"速溶" 泛艾黴素５０毫克
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中文品名"速溶" 泛艾黴素５０毫克的英文品名是PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019119號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/11/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2027/03/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是EPIRUBICIN HCL, 製造商名稱是ACTAVIS ITALY S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第019119號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/11/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2027/03/05
發證日期	2017/01/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201911904
中文品名	"速溶" 泛艾黴素５０毫克
英文品名	PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG
適應症	乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型	凍晶注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EPIRUBICIN HCL
申請商名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
申請商地址	台北市信義區松仁路100號42、43樓
申請商統一編號	37199708
製造商名稱	ACTAVIS ITALY S.P.A.
製造廠廠址	NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY
製造廠公司地址	VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別	IT
製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2023/11/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019119號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/11/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2027/03/05

發證日期

2017/01/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201911904

中文品名

"速溶" 泛艾黴素５０毫克

英文品名

PHARMORUBICIN RAPID DISSOLUTION 50MG

適應症

乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。

劑型

凍晶注射劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EPIRUBICIN HCL

申請商名稱

輝瑞大藥廠股份有限公司

申請商地址

台北市信義區松仁路100號42、43樓

申請商統一編號

37199708

製造商名稱

ACTAVIS ITALY S.P.A.

製造廠廠址

NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILANO,20014 ITALY

製造廠公司地址

VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY

製造廠國別

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2023/11/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市信義區松仁路100號42、43樓

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陳瑞萍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
胡琮琇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
蔣大中	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 168006 \| 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708
葉素秋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 179129 \| 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. \| 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 統一編號: 37199708

陳瑞萍

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

胡琮琇

職稱: 董事 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

蔣大中

職稱: 監察人 | 持有股份數: 168006 | 所代表法人: 美商法瑪西亞普強股份有限公司 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

葉素秋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 179129 | 所代表法人: 荷蘭商 Pfizer Global Holdings B.V. | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 37199708

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輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 電話號碼: 02-55752000 | 臺北市信義區松仁路100號42、43樓

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愛必吉人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 \| 有效日期: 2001/07/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛必吉人工髖關節	英文品名: "HOWMEDICA" ABG TOTAL HIP SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007922號 \| 有效日期: 20010711 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990811 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本、詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 2003/04/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工替換物組合系統	英文品名: MODULAR REPLACEMENT SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008638號 \| 有效日期: 20030416 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19991206 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
凱恩美克斯全人工膝關節系統	英文品名: KINEMAX PLUS TOTAL KNEE SYSTEM "HOWMEDICA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008766號 \| 有效日期: 20030717 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990908 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 2001/08/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: 使人工關節等能與骨頭緊密結合 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
辛普勒Ｐ骨水泥	英文品名: "HOWMEDICA" SURGICAL SIMPLEX P \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007981號 \| 有效日期: 20010803 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990721 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 粉劑４０Ｇ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　液體２０ＭＬ使用時混合 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 2002/07/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
肱骨骨鎖定釘	英文品名: "HOWMEDICA" HUMERAL NAIL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008301號 \| 有效日期: 20020710 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 2001/08/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工股骨	英文品名: "HOWMEDICA" AUSTIN MOORE ENDOPROSTHESES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007945號 \| 有效日期: 20010802 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單機定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 \| 有效日期: 1995/12/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工膝關節	英文品名: "HOWMEDICA" PCA MODULAR TOTAL KNEE SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005775號 \| 有效日期: 19951221 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 1993/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
骨髓內固定釘	英文品名: "HOWMEDICA" GROSSE & KEMPF LOCKING NAIL SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005078號 \| 有效日期: 19930314 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070720 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 2002/04/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
人工肘關節	英文品名: "HOWMEDICA" SOUTER STRATHCLYDE ELBOW ARTHROPLASTY \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008237號 \| 有效日期: 20020422 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990811 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 2002/12/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司
愛克斯特髖關節骨柄及骨球	英文品名: EXETER FEMORAL STEMS AND HEDS "BG" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008485號 \| 有效日期: 20021220 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990705 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司

愛必吉人工髖關節

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人工替換物組合系統

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凱恩美克斯全人工膝關節系統

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辛普勒Ｐ骨水泥

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肱骨骨鎖定釘

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人工股骨

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人工膝關節

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骨髓內固定釘

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人工肘關節

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愛克斯特髖關節骨柄及骨球

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液	英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER (PERTH) PTY LIMITED
希樂葆膠囊１００毫克	英文品名: CELEBREX CAPSULE 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2015/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC (CAGUAS PLANT)
弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升	英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV
鎮頑癲膠囊400毫克	英文品名: NEURONTIN CAPSULES 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GABAPENTIN \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS LLC
咳不來磷酸鹽原料	英文品名: PIREXYL PHOSPHATE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENPROPERINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: PHARMACIA AS.
都愛淨口服錠	英文品名: DIASTATIN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第006513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由念珠菌所引起之局部感染及腸念珠菌病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYSTATIN \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
麗歐迅膠囊３００公絲	英文品名: CLEOCIN CAPSULES 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/12/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等所引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SANICO N.V. FOR PHARMACIA N.V./S.A.
法拉維－喜錠	英文品名: FLAVETTES TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第029487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 工廠歇業;;自請註銷 \| 有效日期: 2004/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｃ缺乏症之預防與治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 派德股份有限公司
壓得疏靜脈輸注劑	英文品名: SODIUM NITROPRUSSIDE FOR INTRAVENOUS INFUSION "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/12/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓危急病人之緊急降壓治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROPRUSSIDE SODIUM \| 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: HOSPIRA INC.
脈寧平錠１公絲	英文品名: MINIPRESS TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第006706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症、左心室衰竭、良性前列腺肥大 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAZOSIN (HCL) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克	英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75GM & 1.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、？？陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬及厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ、ＣＬＯＳＴＥＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM) \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
贊安諾持續性藥效錠１毫克	英文品名: XANAX XR EXTENDED-RELEASE TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PFIZER ITALIA S.R.L.
美克芬那梅	英文品名: SODIUM MECLOFENAMATE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/08/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MECLOFENAMATE SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: PFIZER INC.
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027705號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 製造商名稱: PFIZER IRELAND PHARMACEUTICALS
可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠
匹洛卡（注射劑用）	英文品名: PIROXICAM NON STERILE PARENTERAL BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2001/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑（關節炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PFIZER PHARMACEUTICALS PRODUCTION CORPORATION
鹽酸美克利定	英文品名: MECLIZINE HCL "PFIZER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/18 \| 註銷理由: 移轉（製造廠） \| 有效日期: 1991/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: PFIZER CORPORATION

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

希樂葆膠囊１００毫克

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

鎮頑癲膠囊400毫克

咳不來磷酸鹽原料

都愛淨口服錠

麗歐迅膠囊３００公絲

法拉維－喜錠

壓得疏靜脈輸注劑

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

脈寧平錠１公絲

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

贊安諾持續性藥效錠１毫克

美克芬那梅

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

捷抑炎膜衣錠 5毫克

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

匹洛卡（注射劑用）

鹽酸美克利定

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輝瑞大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-137199708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 37199708 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓

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抗癌妥靜脈輸注濃縮液	英文品名: CAMPTO CONC. SOLUTION FOR I.V. INFUSION \| 適應症: 1. 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：(1)與5-FU和folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之病人。(2)單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之病人。(3)與cetuximab併用... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;塑膠小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/04
弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升	英文品名: FRAGMIN 5,000 IU/0.2ML \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防，抗凝血。說明：1.手術相關的血栓預防。2.因急症而活動暫時受限制且靜脈血栓危險性增加之患者，如心臟功能不足、肺功能不足與嚴重感染等，其靜脈血栓之預防。3.治療急性深部靜脈血栓、肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DALTEPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/21
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)	英文品名: Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) \| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/23
贊飛得注射劑2 g/0.5 g	英文品名: Zavicefta 2 g/0.5 g powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適用於治療3個月以上兒童及成人病人對Zavicefta 具感受性的革蘭氏陰性微生物（susceptible Gram-negative microorganisms）所引起的下列感染：．複雜性腹腔內感... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFTAZIDIME (5H2O);;Avibactam sodium \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
捷抑炎膜衣錠 5毫克	英文品名: XELJANZ Film-Coated Tablets 5mg \| 適應症: １、類風濕性關節炎：適用於治療患有中至重度活動性類風濕性關節炎(Rheumatoid Arthritis, RA)且對methotrexate無法產生適當治療反應或無法耐受methotrexate之成... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Tofacitinib citrate \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/12
艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗	英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection \| 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... \| 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/10/08
奈維血添注射/輸注液	英文品名: Nivestim solution for injection/infusion \| 適應症: 適應症：1. 動員造血幹細胞至周邊血中。2. 促進造血幹細胞移植時嗜中性白血球數的增加。3. 癌症化學療法所引起之嗜中性白血球減少症。4. 先天性、特異性嗜中性白血球缺乏症。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FILGRASTIM;;FILGRASTIM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/23
裴米索注射液３毫克/毫升	英文品名: PAMISOL CONCENTRATED INJECTION 3MG/ML \| 適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISODIUM PAMIDRONATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/22
卡伯拉丁注射液	英文品名: CARBOPLATIN INJECTION "DBL" \| 適應症: 卵巢癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPLATIN \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/29
滅糖尿錠5毫克	英文品名: MINIDIAB TABLETS 5MG \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/01
泛可黴素靜脈注射劑500毫克	英文品名: VANCOMYCIN HYDROCHLORIDE FOR INJECTION 500MG ,USP \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2020/02/01
開心吉溶液劑	英文品名: PLEGISOL \| 適應症: 在缺血、低溫下做開心手術時誘導心跳停止 \| 劑型: 體腔用液劑 \| 包裝: 塑膠袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLO... \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/11
敏伯斯登注射液1毫克/1毫升	英文品名: VINBLASTINE SULFATE INJECTION 1MG/ML "DBL" \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINBLASTINE SULFATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/08
麗歐迅外用凝膠１％	英文品名: CLEOCIN T GEL 1% \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/01/04
洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂）	英文品名: LOPID CAPSULES 300MG (GEMFIBROZIL) \| 適應症: 高脂血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GEMFIBROZIL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/15
黴飛膜衣錠50毫克	英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 50MG \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30
唐黴素注射劑	英文品名: DAUNOBLASTINA 20MG FOR INJECTION \| 適應症: 急性之白血球過多症、慢性之骨髓白血病、淋巴瘤、交感神經之母細胞瘤、橫紋肌之肉瘤 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DAUNORUBICIN HCL \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/15
脂倍坦膠囊	英文品名: OLBETAM 250MG CAPSULES \| 適應症: 治療脂肪代謝失調及血漿中高三酸甘油脂量（第ＩＶ型高脂蛋白血症）、高膽固醇（第ＩＩａ型高脂蛋白血症）及三酸甘油脂和膽固醇同時升高（第ＩＩｂ、ＩＩＩ、Ｖ型高脂蛋白血症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACIPIMOX \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/11
優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克	英文品名: UNASYN IM/IV FOR INJECTION 0.75G & 1.5G \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏菌、沙雷氏菌、流行感冒嗜血桿菌、吲哚陰性變形桿菌屬、檸檬酸菌屬、厭氧性細菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＵＳＯＢＡＣＴＥＲＩＵＭ，　ＣＬＯＳＴＲＩＤＩＵＭ　ＤＩＦＦＩＣ... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM;;SULBACTAM (SODIUM);;SULBACTAM (SODIUM);;AMPICILLIN SODIUM \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/22
玻壽凍晶注射劑3.5毫克	英文品名: Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg \| 適應症: 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BORTEZOMIB \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/09

抗癌妥靜脈輸注濃縮液

弗列明注射劑5000國際單位/0.2毫升

蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)

贊飛得注射劑2 g/0.5 g

捷抑炎膜衣錠 5毫克

艾沛兒呼吸道融合病毒疫苗

英文品名: Abrysvo, Respiratory Syncytial Virus Vaccine, powder and solvent for solution for injection | 適應症: •母體在懷孕期間接種，提供出生至6個月大嬰兒被動免疫，以預防呼吸道融合病毒所引起之下呼吸道疾病(lower respiratory tract disease，LRTD)。•60歲以上成人之主動免疫接... | 劑型: 注射用凍晶粉末與注射用液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RSV subgroup B stabilised prefusion F antigen;;RSV subgroup A stabilised prefusion F antigen | 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/08

奈維血添注射/輸注液

裴米索注射液３毫克/毫升

卡伯拉丁注射液

滅糖尿錠5毫克

泛可黴素靜脈注射劑500毫克

開心吉溶液劑

敏伯斯登注射液1毫克/1毫升

麗歐迅外用凝膠１％

洛脂膠囊３００毫克（健菲布脂）

黴飛膜衣錠50毫克

唐黴素注射劑

脂倍坦膠囊

優耐迅肌肉/靜脈注射劑０．７５公克及１．５公克

玻壽凍晶注射劑3.5毫克

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輝瑞大藥廠股份有限公司	統一編號: 37199708 \| 核准日期: 19611028 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD. @ 全部藥品許可證資料集
８－氨胍戊酸血管加壓素注射用粉劑	英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿崩症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: VASOPRESSIN \| 製造商名稱: PARKE DAVIS DIVISION OF WARNER-LAMBERT CO., @ 全部藥品許可證資料集
肝待斯克膠囊	英文品名: HEPA-DESICOL KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;工廠歇業 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟之正常功能、預防脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BILE HOG;;METHIONINE DL-;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;BETAINE \| 製造商名稱: 派德股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
泰復肯靜脈注射劑	英文品名: DIFLUCAN IV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUCONAZOLE \| 製造商名稱: Fareva Amboise @ 全部藥品許可證資料集

輝瑞大藥廠股份有限公司

統一編號: 37199708 | 核准日期: 19611028

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/10/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2021/07/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2019/07/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？	疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 \| 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce... @ 疾病管制署傳染病問答集
治平黴素膠衣錠５００公絲	英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1986/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集
可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）	英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/08 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) \| 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠 @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明有關瑞士輝瑞藥廠自主回收Caverject (Alprostadil)針劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關輝瑞製藥有限公司藥品「阿托伐他汀鈣片」(批號N40634 )，國內並未輸入該警訊批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/10/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Pfizer公司主動回收藥品(1)CHAMPIX 0.5 mg and 1 mg Tablet, kit (2)CHAMPIX 0.5 mg Tablet (3)CHAMPIX 1 mg Tabl...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/06

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關美國輝瑞科研製藥有限公司主動回收藥品「HOSPIRA DOCETAXEL INJECTION 20MG／2ML注射液」 (批號：DC11805C)。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2019/07/22

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「侵襲性b型嗜血桿菌感染症」用藥有哪些廠牌？

疾病種類: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症 | 答一: 侵襲性b型嗜血桿菌感染症常見用藥 1.Penicillin(廠牌包含輝瑞藥廠、永豐化學、中化CCPC等) 2.Rifampin(廠牌包含榮民製藥、中化CCPC、國嘉、永信、培力藥品、景德等) 3.Ce...

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治平黴素膠衣錠５００公絲

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可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

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達勝癌膠囊0.25毫克	英文品名: Talzenna Capsules 0.25 mg \| 適應症: TALZENNA單一療法適用於治療曾接受前導性、術後輔助性或轉移性化療，或無法接受化療，且具生殖細胞BRCA 1/2 (germline BRCA 1/2)突變併HER2 陰性之局部晚期或轉移性乳癌成... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: Talazoparib Tosylate \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
瘤恩斯注射劑	英文品名: Ruxience injection \| 適應症: 非何杰金氏淋巴瘤 - 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度 B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 - 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 - 併用CHOP或其... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Rituximab \| 申請商名稱: 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
增若托平注射劑5.3毫克	英文品名: GENOTROPIN 5.3MG \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾；TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾；PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾；慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾；成人生長激... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 5毫升小瓶+預先充填1ml稀釋液的拋棄式針筒+2支針頭(型號 22G 1 1/2,30G 1/2)+2片酒精棉;;Act-O-Vial Two-Compartment Vial 裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
普維拉錠５毫克	英文品名: PROVERA 5MG (MEDROXYPROGESTERONE ACETATE) TABLETS \| 適應症: 續發性停經以及因非器質性病變(例如纖維肌瘤或子宮癌)的荷爾蒙失調所造成子宮異常出血。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
黴飛膜衣錠200毫克	英文品名: VFEND FILM-COATED TABLETS 200MG \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)、二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)、三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
盈壽求得注射液1公克/10毫升	英文品名: METHOTREXATE INJECTION 1G/10ML "DBL" \| 適應症: 白血病、絨毛性腫瘍、自覺症狀及他覺症狀之緩解、抗腫瘍化學治療劑、乳癌、妊娠絨毛腺瘤水囊狀胎塊 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHOTREXATE \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
愛乳適膠囊125毫克	英文品名: IBRANCE Capsules 125 mg \| 適應症: 1. 對於荷爾蒙受體為陽性、第二型人類表皮生長因子接受體(HER2)呈陰性之局部晚期或轉移性乳癌之婦女或男性，IBRANCE 可與芳香環轉化酶抑制劑(aromatase inhibitor)合併使用。... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: palbociclib \| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

達勝癌膠囊0.25毫克

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瘤恩斯注射劑

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增若托平注射劑5.3毫克

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普維拉錠５毫克

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黴飛膜衣錠200毫克

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盈壽求得注射液1公克/10毫升

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愛乳適膠囊125毫克

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輝瑞大藥廠的黃頁資料

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輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區公益路二段51號10樓之1 | 電話: 04-2328-2818

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市新興區民生一路11號 | 電話: 07-226-0280

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區四維三路6號16樓之1 | 電話: 07-535-7979

輝瑞大藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市淡水區中正東路二段177號 | 電話: 02-2809-7979

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
輝瑞大藥廠股份有限公司臺北市信義區松仁路100號42、43樓	葉素秋	37199708	核准設立

輝瑞大藥廠股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路100號42、43樓 | 負責人: 葉素秋 | 統編: 37199708 | 核准設立

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維他命Ｅ醋酸鹽被吸附型乾燥粉劑	英文品名: VITAMIN E ACETATE TROCKENPULVER ADSORBAT 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE) \| 製造商名稱: BASF AKTIENGESELLSCHAFT
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
固脈得旺膠囊２５公絲	英文品名: KOBADEON 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011864號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
固脈得旺膠囊５０公絲	英文品名: KOBADEON 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011865號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRENOLOL HCL \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
好捷生注射液	英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: DANIMEX LTD.
多他命丙注射液	英文品名: TOTAMINE C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;PYRIDOXINE HCL;;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;L-LEUCINE;;L-ORNITHINE HCL;;... \| 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE
鹽酸泰安比西林粉劑	英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胰康錠	英文品名: ICON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
咳嗽液	英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;CHLORPHENIRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司
"順華" 甲美樂錠	英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
汎斯普寧注射液	英文品名: PANCEBRIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITA... \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司