史替命片
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中文品名史替命片的英文品名是NORMASTIGMIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥輸字第002627號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/12, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2008/09/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是腸、尿道蠕動不佳、抗肌無力, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NEOSTIGMINE BROMIDE, 製造商名稱是SIGMA PHARMA.

許可證字號	內衛藥輸字第002627號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/12
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2008/09/04
發證日期	1970/06/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	17015786
通關簽審文件編號	DHA01300262702
中文品名	史替命片
英文品名	NORMASTIGMIN TABLETS
適應症	腸、尿道蠕動不佳、抗肌無力
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NEOSTIGMINE BROMIDE
申請商名稱	悅懋有限公司
申請商地址	台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３
申請商統一編號	03355407
製造商名稱	SIGMA PHARMA
製造廠廠址	129 LEYSTRASSE VIENUA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第002627號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/12

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2008/09/04

發證日期

1970/06/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

17015786

通關簽審文件編號

DHA01300262702

中文品名

史替命片

英文品名

NORMASTIGMIN TABLETS

適應症

腸、尿道蠕動不佳、抗肌無力

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOSTIGMINE BROMIDE

申請商名稱

悅懋有限公司

申請商地址

台北巿羅斯福路２段９５號１０樓之３

申請商統一編號

03355407

製造商名稱

SIGMA PHARMA

製造廠廠址

129 LEYSTRASSE VIENUA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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俾益胃	英文品名: PARA-SANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MEPROBAMATE \| 製造商名稱: SANOL GMBH
安爾痛糖衣錠	英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛＊＊ＰＩＮＧ　７０％　ＨＹＤＲＡＴＥＤ　ＳＯＹＡ　ＯＩＬ　３０％＊ＢＬＥＡＣＨＥＤ　ＡＮＤ　ＦＩＬＴＥＲＥＤ　３０％　ＨＡＲＤ　ＰＡＲＡＦＦＩＮ　７０％ \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: SANOL GMBH
得膚新可體松軟膏	英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACITRACIN;;HYDROCORTISONE ALC;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN D;;NEOMYCIN (SULFATE);;VITAMIN A \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
益胃寧	英文品名: NEO-BANTUL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
馬龍陰道錠	英文品名: MALUN TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE
補血弱滴劑	英文品名: FERRO-SANOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺乏鐵質貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOL GMBH
漢士氯黴素注射劑	英文品名: KALEMPHICOL-SOLU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: HANS-E LEMBCKE
杜柏名注射液	英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性循環不全之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
佑心痛	英文品名: EURHYTON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
立可撲癆	英文品名: NICOPAS COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
蘋果酸麥角新/注射液	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
新益胃寧	英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002650號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
益必速Ｈ軟膏	英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012588號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DEQUALINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
百心康	英文品名: PROXICOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
漢必黴素注射劑	英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000973號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
複合肝精針	英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT \| 製造商名稱: SCHI-WA GMBH
敷疾聖眼膏	英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/27 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.
腸樂蒙	英文品名: DIROMO \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROXYQUINOLINE \| 製造商名稱: VIFOR SA
極黴素肌肉注射劑	英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L.

俾益胃

安爾痛糖衣錠

得膚新可體松軟膏

益胃寧

馬龍陰道錠

補血弱滴劑

漢士氯黴素注射劑

杜柏名注射液

佑心痛

立可撲癆

蘋果酸麥角新/注射液

新益胃寧

益必速Ｈ軟膏

百心康

漢必黴素注射劑

複合肝精針

敷疾聖眼膏

腸樂蒙

極黴素肌肉注射劑

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歐洛信５００公絲膠囊	英文品名: ALLOMYCIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS \| 製造商名稱: PROEL EP. G. CORONIS S.A. PHARM IND. @ 全部藥品許可證資料集
腦克明糖衣錠	英文品名: VINCA MINOR DRAGEE "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環及代謝不良引起之症狀 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM-HAUSMANN FOL B CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012267號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕及哺乳期、鐵及葉酸之補充 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;FOLIC ACID \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
其樂新	英文品名: GELOFUSINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/04 \| 註銷理由: 原廠終止代理權有效期限已屆 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GELATIN \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
益必速喉錠	英文品名: EFISOL LOZENGES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013608號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔炎、咽喉炎、齒齦炎 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安健黴素	英文品名: ALERGIBIOTIC 1000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性或陰性細菌引起之疾病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
亞德白黴素Ｓ２４００	英文品名: LENTOCILIN S 2,400 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性或陽性細菌引起之傳染病、淋病、梅毒等症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛其維康糖衣錠	英文品名: ANGIOVIGOR DRAGEE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、冠狀動脈疾病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENYLAMINE LACTATE \| 製造商名稱: VIOLANI-FARMAVIGOR S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

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悅懋國際有限公司

統一編號: 86716243 | 電話號碼: 02-27752662 | 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4

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漢必黴素膠囊５００公絲	英文品名: HIPERBIOTICO CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多種革蘭氏陽性或陰性菌引起之疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．	英文品名: METILBIOTICO I.M. 350MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次体細菌、肺炎球菌、鏈球菌等引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
美達黴素針劑２７５ＭＧ　Ｉ．Ｖ．	英文品名: METILBIOTICO 275MG I.V. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性細菌、立克次体細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: CIPAN COMPANHIA INDUSTRIAL PRODUCTORA DE ANTIBIOTICOS S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乳鉀寧	英文品名: POTASSIUM LACTATE "HAUSMANN" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/10/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2008/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉀離子缺少或因藥物影響鉀排泄過多之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;POTASSIUM \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

漢必黴素膠囊５００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

美達黴素針劑３５０ＭＧ．Ｉ．Ｍ．

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美達黴素針劑２７５ＭＧ　Ｉ．Ｖ．

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乳鉀寧

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悅懋有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段95號10樓之3 | 電話: 02-2366-0758

名稱悅懋找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
悅懋國際有限公司臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4	鄭銀英	86716243	核准設立
悅懋有限公司臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３		03355407	解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

悅懋國際有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路4段56號10樓之4 | 負責人: 鄭銀英 | 統編: 86716243 | 核准設立

悅懋有限公司

登記地址: 臺北市大安區羅斯福路２段９５號１０樓之３ | 統編: 03355407 | 解散 (090年06月15日建商二字第90288832號)

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與史替命片同分類的全部藥品許可證資料集

樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
安濕炎軟膏	英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
滅淋白膠囊	英文品名: MELINPAL CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲	英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美的" 婦樂安膠囊	英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）	英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
定克敏錠４毫克（塞浦希）	英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
康加胃美錠２００公絲（希每得定）	英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）	英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
速得健膠囊１００公絲（妥配頌）	英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C \| 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
絕吾敏膠囊	英文品名: CUTAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/05/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ T... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）	英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司