英文品名: PARA-SANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第001294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;MEPROBAMATE | 製造商名稱: SANOL GMBH |
英文品名: ERGO-SANOL SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 偏頭痛**PING 70% HYDRATED SOYA OIL 30%*BLEACHED AND FILTERED 30% HARD PARAFFIN 70% | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: SANOL GMBH |
英文品名: DERMO-SINERGE WITH HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮炎、接觸性皮炎、過敏性濕疹、嬰兒濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BACITRACIN;;HYDROCORTISONE ALC;;POLYMYXIN B SULFATE;;VITAMIN D;;NEOMYCIN (SULFATE);;VITAMIN A | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: NEO-BANTUL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002640號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: MALUN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005997號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌、毛滴蟲引起之陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISODIUM-4-(N-VHLOROSULFAMOYL)-BENZOATE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: TEMMLER-WERKE VEREINIGTE |
英文品名: FERRO-SANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺乏鐵質貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROGLYCINE SULFATE | 製造商名稱: SANOL GMBH |
英文品名: KALEMPHICOL-SOLU | 許可證字號: 衛署藥輸字第013865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/13 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: HANS-E LEMBCKE |
英文品名: DOPAMIN "HAUSMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011425號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性循環不全之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: VIFOR SA |
英文品名: EURHYTON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/02/04 | 註銷理由: 未參加評估(一) | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、心臟神經或機能障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPTA HYDROXYFLAVANGLYCOSIDE | 製造商名稱: VIFOR SA |
英文品名: NICOPAS COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISONIAZID;;AMINOSALICYLATE PARA- SODIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: ERGOMETRINE MALEATE BP INJECTION (0.25MG/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮收縮劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH |
英文品名: NEO NERVO-BANTUL COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、子宮痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: EFISOL-H-SKIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第012588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對副腎皮質類固醇具感受性之皮膚症狀之緩解 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH |
英文品名: PROXICOR | 許可證字號: 內衛藥輸字第002575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全、心肌梗塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: HIPERBIOTICO INJECTABLE | 許可證字號: 內衛藥輸字第000973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: LIVER INJECTION (LIVER EXT. U.S.P. 10MCG WITHB12/ML) | 許可證字號: 內衛藥輸字第008323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN B12 FROM LIVER EXTRACT | 製造商名稱: SCHI-WA GMBH |
英文品名: FUNGICINA WITH HYDROCORTISONE 1% OPHTHALMIC O | 許可證字號: 內衛藥輸字第002641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/27 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性與陰性細菌所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |
英文品名: DIROMO | 許可證字號: 內衛藥輸字第002645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROXYQUINOLINE | 製造商名稱: VIFOR SA |
英文品名: GEOMICINA I.M. 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第002574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2008/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌引起之病症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: LABORATORIOS ATRAL S.A.R.L. |