真參精液
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中文品名真參精液的英文品名是JIN SAM JUNG "DAI WANG BRAND", 許可證字號是衛署藥輸字第002058號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/05/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/04/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是補血強壯、食慾不振, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是AURANTII PERICARPIUM;;GINSENG RADIX;;ANGELICA RADIX;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA, 製造商名稱是DAI WANG PHARM CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第002058號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1984/04/13
發證日期1973/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200205808
中文品名真參精液
英文品名JIN SAM JUNG "DAI WANG BRAND"
適應症補血強壯、食慾不振
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AURANTII PERICARPIUM;;GINSENG RADIX;;ANGELICA RADIX;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA
申請商名稱臺灣省物資局
申請商地址台北巿開封街一段３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱DAI WANG PHARM CO., LTD.
製造廠廠址94-1, 1-KA, YOUNG DEUNG PO-DONG, YOUNG DEUNG PO-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第002058號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/05/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/04/13

發證日期

1973/04/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200205808

中文品名

真參精液

英文品名

JIN SAM JUNG "DAI WANG BRAND"

適應症

補血強壯、食慾不振

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AURANTII PERICARPIUM;;GINSENG RADIX;;ANGELICA RADIX;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA

申請商名稱

臺灣省物資局

申請商地址

台北巿開封街一段３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

DAI WANG PHARM CO., LTD.

製造廠廠址

94-1, 1-KA, YOUNG DEUNG PO-DONG, YOUNG DEUNG PO-KU, SEOUL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

KR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛署藥輸字第002058號

成分名稱: GINSENG RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004010 | 含量描述: 23.56 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 5.8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: SCHIZANDRAE FRUCTUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031410 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: ANGELICA RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200017910 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031310 | 含量描述: 2.95 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

真參精液

英文品名: JIN SAM JUNG "DAI WANG BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: GINSENG RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004010 | 含量描述: 23.56 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: AURANTII PERICARPIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5628000600 | 含量描述: 5.8 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: SCHIZANDRAE FRUCTUS | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031410 | 含量描述: 3.56 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: ANGELICA RADIX | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200017910 | 含量描述: 9.33 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200031310 | 含量描述: 2.95 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第002058號

成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

真參精液

英文品名: JIN SAM JUNG "DAI WANG BRAND" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002058號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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臺灣省物資局本省光復後７３年前已裁撤機關

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真蔘蜂泌精一號

英文品名: DAI WANG JIN SAM BONG BEE JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND KOREAN GINSENG ROYAL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;GINSENG RADIX;;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高麗真蔘精一號

英文品名: KORYO JIN SAM JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND JIN SAM JUNG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補血強壯、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANGELICA RADIX;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;AURANTII PER... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

真蔘蜂泌精一號

英文品名: DAI WANG JIN SAM BONG BEE JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND KOREAN GINSENG ROYAL JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第015515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 元氣不足、一般虛弱、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CNIDIUM RHIZOMA(CNIDII RHIZOMA);;GINSENG RADIX;;AURANTII PERICARPIUM;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;ANG... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

高麗真蔘精一號

英文品名: KORYO JIN SAM JUNG NO. 1 (DAI WANG BRAND JIN SAM JUNG) | 許可證字號: 衛署藥輸字第015516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/02/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 補血強壯、食慾不振 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ANGELICA RADIX;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCHIZANDRAE FRUCTUS;;ATRACTYLODES ALBA RHIZOMA;;AURANTII PER... | 製造商名稱: DAI WANG PHARM CO., LTD.

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嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 2002/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 2000/10/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 1991/01/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/23 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "Air-Shields" Infant Intensive Care System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006551號 | 有效日期: 20020109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ＩＩＣＳ－９０ | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" INFANT INTENSIVE CARE SYSTEMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004134號 | 有效日期: 19910131 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19911023 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

嬰兒加護處理台

英文品名: "AIR-SHIELDS" RESUSCITAIRE RADIANT WARMER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007656號 | 有效日期: 20001013 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20041117 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 南榮貿易股份有限公司

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與真參精液同分類的全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

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