱: FERROSAN A/S
易捷舒乳膏５％	英文品名: ELLA CREAM 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第044576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/12/23 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

無敵痛

肝燐脂注射劑

治定膠囊300毫克

迷你寧錠０．１公絲

治定膠囊 100 毫克

因素林力達注射液１００國際單位/公撮

必康肝針

阿米諾舒寧注射液

因素來達（人體）注射液１００國際單位

莫離他補糖衣錠

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液８０Ｉ．Ｕ．/ＭＬ

肝燐脂注射液１０００國際單位/公撮

密斯它因素林注射液１００國際單位/公撮

維速眼藥水

納普西林４，０００，０００ＩＵ

白徽素針

愛都Ａ糖衣錠

愛都維他命糖衣錠

易捷舒乳膏５％

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吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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治定膠囊300毫克	英文品名: GATINE CAPSULES 300MG \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2025/08/11
治定膠囊 100 毫克	英文品名: Gatine Capsules 100 mg \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2023/09/04
易捷舒乳膏５％	英文品名: ELLA CREAM 5% \| 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛：１．插針，如靜脈注射導管或抽血前。２．表皮外科處置。３．生殖器黏膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 吉如有限公司 \| 有效日期: 2021/08/08

治定膠囊300毫克

治定膠囊 100 毫克

易捷舒乳膏５％

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迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB @ 全部藥品許可證資料集
可利新注射劑	英文品名: GLYPRESSIN 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FERRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
過敏錠	英文品名: PARADRYL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* \| 製造商名稱: FERROSAN A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素來達注射液８０國際單位/公撮	英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集
因素林中性注射液４０ＩＵ/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集

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卡那卡那富族Mikongu（米貢祭）	級別名稱: 民俗 \| 所屬主管機關: 高雄市政府 \| 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性，為該族群自我認同之重要表徵，且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同，並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... \| 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》，公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉，(孔賢傑2018)，其中由族人紀錄的Mik... @ 文資局民俗
北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)	(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 \| 活動起始日期: 2024/09/01 \| 活動結束日期: 2024/09/30 \| 折扣資訊: @ 音樂表演資訊
北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)	(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 \| 活動起始日期: 2024/09/01 \| 活動結束日期: 2024/09/30 \| 折扣資訊: @ 藝文活動-所有類別
北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)	(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 \| 活動起始日期: 2024/09/01 \| 活動結束日期: 2024/09/30 \| 折扣資訊: @ 查詢單一類別未過期活動資料
安吉順膠囊 2.5 公絲	英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮內膜異位。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GESTRINONE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集
安吉順膠囊 2.5 公絲	英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 \| 形狀: 長圓柱形 \| 特殊劑型: \| 顏色: 白色/白色 \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: PU,20 @ 藥品外觀資料集

卡那卡那富族Mikongu（米貢祭）

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性，為該族群自我認同之重要表徵，且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同，並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》，公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉，(孔賢傑2018)，其中由族人紀錄的Mik...

@ 文資局民俗

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

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北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

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北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

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安吉順膠囊 2.5 公絲

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安吉順膠囊 2.5 公絲

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根據地址台北巿新生南路一段５０之２號４樓找到的相關資料

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斯斑高止血膠棉

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斯斑高止血棉狀膠塊

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斯斑高止血膠棉

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斯斑高止血棉狀膠塊

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吉如的黃頁資料

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吉如機車行 | 地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048

名稱吉如找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
吉如有限公司臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓	黃峰淇	03163506	核准設立
吉如機車行桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓	黃宗瑋	14379503	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)
吉如意鎖行新北市中和區員山路384號	李永貴	26723728	核准設立 - 獨資
吉如生技有限公司臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓	黃峰淇	53126990	解散 (核准解散日期: 2023-04-26)
吉如國際有限公司臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16	林玉珠	54075098	核准設立
吉如康生物科技有限公司高雄市左營區民族一路1016之12號	張順忠	70840800	核准設立
吉如興美食坊臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓	潘秀玉	89008482	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)
安吉如貿易有限公司臺北市大同區甘谷街26號5樓	陶勇安	90760327	核准設立

吉如有限公司

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 03163506 | 核准設立

吉如機車行

登記地址: 桃園市龍潭區中山里東龍路２８９號１樓 | 負責人: 黃宗瑋 | 統編: 14379503 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

吉如意鎖行

登記地址: 新北市中和區員山路384號 | 負責人: 李永貴 | 統編: 26723728 | 核准設立 - 獨資

吉如生技有限公司

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 53126990 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

吉如國際有限公司

登記地址: 臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16 | 負責人: 林玉珠 | 統編: 54075098 | 核准設立

吉如康生物科技有限公司

登記地址: 高雄市左營區民族一路1016之12號 | 負責人: 張順忠 | 統編: 70840800 | 核准設立

吉如興美食坊

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓 | 負責人: 潘秀玉 | 統編: 89008482 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

安吉如貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區甘谷街26號5樓 | 負責人: 陶勇安 | 統編: 90760327 | 核准設立

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與迷你寧錠０．２公絲同分類的全部藥品許可證資料集

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL ;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DIPHENHYDRAMI... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司
"光惠"彼疏痛膜衣錠２５０毫克（每非那）	英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;TABLET CORE(CORE COMPOSITION) \| 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠
"東光吉華"速回康糖衣錠	英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感昌諸狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)... \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"永信" 鼻福錠	英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠