萬剋喘咀嚼錠5毫克
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中文品名萬剋喘咀嚼錠5毫克的英文品名是Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet, 許可證字號是衛署藥輸字第025937號, 有效日期是2028/02/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。, 劑型是咀嚼錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MONTELUKAST SODIUM, 製造商名稱是LEK S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第025937號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/02/26
發證日期	2013/02/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202593701
中文品名	萬剋喘咀嚼錠5毫克
英文品名	Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet
適應症	適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。
劑型	咀嚼錠
包裝	鋁箔片盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MONTELUKAST SODIUM
申請商名稱	台灣諾華股份有限公司
申請商地址	台北市中山區民生東路三段2號8樓
申請商統一編號	01516589
製造商名稱	LEK S.A.
製造廠廠址	UL. DOMANIEWSKA 50C, 02-672 WARSAW, POLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PL
製程	分包裝廠
異動日期	2023/02/24
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	鋁箔片盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第025937號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/02/26

發證日期

2013/02/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202593701

中文品名

萬剋喘咀嚼錠5毫克

英文品名

Montelukast Sandoz 5mg chewable Tablet

適應症

適用於預防與長期治療成人及小兒的氣喘，包含預防日間及夜間氣喘症狀，及防止運動引起的支氣管收縮。用於先前已接受過其他抗過敏藥品，但療效不佳或無法耐受之成人及小兒的日間及夜間的過敏性鼻炎(Allergic Rhinitis)。

劑型

咀嚼錠

包裝

鋁箔片盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MONTELUKAST SODIUM

申請商名稱

台灣諾華股份有限公司

申請商地址

台北市中山區民生東路三段2號8樓

申請商統一編號

01516589

製造商名稱

LEK S.A.

製造廠廠址

UL. DOMANIEWSKA 50C, 02-672 WARSAW, POLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

分包裝廠

異動日期

2023/02/24

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

鋁箔片盒裝

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Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589
Frances Clare Milnes(麥芳蘭)	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 6800000 \| 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 \| 台灣諾華股份有限公司 \| 統一編號: 01516589

Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)

職稱: 董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Salah Saad Ahmed Mohamed MOSTAFA

職稱: 董事 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 6800000 | 所代表法人: 瑞士商諾華有限公司 | 台灣諾華股份有限公司 | 統一編號: 01516589

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Frances Clare Milnes(麥芳蘭)

公司名稱: 台灣諾華股份有限公司 | 到職日期: 1110630 | 統一編號: 01516589

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台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

台灣諾華股份有限公司

統一編號: 01516589 | 電話號碼: 02-23227777 | 臺北市中山區民生東路3段2號8樓

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“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 2016/07/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/08/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “Novartis”Otrivin Sea Water Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010539號 \| 有效日期: 20160705 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180814 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 2011/04/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/10/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"諾華"餵食機	英文品名: "NOVARTIS"COMPAT ENTERAL FEEDING PUMP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第014272號 \| 有效日期: 20110411 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121026 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 199235,以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用原腸縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" PLAIN CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004988號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 1993/02/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUTRON SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005043號 \| 有效日期: 19930201 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 2018/08/19 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/08/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
"柏朗" 維視達輸注管組	英文品名: "B. BRAUN" VISUDYNE INFUSIONS SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010370號 \| 有效日期: 20180819 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 4186893, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
聚酯外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" TERYLENE SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004991號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" SUPRAMID SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004987號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 2016/10/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)	英文品名: "SacSecure" Urinary pH (nonquantitative) test reagent (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010923號 \| 有效日期: 20161011 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180608 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
外科用鉻製縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" CHROMIC CATGUT SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004992號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 1993/01/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司
亞麻外科用縫合線（附針/未附針）	英文品名: "ERGON SUTRAMED" LINEN SUTURES (WITH/WITHOUT NEEDLE) \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004989號 \| 有效日期: 19930111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19941021 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

“諾華”歐治鼻生理海水鼻用噴霧器 (未滅菌)

"諾華"餵食機

"諾華"餵食機

外科用原腸縫合線（附針/未附針）

外科用原腸縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

單絲聚醯胺外科用縫合線（附針/未附針）

"柏朗" 維視達輸注管組

"柏朗" 維視達輸注管組

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

聚酯外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

多絲聚醯胺包覆外科用縫合線（附針/未附針）

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

"賽珂兒" 尿酸鹼值(非定量)試劑 (未滅菌)

外科用鉻製縫合線（附針/未附針）

外科用鉻製縫合線（附針/未附針）

亞麻外科用縫合線（附針/未附針）

亞麻外科用縫合線（附針/未附針）

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目施妥眼藥膏	英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016876號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急，慢性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜潰瘍，虹膜睫狀體炎，眼瞼緣潰瘍，鞏膜炎，鞏膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
易舒壓點眼液 0.003%	英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026678號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
歐癬平凍晶注射劑	英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCE... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA
"諾華"樂喜達注射劑	英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001209號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: voretigene neparvovec \| 製造商名稱: SPARK THERAPEUTICS, INC.
恩特來膜衣錠４０公絲（普潘奈）	英文品名: INDERAL F.C.TABLETS 40MG (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）、原發性及　　　　　腎性高血壓、偏頭病、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲　　　　　狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
醫施每寧錠（Ｒ）１０公絲（硫酸瓜捏吉啶）	英文品名: ISMELIN (R) TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
雷狄亞乾粉注射劑１５公絲	英文品名: AREDIA 15MG DRY SUBSTANCE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腫瘤引起之高血鈣症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CIBA-GEIGY LIMITED
速博新膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）	英文品名: CIPROXIN F.C. TABLETS 500MG (CIROFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＣＩＰＲＯＦＬＯＸＡＣＩＮ有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感炎、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIPROFLOXACIN (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣諾華股份有限公司新竹廠
康汝欣持續性藥效錠６０公絲	英文品名: CORANGIN SR 60MG DIVITAABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1994/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
利長能持續性藥效膠囊30毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: PACKAGING COORDINATORS LLC
美立廉膜衣錠５０公絲	英文品名: MELLERIL FILM-COATED TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/03/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
袪敏寧膜衣錠１０毫克	英文品名: CETIRIZIN HEXAL BEI ALLERGIEN FILM-COATED TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023697號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結合膜炎、過每性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: SALUTAS PHARMA GMBH
理嗽露滴劑１０％	英文品名: RESYL DROPS 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015263號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（呼吸器官疾患所引起之咳嗽） \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
６α，９α二氟１１β，１７二羥基１６α甲基２１三甲基乙醯氧基CFLU	英文品名: ETHASONE PIVALATE (FLUMETHASONE TMA, 10U, LOCACORTEN/A.S.) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/05 \| 註銷理由: 原廠停製本藥 \| 有效日期: 1998/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.
高糖優美膜衣錠 50/850毫克	英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025481號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;VILDAGLIPTIN \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
安莫疼注射液劑140毫克/毫升	英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/04/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Erenumab \| 製造商名稱: AMGEN SINGAPORE MANUFACTURING PTE. LTD.
口福多舌下錠	英文品名: ORADOL LOZENGES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽頭炎、扁桃腺炎、口內炎、包括拔牙在內的口腔創傷的感染 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BRADOSOL (P OF DOMIPHEN BROMIDE) \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
硫酸呱捏吉定粉劑	英文品名: GUANETHIDINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中度及嚴重高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE \| 製造商名稱: CIMEX S.A.

目施妥眼藥膏

易舒壓點眼液 0.003%

歐癬平凍晶注射劑

"諾華"樂喜達注射劑

恩特來膜衣錠４０公絲（普潘奈）

醫施每寧錠（Ｒ）１０公絲（硫酸瓜捏吉啶）

雷狄亞乾粉注射劑１５公絲

速博新膜衣錠５００公絲（塞浦弗洒辛）

康汝欣持續性藥效錠６０公絲

利長能持續性藥效膠囊30毫克

美立廉膜衣錠５０公絲

袪敏寧膜衣錠１０毫克

理嗽露滴劑１０％

６α，９α二氟１１β，１７二羥基１６α甲基２１三甲基乙醯氧基CFLU

高糖優美膜衣錠 50/850毫克

美芬太2毫克膜衣錠

安莫疼注射液劑140毫克/毫升

口福多舌下錠

硫酸呱捏吉定粉劑

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台灣諾華股份有限公司

食品業者登錄字號: A-101516589-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 01516589 | 台北市中山區民生東路3段2號8樓

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目施妥眼藥膏	英文品名: MAXITROL STERILE OPHTHALMIC OINTMENT \| 適應症: 急，慢性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜潰瘍，虹膜睫狀體炎，眼瞼緣潰瘍，鞏膜炎，鞏膜結合膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/08
易舒壓點眼液 0.003%	英文品名: IZBA 30 ug/ml Eye Drops, Solution \| 適應症: 適用於降低高眼壓或隅角開放性青光眼成年患者之眼壓 \| 劑型: 無菌眼用液劑 \| 包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAVOPROST \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/07
歐癬平凍晶注射劑	英文品名: Voriconazole Sandoz Lyophilized Powder for Injectio \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌病（INVASIVE ASPERGILLOSIS）﹔二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染（SERIOUS INVASIVE CANDIDA INFECTIONS）﹔三、治療足分枝菌（SCE... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/08
"諾華"樂喜達注射劑	英文品名: "Novartis" Luxturna concentrate and solvent for solution for injection \| 適應症: 適用於因雙對偶基因RPE65突變、但臨床診斷不屬於萊伯氏先天性黑矇症(Leber congenital amaurosis，LCA)之遺傳性視網膜失養症(inherited retinal dystr... \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: voretigene neparvovec \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/19
利長能持續性藥效膠囊30毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 30MG \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
高糖優美膜衣錠 50/850毫克	英文品名: Galvus Met 50/850 film-coated tablets \| 適應症: 適用於成年人配合飲食和運動，以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制：已接受vildagliptin 和 metformin 合併治療者，或單獨使用metformin或vildagliptin，但血糖控制... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/27
美芬太2毫克膜衣錠	英文品名: Mayzent 2mg film coated tablets \| 適應症: 成人次發進展型多發性硬化症(secondary progressive multiple sclerosis, SPMS) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: siponimod fumaric acid \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2030/12/28
安莫疼注射液劑140毫克/毫升	英文品名: Aimovig 140 mg/mL solution for injectio \| 適應症: 預防成人偏頭痛。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Erenuma \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/24
基利克膜衣錠100毫克	英文品名: GLIVEC FILM-COATED TABLETS 100MG \| 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷為慢性骨髓性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/29
喜克脂膜衣錠20毫克	英文品名: SIMVAHEXAL FILM-COATED TABLETS 20MG \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症，降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/03
捷力能膠囊0.25毫克	英文品名: Gilenya hard capsules 0.25mg \| 適應症: 成人與10歲及以上兒童病人之復發型多發性硬化症(前一年有一次復發或前兩年有兩次復發者)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FINGOLIMOD HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/29
吸補力吸入膠囊50微克	英文品名: Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules \| 適應症: 慢性阻塞性肺疾之維持治療。 \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Glycopyrronium bromide \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/04
力安穩膜衣錠 10/160/25毫克	英文品名: Exforge HCT Film Coated Tablets 10/160/25 mg \| 適應症: 治療高血壓。本品適用於以amlodipine，valsartan，hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/19
飛西利膜衣錠10毫克	英文品名: Solifenacin Sandoz 10mg Film-coated Tablet \| 適應症: 對於膀胱過動症病人所伴隨之急迫性尿失禁、頻尿、尿急等之症狀性治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOLIFENACIN SUCCINATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 20230112
艾瑞姆注射液	英文品名: Hyrimoz Solution for Injectio \| 適應症: 1.類風濕性關節炎：適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆(包括主要臨床反應和臨床緩解)、抑制結構上損害的惡化。可單獨使... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADALIMUMAB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
高糖優適錠50毫克	英文品名: GALVUS TABLETS 50MG \| 適應症: 第２型糖尿病。作為單一治療－針對僅經由運動與飲食無法良好控制的患者，以及因不耐受或是禁忌症而認定為不適合使用metformin的患者。作為合併治療－宜用於已使用metformin或sulphonylu... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VILDAGLIPTIN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/07
利長能持續性藥效膠囊40毫克	英文品名: RITALIN LA CAPSULES 40MG \| 適應症: 治療6 歲（含）以上及60 歲（含）以下患有注意力不足過動症之兒童、青少年及成人病人。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/02/07
爾本沙丁"山德士"膜衣錠150毫克	英文品名: Irbesartan Sandoz 150mg Film Coated Tablet \| 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRBESARTAN \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/26
美脫琴注射液０．２毫克/毫升	英文品名: METHERGIN (R) AMPOULES 0.2MG/1ML \| 適應症: 產後子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/10
憶思能穿皮貼片10	英文品名: Exelon Patch 10 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 臺灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/13

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歐密拓“山德士”注射液5毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 5mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000893號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT @ 全部藥品許可證資料集
舒維歐可膠囊２５０公絲	英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: CIMEX S.A. @ 全部藥品許可證資料集
低落美注射液２５公絲/５公撮	英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG @ 全部藥品許可證資料集
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG @ 全部藥品許可證資料集
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. @ 全部藥品許可證資料集

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外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2012/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品
食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2010/12/28 @ 消費紅綠燈-國際藥品
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 2175.00 \| 有效起日: 1020101 \| 有效迄日: 1040228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
AFINITOR 5 MG TABLETS	藥品中文名稱: 諾華癌伏妥錠 5 毫克 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 台灣諾華大藥廠股份有 \| 藥品代號: V000020100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

外電報導義大利、瑞士等地衛生主管機關下令停止諾華公司（Novartis）銷售Influpozzi sub unita®、Influpozzi adiuvato®、Agrippal® 與 Fluad®季...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2012/10/26

@ 消費紅綠燈-國際藥品

食品藥物管理局說明有關美國諾華藥廠(Novartis Vaccines and Diagnostics)回收FLUVIRIN (流行性感冒疫苗)，國內並未輸入該公司回收之該批號疫苗

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2010/12/28

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舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025114號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: SANDOZ PRIVATE LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel Sandoz 75 mg Film-coated Tablet \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/19 @ 未註銷藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠 10 毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠5毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠5毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/12/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
喜復憶膜衣錠 10 毫克	英文品名: Demenzil F.C. Tablets 10mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/08/04 @ 未註銷藥品許可證資料集
亞德客國際集團	總機電話: (02)27197538 \| 公司代號: 1590 \| 英文簡稱: AIRTAC \| 產業別: 05 \| 營利事業統一編號: 53666460 \| 住址: 台北市中山區民生東路三段10號9樓 \| 董事長: 王世忠 \| 成立日期: 20090916 \| 出表日期: 1131003 @ 上市公司基本資料
樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升	英文品名: Levonolon IV Solution for Infusion 5mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第049505號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染：社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括：腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

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舒栓寧 “山德士” 膜衣錠75毫克

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喜復憶膜衣錠 10 毫克

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喜復憶膜衣錠5毫克

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喜復憶膜衣錠5毫克

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喜復憶膜衣錠 10 毫克

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亞德客國際集團

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樂富妥靜脈輸液 5 毫克/毫升

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台灣諾華的黃頁資料

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台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區公益路367號16樓之A | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市西區精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2328-6922

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市仁愛路二段99號11樓醫療營養品事業單位 | 電話: 0800-880-870

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段99號12樓 | 電話: 02-2341-6580

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台中市精誠十六街39號6樓之1 | 電話: 04-2320-4543

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號6樓606室 | 電話: 02-2392-0866

台灣諾華寵物科技有限公司 | 地址: 嘉義縣民雄鄉成功二街58號 | 電話: 05-220-1299

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-557-0309

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 高雄市大順一路91號6樓之6 | 電話: 07-556-9196

台灣諾華股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區東園二路12號 | 電話: 03-452-5198

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣諾華股份有限公司臺北市中山區民生東路3段2號8樓	Stefan Thommen(斯特凡‧湯門)	01516589	核准設立

台灣諾華股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 | 負責人: Stefan Thommen(斯特凡‧湯門) | 統編: 01516589 | 核准設立

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與萬剋喘咀嚼錠5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;劑型變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE HCL;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;RUTI... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ESCIN;;ETOFYLLINE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）	英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBARSONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
克炎錠３００公絲	英文品名: TRIPRIM-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性尿道感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CROSPOVIDONE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
能益膚凝膠	英文品名: HERIT GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/06 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FOMOCAINE HCL;;TYROTHRICIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
愛樂眠錠５公絲	英文品名: ALODORM 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
右型－葡萄糖酸丙酯	英文品名: D-GLUCURONOLACTONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升	英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/18 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN \| 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT
恩瑞舒凍晶注射劑250毫克	英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ABATACEPT \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY