“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑
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中文品名“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑的英文品名是Teaname powder for IV Injection “Panbiotic”, 許可證字號是衛署藥製字第048645號, 有效日期是2027/03/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。, 劑型是乾粉注射劑, 主成分略述是IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM), 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第048645號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/03/28
發證日期	2007/03/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104864508
中文品名	“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑
英文品名	Teaname powder for IV Injection “Panbiotic”
適應症	對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。
劑型	乾粉注射劑
包裝	玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)
申請商名稱	臺灣汎生製藥廠股份有限公司
申請商地址	高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號
申請商統一編號	85615014
製造商名稱	政德製藥股份有限公司
製造廠廠址	雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2022/05/13
用法用量	詳見仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第048645號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/03/28

發證日期

2007/03/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104864508

中文品名

“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑

英文品名

Teaname powder for IV Injection “Panbiotic”

適應症

對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌，陽性菌感染症。

劑型

乾粉注射劑

包裝

玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM)

申請商名稱

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

申請商地址

高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

申請商統一編號

85615014

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/05/13

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號

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嬌蕊液體OK繃帶(未滅菌)

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(以下顯示 19 筆)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署藥製字第047681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037661號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）	英文品名: SEFREE CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第013482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034540號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第040572號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043471號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
敵喘咳注射液	英文品名: NEOTUSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第026560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUTETHAMATE CITRATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第037607號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

"汎生" 速復利５００公絲膠囊（西華定）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

敵喘咳注射液

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

食品業者登錄資料集資料集的 “汎生”惿那靜脈乾粉注射劑相關資料

(以下顯示 3 筆)

臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 販售場所 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 販售場所 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6

未註銷藥品許可證資料集資料集的 “汎生”惿那靜脈乾粉注射劑相關資料

(以下顯示 20 筆)

"汎生" 葩美凝膠 0.1%	英文品名: Palene gel 0.1% "Panbiotic" \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/20
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02
"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）	英文品名: TENSIONLEX TABLETS 100MG (ORHENADRINE CITRATE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/08
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
喜治敏注射液（乙基希賜典）	英文品名: SEZUMINE INJECTION "PANHIOTIC" \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"汎生" 汎友達感冒糖漿	英文品名: PAN COLD SYRUP "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛）。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHA... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）	英文品名: KETOFPAN CAPSULE 100MG (KETOPROFEN) "PANBIOTIC" \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、痛風、神經炎、急性關節炎、周圍組織　　　　　腱炎、腰酸背痛及骨胳肌肉痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/25
"汎生"僕樂彼錠５０毫克	英文品名: POLUPI TABLET 50MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 甲狀腺機能亢進症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYLTHIOURACIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/02
伊普顆粒４００毫克/公克	英文品名: IBUTEN GRANULES 400MG/G "PANBIOTIC" \| 適應症: 下列症狀及疾患之消炎、鎮痛：慢性關節僂麻質、關節痛引起之關節炎、神經痛引起之神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 包裝: 袋裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/06
"汎生" 安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN INJECTION 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其仍對青黴素具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)	英文品名: COM FREE CREAM \| 適應症: 磛時緩解局部疼痛 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/11/15
安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: AMOXICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）	英文品名: NEUROPAM TABLETS 2MG (LORAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）	英文品名: ZEMIN TABLETS "PANBIOTIC"(CLEMASTINE FUMARATE) \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
胃全錠	英文品名: WEICHUAN TABLETS "PANBIOTIC" \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;OXETHAZAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）	英文品名: ANTUSIVON TABLETS 20MG (EPRAZINONE) "PANBIOTIC" \| 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
克催瑪汝乳膏２０公絲/公克	英文品名: CLOTRIMAZOLE CREAM 20MG/GM "PANBIOTIC" \| 適應症: 由表皮癬菌、酵母菌、黴菌引起之真菌性皮膚感染症、足癬、香港腳、花斑糠疹、甲溝炎、念珠菌陰唇炎、念珠菌龜頭炎及汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/23
“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升	英文品名: Xington Drops 9.6 mg/ml“Panbiotic” \| 適應症: 末梢血行障礙。 \| 劑型: 滴劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/19
蓓娜卡注射液	英文品名: PANACAL INJECTION "PANBIOTIC" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、過敏性鼻炎、枯草熱、血清病、食物過敏、梅尼爾氏病、動暈症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克	英文品名: Punortor F.C.tablets 500mg "Panbiotic" \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2025/12/19

"汎生" 葩美凝膠 0.1%

“汎生”汎可麻乳膏 5%

"汎生" 舒肌痛錠１００毫克（檸檬酸奧菲那特林）

必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

喜治敏注射液（乙基希賜典）

"汎生" 汎友達感冒糖漿

克普痛膠囊１００毫克（可多普洛菲）

"汎生"僕樂彼錠５０毫克

伊普顆粒４００毫克/公克

"汎生" 安比西林注射劑５００公絲

〝汎生〞熱舒乳膏0.075%(辣椒鹼)

安美西林　懸液用粉５０公絲/公撮〝汎生〞

"台灣汎生" 樂得靜錠２公絲（樂必寧）

"汎生"潔敏錠（延胡索酸可利汀）

胃全錠

“台灣汎生”安嗽錠２０毫克（伊普拉辛隆）

克催瑪汝乳膏２０公絲/公克

“汎生”杏酮滴劑 9.6毫克/毫升

蓓娜卡注射液

"汎生"普挪痛膜衣錠500毫克

特定用途化粧品許可證資料集資料集的 “汎生”惿那靜脈乾粉注射劑相關資料

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嬌蕊美白C凝膠	英文品名: JOEREAL BEAUTY WHITE GEL \| 用途: 美白滋潤肌膚、淡化肌膚淡斑、淡化黑色素、預防肌膚老化、使白皙柔軟平滑。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/02/24
嬌蕊潔敏精華露	英文品名: JOEREAL DEALLERGY GEL \| 用途: 滋潤肌膚、潤澤保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2009/03/31

嬌蕊美白C凝膠

嬌蕊潔敏精華露

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司	統一編號: 85615014 \| 電話號碼: 07-7317861 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 @ 出進口廠商登記資料
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 販售場所 \| 高雄市鳥松區大同路5之1號 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00004-6 @ 食品業者登錄資料集
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	公司統一編號: 85615014 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 \| 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7 @ 食品業者登錄資料集
臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 @ 登記工廠名錄
臺灣汎生製藥廠股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5之1號及高雄市鳥松區坔埔里神農路330號 @ 登記工廠名錄
臺灣汎生製藥廠股份有限公司化粧品廠	主要產品: 193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號Q棟一樓化粧品廠區 @ 登記工廠名錄
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 85615014 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 屏東縣長治鄉德和村園東一街10、12號 @ 登記工廠名錄

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統一編號: 85615014 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市鳥松區大同路5之1號

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司

公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00000-2

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公司統一編號: 85615014 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區 | 食品業者登錄字號: E-185615014-00005-7

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臺灣汎生製藥廠股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 85615014 | 工廠登記狀態: 生產中 | 高雄市鳥松區大同路5-1號A棟二樓食品廠區

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"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005446號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊500毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 500MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"台灣汎生"汎力黴素膠囊250毫克	英文品名: PARAFLEX CAPSULES 250MG "PANBIOTIC" \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及革蘭氏陰性菌所引起之呼吸器感染症、泌尿器感染症、皮膚軟組織感染症、耳鼻感染症、眼感染症、細菌性心內膜炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN;;CEPHALEXIN \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司 \| 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049926號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“汎生”汎可麻乳膏 5%	英文品名: Pancomal Cream 5%“Panbiotic” \| 適應症: 與下列狀況有關的皮膚表面止痛：1.插針，如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器粘膜，如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生" 汎美夢膠囊３０毫克（氟路洛）	英文品名: PANMOMEL CAPSULE 30MG (FLURAZEPAM) "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生"汎克溫栓劑	英文品名: PANKAZU SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛〈緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛〉。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址高雄市鳥松區坔埔里大同路5-1號及神農路330號找到的相關資料

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"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升	英文品名: ZUHOTAN SPRAY 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 緩解喉嚨及口腔部位的疼痛，如喉嚨痛、舌頭或牙齦疼痛、口腔潰瘍。 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL;;BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞	英文品名: ZUHOTAN ORAL RINSE 1.5MG/ML "PANBIOTIC" \| 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後疼痛。 \| 劑型: 漱口劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 許可證字號: 衛署藥製字第048664號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“汎生”髮瑓外用溶液 2 %	英文品名: Farain Topical Solution 2 %“Panbiotic” \| 適應症: 雄激素性禿頭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升	英文品名: Seasand Mouthwash & Gargle 0.5mg/mL"Panbiotic" \| 許可證字號: 衛署成製字第016529號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）	英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE SYRUP 800MCG/ML (BROMHEXINE) "PANBIETIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032502號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

@ 全部藥品許可證資料集

"汎生"治喉痛噴劑1.5毫克/毫升

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治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

@ 全部藥品許可證資料集

治喉痛漱口液１．５公絲/公撮〝汎生〞

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“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

@ 全部藥品許可證資料集

“汎生”髮瑓外用溶液 2 %

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"汎生" 喜莎漱口水 0.5毫克/毫升

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必袪痰朽糖漿８００微公克/公撮（布朗信）

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱臺灣汎生製藥廠找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺灣汎生製藥廠股份有限公司高雄市鳥松區大同路5之1號	蔡豐吉	85615014	核准設立
臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司屏東縣長治鄉德和村園東一街12號	蔡豐吉	27680509	核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司

登記地址: 高雄市鳥松區大同路5之1號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 85615014 | 核准設立

臺灣汎生製藥廠股份有限公司屏東農科分公司

登記地址: 屏東縣長治鄉德和村園東一街12號 | 負責人: 蔡豐吉 | 統編: 27680509 | 核准設立

與“汎生”惿那靜脈乾粉注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HC... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG