乃可治注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名乃可治注射液的英文品名是NEOCARZINOSTATIN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第007084號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/04/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化器癌（胃癌、胰臟癌）急性白血病, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是NEOCARZINOSTATIN, 製造商名稱是KAYAKU CO.,LTD..

#乃可治注射液的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/19
發證日期1980/04/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200708408
中文品名乃可治注射液
英文品名NEOCARZINOSTATIN INJECTION
適應症消化器癌（胃癌、胰臟癌）急性白血病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOCARZINOSTATIN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第007084號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/04/19

發證日期

1980/04/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200708408

中文品名

乃可治注射液

英文品名

NEOCARZINOSTATIN INJECTION

適應症

消化器癌（胃癌、胰臟癌）急性白血病

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NEOCARZINOSTATIN

申請商名稱

丹華貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓

申請商統一編號

04990519

製造商名稱

KAYAKU CO.,LTD.

製造廠廠址

8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

乃可治注射液地圖 [ 導航 ]

乃可治注射液的地址位於

台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 乃可治注射液 相關資料

@ 乃可治注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號04990519
原始登記日期19760407
核發日期20230627
廠商中文名稱丹華貿易股份有限公司
廠商英文名稱DANVER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
英文營業地址2 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O斌
電話號碼02-2793-8888
傳真號碼02-2793-6789
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04990519
原始登記日期: 19760407
核發日期: 20230627
廠商中文名稱: 丹華貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DANVER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
英文營業地址: 2 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O斌
電話號碼: 02-2793-8888
傳真號碼: 02-2793-6789
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 乃可治注射液 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 乃可治注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器製字第004457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/02
註銷理由自請註銷
有效日期2020/09/28
發證日期2014/03/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名“DANVER” Pregnancy Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1測試片/包。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/03
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/09/28
發證日期: 2014/03/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名: “DANVER” Pregnancy Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1測試片/包。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/03
製造許可登錄編號: GMP0241

@ 乃可治注射液 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器製字第004457號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180102
註銷理由自請註銷
有效日期20200928
發證日期20140325
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名“DANVER” Pregnancy Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1測試片/包。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180103
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180102
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200928
發證日期: 20140325
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名: “DANVER” Pregnancy Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1測試片/包。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180103
製造許可登錄編號: GMP0241

全部藥品許可證資料集 資料集的 乃可治注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005880號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/06
發證日期1978/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號13004523
通關簽審文件編號DHA00200588009
中文品名咸能邁仙軟膏
英文品名AMBRAMYCIN OINTMENT 1%
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005880號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/06
發證日期: 1978/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004523
通關簽審文件編號: DHA00200588009
中文品名: 咸能邁仙軟膏
英文品名: AMBRAMYCIN OINTMENT 1%
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏体及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200501
中文品名必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200501
中文品名: 必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第020178號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/11/18
發證日期1993/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202017807
中文品名護明酮點眼液０．１％
英文品名FLOROMETHOLONE 0.1 "TEIKA"
適應症眼瞼炎、過敏性結膜炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOROMETHOLONE
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020178號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/11/18
發證日期: 1993/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202017807
中文品名: 護明酮點眼液０．１％
英文品名: FLOROMETHOLONE 0.1 "TEIKA"
適應症: 眼瞼炎、過敏性結膜炎、角膜炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOROMETHOLONE
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009744號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200974408
中文品名普樂喜糖衣錠
英文品名PLASIL WITH ENZYMES
適應症消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症、消化不良
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;DEHYDROCHOLATE SODIUM;;BROMELAIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009744號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200974408
中文品名: 普樂喜糖衣錠
英文品名: PLASIL WITH ENZYMES
適應症: 消化器機能異常（噁心、嘔吐、腹部膨滿感）胃炎、胃腸神經症、消化不良
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;DEHYDROCHOLATE SODIUM;;BROMELAIN;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N.46, 02012 ANGANI(FROSINONE) ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1987/01/08
許可證種類原料藥
舊證字號02005883
通關簽審文件編號DHA00201559503
中文品名克痢美生硫酸鹽
英文品名COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN (SULFATE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02005883
通關簽審文件編號: DHA00201559503
中文品名: 克痢美生硫酸鹽
英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN (SULFATE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034647號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/06/11
註銷理由自請註銷
有效日期2016/12/13
發證日期1991/12/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103464702
中文品名復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG
適應症消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/06/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/12/13
發證日期: 1991/12/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103464702
中文品名: 復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 600MG
適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/30
發證日期1978/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號13002229
通關簽審文件編號DHA00200588608
中文品名克痢美生注射劑１００萬單位
英文品名COLIMYCIN INJECTION 1,000,000 UNITS
適應症百日咳、小兒下痢、食中毒、赤痢、傷寒、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/30
發證日期: 1978/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002229
通關簽審文件編號: DHA00200588608
中文品名: 克痢美生注射劑１００萬單位
英文品名: COLIMYCIN INJECTION 1,000,000 UNITS
適應症: 百日咳、小兒下痢、食中毒、赤痢、傷寒、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005823號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/08
發證日期1978/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號13006660
通關簽審文件編號DHA00200582300
中文品名仙桃萬壽丁注射劑
英文品名SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症
劑型凍晶注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/08
發證日期: 1978/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006660
通關簽審文件編號: DHA00200582300
中文品名: 仙桃萬壽丁注射劑
英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005874號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/05/10
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/09
發證日期1978/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號13004795
通關簽審文件編號DHA00200587401
中文品名寧黴素２５０公絲肌肉注射劑
英文品名RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005874號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/05/10
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/09
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004795
通關簽審文件編號: DHA00200587401
中文品名: 寧黴素２５０公絲肌肉注射劑
英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第005824號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/08/02
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/14
發證日期1978/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號13005034
通關簽審文件編號DHA00200582402
中文品名寧黴素小兒專用注射劑
英文品名RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/08/02
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/14
發證日期: 1978/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005034
通關簽審文件編號: DHA00200582402
中文品名: 寧黴素小兒專用注射劑
英文品名: RIFOCIN PEDIATRIC 125MG FOR INTRAMUSCULAR USE
適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN);;LIDOCAINE
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015758號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2005/04/23
發證日期1995/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02005887
通關簽審文件編號DHA00201575805
中文品名克痢美生甲磺酸鈉
英文品名COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2005/04/23
發證日期: 1995/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02005887
通關簽審文件編號: DHA00201575805
中文品名: 克痢美生甲磺酸鈉
英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第005887號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/04/20
註銷理由主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更
有效日期1989/04/23
發證日期1978/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號02004237
通關簽審文件編號DHA00200588700
中文品名克痢美生甲磺酸鈉
英文品名COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/04/20
註銷理由: 主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/04/23
發證日期: 1978/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004237
通關簽審文件編號: DHA00200588700
中文品名: 克痢美生甲磺酸鈉
英文品名: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE "KAYAKU"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥製字第059751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105975101
中文品名復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名Bruphen Film Coated Tablets 600mg
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105975101
中文品名: 復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第005882號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/15
發證日期1978/08/17
許可證種類製　劑
舊證字號13000021
通關簽審文件編號DHA00200588200
中文品名克痢美生注射劑２００萬單位
英文品名COLIMYCIN INJECTION 2,000,000 UNITS
適應症百日咳、小兒下痢、食物中毒、赤痢、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎、綠膿菌、混合感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第005882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/15
發證日期: 1978/08/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13000021
通關簽審文件編號: DHA00200588200
中文品名: 克痢美生注射劑２００萬單位
英文品名: COLIMYCIN INJECTION 2,000,000 UNITS
適應症: 百日咳、小兒下痢、食物中毒、赤痢、膀胱炎、腹膜炎、膽囊炎、中耳炎、綠膿菌、混合感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第006794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/17
發證日期1980/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號13005456
通關簽審文件編號DHA00200679408
中文品名/黴素膠囊
英文品名ENZICYCLINE CAPSULES
適應症對四環黴素有感受性細菌所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POWDER CONTAIN:;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;SMALL TABLET CONTAINS:;;BROMELAIN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/17
發證日期: 1980/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005456
通關簽審文件編號: DHA00200679408
中文品名: /黴素膠囊
英文品名: ENZICYCLINE CAPSULES
適應症: 對四環黴素有感受性細菌所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POWDER CONTAIN:;;TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE);;SMALL TABLET CONTAINS:;;BROMELAIN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第005871號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/06
發證日期1978/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號13004521
通關簽審文件編號DHA00200587108
中文品名仙桃萬壽丁滴耳劑
英文品名SYNTHOMYCETINE EAR DROPS
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型點耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/06
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004521
通關簽審文件編號: DHA00200587108
中文品名: 仙桃萬壽丁滴耳劑
英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症
劑型: 點耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第005873號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/04/28
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/07/14
發證日期1978/08/16
許可證種類製　劑
舊證字號13005033
通關簽審文件編號DHA00200587302
中文品名寧黴素靜脈注射劑
英文品名RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG
適應症由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMYCIN SV (SODIUM)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第005873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/04/28
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/07/14
發證日期: 1978/08/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005033
通關簽審文件編號: DHA00200587302
中文品名: 寧黴素靜脈注射劑
英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG
適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址: LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址: VIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第005883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/18
註銷理由主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更
有效日期1989/04/22
發證日期1978/08/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200588302
中文品名克痢美生硫酸鹽
英文品名COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN SULFATE
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/18
註銷理由: 主成分記載方式變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1989/04/22
發證日期: 1978/08/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200588302
中文品名: 克痢美生硫酸鹽
英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN SULFATE
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 乃可治注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第021066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2005/10/24
發證日期1995/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202106601
中文品名諾目朗點眼液
英文品名NOSLAN OPHTH . SOLN
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址28-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/10/24
發證日期: 1995/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202106601
中文品名: 諾目朗點眼液
英文品名: NOSLAN OPHTH . SOLN
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: 28-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 乃可治注射液 相關資料

@ 乃可治注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱丹華貿易股份有限公司
公司統一編號04990519
業者地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
食品業者登錄字號A-104990519-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 丹華貿易股份有限公司
公司統一編號: 04990519
業者地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 乃可治注射液 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 乃可治注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第032005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200501
中文品名必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/01
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4719860550032,4719860550346,
許可證字號: 衛署藥製字第032005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200501
中文品名: 必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/01
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4719860550032,4719860550346,

@ 乃可治注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059751號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/03
發證日期2017/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105975101
中文品名復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名Bruphen Film Coated Tablets 600mg
適應症消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/25
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059751號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/03
發證日期: 2017/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105975101
中文品名: 復汝炎膜衣錠600毫克
英文品名: Bruphen Film Coated Tablets 600mg
適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區21路14號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/25
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 乃可治注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039594號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/12/01
發證日期1995/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103959403
中文品名復汝炎膜衣錠200毫克
英文品名BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG
適應症消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4719860550391,4719860554443,4719860554443,4719860554443,,,;;塑膠瓶裝::,,4719860550391,4719860554443,4719860554443,4719860554443,,,
許可證字號: 衛署藥製字第039594號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/12/01
發證日期: 1995/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103959403
中文品名: 復汝炎膜衣錠200毫克
英文品名: BRUPHEN FILM COATED TABLETS 200MG
適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）、手術、外傷後之發炎、疼痛
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區工業區２１路１４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4719860550391,4719860554443,4719860554443,4719860554443,,,;;塑膠瓶裝::,,4719860550391,4719860554443,4719860554443,4719860554443,,,

根據識別碼 04990519 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04990519 ...)

# 04990519 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04990519
原始登記日期19760407
核發日期20230627
廠商中文名稱丹華貿易股份有限公司
廠商英文名稱DANVER TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
英文營業地址2 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O斌
電話號碼02-2793-8888
傳真號碼02-2793-6789
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04990519
原始登記日期: 19760407
核發日期: 20230627
廠商中文名稱: 丹華貿易股份有限公司
廠商英文名稱: DANVER TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
英文營業地址: 2 F.-2, No. 6, Aly. 2, Ln. 131, Dahu St., Neihu Dist., Taipei City 114041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O斌
電話號碼: 02-2793-8888
傳真號碼: 02-2793-6789
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04990519 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱丹華貿易股份有限公司
公司統一編號04990519
業者地址台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
食品業者登錄字號A-104990519-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 丹華貿易股份有限公司
公司統一編號: 04990519
業者地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2
食品業者登錄字號: A-104990519-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第021066號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/22
註銷理由自請註銷
有效日期2005/10/24
發證日期1995/10/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202106601
中文品名諾目朗點眼液
英文品名NOSLAN OPHTH . SOLN
適應症過敏性結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址28-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/09/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021066號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2005/10/24
發證日期: 1995/10/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202106601
中文品名: 諾目朗點眼液
英文品名: NOSLAN OPHTH . SOLN
適應症: 過敏性結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-5-25, TSUKINOWA, OTSU-SHI, SHIGA 520-2128-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠公司地址: 28-8, 2-CHOME, HONKOMAGOME BUNKYO-KU, TOKYO 113, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/09/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第032005號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/12/21
發證日期1989/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200501
中文品名必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032005號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/12/21
發證日期: 1989/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200501
中文品名: 必惠賜粉末（雙乳桿菌）
英文品名: BIFIDER POWDER (BIFIDOBACTERIUM)
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次2gm，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1gm；3歲以上未滿6歲，每次0.5gm錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015595號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/22
發證日期1987/01/08
許可證種類原料藥
舊證字號02005883
通關簽審文件編號DHA00201559503
中文品名克痢美生硫酸鹽
英文品名COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症抗生素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLISTIN (SULFATE)
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/22
發證日期: 1987/01/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02005883
通關簽審文件編號: DHA00201559503
中文品名: 克痢美生硫酸鹽
英文品名: COLISTIN SULFATE "KAYAKU"
適應症: 抗生素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLISTIN (SULFATE)
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.
製造廠廠址: 8-16,FUNADO 2-CHROME,ITABASHI-KU.TOKYO JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017087號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/25
發證日期1989/02/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201708707
中文品名伊普
英文品名IBUPROFEN POWDER
適應症消炎劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱KNOLL PHARMA CHEMICALS.
製造廠廠址1 THANE ROAD WEST,NOTTINGHAM,NOTTINGHAM,UNITED KINGDOM,KG2 3AA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017087號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/02/25
發證日期: 1989/02/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201708707
中文品名: 伊普
英文品名: IBUPROFEN POWDER
適應症: 消炎劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: KNOLL PHARMA CHEMICALS.
製造廠廠址: 1 THANE ROAD WEST,NOTTINGHAM,NOTTINGHAM,UNITED KINGDOM,KG2 3AA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第013117號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/07/02
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1998/11/09
發證日期1984/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201311709
中文品名特治敏錠
英文品名TELDANE TABLETES
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
製造廠廠址BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠公司地址1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/07/02
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1998/11/09
發證日期: 1984/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201311709
中文品名: 特治敏錠
英文品名: TELDANE TABLETES
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
製造廠廠址: BOULEVARD DE CHAMPAREY 38317 BOURGOIN JALLIERS CEDEX FRANCE1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠公司地址: 1, TERRASSE BELLINI 92800, PUTEAUX, FRANCE
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04990519 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033991號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/06
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/05/13
發證日期1991/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103399109
中文品名復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）
英文品名BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)
適應症消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第033991號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/05/13
發證日期: 1991/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103399109
中文品名: 復汝炎糖衣錠４００公絲（伊普）
英文品名: BRUFEN S.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN)
適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛）手術、外傷後之發炎、疼痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 仁興化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市大園區橫峰村中山南路４４８號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝
[ 搜尋所有 04990519 ... ]

根據名稱 丹華貿易 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 丹華貿易 ...)

# 丹華貿易 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱益利通膠囊
違規廠商名稱或負責人丹華貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期05 31 2018 12:00AM
處分法條食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體丹華貿易股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 益利通膠囊
違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 05 31 2018 12:00AM
處分法條: 食品安全衛生管理法第28條第1項
刊播日期: 04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 丹華貿易 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱新蔓越莓C++口含錠
違規廠商名稱或負責人丹華貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期05 31 2018 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體丹華貿易股份有限公司
查處情形相關案件已處分
違規產品名稱: 新蔓越莓C++口含錠
違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 05 31 2018 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司
查處情形: 相關案件已處分

# 丹華貿易 於 違規食品廣告資料集 - 3

違規產品名稱新賜達美樂錠
違規廠商名稱或負責人丹華貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期05 31 2018 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體丹華貿易股份有限公司
查處情形相關案件已處分
違規產品名稱: 新賜達美樂錠
違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 05 31 2018 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 04 9 2018 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司
查處情形: 相關案件已處分

# 丹華貿易 於 違規食品廣告資料集 - 4

違規產品名稱固得康 plus加強版
違規廠商名稱或負責人丹華貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期08 1 2017 12:00AM
處分法條(空)
刊播日期07 20 2017 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體丹華貿易股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 固得康 plus加強版
違規廠商名稱或負責人: 丹華貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 08 1 2017 12:00AM
處分法條: (空)
刊播日期: 07 20 2017 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 丹華貿易股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 丹華貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器製字第004457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/02
註銷理由自請註銷
有效日期2020/09/28
發證日期2014/03/25
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名“DANVER” Pregnancy Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1測試片/包。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/03
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/09/28
發證日期: 2014/03/25
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名: “DANVER” Pregnancy Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1測試片/包。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/03
製造許可登錄編號: GMP0241

# 丹華貿易 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器製字第004457號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180102
註銷理由自請註銷
有效日期20200928
發證日期20140325
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號(空)
中文品名“丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名“DANVER” Pregnancy Test
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格1測試片/包。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱丹華貿易股份有限公司
申請商地址台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號04990519
製造商名稱東耀生物科技有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20180103
製造許可登錄編號GMP0241
許可證字號: 衛部醫器製字第004457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180102
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20200928
發證日期: 20140325
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: “丹華” 孕知卡快速驗孕試劑
英文品名: “DANVER” Pregnancy Test
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 1測試片/包。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 丹華貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓
申請商統一編號: 04990519
製造商名稱: 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20180103
製造許可登錄編號: GMP0241
[ 搜尋所有 丹華貿易 ... ]

根據地址 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓 ...)

必驅聖片

英文品名: BEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

等張綜安命針

英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-LEU... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克痢美生顆粒

英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腫/膠囊１０公絲

英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得利膽１０％針

英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利膽、解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

仙桃萬壽丁注射劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

仙桃萬壽丁滴耳劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克痢美生注射劑４００萬單位

英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

必驅聖片

英文品名: BEXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第002216號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PIPERAZINE PHOSPHATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

等張綜安命針

英文品名: SOH-AMIN ISOTONIC INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001228號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蛋白質補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-LEU... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克痢美生顆粒

英文品名: METHA-COLIMYCIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 顆粒性白血球缺乏時之腸道消毒用、Ｅ．ＣＯＬＩ引起之小兒腹瀉症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIMETHATE (SODIUM) | 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

腫/膠囊１０公絲

英文品名: ONOPROSE-SA 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/02/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術後與外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、呼吸器疾患伴隨之喀痰困難、氣管內麻醉後之喀痰困難、痔核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: ONO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

得利膽１０％針

英文品名: DEHYCHOL INJECTION 10% | 許可證字號: 內衛藥輸字第005290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利膽、解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROCHOLATE SODIUM | 製造商名稱: EIKEN CHEMICAL IDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

仙桃萬壽丁注射劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE SUCCINATE 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第005823號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌、及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

仙桃萬壽丁滴耳劑

英文品名: SYNTHOMYCETINE EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

克痢美生注射劑４００萬單位

英文品名: COLIMYCIN PAINLESS 4,000,000 UNITS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、克雷白氏桿菌、流行性感冒嗜血桿菌、產氣桿菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.);;DIBUCAINE HCL | 製造商名稱: KAYAKU CO.,LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號２樓 ... ]

丹華貿易的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

丹華貿易有限公司高雄聯絡處 | 地址: 高雄市左營區文學路680號 | 電話: 07-348-3405

丹華貿易股份有限公司 | 地址: 台中市南區信義南街87號 | 電話: 04-2221-8827

丹華貿易股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓 | 電話: 0800-088-189

丹華貿易有限公司 | 地址: 台北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓 | 電話: 02-2795-6300

名稱 丹華貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 丹華貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2		李正斌04990519核准設立

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄6號2樓之2 | 負責人: 李正斌 | 統編: 04990519 | 核准設立

與乃可治注射液同分類的全部藥品許可證資料集

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠１００公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

那普洛仙

英文品名: NAPROXEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

普立治錠１００公絲

英文品名: PARITREL DRAGEES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/

英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎酵素劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.

　|