安必信膠囊５００公絲
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中文品名安必信膠囊５００公絲的英文品名是AMPICYN CAPSULES 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第001816號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2007/01/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMPICILLIN, 製造商名稱是ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第001816號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/16
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2007/01/24
發證日期	1972/11/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200181606
中文品名	安必信膠囊５００公絲
英文品名	AMPICYN CAPSULES 500MG
適應症	對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN
申請商名稱	泰凱有限公司
申請商地址	台北巿信陽街６號
申請商統一編號	03348103
製造商名稱	ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
製造廠廠址	VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001816號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2007/01/24

發證日期

1972/11/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200181606

中文品名

安必信膠囊５００公絲

英文品名

AMPICYN CAPSULES 500MG

適應症

對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN

申請商名稱

泰凱有限公司

申請商地址

台北巿信陽街６號

申請商統一編號

03348103

製造商名稱

ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.

製造廠廠址

VIA G. LORENZINI 2-4 20139 MILANO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
斯肯諾錠５００公絲	英文品名: SCANOL TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
愛必慕之膠囊２５０公絲	英文品名: IBIAMOX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
雪華力淨鈉鹽凍晶體	英文品名: CEPHALEXIN SODIUM LYOPHILIZED STERILE "IBI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN SODIUM \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A.
活力生糖衣錠	英文品名: FERRLECIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SOD... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
活力生滴劑	英文品名: FERRLECIT DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004707號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;IRON (SODIUM CITRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CUPR... \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
史帝雷克親水性軟膏	英文品名: STILEX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部皮膚過敏反應：光化性紅斑、一級灼傷、蕁麻疹、蟲咬後之紅腫及搔癢 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CALCIUM GLUCEPTATE (CAL. GLUCOHEPTONATECAL. HEPT;;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALE... \| 製造商名稱: COOPER S.A.
雪華魯辛鈉	英文品名: CEPHALOTHIN SODIUM "ISF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005692號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN SODIUM \| 製造商名稱: I. S. F. S. P. A.
撲顫錠２公絲	英文品名: APARKANE 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎、靜坐不能、運動困難等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ICN CANADA LTD.
撲顫錠５公絲	英文品名: APARKANE TABLET 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療外錐體異常症、包括震顫、僵硬、垂涎不斷、靜坐不能、運動困難等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: ICN CANADA LTD.
麥角新/注射液０．５公絲/公撮	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE INJECTION 0.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 收縮子宮、抑制產後子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
可麗爾點眼液	英文品名: COLLYRIUM-ALPHA EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、瞼緣炎、瞼線炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;GLYCEROPHOSPHATE COPPER \| 製造商名稱: RAVIZZA S.P.A.
愛明普利４０	英文品名: AMINOFLEX 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能經口攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;POTASSIUM CHLORIDE;;ARGININE MONOGLUTAMATE L-;;L-METHIONINE;;L-... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG
拉舒寧腸溶錠	英文品名: SALAZOPYRIN EN-TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016265號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性結腸炎、類風濕性關節炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALICYLAZOSULFAPYRIDINE \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
克黴適膜衣錠５００公絲	英文品名: GRIOSAN TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 錢癬、足癬、股癬、指甲癬、髮癬、黃癬。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
賜妥錠	英文品名: NERVOSTAL S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 調節因張或情緒失調引起之自律神經障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA LEAF ALKALOID TOTAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ERGOTAMINE TARTRATE;;ATROPINE SULFAT... \| 製造商名稱: LABORATORIES COPHAR S.A.

小兒胃必泰滴劑

肝得健注射劑

斯肯諾錠５００公絲

優來/液（成人用）

優來/液（小兒用）

愛必慕之膠囊２５０公絲

雪華力淨鈉鹽凍晶體

活力生糖衣錠

活力生滴劑

史帝雷克親水性軟膏

雪華魯辛鈉

撲顫錠２公絲

撲顫錠５公絲

麥角新/注射液０．５公絲/公撮

可麗爾點眼液

愛明普利４０

拉舒寧腸溶錠

克黴適膜衣錠５００公絲

賜妥錠

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維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1120822 \| 核准結束日期: 1130904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130520 \| 核准結束日期: 1140616 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液	申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130805 \| 核准結束日期: 1140904 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
宏泰凱基3B購01	證券代號: 030200 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211208) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3B購02	證券代號: 030201 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211008) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3A購01	證券代號: 030495 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基3C購01	證券代號: 030496 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料
宏泰凱基42購01	證券代號: 030497 \| 股務單位: 凱基證券 \| 電話: 02 -21818912 \| 股務單位地址: 台北市明水路698號3樓700號3樓 \| 市場別: 公開發行（終止上市(櫃)、興櫃) \| 備註(終止日期): (終止上市櫃日:20211012) \| 資料日期: 20250505 @ 公司股務單位資料

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120822 | 核准結束日期: 1130904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊100毫克,維泰凱膠囊25毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130520 | 核准結束日期: 1140616 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109060108

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

維泰凱膠囊25毫克,維泰凱膠囊100毫克,維泰凱 20毫克/毫升口服溶液

申請廠商: 台灣拜耳股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130805 | 核准結束日期: 1140904 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字112090041

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安必信膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICYN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012251號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑５００公絲	英文品名: AMPICYN INJECTABLE 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信顆粒	英文品名: AMPICYN GRANULES (PEDIATRIC USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
安必信注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICYN 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001848號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素有感受性之革蘭氏陰、陽性細菌感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊２５０公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
愛必力克膠囊５００公絲	英文品名: IBILEX CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰、陽性細菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO ITALIANO GIOVANNI LORENZINI S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

安必信膠囊２５０公絲

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安必信注射劑５００公絲

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安必信顆粒

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安必信注射劑２５０公絲

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愛必力克膠囊２５０公絲

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泰凱有限公司 | 地址: 台北市中正區信陽街6號4樓 | 電話: 02-2331-1092

泰凱企業有限公司 | 地址: 台中市龍井區新莊里新興路104巷6號 | 電話: 04-2631-2329

名稱泰凱找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰凱企業有限公司臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓	邱廖麗銖	23840890	解散 (核准解散日期: 2025-03-07)
泰凱實業有限公司高雄市鳳山區過埤路191號	鄭羿瀧	42791976	核准設立
豐泰凱萊智慧科技股份有限公司新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5	黃峰潭	59083771	核准設立
泰凱工程行苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓	李昇衍	82383883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)
泰凱有限公司臺北市中正區信陽街６號１樓		03348103	解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)
泰凱企業高雄市小港區沿海一路２９９號１樓	鄭羿瀧	38690976	歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

泰凱企業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區協和里順和一街149號1樓 | 負責人: 邱廖麗銖 | 統編: 23840890 | 解散 (核准解散日期: 2025-03-07)

泰凱實業有限公司

登記地址: 高雄市鳳山區過埤路191號 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 42791976 | 核准設立

豐泰凱萊智慧科技股份有限公司

登記地址: 新竹縣竹北市嘉豐南路二段89號9樓之5 | 負責人: 黃峰潭 | 統編: 59083771 | 核准設立

泰凱工程行

登記地址: 苗栗縣苑裡鎮社苓里社苓184之6號1樓 | 負責人: 李昇衍 | 統編: 82383883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1081000386)

泰凱有限公司

登記地址: 臺北市中正區信陽街６號１樓 | 統編: 03348103 | 解散 (096年01月02日府建商字第09587373300號)

泰凱企業

登記地址: 高雄市小港區沿海一路２９９號１樓 | 負責人: 鄭羿瀧 | 統編: 38690976 | 歇業 - 合夥 (核准文號: 10561390400)

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與安必信膠囊５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO. \| LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED