的確當錠０、５公絲
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中文品名的確當錠０、５公絲的英文品名是DECADRON TABLETS 0.5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014267號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/07/17, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1993/06/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE, 製造商名稱是MERCK & CO.,INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014267號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/17
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1993/06/10
發證日期	1985/09/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	13002849
通關簽審文件編號	DHA00201426707
中文品名	的確當錠０、５公絲
英文品名	DECADRON TABLETS 0.5MG
適應症	風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXAMETHASONE
申請商名稱	美商美國新美股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓
申請商統一編號	11505604
製造商名稱	MERCK & CO.,INC.
製造廠廠址	WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014267號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/07/17

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1993/06/10

發證日期

1985/09/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

13002849

通關簽審文件編號

DHA00201426707

中文品名

的確當錠０、５公絲

英文品名

DECADRON TABLETS 0.5MG

適應症

風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE

申請商名稱

美商美國新美股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿仁愛路三段１３６號芙蓉大樓１４樓

申請商統一編號

11505604

製造商名稱

MERCK & CO.,INC.

製造廠廠址

WEST POINT,P.A. 19486 ,U.S.A.ONE MERCK DRIVE,WHITEHOUSE STATION,NEW JERSEY,USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉國輝	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 美商美國新美股份有限公司 \| 統一編號: 11505604

劉國輝

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 美商美國新美股份有限公司 | 統一編號: 11505604

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美商美國新美股份有限公司台灣分公司

統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

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統一編號: 11505604 | 電話號碼: 02-27060660 | 臺北市文山區萬隆街52巷6號6樓

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“克爾帝”醫療器械用消毒劑（未滅菌）

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的確當片０、５公絲	英文品名: DECADRON TABLETS 0.5MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕熱、風濕樣關節炎、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當皮膚用霜膏	英文品名: NEODECADRON (NEOMYCIN SULFATE-DEXAMETHASONE SSPHATE CREAM) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性濕疹、外耳道炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
抗利平膠囊５００公絲	英文品名: OMNIPEN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013087號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
樂得眠錠１公絲	英文品名: LORAMET TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORMETAZEPAM \| 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H.
思痺靈注射劑	英文品名: SPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神激動、嚴重焦慮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
的確當長效懸濁注射液	英文品名: DECADRON-LA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005272號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性、續發性腎皮質機能不全、風濕關節炎、外科休克、膠原病、血清病、過敏性鼻炎、氣喘 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (ACETATE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
應高漣錠１０公絲	英文品名: URECHOLINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後及產後非阻塞性尿液儲留、神經性膀胱緊張力減低及尿儲留 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
特定腦注射	英文品名: TRYPTANOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、解鬆恐佈感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMITRIPTYLINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克	英文品名: HRF INJECTABLE 500MCG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下視丘－腦下垂體－性腺軸的垂體腺成分的評價之診斷試驗 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADORELIN (HCL ANHYDROUS) \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.
心寧衛錠１０公絲	英文品名: PRINIVIL TANBLET 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LISINOPRIL (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
可樂利片	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/15 \| 註銷理由: 自請註銷;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
的確當針	英文品名: DECADRON PHOSPHATE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重過敏性反應（如氣喘、藥物過敏、輸血過敏）急性休克、風濕性關節炎之局部治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
武都力錠	英文品名: MODURETIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
心寧美錠	英文品名: SINEMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿勢不穩） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
回壓敏注射劑	英文品名: WYAMINE SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/10/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外科手術及脊髓麻醉時低血壓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: WYETH LAB. INC.
炎度息持續性藥效膠囊７５公絲	英文品名: INDOCID-R CAPSULES 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1996/11/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME LTD.
甘樂利錠２００公絲	英文品名: CLINORIL TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、類風濕性關節炎、僵硬性脊椎炎、急性痛風性關節炎、急性痛肩（急性肩？下滑囊炎、上肩胛棘腱炎） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULINDAC \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC.
炎度息５０公絲栓劑	英文品名: INDOCID 50MG SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、急性肌肉骨骼病症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (ITALIA) S.P.A.

的確當片０、５公絲

的確當皮膚用霜膏

抗利平膠囊５００公絲

樂得眠錠１公絲

思痺靈注射劑

的確當長效懸濁注射液

可樂利錠

應高漣錠１０公絲

特定腦注射

性腺激素釋放因素注射劑５００微毫克

心寧衛錠１０公絲

可樂利片

的確當針

武都力錠

心寧美錠

回壓敏注射劑

炎度息持續性藥效膠囊７５公絲

甘樂利錠２００公絲

炎度息５０公絲栓劑

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即時染色染髮劑深棕/黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL DARK BROWN-BLACK \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/24
即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL LIGHT BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/17
男人話題髮威染髮劑(黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL REAL BLACK SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 即時染色染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/11/05
即時染色染髮劑黑色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL REAL BLCAK \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/04/19
型采黑髮乳	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR CREAM \| 用途: 染髮 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/15
型采黑髮液	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN GRADUAL HAIRCOLOR LIQUID \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2003/06/14
男人話題髮威染髮劑(深棕/黑色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL BLACK-DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
男人話題髮威染髮劑(深棕色)	英文品名: COMBE JUST FOR MEN NATURAL DARK BROWN SHAMPOO-IN HAIR COLOR \| 用途: 染髮。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2008/12/11
即時染色染髮劑－中度棕色	英文品名: JUST FOR MEN GRECIN INSTANT NATURAL MEDIUM BROWN \| 用途: 染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 美商美國新美股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2000/05/31

即時染色染髮劑深棕/黑色

即時染色染髮劑淺髮劑淺棕色

男人話題髮威染髮劑(黑色)

即時染色染髮劑黑色

型采黑髮乳

型采黑髮液

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即時染色染髮劑－中度棕色

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心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
素果２０公絲膜衣錠	英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SIMVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
青眼露滅菌眼藥水０．２５％	英文品名: TIMOPTOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
易開明眼藥水１％	英文品名: E-CARPINE 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: ALCON LABORATORIES, INC. @ 全部藥品許可證資料集

心寧美２５/１００錠（澳洲）

默良威ＩＩ（活性德國麻疹疫苗）注射劑	英文品名: MERUVAX II (RUBELLA VIRUS VACCINE, LIVE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/10/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/04/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 德國麻疹之免疫接種 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUBELLA LIVE;;NEOMYCIN (FRADIOMYCIN) \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及德國麻疹三種混合疫苗注射劑	英文品名: M-M-R II (MEASLES, MUMPS AND RUBELLA VIRUS VACCINE, MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000132號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RUBELLA LIVE;;MUMPS VACCINE LIVE;;MEASLES VACCINE, LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
百雅威注射劑	英文品名: BIAVAX II (RUBELLA AND MUMPS VIRUS VACCINE LIVE MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防德國麻疹及腮腺炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (FRADIOMYCIN);;MUMPS VACCINE LIVE;;RUBELLA LIVE \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛道美錠２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠四公絲	英文品名: PERIACTIN TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL ANHYDROUS \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
回度美錠	英文品名: HYDROMET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

愛道美片２５０公絲	英文品名: ALDOMET TABLETS 250MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004990號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/10/02 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
愛速得５公絲舌下錠	英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療及預防狹心症之發作 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC. @ 全部藥品許可證資料集
麻疹、腮腺炎及風疹三種混合疫苗	英文品名: M.M.RL (MEAGLES,MUMDS AND RUBELIA VIRUS VACCINE,LIVE,MSD) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/31 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
美乏脂錠	英文品名: MEVACOR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: MERCK & CO., INC. @ 全部藥品許可證資料集
惠氏敏定偶錠	英文品名: *WYETH MINULET TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;GESTODENE \| 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H.** @ 全部藥品許可證資料集
必施福	英文品名: BG. PHOS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補助劑 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;MANGANESE GLYCEROPHOSPHATE;;THIAMINE ... \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集
百利錠液劑	英文品名: PERIACTIN LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/26 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、氣喘、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、輸血反應 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. @ 全部藥品許可證資料集

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
溫刻通水溶性軟膏	英文品名: WINCORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
吉瑞黴素膜衣錠５００公絲	英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) \| 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
可保力－Ｂ１２錠	英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
滴安美注射液	英文品名: DINAMINO INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;LYSINE L-;;L-ALANINE;;CHLORIDE ION;;L-ISOLEUCINE;;RUTIN SULFURIC ACID ESTER SODIUM SAL... \| 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.
康喜健蜜丸	英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAROTENE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;PANTHENOL;;VITAMIN A IN OILY SOLUTI... \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;LITHIUM LACTATE;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE DIPHOSPHATE;;HEXOKINASE;;ADENOSINE PHOSPHATE;;GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE (G-6-PDH);... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

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