抗痢倍能膠囊
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中文品名抗痢倍能膠囊的英文品名是CHRIBERINE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第009713號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/10/29, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是三東化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第009713號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/10/29
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/05/25
發證日期	1976/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	12004144
通關簽審文件編號	DHY00100971306
中文品名	抗痢倍能膠囊
英文品名	CHRIBERINE CAPSULES
適應症	細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	三星藥品股份有限公司
申請商地址	雲林縣土庫鎮中山路７９號
申請商統一編號	64115703
製造商名稱	三東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣佳里鎮禮化里２４７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第009713號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/10/29

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/05/25

發證日期

1976/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

12004144

通關簽審文件編號

DHY00100971306

中文品名

抗痢倍能膠囊

英文品名

CHRIBERINE CAPSULES

適應症

細菌性下痢、急慢性腸炎、腹痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;NITROFURAZONE;;BERBERINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

三星藥品股份有限公司

申請商地址

雲林縣土庫鎮中山路７９號

申請商統一編號

64115703

製造商名稱

三東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣佳里鎮禮化里２４７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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江黃妙色	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 三星藥品股份有限公司 \| 統一編號: 64115703

江黃妙色

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 三星藥品股份有限公司 | 統一編號: 64115703

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普敏康錠（匹普林奈）	英文品名: PLOCON TABLETS (PIPRINHYDRINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第018977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、枯草熱、蕁麻疹、濕疹、藥疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎、美尼攸氏病、暈車暈船 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
保胃治能片	英文品名: PEP-CERIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLY... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
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總化錠	英文品名: TOLTASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第019879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
來縮酵素錠５０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
免敏錠	英文品名: COMIN TABLETS "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002553號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎、流鼻水、鼻塞、蕁麻疹、濕疹、藥物疹、枯草熱、皮膚炎、皮膚搔癢症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
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分能鎮錠	英文品名: BUNNOTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第018150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛、（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
來縮酵素錠９０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中後之出血（齒科、泌尿器科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/08/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鞭蟲、蟯蟲、蛔蟲、鉤蟲、條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
分能鎮粉	英文品名: BUNNOTIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第018145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
痢良換膠囊	英文品名: LILANHUAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第009712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/29 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腸疾患、細菌性腸疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
來縮酵素３０公絲	英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
托福寧錠	英文品名: DEXASONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第002673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/07/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患、過敏性疾患、炎症性眼疾、嚴重創傷所引起休克症、肉芽腫、皮膚症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: 三星藥品工業股份有限公司
息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）	英文品名: TRISPROSE CAPSULES 10MG (SEAPROSE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020130號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後的浮腫及其炎症症狀的緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SEAPROSE S \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
免痛粉	英文品名: \| 許可證字號: 衛署藥製字第018747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發燒、頭痛，關節痛，肌肉痛） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE;;ACETAMINO... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
平速痛錠２５０公絲（每非那）	英文品名: PINSTON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、神經痛、產後痛、關節痛、牙痛、月經痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
百那咳新膠囊	英文品名: PANACOCIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第004478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/06/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咽喉炎、支氣管炎之咳嗽、支氣管氣喘、 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
保胃治能顆粒	英文品名: PEP-CERIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第002936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE HEAVY;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

普敏康錠（匹普林奈）

保胃治能片

分能鎮膠囊

總化錠

來縮酵素錠５０公絲

免敏錠

彼得寧錠１００公絲

分能鎮錠

來縮酵素錠９０公絲

每鞭達挫錠

分能鎮粉

痢良換膠囊

來縮酵素３０公絲

托福寧錠

息腫炎膠囊１０公絲（施普樂）

免痛粉

平速痛錠２５０公絲（每非那）

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三星藥品的黃頁資料

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三星藥品工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣土庫鎮中山路81號 | 電話: 05-662-2575

名稱三星藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
三星藥品股份有限公司雲林縣土庫鎮中山路八五號		64115703	解散 (102年07月25日經授中字第1023375842號)

三星藥品股份有限公司

登記地址: 雲林縣土庫鎮中山路八五號 | 統編: 64115703 | 解散 (102年07月25日經授中字第1023375842號)

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香莢蘭醛	英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
慕佳露黴素懸浮液	英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/05/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;METAMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.
亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠