可巴馬麥
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中文品名可巴馬麥的英文品名是COBAMAMIDE, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000104號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2009/11/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是維生素B。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是COBAMAMIDE, 製造商名稱是HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛署藥陸輸字第000104號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/11/11
發證日期	2004/11/11
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA04100010407
中文品名	可巴馬麥
英文品名	COBAMAMIDE
適應症	維生素B。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	雙隆貿易有限公司
申請商地址	台北市大同區承德路三段135號1樓
申請商統一編號	31118813
製造商名稱	HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
製造廠廠址	EAST ROAD NORTH CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2013/12/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥陸輸字第000104號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2009/11/11

發證日期

2004/11/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA04100010407

中文品名

可巴馬麥

英文品名

COBAMAMIDE

適應症

維生素B。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBAMAMIDE

申請商名稱

雙隆貿易有限公司

申請商地址

台北市大同區承德路三段135號1樓

申請商統一編號

31118813

製造商名稱

HEBEI HUARONG PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

EAST ROAD NORTH CIRCLE, SHIJIAZHUANG, HEBEI, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2013/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"太平洋" 鋸齒酵素	英文品名: SERRATIOPEPTIDASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: PACIFIC CORPORATION
和美克隆	英文品名: HYMECROMONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽、鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE) \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A.
瑞斯酮	英文品名: RISPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神異常引起之相關症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: RPG LIFE SCIENCES LIMITED
"合吉" 酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/12/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降壓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
歐沙利尼	英文品名: OXOLINIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/12/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXOLINIC ACID \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
再昇華碘	英文品名: RESUBLIMED-IODINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IODINE RESUBLIMATE \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
配妥西菲林　〝尚比〞	英文品名: OXPENTIFYLLINE (PENTOXIFYLLINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
酒石酸美托普洛	英文品名: METOPROLOL TARTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 隆壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOPROLOL TARTRATE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
硫酸歐希林	英文品名: METAPROTERENOL SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸特必林	英文品名: TERBUTALINE SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020136號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE \| 製造商名稱: CIPLA LTD
硫酸奎尼丁	英文品名: QUINIDINE SULPHATE "I.C.I." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗心律不整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: PROSINTEX INDUSTRIE CHIMICHE ITALIANE S. R. L.
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
鹽酸歐普諾	英文品名: OXPRENOLOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: β型交感神經阻斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: LABORATORI MAG FOREIGN DEPARTMENT
得所普利特糖衣錠	英文品名: DESOBLITE COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦部循環障礙（血管性腦硬化）周邊循環障礙（雷諾氏病和手足發紺） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: SCHWEIZ SPRENGSTOFF-FABRIK AG.
特芬那定	英文品名: TERFENADINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
鹽酸塞浦希他啶	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/02/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: VASUDHA PHARMA. CHEM LTD.
溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞	英文品名: HYOSCINE N-BUTYL BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ALCHEM INTERNATIONAL LTD.
甲羥苯丙胺酸	英文品名: METHYLDOPA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: HONEYWELL PHARMACEUTICALS FINE CHEMICALS S.R.L.
鹽酸甲酯脬氨酸粉劑	英文品名: L-CYSTEINE METHYLESTER HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) \| 製造商名稱: SUN-ORIENT CHEMICAL CO. LTD.

"太平洋" 鋸齒酵素

和美克隆

瑞斯酮

"合吉" 酒石酸美托普洛

歐沙利尼

再昇華碘

配妥西菲林　〝尚比〞

酒石酸美托普洛

硫酸歐希林

硫酸特必林

硫酸奎尼丁

甘草酸胺

鹽酸歐普諾

得所普利特糖衣錠

特芬那定

鹽酸塞浦希他啶

溴化丁基東茛碧鹼〝阿肯〞

甲羥苯丙胺酸

鹽酸甲酯脬氨酸粉劑

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那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD. @ 全部藥品許可證資料集
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
比利克辛	英文品名: PYRITHIOXINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 呼吸及腦神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
普利諾甲磺酸	英文品名: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽素激導性劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C. @ 全部藥品許可證資料集
硝酸米可那作	英文品名: MICONAZOLE NITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

那普洛仙

希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L. @ 全部藥品許可證資料集
安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008842號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸四環素	英文品名: TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硬脂酸紅絲菌素	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
西化落力定	英文品名: CEPHALORIDINE "SINBIOTIK" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸克耐黴素	英文品名: KANAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KANAMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集
硫酸僅大黴素	英文品名: GENTAMYCIN SULPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE \| 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集

三胺嘌呤	英文品名: TRIAMTERENE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/09/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸三己苯尼迪	英文品名: Trihexyphenidyl Hydrochloride. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: DY-MACH PHARMA. @ 全部藥品許可證資料集
"大發 " 配妥西菲林	英文品名: PENTOXIFYLLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PENTOXIFYLLINE \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
"大發" 健菲布脂	英文品名: GEMFIBROZIL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017896號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
去氧熊膽酸	英文品名: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
葡萄酸氯已西汀溶液	英文品名: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE \| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸阿曼他丁	英文品名: Amantadine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000554號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森病治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
木普麻隆〝西可〞	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE) @ 全部藥品許可證資料集

扭易化敏注射液	英文品名: NEUPHAGEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/28 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 1990/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);... \| 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
望賜康顆粒	英文品名: MUSCALM GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
望賜康愛斯錠	英文品名: MUSCALM S TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/05/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.
自體松５公絲注射液	英文品名: SELFTISON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
點滴用苦息樂卡因１０％注射液	英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
靜注用苦息樂卡因２％注射液	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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