佈麗渡寧片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佈麗渡寧片的英文品名是PORETOUNIN TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第002659號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/06, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2019/04/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第002659號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200265908
中文品名佈麗渡寧片
英文品名PORETOUNIN TABLETS
適應症急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

內衛藥製字第002659號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/06

註銷理由

公司歇業

有效日期

2019/04/30

發證日期

1970/04/09

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200265908

中文品名

佈麗渡寧片

英文品名

PORETOUNIN TABLETS

適應症

急性過敏症(如蕁麻疹)、灼傷重傷的休克風濕性關性關節炎及氣喘症、皮膚炎

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

正統藥品工業股份有限公司

申請商地址

台南市青年路132巷35號

申請商統一編號

68671808

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/06/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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全部藥品許可證資料集 資料集的 佈麗渡寧片 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第003546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/04/30
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400354603
中文品名養胃散
英文品名(空)
適應症慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400354603
中文品名: 養胃散
英文品名: (空)
適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200195800
中文品名胖安-B顆粒
英文品名PAN AN-B GRANULES
適應症嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200195800
中文品名: 胖安-B顆粒
英文品名: PAN AN-B GRANULES
適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12002665
通關簽審文件編號DHY00101709900
中文品名靜痛膠囊
英文品名THING TON CAPSULES
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002665
通關簽審文件編號: DHY00101709900
中文品名: 靜痛膠囊
英文品名: THING TON CAPSULES
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002661號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266108
中文品名抗嗽寧糖漿
英文品名KOKSAULING SYRUP
適應症感冒、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽症及一般咳嗽之鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002661號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266108
中文品名: 抗嗽寧糖漿
英文品名: KOKSAULING SYRUP
適應症: 感冒、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽症及一般咳嗽之鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第009921號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200992104
中文品名補爾健膠囊
英文品名POLYGEN CAPSULES
適應症更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009921號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200992104
中文品名: 補爾健膠囊
英文品名: POLYGEN CAPSULES
適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002660號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266006
中文品名斯加樂命糖衣錠
英文品名SUKADOMIN TABLETS
適應症食慾不振、病後補養、小兒發育不全、手術前後保養、消除疲勞、腳氣、宿醉、妊婦授乳營養
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;METHIONINE DL-;;FOLIC ACID;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002660號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266006
中文品名: 斯加樂命糖衣錠
英文品名: SUKADOMIN TABLETS
適應症: 食慾不振、病後補養、小兒發育不全、手術前後保養、消除疲勞、腳氣、宿醉、妊婦授乳營養
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;METHIONINE DL-;;FOLIC ACID;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201085109
中文品名胃-U錠
英文品名EKYO-U TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第010851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201085109
中文品名: 胃-U錠
英文品名: EKYO-U TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第017100號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12000920
通關簽審文件編號DHY00101710008
中文品名百安風濕膠囊
英文品名PA AN HONSHIP CAPSULES "PRESIDENT"
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017100號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000920
通關簽審文件編號: DHY00101710008
中文品名: 百安風濕膠囊
英文品名: PA AN HONSHIP CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛成製字第000379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400037908
中文品名山道年錠
英文品名SANTONIUM TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400037908
中文品名: 山道年錠
英文品名: SANTONIUM TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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許可證字號內衛藥製字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200206801
中文品名去風膠囊
英文品名KIBO CAPSULES
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200206801
中文品名: 去風膠囊
英文品名: KIBO CAPSULES
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第017673號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/26
許可證種類製 劑
舊證字號12002158
通關簽審文件編號DHY00101767303
中文品名風魂錠
英文品名FENG HUN TABLETS
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/05/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002158
通關簽審文件編號: DHY00101767303
中文品名: 風魂錠
英文品名: FENG HUN TABLETS
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第017548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12002663
通關簽審文件編號DHY00101754800
中文品名可快治膠囊
英文品名KACOCHIN CAPSULES
適應症解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002663
通關簽審文件編號: DHY00101754800
中文品名: 可快治膠囊
英文品名: KACOCHIN CAPSULES
適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第024124號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1981/08/28
許可證種類製 劑
舊證字號12011255
通關簽審文件編號DHY00102412400
中文品名抗嗽膠囊
英文品名KONSAU CAPSULES
適應症鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024124號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12011255
通關簽審文件編號: DHY00102412400
中文品名: 抗嗽膠囊
英文品名: KONSAU CAPSULES
適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、喉頭炎、咽頭炎、支氣管氣喘引起之咳嗽)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第022669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號12002664
通關簽審文件編號DHY00102266906
中文品名樂福益斯膠囊
英文品名LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002664
通關簽審文件編號: DHY00102266906
中文品名: 樂福益斯膠囊
英文品名: LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第017477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12002074
通關簽審文件編號DHY00101747703
中文品名鎮速錠
英文品名CHEN SU TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002074
通關簽審文件編號: DHY00101747703
中文品名: 鎮速錠
英文品名: CHEN SU TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第002073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207304
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207304
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第011847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1977/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101184706
中文品名甜風寶液
英文品名SWEET FONG POU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101184706
中文品名: 甜風寶液
英文品名: SWEET FONG POU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: 一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛成製字第000958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/09/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400095801
中文品名胃你好-U錠
英文品名WEINIHOW-U TABLETS
適應症胃酸過多、胃痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第000958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/09/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400095801
中文品名: 胃你好-U錠
英文品名: WEINIHOW-U TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM BROMIDE;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 佈麗渡寧片 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第002079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/05/25
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207903
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207903
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第000379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/04/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400037908
中文品名山道年錠
英文品名SANTONIUM TABLETS
適應症驅除蛔蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SANTONIN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛成製字第000379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/04/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400037908
中文品名: 山道年錠
英文品名: SANTONIUM TABLETS
適應症: 驅除蛔蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SANTONIN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017477號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號12002074
通關簽審文件編號DHY00101747703
中文品名鎮速錠
英文品名CHEN SU TABLETS
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017477號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002074
通關簽審文件編號: DHY00101747703
中文品名: 鎮速錠
英文品名: CHEN SU TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017548號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1979/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號12002663
通關簽審文件編號DHY00101754800
中文品名可快治膠囊
英文品名KACOCHIN CAPSULES
適應症解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017548號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1979/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002663
通關簽審文件編號: DHY00101754800
中文品名: 可快治膠囊
英文品名: KACOCHIN CAPSULES
適應症: 解熱鎮痛(頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/06
註銷理由公司歇業
有效日期2019/04/30
發證日期1977/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101184706
中文品名甜風寶液
英文品名SWEET FONG POU SOLUTION
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/06
用法用量一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/06
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2019/04/30
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101184706
中文品名: 甜風寶液
英文品名: SWEET FONG POU SOLUTION
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/06
用法用量: 一日4次。成人每次10ml,12歲以上,適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第003546號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/04/30
發證日期1971/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400354603
中文品名養胃散
英文品名(空)
適應症慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003546號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1971/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400354603
中文品名: 養胃散
英文品名: (空)
適應症: 慢性胃痛、腹瀉、胃酸過多、消化不良、消暑解酒
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;SODIUM CARBONATE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1980/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號12002664
通關簽審文件編號DHY00102266906
中文品名樂福益斯膠囊
英文品名LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1980/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002664
通關簽審文件編號: DHY00102266906
中文品名: 樂福益斯膠囊
英文品名: LIFE-S CAPSULES "PRESIDENT"
適應症: 男                                 性更年期障礙、精力減退、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足所引起之症狀
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第001958號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/30
發證日期1970/02/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200195800
中文品名胖安-B顆粒
英文品名PAN AN-B GRANULES
適應症嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001958號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/30
發證日期: 1970/02/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200195800
中文品名: 胖安-B顆粒
英文品名: PAN AN-B GRANULES
適應症: 嬰、幼小兒之發育增進、人工營養兒、虛弱兒、妊、產、哺乳之營養補給、熱性、傳染性疾患之補助療法、病中病後之營養補給、全身倦怠、夜盲症、口內炎
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68671808 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第002068號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200206801
中文品名去風膠囊
英文品名KIBO CAPSULES
適應症四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002068號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200206801
中文品名: 去風膠囊
英文品名: KIBO CAPSULES
適應症: 四季感冒、支氣管炎、咽頭炎、氣喘、頭痛、腰痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE;;METHYLEPHEDRINE DL-;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第017099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1979/04/17
許可證種類製 劑
舊證字號12002665
通關簽審文件編號DHY00101709900
中文品名靜痛膠囊
英文品名THING TON CAPSULES
適應症解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1979/04/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12002665
通關簽審文件編號: DHY00101709900
中文品名: 靜痛膠囊
英文品名: THING TON CAPSULES
適應症: 解熱、鎮痛、消炎(痛風、關節炎、脊椎炎、風濕病、風濕熱)
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第002667號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200266707
中文品名增百樂-C口服液
英文品名ANKOSHULO-C ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-;;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200266707
中文品名: 增百樂-C口服液
英文品名: ANKOSHULO-C ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、食慾不振、全身怠倦、營養障礙、維持肝臟正常功能
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MALIC ACID DL-;;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第002073號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/04/30
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207304
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型口服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南市青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/06/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002073號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/04/30
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207304
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 口服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南市青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市開元路60號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/06/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 正統藥品工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第002079號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1989/05/25
發證日期1970/02/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200207903
中文品名仙樂斯口服液
英文品名SENLOS ORAL LIQUID
適應症疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱正統藥品工業股份有限公司
申請商地址台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號68671808
製造商名稱林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿仁和路8號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002079號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1970/02/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200207903
中文品名: 仙樂斯口服液
英文品名: SENLOS ORAL LIQUID
適應症: 疲勞、營養補給、妊娠惡阻、宿醉、藥物中毒
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;CAFFEINE;;HONEY;;MALIC ACID DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CITRIC ACID
申請商名稱: 正統藥品工業股份有限公司
申請商地址: 台南巿青年路132巷35號
申請商統一編號: 68671808
製造商名稱: 林化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿仁和路8號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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補爾健膠囊

英文品名: POLYGEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

補爾健膠囊

英文品名: POLYGEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第009921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙(性神經衰弱、疲倦、腰骨酸痛、精力減退)、女人月經過多症、男性荷爾蒙不足 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIONINE DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE;;CAFFEINE;;METHYLTESTOSTERONE;;... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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正統藥品工業的黃頁資料

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正統藥品工業股份有限公司 | 地址: 台南市中西區青年路132巷35號 | 電話: 06-223-1515

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區青年路132巷35號
陳柯止68671808解散 (核准解散日期: 2015-08-25)

登記地址: 臺南市中西區青年路132巷35號 | 負責人: 陳柯止 | 統編: 68671808 | 解散 (核准解散日期: 2015-08-25)

與佈麗渡寧片同分類的全部藥品許可證資料集

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

紅徽素懸浮液

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速爾蒙荷爾膠囊

英文品名: STERON HORMON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”                       E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠25公絲(辛那呤)

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊250公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

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