普普軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名普普軟膏的英文品名是PROCTO-POLYCID OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第002129號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1986/05/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是肛部濕疹、搔癢症、外痔內痔, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是LIDOCAINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE, 製造商名稱是CHEMIE GRUNENTHAL GMBH..

許可證字號	衛署藥輸字第002129號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/05/26
發證日期	1973/05/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200212905
中文品名	普普軟膏
英文品名	PROCTO-POLYCID OINTMENT
適應症	肛部濕疹、搔癢症、外痔內痔
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	禾利行股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路３１１號４Ｆ
申請商統一編號	03126405
製造商名稱	CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.
製造廠廠址	STOLBERG RHLD
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002129號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1986/05/26

發證日期

1973/05/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200212905

中文品名

普普軟膏

英文品名

PROCTO-POLYCID OINTMENT

適應症

肛部濕疹、搔癢症、外痔內痔

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL;;BISMUTH SUBGALLATE;;HYDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱

禾利行股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號

03126405

製造商名稱

CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

製造廠廠址

STOLBERG RHLD

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

普普軟膏地圖 [ 導航 ]

普普軟膏的地址位於

台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的普普軟膏相關資料

柯麗嬌	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2000000 \| 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) \| 禾利行股份有限公司 \| 統一編號: 03126405

柯麗嬌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2000000 | 所代表法人: 香港商香港和亭有限公司 (HO MING COMPANY (HONG KONG) LIMITED) | 禾利行股份有限公司 | 統一編號: 03126405

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的普普軟膏相關資料

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

統一編號: 03126405 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號3樓

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的普普軟膏相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 普普軟膏 ...)

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 2010/12/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林"瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1115/1-PRISMARS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第013752號 \| 有效日期: 20101206 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 \| 有效日期: 2010/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組	英文品名: "TERAKLIN" MARS TREATMENT KIT TYPE 1112/1 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011551號 \| 有效日期: 20100620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: MARSFLUX 2.1, DIAFLUS 1.8, DIAMARS AC250, DIAMARS IE250, TUBE KIT AS-02(UNITS 1-4, ACCESSORIES) INCL... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工腎臟透析器	英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　Ｆ　７０Ｓ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
人工腎臟透析器	英文品名: "FRESENIUS" HEMOFLOW CAPILLARY DIALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005443號 \| 有效日期: 20031228 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｆ６，Ｆ４０，Ｆ５０，Ｆ６０，Ｆ４，Ｆ５，Ｆ８，ＨＦ８０，Ｆ７，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　ＨＤＦ１００Ｓ，ＨＥＭＯＦＬＯＷ　Ｆ　７０Ｓ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
“紐發思”匹塞斯系統	英文品名: “NuVasive” PRECICE System \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第034257號 \| 有效日期: 2026/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品適用於股骨和脛骨之肢體延長術，且限用於骨骼成熟之患者。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 2028/06/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE 9.0000 M.MOL/LHISTIDINE HCL MONOHYDRATE 18.0000 M.MOL/LPOTASSIUM HYDROGEN 2-KETOG... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"克福樂" 開保器官保存液	英文品名: "DR. F.KOHLER" CUSTODIOL \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010308號 \| 有效日期: 20230603 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 移植器官保存用。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5000ml桶裝；增加規格：500ml瓶裝、2000ml袋裝、5000ml袋裝。1000ml袋裝。註銷規格：100ml瓶裝。規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年2月1... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
雙管道心臟整律器分析儀	英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 \| 有效日期: 1993/04/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２４０１ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
雙管道心臟整律器分析儀	英文品名: "TELECTRONICS" DUAL CHAMBER PACEMAKER SYSTEM ANALYSER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004211號 \| 有效日期: 19930412 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19990823 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　２４０１ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律調整器	英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 \| 有效日期: 1999/11/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律調整器	英文品名: "TELECTRONICS" PACING SYSTEMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007359號 \| 有效日期: 19991123 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: １２０６，１２０６Ｅ，１２０６Ｍ，１２５４，８２１８，８２２４，以下空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 \| 有效日期: 2010/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器	英文品名: "TERAKLIN" MARS MONITOR 1 TC \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第011074號 \| 有效日期: 20100302 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121203 \| 註銷理由: 許可證逾期未申請展延或不准展延 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 TC, 以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
邁可欣傷口清潔抗菌液	英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solution \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 \| 有效日期: 2020/07/03 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
邁可欣傷口清潔抗菌液	英文品名: M Microdacyn60 Antiseptic and Sterilizing super oxidation solutio \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第027118號 \| 有效日期: 20200703 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
體外用心臟整律器	英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/11/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥ－２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
體外用心臟整律器	英文品名: "TELECTRONICS" EXTERNAL PULSE GENERATOR \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003840號 \| 有效日期: 19990920 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041117 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＥ－２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司
內植用心律器	英文品名: "TELECTRONICS" IMPLANTABLE PACEMAKER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003399號 \| 有效日期: 1998/12/05 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＯＰＴＩＭＡ，ＯＰＴＩＭＡ　ＭＰ，ＯＰＴＩＭＡ　ＭＰＴ，ＡＵＴＩＭＡ　Ⅱ，ＯＰＴＩＭＡ　１７４，ＰＡＳＡＲ　４１７１，ＰＡＳＡＲ　４１７２，ＭＥＴＡ　ＭＶ１２０２，ＡＵＲＯＲＡ　６２９１，ＱＵＡＤＲＡ... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

"特瑞克林"瑪斯血液淨化組

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化組

人工腎臟透析器

人工腎臟透析器

“紐發思”匹塞斯系統

"克福樂" 開保器官保存液

"克福樂" 開保器官保存液

雙管道心臟整律器分析儀

雙管道心臟整律器分析儀

內植用心律調整器

內植用心律調整器

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

"特瑞克林" 瑪斯血液淨化監視器

邁可欣傷口清潔抗菌液

邁可欣傷口清潔抗菌液

體外用心臟整律器

體外用心臟整律器

內植用心律器

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的普普軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 普普軟膏 ...)

利速復注射劑２５０公絲	英文品名: LISACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015558號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LAB. ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A.
克泌新錠（成人用）	英文品名: CHEMITRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
偉力促兒錠	英文品名: VERIAZOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、呼吸循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOLEDRINE (VERITOL);;PENTYLENETETRAZOL \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
特力黴素眼藥膏	英文品名: TETRAFAR EYE OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼臉緣炎、角膜炎、淚囊炎、角膜潰瘍等眼部感染症 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: TRIFAR CHLASSO
汎特西林懸浮用粉	英文品名: PONDOCILLIN SUSPENSION "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIVAMPICILLIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS
賜爾嗽康糖衣錠	英文品名: SELVIGON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/23 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPAZETHATE HCL \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克	英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026620號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 製造商名稱: ABBOTT BIOLOGICALS B.V.
克羅拉明Ｔ	英文品名: CHLORAMINE-T \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/02 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 外用消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORAMINE T \| 製造商名稱: SIEMSGLUSS & SOHN
心律正膜衣錠３００公絲	英文品名: RYTMONORM 300MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更;;適應症變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/11/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上室心搏過速上心室性心搏過速、Ｗ－Ｐ－Ｗ症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPAFENONE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
保胃康錠	英文品名: POLYCROL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃氣脹、胃酸過多、腸胃潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETH... \| 製造商名稱: NICHOLAS MANUFACTURING LIMITED
甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽	英文品名: RESCINNAMINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000082號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
濕力特膠囊	英文品名: SALIENT CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/15 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1998/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、變形性脊椎炎、急慢性肌腱炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: BIOMEDICA FOSCAMA INDUSTRIA CHIMICO-FARMACEUTICA S.P.A.
"隆柏" 康朗舒錠10毫克	英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013994號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
蛇根/	英文品名: RESERPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
卡地阿促兒錠	英文品名: CARDIAZOL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、心臟衰弱、呼吸困難、安眠藥等中毒、呼吸循環復甦劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTYLENETETRAZOL \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG
利而寧　凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神精痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: MADAUS GMBH
索雪尼注射劑５００公絲	英文品名: SUCCINYL-ASTA SICCUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科麻醉用肌肉鬆弛劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
癌得星注射劑１００公絲	英文品名: ENDOXAN-ASTA 100MG FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013687號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 防止癌症、肉腫之復發、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血症、骨髓性白血症、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG.
安神寶錠１５公絲	英文品名: TRUXAL TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROTHIXENE HCL \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

利速復注射劑２５０公絲

克泌新錠（成人用）

偉力促兒錠

特力黴素眼藥膏

汎特西林懸浮用粉

賜爾嗽康糖衣錠

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

克羅拉明Ｔ

心律正膜衣錠３００公絲

保胃康錠

甲基蛇根/三甲氧桂酸鹽

濕力特膠囊

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

蛇根/

卡地阿促兒錠

利而寧　凝膠

索雪尼注射劑５００公絲

癌得星注射劑１００公絲

安神寶錠１５公絲

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的普普軟膏相關資料

禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

禾利行股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103126405-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03126405 | 台北市松山區敦化北路311號3樓

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的普普軟膏相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 普普軟膏 ...)

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克	英文品名: Signifor LAR 40mg powder and solvent for suspension for injection \| 適應症: (1)肢端肥大症：對手術反應不佳和/或無法接受手術治療，且以另一種體抑素類似物(somatostatin analogue)治療控制不良之肢端肥大症成人病人。(2)庫欣氏病：治療無法接受腦下垂體手術或... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 盒裝;;附2毫升溶劑預充填注射針筒、小瓶接合器、注射針頭;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: pasireotide pamoate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/24
"隆柏" 康朗舒錠10毫克	英文品名: CLOPIXOL TABLETS 10MG \| 適應症: 精神病狀態 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ZUCLOPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2019/08/02
〝克能達〞舒敏注射液	英文品名: TRAMAL INJECTION \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/17
“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克	英文品名: Lexapro Film-coated Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症、及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/08/19
膚即淨乳膏	英文品名: FUCIDIN CREAM \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌或其他對ＦＵＣＩＤＩＮ敏感的細菌的皮膚感染症 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDIC ACID \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/23
"百合" 人白蛋白２０％	英文品名: ALBIOMIN 20% \| 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 輸注瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEINS \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/17
欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升	英文品名: SIGNIFOR 0.6mg/ml solution for injection in ampoule \| 適應症: SIGNIFOR適用於治療無法接受腦下垂體手術或已接受此手術未能治療的庫欣氏病 (Cushing's disease)患者。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pasireotide diaspartate \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/23
敏特思膜衣錠10毫克	英文品名: Brintellix Film-Coated Tablets 10mg \| 適應症: 成人鬱症 (MAJOR DEPRESSIVE DISORDER) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Vortioxetine hydrobromide \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/03
立保Ｂ型肝炎抗體注射液	英文品名: HEPATECT CP INJECTION \| 適應症: 預防Ｂ型肝炎之感染 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/11/28
"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克	英文品名: LEXAPRO TABLETS 5MG \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症，社交焦慮症，泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2024/04/13
努特徹500國際單位注射液劑	英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes \| 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... \| 劑型: 預充填式注射劑 \| 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/19
膚即淨軟膏２％	英文品名: FUCIDIN OINTMENT 2% \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16
倍利脂緩釋錠	英文品名: BEZALIP RETARD COATED TABLETS \| 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BEZAFIBRATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/18
得膚寶軟膏劑	英文品名: DAIVOBET OINTMENT \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11
"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升	英文品名: BURINEX INJECTION 0.5MG/ML \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/28
"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑	英文品名: INNOHEP INJ. 10000ANTI-XA IU/ML IN VIALS \| 適應症: （１）治療深層靜脈栓塞。（２）預防一般手術和骨科手術後產生深層靜脈栓塞。（３）預防體外循環和血液透析時留置靜脈導管產生血塊。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
每舒寧錠	英文品名: MESULID TABLETS 100MG \| 適應症: 急性疼痛之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIMESULIDE \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/19
絲玫歐凝膠	英文品名: Xamiol Gel \| 適應症: 治療頭皮牛皮癬治療非頭皮部位之輕度至中度尋常性牛皮癬 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;CALCIPOTRIOL \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/30
拓達維注射劑	英文品名: TRODELVY for Injectio \| 適應症: 適用於治療先前已接受兩次以上全身性治療無效(其中一次需為治療晚期疾病)之無法切除的局部晚期或轉移性的三陰性乳癌成年病人。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: acituzumab goviteca \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/15
服即淨錠	英文品名: FUCIDIN TABLETS \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FUSIDATE SODIUM \| 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/16

欣瘤伏長效緩釋注射劑40毫克

"隆柏" 康朗舒錠10毫克

〝克能達〞舒敏注射液

“隆柏”立普能膜衣錠 20毫克

膚即淨乳膏

"百合" 人白蛋白２０％

欣瘤伏皮下注射液 0.6毫克/毫升

敏特思膜衣錠10毫克

立保Ｂ型肝炎抗體注射液

"隆柏" 立普能膜衣錠5毫克

努特徹500國際單位注射液劑

英文品名: Zutectra 500IU solution for injection in pre-filled syringes | 適應症: 因B型肝炎所引發肝功能衰竭而進行肝臟移植至少1個星期後之B型肝炎表面抗原及B 型肝炎病毒DNA 陰性成人患者，以預防再度受到B型肝炎病毒的感染。於原位肝臟移植前最後3個月內應確認B 型肝炎病毒DNA ... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HUMAN PLASMA PROTEIN THEREOF IMMUNOGLOBULIN G≧96% WITH HBs ANTIBODY | 申請商名稱: 禾利行股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/19

膚即淨軟膏２％

倍利脂緩釋錠

得膚寶軟膏劑

"理奧"必瑞注射液0.5毫克／毫升

"理奧" 低肝脂鈉１００００國際單位／毫升注射劑

每舒寧錠

絲玫歐凝膠

拓達維注射劑

服即淨錠

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

特定用途化粧品許可證資料集資料集的普普軟膏相關資料

歐達芬除臭劑

歐達芬除臭劑

[ 搜尋所有相關: 普普軟膏 @ 特定用途化粧品許可證資料集 ]

根據識別碼 03126405 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 03126405 ...)

格利文錠	英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
愛明麗用軟膏	英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S @ 全部藥品許可證資料集
克那邁欣注射劑	英文品名: KANAMYCIN-SIDUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌及陽性菌引起的感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: SALUS RESEARCHES SARM S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
邁可抗黴粉	英文品名: MYCO-POLYCID POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由黴菌所引起之皮膚病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMIDAZOLE HCL \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHEL GMBH STOLBERG/RHLD @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 03126405 ... ]

根據名稱禾利行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 禾利行 ...)

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2013/06/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/10/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/08/22 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2014/08/20 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2017/04/27 @ 消費紅綠燈-國際藥品
口腔噴液劑〝格利群〞	英文品名: GLYTRIN SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/12 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMASOL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
保利寧錠	英文品名: PLURYLE "LEO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005359號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、心臟衰弱、肝硬化及腎臟疾病所引起之水腫、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS @ 全部藥品許可證資料集
表使得利注射液	英文品名: BIOSTERIL M 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: BIOTEST PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集

食品藥物管理局說明禾利行股份有限公司主動預防性回收1批號「脂黴素微脂粒凍晶乾粉注射劑 Ambisome for Injection」藥品（批號042269AK）

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/06/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Gilead Sciences公司主動回收Truvada (200 mg emtricitabine and 300 mg tenofovir disoproxil fumarate) table...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/10/17

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關レオファーマ株式会社 (LEO Pharma)主動回收藥品「ドボネックス軟膏50μg/g (Dovonex Ointment 50μg/g)」(批號A26847及A26861)，國內並未輸入該等...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/08/22

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Bracco Diagnostic Inc公司主動回收E-Z-HD (barium sulfate) For Suspension (98% w/w), 340 g bottle (批號64205...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2014/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Biotest主動回收藥品「人類白蛋白滴注劑20%」(批號：B225065、B225105、B225135、B225654、B234026、B234046、B234306、B234514、B234...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2017/04/27

@ 消費紅綠燈-國際藥品

口腔噴液劑〝格利群〞

@ 全部藥品許可證資料集

保利寧錠

@ 全部藥品許可證資料集

表使得利注射液

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 禾利行 ... ]

根據地址台北巿敦化北路３１１號４Ｆ找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ ...)

幫賜諾錠	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013925號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA-;;GASTRIC EXTRACT PIG;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE,... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
痛乃舒噴霧劑	英文品名: TONEXOL SPRAY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔頰膜內注射部位之消毒與麻醉 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE \| 製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO @ 全部藥品許可證資料集
幫賜諾片	英文品名: PANZYNORM DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道之消化酵素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYLORIC EXTRACT WITH INTRINSIC FACTOR;;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;STOMAC... \| 製造商名稱: NORDMARK ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
長效康普敏片	英文品名: COMPLAMIN RETARD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/15 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1984/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 周邊循環障礙、因動脈硬化及糖尿病引起之曲張潰瘍、冠狀動脈循環障礙等、腦血管循環障礙 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: JOHANN A. WULFING & CO. @ 全部藥品許可證資料集
血脂清	英文品名: VASOLASTINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/08 \| 註銷理由: 適應症變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、脂肪代謝障礙、血脂肪過多、血膽固醇過多、心血管疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIPASE;;TYROSINASE;;MONOAMINE OXIDASE \| 製造商名稱: ENZYPHARM B.V. BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL LABORATORIUM @ 全部藥品許可證資料集
得利整腸	英文品名: TRIZYMAL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸胃氣脹、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: AMYLASE;;FEL BOVIS;;PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME);;LIPASE;;FUNGUS ENZYME;;PANCREATIC ENZYMES \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH @ 全部藥品許可證資料集
福必多錠	英文品名: FELVITEN DRAGEES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/23 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬化、膽囊炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH. @ 全部藥品許可證資料集

幫賜諾錠

@ 全部藥品許可證資料集

痛乃舒噴霧劑

@ 全部藥品許可證資料集

幫賜諾片

@ 全部藥品許可證資料集

長效康普敏片

@ 全部藥品許可證資料集

血脂清

@ 全部藥品許可證資料集

得利整腸

@ 全部藥品許可證資料集

福必多錠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ ... ]

名稱禾利行找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有禾利行)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
禾利行股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號3樓	柯麗嬌	03126405	核准設立
禾利行高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓	陳榮華	06813638	核准設立 - 獨資

禾利行股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號3樓 | 負責人: 柯麗嬌 | 統編: 03126405 | 核准設立

禾利行

登記地址: 高雄市鹽埕區府北里鹽埕街１４０巷１４號１樓 | 負責人: 陳榮華 | 統編: 06813638 | 核准設立 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與普普軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

"國信"西普樂鎮錠４公絲（塞浦希）	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
"壽元"益咳寧錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/07/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰（支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
２（４氯酚）３－甲基４－間四氫酮－１，１二氧化物	英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/02 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 寧神劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.
兆黴素２００公絲注射劑	英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
兆黴素１００公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性、而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
安嗽寧－益治	英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/28 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉	英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 強化血管 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
泰滅淨針	英文品名: DAIMETON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
６－氯３，４一二氫１，２，４苯硫雙氮７一磺醯胺１　，１一二氧	英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
利可羅達膠囊	英文品名: DICLOETA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性革蘭氏、陰性及陽性菌感染症、對青黴素有抗藥性之鏈鎖狀球菌及葡萄狀球菌之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
瑞犬伏狂犬病疫苗注射用凍晶粉末	英文品名: Rabipur PCEC Rabies Vaccines Behring Powder and solvent for solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/02/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防狂犬病。 \| 劑型: 注射用凍晶粉末 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INACTIVATED RABIES VIRUS \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline Vaccines S.r.l
克歐維人類免疫球蛋白靜脈輸注液 100 毫克/ 毫升	英文品名: KIOVIG 100 mg/ml Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/24 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 替代療法：• 原發性免疫不全症候群(primary immunodeficiency syndrome，PID)。例如：− 先天性丙種球蛋白缺乏症(congenital agammaglobulina... \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN NORMAL IMMUNOGLOBULIN (IVIG) \| 製造商名稱: BAXALTA US INC.
"華興" 華伴錠	英文品名: HUA PAM TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010256號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
莫伏痛膠囊	英文品名: MEFESTAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010257號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、背痛、齒痛、月經痛、手術或分娩之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠