鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲的英文品名是METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL", 許可證字號是衛署藥製字第038735號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL, 製造商名稱是東洲化學製藥廠股份有限公司.

#鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲的地圖

許可證字號衛署藥製字第038735號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號12008397
通關簽審文件編號DHY00103873503
中文品名鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL"
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
申請商統一編號35220607
製造商名稱東洲化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第038735號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/31

發證日期

1995/04/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

12008397

通關簽審文件編號

DHY00103873503

中文品名

鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲

英文品名

METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG "ORIENTAL"

適應症

支氣管氣喘、蕁麻疹、過敏性疾病、支氣管炎、咳嗽

劑型

錠劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL

申請商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號

申請商統一編號

35220607

製造商名稱

東洲化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲地圖 [ 導航 ]

鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲的地址位於

台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號

開啟Google地圖視窗

董監事資料集 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 ...)

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

信安生化科技股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 180 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳婉如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

吳英志

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳文彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 752 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳佳鴻

職稱: 董事 | 持有股份數: 638 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

林秋鑫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 74 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

陳泰然

職稱: 董事長 | 持有股份數: 934 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

李陳純純

職稱: 董事 | 持有股份數: 378 | 所代表法人: | 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35220607

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 董監事資料集 ]

公司登記經理人資料集 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「公司登記經理人資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 ...)

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳泰然

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

陳文彬

公司名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 35220607

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 公司登記經理人資料集 ]

出進口廠商登記資料 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

統一編號: 35220607 | 電話號碼: 02-22815252 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 出進口廠商登記資料 ]

登記工廠名錄 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

東洲化學製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、199未分類其他化學製品 | 統一編號: 35220607 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99614696 | 新北市蘆洲區得勝里中山二路一九五巷一二號

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 登記工廠名錄 ]

全部藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 ...)

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHL... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHO... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

可多普洛菲膠囊

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腿炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第011556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019028號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;Ethylpapaverine Hydrochloride | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第043546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

去風平甲注射液

英文品名: NEO GEN-A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第041602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/28 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHL... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司

西博黴素膠囊(賜福力欣)

英文品名: CEPORMYCIN CAPSULES (CEPHALEXIN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第021689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

立復淨膠囊300公絲(立汎黴素)

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、骨關節結核、泌尿器結核及性器結核 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

/美阿託注射液

英文品名: LUMIATO INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/02 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、胃腸痙攣、氣喘發作痙攣、鎮痙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"東洲"注射用水

英文品名: WATER FOR INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第045644號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溶配注射藥,供注射用。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: WATER DISTILLED FOR INJECTION | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHO... | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第037863號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安平利寧錠

英文品名: ANPRELINE TABLETS "OEIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

東洲化學製藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: F-135220607-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 35220607 | 新北市蘆洲區中山二路195巷12號

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 ...)

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

賜嗽康錠15毫克(氫溴酸右璇美索芬)

英文品名: SUSOUCON TABLETS 15MG | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLON TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 風濕性樣關節炎、風濕骨髓炎、風濕熱、過敏性疾病、結合織炎及關節炎樣疾病、重疾皮膚疾病、炎症性眼病、重感染症之肉芽腫、重症火傷、手術時休克 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲"速可彼樂錠

英文品名: SECOBIRA TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、耳痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、打撲痛、骨折痛、捻挫痛之鎮痛、惡寒熱時之解熱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"克嗽非林錠

英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DYPHYLLINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;Ethylpapaverine Hydrochloride;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 漱可康漱口水 0.12%

英文品名: SUKACON ORAL RINSE SOLUTION 0.12% "ORIENTAL" | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

"東洲"可泰安膠囊

英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;NOSCAPINE;;ACET... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

胃舒鎮注射液

英文品名: MAGENSTIN INJECTION | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍之改善 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 阿美諾非林注射液

英文品名: AMINOPHYLLIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 心因性、支氣管氣喘、及支氣管痙攣 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: THEOPHYLLINE ETHYLENEDIAMINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

安平糖衣片

英文品名: ADJUST S.C. TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

"東洲" 百益能氯注射液50公絲/公撮(氯化吡啶甲肟)

英文品名: PAMCL INJECTION 50MG/ML "ORIENTAL" | 適應症: 有機磷中毒之解毒 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 利康可健糖衣錠

英文品名: LIKANCOCHIEN S.C. TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BICARBONATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOB... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"愛儷乳膏5%(嘧淨磺胺)

英文品名: ILE CREAM 5% (SULFISOMIDINE) "ORIENTAL" | 適應症: 外傷及炎症。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;錫軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/02

”東洲”歐力克侖靜脈注射液

英文品名: ORIKERN A I.V. INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 感冒、僂麻質斯、腰痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;DEXTROSE;;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/04/10

"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片

英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 珍保黴素注射液40公絲

英文品名: GENTAMYCIN INJECTION 40MG "ORIENTAL" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲"咳樂靜糖漿

英文品名: COROTIN SYRUP "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLOR... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"東洲" 克嗽非林顆粒

英文品名: COSOPHYLLINE GRANULES "ORIENTAL" | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘 | 劑型: 細粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPROPHYLLINE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PAPAVERINE HCL;;CHLORPH... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31

普施鎮錠

英文品名: BUCETIN-E TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;THIAMINE MONONITRA... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

"東洲" 賜嗽康膠囊30公絲(美蘇仿)

英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"東洲"克耐黴素注射液

英文品名: KANAMYCIN INJECTION "ORIENTAL" | 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋病、骨髓炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31

[ 搜尋所有相關: 鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 35220607 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 35220607 ...)

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

維他美益錠

英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 平他行腸溶糖衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: PENTATHIN E.S.C. TABLETS 100MG (PENTOXIFYLLINE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第036823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)

英文品名: APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"彼律淨糖漿0.4公絲/公撮(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE SYRUP 0.4MG/ML "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患引起之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏反應)枯草熱、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上氣管炎引起之咳嗽、鼻涕 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

雙黴素注射劑500公絲

英文品名: AMPICLOCILLIN INJECTION 500MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/05/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 35220607 ... ]

根據名稱 東洲化學製藥廠 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 東洲化學製藥廠 ...)

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任) APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)(衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件,通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

蘆洲八角樓

1 | 開放時間: | 現狀: 蘆洲八角樓位於東洲化學製藥廠股份有限公司所在基地內之南廁,坐東南朝西北,目前所座落之基地以中山二路195巷與中山二路相連,西北側與東北側留有庭院,西南側與東南側有相連之廠房。 | 歷史沿革: 蘆洲地區由於鄰近淡水河口,清代雍正、乾隆時期即有來自福建省同安縣的移民來此開墾,先民便在此定居並形成幾個聚落,八角樓即位於溪墘聚落。 日治時期成立了「後村水利組合」,由官方統籌管理,蘆洲在農業發展上有...

@ 文資局歷史建築

食品藥物管理署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)」(批號IN1...

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2013/08/20

@ 消費紅綠燈-國際藥品

本署說明東洲化學製藥廠股份有限公司主動回收「"東洲" 安血平注射液20公絲/公撮(亥爪拉任) APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)(衛署藥製字第0252...

發布日期: 2013/08/20 | 內容: 食品藥物管理署於102年8月19日接獲不良品通報案件,通報內容為「"東洲" 安血平 注射液20公絲/公撮(亥爪拉任)APRELAZINE INJECTION 20MG/ML (HYDRALAZINE)...

@ 本署新聞公告資料集

膚儷乳膏20公絲/公克(氯氫鋁蘆薈鹼)〝東洲〞

英文品名: FULE CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXY ALUMINUM ALLANTOINATE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第038991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/06/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

舒愈秘林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第006861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/23 | 註銷理由: 適應症變更;;證別變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基 (ACETAMINOPHEN)等內服藥 及 它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

奧力克侖注射液

英文品名: ORIKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007718號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN),乙醯氮基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下,方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"東洲"益咳鎮錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: ECOZINE TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第026201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳及袪痰、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 東洲化學製藥廠 ... ]

根據地址 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 ...)

利特命注射液

英文品名: LYSIMIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第007720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼兒、小兒之發育促進、營養補給、病中回復期虛弱體質之營養補給、妊產授乳婦營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

糖免隆片

英文品名: DIABENON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、輕度、中度之血糖上昇病患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西華黴素注射劑1000公絲(西華樂林)

英文品名: ORICEF FOR INJECTION 1000MG "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去風平甲注射液

英文品名: NEC GEN A INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/26 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

輔利泄錠(弗西邁)

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

利特命注射液

英文品名: LYSIMIN INJECTION "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第007720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼兒、小兒之發育促進、營養補給、病中回復期虛弱體質之營養補給、妊產授乳婦營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;METHIONINE DL-;;THIAMINE HY... | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

糖免隆片

英文品名: DIABENON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006848號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病、輕度、中度之血糖上昇病患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

西華黴素注射劑1000公絲(西華樂林)

英文品名: ORICEF FOR INJECTION 1000MG "ORIENT" | 許可證字號: 衛署藥製字第025734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1994/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

去風平甲注射液

英文品名: NEC GEN A INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/26 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(支氣管炎、咽喉炎、發熱、頭痛、腰痛、鼻炎、鼻涕)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維他命E錠50公絲

英文品名: VITAMIN E TABLETS 50MG "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第001433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

輔利泄錠(弗西邁)

英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023513號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北縣蘆洲鄉中山二路195巷12號 ... ]

東洲化學製藥廠的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2281-5252

東洲化學製藥廠股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 電話: 02-2285-7467

名稱 東洲化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 東洲化學製藥廠)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市蘆洲區中山二路195巷12號
陳泰然35220607核准設立

登記地址: 新北市蘆洲區中山二路195巷12號 | 負責人: 陳泰然 | 統編: 35220607 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:


與鹽酸甲基麻黃素錠2.5公絲同分類的全部藥品許可證資料集

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液

英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.

宜維娜錠

英文品名: DIVINA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、       卵巢切除手術後之治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE | 製造商名稱: Delpharm Lille SAS

撲類惡注射劑

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌(上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌)、肺癌(原發性及轉移性扁平上皮癌)、食道癌、惡性淋巴腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

乙醯半胱氨酸粉劑

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE | 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

 |